三氧六环－三氧八环共聚物的分析裂解

利用催化裂解－气相色谱／质谱法，对三氧八环共聚甲醛的链结构分析及裂解机理所作探讨，表明可以用其特征裂解产物三氧八环来表征。利用色谱定量的功能，对一系列标样作出了定量工作曲线，得到较好的线性关系。     

二氧七环与三氧六环共聚甲醛的研究

研究了三氧六环（TXN）与二氧七环（DXP）的阳离子开环共聚反应,并对由此制得的共聚甲醛的力学性能、热稳定性、结晶性能进行了测试．结果表明：用二氧七环制备的共聚甲醛动态热性能和力学性能优于用二氧成环制备的共聚甲醛．     

醋酸乙烯—丙烯酰胺共聚物的裂解气相色谱分析

本文采用居里点裂解器—填充柱/程序升温气相色谱系统,对醋酸乙烯—丙烯酰胺共聚物裂解产物进行分离与鉴定。选用国产仪器、最佳裂解时间、最佳裂解温度和最佳裂解样品量;配以最佳PY—GL分析条件,得到了较理想的PY—Gc分离谱图。由指纹特性区谱峰行为与标准物PY—Gc谱图相对照,依高聚物键能裂断理论分析为基点,证实并推论出该样品裂解碎片产生的规律鉴定了裂解产物的主组分,从而认定了醋酸乙烯—丙烯酰胺共聚物的结构及其特性。     

聚苯硫醚砜和聚苯硫醚—聚苯硫醚砜嵌段共聚物的二氧化碳激光裂解色谱和裂解机理的研究

本文用二氧化碳激光裂解色谱对聚苯硫醚砜和聚苯硫醚—聚苯硫醚砜嵌段共聚物进行了分析,建立了它们的定性指纹谱,并对其裂解机理进行了初步的研究。     

均聚甲醛降解问题的探讨

对聚甲醛制品特别是均聚甲醛制品的降解在实验论证基础上，指出无论是均聚或者是共聚甲醛，在自然条件下都很难降解，并给出了降解的办法。     

裂解C5,C9馏分共聚石油树脂的研究

通过对乙烯副产Ｃ５、Ｃ９混合馏份的研究，合成出色相（Ｆｅ－Ｃｏ）≤５＃，软化点≥９０℃的共聚石油树脂。为乙烯副产Ｃ５、Ｃ９馏份的利用再找出一条出路。     

4—（α—呋喃甲酰基）—PMP质谱裂解规律研究

通过质谱分析法和理论计算，首次对４－（α－呋喃甲酰基）－ＰＭＰ的质谱特性进行了较系统的研究与报道。     

丙烯腈-甲基丙烯酸-2-羟乙酯共聚物的裂解机理

利用裂解气相色谱／质谱法研究丙烯腈－甲基丙烯酸－２－羟乙酯共聚物的热稳定性和热裂解机理。     

甲醇催化裂解重整制氢的热力学分析

利用不同的状态方程分别计算了甲醇催化裂解重整制氢系统中各个纯组分的压缩因子，通过与文献值的比较可知PR方程适合该系统压缩因子计算。运用PR状态方程，计算了常压和加压下甲醇催化裂解重整制氢系统的平衡常数及平衡组成，考察了不同的反应温度、压力及原料液配比对平衡组成的影响。结果表明，升高温度、降低压力、适当提高原料液中的甲醇含量，均有利于平衡常数的提高，其中温度的影响较为显著。     

松根轻油—苯酚—甲醛共聚合的研究

研究了松根轻油—苯酚—甲醛的共聚合过程,合成出性能优良的松根轻油酚醛树脂。利用红外光谱、核磁共振、质谱分析与元素分析等对松根轻油酚醛树脂的分子结构及基本性能进行测试,并探讨了共聚反应的机理。测试结果表明:松根轻油酚醛树脂具有高软化点、高油溶性等优良性能,可溶于多种有机溶剂;其生产工艺简便,原料成本低廉,具有较高的实际应用价值。     

环氧树脂聚酰胺固化物的热裂解反应研究

热失重法研究填的环氧树聚酰胺固化物的热裂解过程，结果表明，该固化物在１５０℃以前失去吸附的小分子化合物，１５０－２７７℃时主要为活性稀释剂５０１挥发及其在固化物中所形成的端基的消去，２７７－６７０℃时为环氧树脂固化物主体结构的裂解；６７０－７１０℃为填料碳酸钙的分解。     

生物质旋转锥反应器快速裂解产物的分析

为了对生物质裂解产物进行分析,采用常压分馏对裂解液进行分离,分离的组分采用GC-MS、红外光谱仪进行分析,分析的结果表明,轻油部分主要的组分为乙醇、1,3-丙二醇、正己烷、甲苯、苯酚类、环戊酮、糠醛、甲酸甲脂、萘等;对重油(类似沥青物质)主要组分为芳香族、烯类、醇或酚、取代苯类、胺、脂肪族.     

糠醇树脂裂解过程中呋喃环的开环机理研究

糠醇树脂在高温炭化过程中的结构演变,对其在高温下的结构/性能稳定性具有极为重要的影响。本文基于密度泛函理论方法,利用Gaussian09程序包,过QST2(Quadratic Synchronous Transit)和IRC(Intrinsic Reaction Coordinate）等方法,研究了糠醇树脂在单呋喃环,双呋喃环,以及三呋喃环等不同层次结构单元的开环裂解反应路径。此外,在B3LYP/6-31G**水平下对开环过程中的各种结构进行优化,并在MP2/6-31G**水平下计算各结构的单点能,进而比较了各种反应路径的活化能。结果表明：位于呋喃环间的亚（次）甲基桥上的氢原子较为活泼,易形成氢自由基。伴随着氢自由基向呋喃环上的碳原子的迁移,呋喃环开环。而氢自由基的迁移主要表现出两种方式：(1) 如产生的氢自由基与呋喃环上的氧原子较近,则先与氧原子相结合形成羟基,并导致呋喃环的开环;然后再从氧原子上迁移到碳原子上,从而形成链式的酮结构,此方式要经过两个过渡态和一个中间体才能完成开环。以这种方式开环需要的活化能相对较小。(2) 当氢自由基与呋喃环上的氧原子较远,则直接迁移到碳原子形成C—H键。该过程只经过一个过渡态即完成呋喃环的开环。此外,通过能量比较发现：有水参与的开环反应活化能,要低于无水参与的开环反应活化能;而随着呋喃环的增多,开环反应的活化能逐渐增大。     

GPC—PyGC法研究共聚物的组成分布

用ＧＰＣ－ＰｙＧＣ法研究不同投料比的苯乙烯和丙烯腈进行本体，溶液以及乳液共聚所得共聚物的组成分布，探讨了单体投料比和聚合方法对共聚物组成分布的影响。     

淀粉—苯乙烯接枝共聚物的研究（Ⅱ）

本文研究了引发剂的种类及浓度对淀粉－－－苯乙烯接枝共聚反应的影响。     

昆明六号除草剂中乙草胺扑草净的分析

研究昆明六号除草剂中有效成分乙草胺、扑草净的气相色谱分析方法,该法选用同一内标物质,一次同时完成两成分的测定,是一快速,准确,经济、易行的好方法。     

硫代γ—丁内酯的裂解机理

用ＵＭＰ４／６－３１Ｇ／／ＵＨＲ／６－３１Ｇ方法计算硫代γ－丁内酯脱羰基和脱羧基反应的两种模式的绝热势能面和焓热能面，在绝热势能面和焓热能面上，脱羰基和脱羧基反应均以协同模式进行，二者的焓势能分别是３７８．１，４０３．９ｋＪ／ｍｏｌ。