2—甲基—5—羟甲基—5—正壬基己内酯的全合成

以具有刚性结构的三环癸二烯酮为原料，立体专一性引入官能团，经逆第尔斯－阿尔德反应，合成了文题化合物，总产率３５．２％。     

3—甲基—2—丁烯酸合成方法的改进

以４－甲基－３－戊烯０２０酮为起始原料，经次氯酸钠氧化、硫酸酸化，合成了标题化合物，对反应条件进行了改进和优化     

1,3,3—三甲基—6‘—乙氧甲基—8’硝基吲哚啉螺苯并吡喃的…

３－硝基－５－氯在水扬醛二乙胺／乙胺反应制得本文中间体３－硝基－５－乙氧甲基水杨醛（１）与三乙胺反应得到「２－甲酰基－４羟基－５－硝基」苄基三乙基氯化铵（Ⅱ）。使（Ｉ）和费歇尔碱进行环化缩合制得题示光致变色化合物。它们的结构经元素分析、波谱测定和已知化学反应确证，并对（Ⅱ）的质谱进行了讨论。     

3—甲基戊酸的合成

本文报道了以廉价的丁醇、丙二酸二乙酯为原料合成食用和烟用香料3—甲基戊酸.合成线路短,操作方便.     

2—甲基—5—氯苯并米唑的合成研究

合成了２－甲基－５－氯苯并米唑１．乙酰栖胺经氯代制得４－氯乙酰苯胺５，产率６７．３％；５硝化得到－硝基－５－氯乙酰苯胺６，产率７０．８％；６经还原环化得到１，产率７８．４％。研究了各步合成的条件及其对产率的影响，并对实验结果进行了讨论。     

高氯酸测定2—甲基—5—硝基咪唑

本文采用高氯酸的非水滴定法测定２－甲基－５－硝基咪唑的含量。对２－甲基－５－硝基咪唑标准品的平均回收率为９９．７５％，相对标准偏差ＲＳＤ为０．１９％，测定了四批用紫外分光光度法测定含量超百的样品，结果满意。／     

a—甲基—2—噻吩乙酸的合成

本文报道了以噻吩为起始原料三步合成a—甲基—2—噻吩乙酸的方法,并指出各步的改进和实施方法。     

2,4—二氯碱氟甲基苯的合成

论述了２，４－二氯三氟甲基苯的合成方法，并讨论了温度，压力和催化剂用量对收率的影响，以及氟化设备的选型即雷诺准数的确定。     

1,3—二羟甲基—5,5—二甲基乙内酰脲的合成

研究以丙酮为原料，经亲核加成反应，Ｂｕｃｈｅｒｅｒ－Ｂｅｒｇ‘ｓ环化反应和羟甲基化等三步反应合成，１，３－二羟甲基－５，５－二甲基乙内酰脲的工艺路线，总收率６８＾％－７８％。产物经＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ谱和元素分析鉴定。     

7—氯—8—甲基喹啉氯化过程研究

本文用ＨＭＯ法对７－氯－８－甲基喹啉的电子密度、键级和自由价进行了计算，认为７－氯－８－甲基喹啉可以进行Ｃ３位亲电氯代反应。通过实验研究氯化过程，测定出六种氯化物，结果表明，在合适条件下，Ｃ３位的氯化伴随着甲基侧链的自由基氯代反应同时发生。