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1.
应用连续热力学方法,对实验测定的糠醛-提余油,糠醛-抽出油,N-甲基-2-吡咯烷酮-提余油,N-甲基-2-吡咯烷酮-抽出油在正常压下的汽液平衡数据进行了关系。 相似文献
2.
用改进的Ellis平衡釜,采用化学分析、微型萃取和气相色谱模拟实沸点蒸馏相结合的方法,测定了糠醛-提余油,糠醛-抽出油,N-甲基-2-吡咯烷酮提余油,N-甲基-2-吡咯烷酮-抽出油四个系统在常压下的汽液平衡数据。应用虚拟组分法,采用Chao-Seader混合模型对实验数据进行了关联,取得了较好结果。 相似文献
3.
应用连续热力学方法,对实验测定的糖醛-提余油,糠醛-抽出油,N-甲基-2-吡咯烷酮-提余油,N-甲基-2-吡咯烷酮-抽出油在常压下的汽液平衡数据进行了关联。其中连续组分的分布函数F(I)采用Γ函数和样条函数,连续组分间的相互作用参数及离散组分(溶剂)和连续组分之间的相互作用参数作为常数处理,取得了满意的结果。并将连续热力学法与虚拟组分法作了比较,结果表明,前者不仅计算准确度高,而且计算效率大大提高。 相似文献
4.
报导了亲杂螺化合物9-氮杂螺[5.5]十一烷-3-酮的合成。即以N-甲基-4-哌啶酮为原料,与对甲苯磺酰甲胩反应,转化为N-甲基-4-哌啶基甲腈2,2经水解、酯化、还原及氧化生成了N-甲基-4-哌啶基甲醛6,6与甲基乙烯酮在碱的催化作用下经迈克尔加成反应得到了N-甲基-9-氮杂螺[5.5]十一烯-3-酮7,最后加氢生成了目标物。 相似文献
5.
用改进的Dvorak-Boublik平衡釜,采用汽相色谱分析、微量蒸馏法和引进汽相色谱模拟实沸点蒸馏相结合的方法,测定了甲乙酮-蜡,苯-蜡,甲苯-蜡,丙酮-调合油,甲乙酮-调合油,苯-调合油,甲苯-调合油七个系统在常压下的汽液平衡数据。应用虚拟组分法,采用Chao-Seader混合模型对实验数据进行了关联。 相似文献
6.
低熟烃源岩的超强混合溶剂抽提及其地球化学意义 总被引:6,自引:1,他引:5
将一种新的、具有超强抽提能力的二硫化碳与N-甲基-2-吡咯烷酮混合溶剂(CS2-NMP)用于抽提低熟烃源岩有机质,并将抽提结果与氯仿抽提、甲醇-丙酮-氯仿三元混合溶剂抽提进行了比较,研究结果表明,CS2-NMP混合溶剂在不破坏有机质化学结构的情况下对低熟烃源岩有机质有很强的抽提能力,是氯仿抽出量的2 ̄9倍,对部分低熟烃源岩有机质的抽出量达到700mg/g以上。异常高的有机质抽出量表明,低熟烃源岩有 相似文献
7.
采用CNDO.2的方法对N,N’-双(1-甲基-1-丁烯-3-酮)乙二胺进行量子化学计算,从计算所得的结果讨论了该化合物的结构及其特征。 相似文献
8.
采用HPLC的阀切换二次分离及梯度洗提技术对硫-氨溶液中的主要成分H2NS^-4进行研究,证明其在液氨中的分解是经过中间过渡产物S3N和S3然后生成S4N最终达到平衡。 相似文献
9.
应用连续热力学方法,对实验测定的甲乙酮、苯-醋、甲苯-蜡、丙酮-调合油,甲乙酮-调合油,苯-调合油,甲苯-调合油7个系统在常压下的汽液平衡数据进行了关联。 相似文献
10.
在液-液相转移催化下,合成了11个新的N-(2-甲基苯氧乙酰基)-N‘-芳氧基乙酰基肼,并通过红外光谱和元素分析确定了其结构。 相似文献
11.
目的 改进2-(1-萘甲基)-3-(2-四氢呋喃基)丙酸N,N-二乙氨基乙酯草酸盐(VI)合成方法,方法 在1-氯甲基萘和四氢糠基丙二酸二乙酯(I)的烷基化反应中使用NaH/DMF为催化剂;在2-(1-萘甲基)-3-(2-甲氢呋喃基)丙酸(IV)与2-氯乙基-N,N-二乙基胺的酯化反应中加入相转移催化剂;在2-(1-萘甲基)-3-(2-四氢呋基)丙酸N,N-乙氨基乙酯(V)与草酸成盐中,直接一水合 相似文献
12.
该文用AM1法研究了O-甲酰基-N甲基羟胺1,O-苯甲酰基-N-甲基羟胺2和O-苯甲酰基-N-叔丁基羟胺3热解形成氮宾的反应,结果表明反应是分步进行的吸热过程。 相似文献
13.
合成了2-甲基-3-三氯锡基丙酸甲酯及其与N-氧化吡啶,8-羟基喹啉的配合物,并能过元素分析,IR,UV,NMR等进行了表征。 相似文献
14.
赵邦蓉 《北京化工大学学报(自然科学版)》1997,24(4):77-79
选用聚丙二醇醚(环氧丙烷加成物)作为底物,采用快速原子轰击电离方法,对2,6-二-O-甲基-β-环状糊精进行质谱分析,获得了2,6-二-O-甲基-β-环状糊精的分子离子的信息峰和表征结构的特征数据。 相似文献
15.
由2′-氨基查尔酮合成了6个2-工基-1,2,3,4-四氢-4-喹喏酮,其中4个是新化合物。它们未能直接制成烯醇硅醚。但是它们的N-酰基衍生物在对甲基苯磺酸催化下,与N,N-甲基三甲硅胺反应顺利地生成相应的四氢喹喏酮的烯醇硅醚,收率90% ̄98%。 相似文献
16.
N,N—二甲基苯胺和1,1—二氯—2—苯基环丙烷的光诱导电子转移反应 总被引:1,自引:0,他引:1
N,N-二甲苯胺(1)和1,1-二氯-2-苯基环丙烷(2)的乙腈溶液在紫外光照射下产生N-甲基苯胺(3,24%),1-氯-2-苯基环丙烷(4,79%),双[4-(N,N-二甲胺基)苯基]甲烷(5,40%)和N-[4′-(N′,N′-二甲胺基)苄基]-N-甲基苯胺(6,7%)等产物.荧光淬灭的实验结果表明2可以扩散控制速率(kq=3.9×109L/mols-1)淬灭1的荧光.1和2之间电子转移的自由能变化(ΔG)为-1.01eV.因此可以认为反应是通过如下的光诱导电子转移机理进行的. 相似文献
17.
用改进的Dvorak-Boubllk平衡釜,采用汽相色谱分析、微量蒸馏法和引进汽相色谱模拟实沸点蒸馏相结合的方法,测定了甲乙酮-蜡,苯-蜡,甲苯-蜡,丙酮-调合油,甲乙酮-调合油,苯-调合油,甲苯-调合油七个系统在常压下的汽液平衡数据。应用虚拟组分法,采用Chao-Seader混合模型对实验数据进行了关联。 相似文献
18.
一类新型负载钯催化剂:[(N,N-二膦酸亚甲基)甘氨酸-磷酸氢)锆-钯催化剂由Zr(HPO4)2-x[(O3PCH2)2NCH2CO2H)]x.H2O与PdCl2在甲醇中络合和水合胼还原制得。 相似文献
19.
取代二乙炔(PDA)类化合物作为非线性光学材料具有许多突出优点,N-炳丙基-2-甲基-4-苯基咪唑的合成,为研究新型杂环取代聚二乙炔类材料开辟了新途径。 相似文献
20.
(S)-4-甲基-30庚酮为切叶蚁警戒信息素,以樟脑衍生物(一)-莰烷碘内酰胺(2)为原料,经N-丙酰基莰烷-2,10-磺内酰胺(3)与碘代正丙烷的不对称烷基化反应,H2O2-LiOH体系水解酰胺键,2-甲基戊酸酰氯化以及Et2Cd的加成反应成功地合成出(S)-4-甲基-3-庚酮(1),其化学总产率为53%,其光学产率可达95%e,e。此合成方法具有合成步骤短、产率高和手性助剂可回收利用等优点。 相似文献