阴极电流密度对电化学除垢技术生成水垢的影响

针对不同阴极电流密度下生成的水垢样品,通过扫描电镜及X射线衍射技术分析了样品表面形貌与晶型组成.结果显示:加电过程会极大地改变水垢的形貌及晶型,使其由不加电时100％方解石水垢转变为以文石占主要成分的混合水垢;在15 A/m2及20 A/m2低电流密度下生成的水垢中文石的质量分数分别为90.23％及82.65％,远超过50 A/m2高电流密度情况(69.37％),且形貌上也有所改变,表明阴极电流密度不仅会影响水垢的宏观处理效果,也会影响微观形貌及结构组成.该结果可为电化学除垢技术研究提供参考.     

纤维网对水垢吸附测试及机理探讨

测试了纤维网对水垢的吸附能力,并探讨了吸附机理,实验结果表明：纤维网对水垢的吸附力强,吸附率可达70．3％,且立体纤维由于具有较大的表面积和“台阶”,对CaO3,MgSO4的吸附明显优于平面纤维网。     

羧甲基壳聚糖防止硫酸钙水垢的性能研究

以羧甲基壳聚糖作为阻垢剂,静态阻垢实验方法研究其对硫酸钙的阻垢性能,探讨阻垢剂用量,温度,钙离子浓度及溶液酸度与阻垢性能的关系,结果表明,羧甲基壳聚糖对硫酸钙水垢具有较好的阻垢效果。     

磁防垢机理研究现状与进展

磁防垢技术已在工农业生产中得到了广泛的应用，取得了显著的经济效益。但是，对磁防垢的机理迄今没有得到充分的研究。影响着该技术的推广应用和快速发展。今后磁防垢机理研究中应解决几个问题：（１）磁场影响胶粒表面的吸附过程；（２）磁场对离子水化，离子活度系数的作用机理；（３）电解质溶液体系的计算机模拟方法；（４）磁场对多组分电解质溶液热力学参数的作用模型。     

水垢成垢诱导期机理研究

为了研究水垢成垢诱导期间发生的物理化学过程,基于溶液中离子活度的平衡关系,质子平衡条件及质量守衡等关系建立了计算ＣａＣＯ３水溶液中９种成分的计算程序,导出了用单一电导测定精确确定溶液中全部９种成分随时间变化的技术。实验中采用计算机数据采集及数据处理的综合技术,同时使用摄像显微镜和原子力显微镜监测悬挂在溶液中金属板表面垢的沉积过程。研究清晰地表明,诱导期的起因是由于溶液中的成核机制;诱导期的存在又反     

不同温度水垢去除剂对湿化瓶除垢效果比较

探讨湿化瓶在不同温度及时间下水垢去除剂溶液中的除垢效果。将临床科室使用后的湿化瓶回收后不同口径挑选1000只,随机分为两组,实验组与对照组各500只。对所有湿化瓶进行预处理后,实验组及对照组分别放入温度为80℃及常温20℃、配制浓度为1:30水垢去除剂溶液中充分浸泡3min,之后使用软毛刷进行瓶口、瓶身、内壁及瓶底刷洗,最后经过纯化水(电导率﹤15us/cm)漂洗。采用肉眼裸视法和矫正视力法观察除垢效果。实验组除垢效果为97.8%,对照组除垢效果为75%。两组比较,P﹤0.05,差异具有统计学意义,有可比性。结论在相同的湿化瓶污染程度及水垢去除剂浓度等条件下,水垢去除剂溶液的温度一般以80℃为宜,产生的化学反应速度快,除垢效果快捷彻底,明显优于常温下水垢去除剂溶液的效果。     

蒸汽机车水垢形成机理及解决方法

蒸汽机车锅炉水垢对机车的安全运行及工作效能有很大的影响,对蒸汽机车水垢的处理极其重要。蒸汽机车水垢是经过复杂的物理、化学变化而形成的。由于水垢的形成,造成锅炉的传热效率低,大量浪费燃料;降低锅炉出力危及锅炉安全运行;缩短使用寿命增大检修量,浪费工时、原料。为了缓解机车水垢的形成,可以采取尽量降低软化水硬度、确保洗修质量、合理安排排污时机和次数,提高排污效果等措施,并在实际运用中取得了一定的效果。     

水垢化学清洗剂的研究与应用

以盐酸为主剂开发了水垢化学清洗剂,通过大量的实验和优化组合,筛选出适合于盐酸除垢时的复合缓蚀剂配方。结合蒸馏水器酸洗操作工艺过程,探索了对密闭装置边清洗边监控的化学清洗方法。     

高频电磁场对防水垢机理的实验研究

高频电磁场对防水垢机理的实验研究徐晓宙罗融（西安交通大学，７１００４９，西安）冷却水系统及锅炉用水系统加热管壁的结垢，不仅影响传热效率，使设备能耗增加，而且会影响设备的正常运行，故必须消除．除垢方法目前有物理和化学两种方法［１～３］．高频水处理器就是...     

活性炭的电化学再生机理

通过研究ＰＨ值对苯酚在活性炭上的吸附平衡的影响,活性炭在不同电极上的电化学再生效率和循环再生对活性炭再生效率的影响,结合以前的有关研究结果分析认为活性炭的电化学再生过程机理中包括电脱附。ＮａＯＨ碱再生,ＮａＣｌＯ化学氧化等过程,实验结果表明,电化学再生活性炭具有较高的再生效率。     

改性淀粉絮凝去除铜绿微囊藻及其机理初探

选取水体富营养化中最为常见、难去除、危害大的铜绿微囊藻为除藻处理对象,研究了以天然高分子淀粉通过丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵接枝共聚改性,制备除藻絮凝剂,研究其对铜绿微囊藻除藻效果.实验结果表明,淀粉接枝共聚物对含藻水体有较好的治理效果,并初步分析了淀粉接枝共聚物对藻细胞的絮凝机理.     

火电厂水力冲灰系统的防垢与除垢技术

灰管结垢是火电厂普遍存在的问题。在分析灰管结垢机理的基础上，从防垢、除垢机理出发，介绍了几种常用的防垢、除垢技术。     

两种混凝剂对原水中细菌去除机理异同的研究

利用烧杯实验研究了硫酸铝和氯化铁对黄浦江原水中细菌的去除机理．结果表明，在合适的剂量时，两种混凝剂均可有效去除水中细菌（99％，2-lg）；硫酸铝去除细菌的主要机理是絮凝过程中絮体对细菌的包裹和菌体的直接凝聚作用；氯化铁则不同，研究发现，Fe^3＋对细菌具有直接杀灭作用；在原水pH为7．0～8．0时，氯化铁对细菌的去除主要依靠絮体包裹和菌体的直接凝聚，Fe^3＋对细菌的杀灭作用较小（〈10％），如果将pH值降至5以下，Fe^3＋对细菌的杀灭作用将大大增强．     

利用极化曲线推测中性水溶液中钛合金表面的氧化还原反应机理

对钛合金TC4在中性水和3%NaCl溶液中的极化曲线进行了分析,认为钛合金在中性水溶液中阴极析氢过程中,H 1/2e=1/2H 2为反应决速步骤,阳极氧化过程决速步骤有非整比氧化物TiO1 x的参与.     

电化学氧化法除氨氮的影响因素

研究了电化学氧化法除氨氮(NH3-N)的影响因素.结果表明:电化学氧化过程中,氨氮去除速率与氨氮的初始浓度无关;随着电流密度的增大,氨氮去除速率和能耗增加;高Cl-浓度或中性条件有利于氨氮的去除.城市污水处理实验表明,电解4 h后,初沉池出水处理后氨氮浓度从26.8降为6.1 mg.L-1;二沉池出水处理后氨氮浓度从19.9降为0.1 mg.L-1,优于I类地表水环境质量标准.     

电化学法在铁路含油污水处理中的应用

在铁路机车与车辆维护检修、整备运用过程中要排放含油污水,其中常含有比较难于自然上浮、沉淀的乳化油.通过对乳化油的物理化学特点进行分析,进而提出了采用电化学法将乳化油从污水中分离出来的方法,解决了少量含油污水优质达标排放的问题.     

电化学法制备纳米铜粒子

本文采用电化学方法制备纳米铜粒子,制得的铜纳米粒子粒径约为75nm。电解是在配位剂(EDTA)的存在下,加入一定量的保护剂(十二烷基硫酸钠和聚乙烯吡咯烷酮的混合物)配制电解液,聚乙烯吡烷酮大分子作保护剂较有效地阻止了纳米金属铜粒子的团聚作用。采用紫外-可见光谱、透射电子显微镜(TEM)对反应产物进行了表征。与其它方法相比,电化学方法制备纳米铜粒子,具有反应条件温和、仪器设备简单等优点。     

Removal of Microcystin-LR in Water by Chlorine Dioxide

Microcystins(MCs)are well known as hepatotoxins produced by blooms of toxic cyanobacteria(blue-green algae) abundant in surface water used as drinking water resource and have drawn attention of environmentalists world over by leading to adverse health effects.A study on efficiency and reaction kinetics of microcystin-LR(MC-LR)degradation by ClO2 was performed. Experimental results indicated that MC-LR was removed by ClO2 effectively and the residual concentration of MC-LR could meet the national guideline(GB5749-2006)(1.0 μg·L-1 ),the efficiency of removal was in positive correlation to ClO2 dosage and reaction time and in negative correlation to initial concentration of MC-LR and pH value, whereas it was affected by temperature slightly.ClO2 dosage was the most important reaction factor on base of the orthogonal test results.The reaction was second order overall and first order with respect to both ClO2 and MC-LR,and had an activation energy of 78.81 kJ · mol-1.The reaction rate constant was 4.74×102 L/(mol·min) at 10 ℃.Therefore, oxidation of ClO2 could be taken as an effective technology for removing MC-LR from drinking water resources in traditional drinking water supplies.