吉林人参低聚肽的免疫调节作用

 为研究吉林人参低聚肽(GOP)对小鼠的免疫调节作用, 选取280 只SPF 级雌性BALB/c 小鼠, 随机分为7 组:空白对照组、乳清蛋白组(150 mg/kg)及5 个GOP 组(37.5、75、150、300、600 mg/kg)。连续灌胃30 d 后, 进行免疫7 项实验测定, 观察GOP 对小鼠免疫器官相对重量、细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能和NK 细胞活性的影响。结果表明:GOP 显著提高了ConA 诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖能力、迟发型变态反应能力、抗体生成细胞数、小鼠碳廓清指数、巨噬细胞吞噬率和吞噬指数、NK 细胞活性(P<0.05), 且效果优于乳清蛋白。由此可知, GOP 可以通过增强细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞吞噬能力和NK 细胞活性, 起到增强免疫力的作用。     

海参寡肽海参寡肽:免疫调节作用及机制研究

为研究海参寡肽对小鼠的免疫调节作用及机制,试验选取250只SPF级雌性BALB/c小鼠,随机分为5组:空白对照组,乳清蛋白组(0.30 g/kg),0.15、0.30、0.60 g/kg海参寡肽组。连续灌胃30 d后,通过测定Con A诱导的小鼠淋巴细胞转化实验、迟发型变态反应、抗体生成细胞、血清溶血素水平、小鼠碳廓清实验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验、自然杀伤(NK)细胞活性,观察海参寡肽对小鼠细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬和NK细胞活性的影响,并通过流式细胞术对脾脏T淋巴细胞亚群进行分析。结果表明:海参寡肽显著提高了小鼠细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能及NK细胞活性(P0.05),且效果优于乳清蛋白。通过T淋巴细胞亚群分析表明,海参寡肽显著提高了脾脏CD3+百分比和CD4+百分比(P0.05)。由此可知,海参寡肽可能通过增加T淋巴细胞数和Th细胞比例,介导细胞免疫、体液免疫功能、单核-巨噬细胞吞噬能力和NK细胞活性的增强作用,起到增强免疫功能的效果。     

苓泽合剂免疫调节作用的研究

目的研究苓泽合剂的免疫调节作用。方法观察苓泽合剂对非特异性免疫、细胞免疫及体液免疫的影响。即对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响、对2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应的影响以及对小鼠血清溶血素生成的影响。结果苓泽合剂能降低小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力,对2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应有明显抑制作用,能降低小鼠血清溶血素的生成。结论苓泽合剂具有调节机体非特异性免疫、细胞免疫及体液免疫的作用。     

益肝康冲剂免疫作用的实验研究

本文对益肝康冲剂的免疫作用进行实验研究 ,结果显示 :1)能提高小鼠肝脏和脾脏巨噬细胞对碳粒的廓清能力 ;增加腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数。 2 )增加血清溶菌酶含量。 3)提高抗SRBC抗体水平使血清溶血素(HC5 0 )和血清凝集素增加。 4)能增加免疫低下小鼠外周血中ANAE+ 淋巴细胞百分率 ;增强PHA诱导T淋巴细胞转化能力。表明药物能提高小鼠特异性和非特异性免疫功能。     

蓝桉果免疫调节作用的实验研究

目的探讨蓝桉果对小鼠巨噬细胞吞噬功能、免疫器官及抗体生成的影响.方法采用腹腔巨噬细胞吞噬测定方法、免疫器官重量法及凝集素测定方法,观察吞噬百分率、吞噬指数、胸腺指数和脾脏指数、血清凝集素的生成.结果蓝桉果溶液具有增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用,能明显增加小鼠免疫器官的重量和明显提高小鼠血清凝集素水平的作用.结论蓝桉果在调动机体免疫系统机能方面有一定的促进作用.     

盆炎净颗粒的免疫调节作用研究

目的研究盆炎净颗粒的免疫调节作用。方法观察盆炎净颗粒对非特异性免疫、细胞免疫及体液免疫的影响。即对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响、对2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应的影响以及对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠血清溶血素生成的影响。结果盆炎净颗粒有明显提高环磷酰胺所致的免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的作用,对2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应有明显抑制作用,而对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠血清溶血素的生成没有影响。结论盆炎净颗粒具有提高机体非特异性免疫和细胞免疫的作用。     

沼泽红假单胞菌对小鼠免疫功能影响的试验研究

为探讨沼泽红假单胞菌对动物免疫功能的影响,采用不同菌液浓度的沼泽红假单胞菌饲喂小鼠,检测小鼠免疫器官(脾脏和胸腺)实质重量、巨噬细胞吞噬能力、外周血淋巴细胞转化率以及肠黏膜SIgA等指标,分析沼泽红假单胞菌对试验小鼠免疫功能的影响.结果显示,饲喂沼泽红假单胞菌可促进小鼠的体重增长,脾脏和胸腺的重量增加(P0.05);促进机体巨噬细胞吞噬率、淋巴细胞转化率以及肠黏膜SIgA的变化(P0.05).结论:采用沼泽红假单胞菌饲喂小鼠可提高其机体的免疫能力.     

白玉菇多糖理化性质及免疫活性研究

文章采用常温水提和热水浸提法从白玉菇子实体中提取常温水提多糖(WHN)和沸水浸提多糖(WHB),通过DEAE-Cellulose离子交换层析柱进行分离纯化获得6种分级组分WHN1、WHN2、WHN3、WHB1、WHB2、WHB3。理化性质结果表明：WHN和WHB的总糖质量分数为67.72%和80.54%,分级组分总糖质量分数为93.48%～98.77%,含有少量蛋白质和糖醛酸;多糖组分的单糖摩尔分数各不相同,WHN、WHN1、WHN2、WHN3是以半乳糖和葡萄糖为主的杂多糖,WHB、WHB1、WHB2、WHB3组分中葡萄糖占比均最大,WHB3为葡聚糖。采用药理学模型考察多糖对鼠巨噬细胞增殖活性、吞噬活性以及NO释放量的影响,结果表明,多糖WHN1和WHB3在体外细胞实验中表现出较好的免疫调节活性。研究结果为白玉菇多糖在药物和功能性食品中的应用提供理论基础。     

虫草多糖的免疫调节作用及其抗肿瘤活性的研究

从吞噬细胞的吞噬活性、T与B淋巴细胞增殖、免疫球蛋白产生等方面对虫草多糖(CSP)的免疫调节活性进行了研究,发现CSP可以明显促进由LPS诱导的小鼠脾脏B淋巴细胞和由抗CD3诱导的小鼠脾脏T淋巴细胞的增殖,能明显提高LPS诱导的IgM的产生,但是对LPS诱导的IgA的产生却没有影响.CSP对IgG亚型表现出不同的作用,它能明显抑制IgG2a的产生,而对IgG1的影响与剂量有关,剂量为25 mg/L时能促进IgG1的产生(P<0.001),但是,剂量在50 mg/L以上时则表现明显的抑制效应.本文还对CSP的抗肿瘤作用进行了研究,发现它可以降低S180细胞的增殖活性,明显抑制S180实体瘤的生长.     

总状蕨藻盾叶变种多糖对小鼠T细胞亚群及NK细胞免疫功能的调节

目的:观察总状蕨藻盾叶变种多糖对正常小鼠T细胞亚群及NK细胞的免疫调节作用.方法:腹腔注射总状蕨藻盾叶变种多糖溶液,用流式细胞仪检测血中免疫参数(CD3 ,CD4 ,CD8 T细胞亚群百分比)和脾脏NK细胞百分比,并测定胸腺、脾脏指数.结果:总状蕨藻盾叶变种多糖能明显降低小鼠血中CD3 ,CD4 ,CD8 百分比(P＜0.05),同时增强脾脏NK细胞百分比(P＜0.05),并显著降低胸腺指数(P＜0.05),增加脾脏指数(P＜0.05).结论:总状蕨藻盾叶变种多糖对小鼠T细胞亚群和NK细胞具有双向的免疫调节作用.     

Innate immune recognition and regulation in liver injury: A brief report from a series of studies

The discovery of innate immune receptors and the emergence of liver immunology （high content of NK and NKT cells in liver） led to the second research summit in innate immunity since the finding of NK cells in the middle 1970s. Liver disease is one of the most dangerous threats to humans, and the progress in innate immunology and liver immunology made it possible to re-explain the cellular and mo- lecular immune mechanisms of liver disease. In the past ten years, we have found that innate recognition of hepatic NK and NKT subsets were involved in murine liver injury. We established a novel NK cell-dependent acute murine hepatitis model by activating Toll-like receptor-3 （TLR-3） with an injection of poly I：C, which may mimic mild viral hepatitis （such as Chronic Hepatitis B）. We observed that a network of innate immune cells including NK, NKT and Kupffer cells is involved in liver immune injury in our established NK cell-dependent murine,model. We noted that TLR-3 on Kupffer cells activated by pretreatment with poly I： C might protect against bacterial toxin （LPS）-induced fulminant hepatitis by down-regulating TLR-4 function, while TLR-3 pre-activation of NK cells might reduce Con A-induced NKT cell-mediated fulminant hepatitis by blocking NKT cell recruitment to the liver. We also found that the oversensitivity to injury by immune stimulation in HBV （hepatitis B virus） transgenic mice （full HBV gene-tg or HBs-tg） correlated to the over-expression of Real, an NKG2D （natural killer cell group 2D） ligand of NK cells or CDld, a ligand of TCR-V14 of NKT cells, on HBV＋ hepatocytes, which leads to an innate immune response against hepatocytes and is critical in liver immune injury and regeneration.