含多硫基S_6~（2－）及吡啶配体的锌配合物的合成及表征

采用锌粉、硫粉及吡啶在常压下，９２℃时直接合成了标题化合物。该化合物为不溶于水及二硫化碳的金黄色晶体。通过元素分析表明它的化学式为ＺｎＳ_６（Ｃ_５Ｈ_５Ｎ）_２，并经红外光谱、紫外可见光谱归属，在标题化合物中存在多硫基及吡啶配体。同时进行循环伏安的研究。     

六硫基·二（2－甲基吡啶）合锌的合成与性能研究

标题化合物采用锌粉、硫粉及２－甲基吡啶直接反应最后得到金黄色晶体，其具有萤光性能，它不溶于水及二硫化碳．进行Ｘ－射线结晶学表征，该分子中含有四面体配位的ＺｎＳ２Ｎ２核心．结晶学参数：单斜晶系，ＣＣ，Ｚ＝４，ａ＝０．７５１３６（２４）ｎｍ，ｂ＝１．７３０６５（７９）ｎｍ，ｃ＝１．３６８１２（３７）ｎｍ，α＝９０．０１８°（３０），β＝９４．４４９°（２７），γ＝８９．９４７°（４２），Ｖ＝１．７７３６６ｎｍ３．通过元素分析其化学式为ＺｎＳ６（Ｃ６Ｈ７Ｎ）２．对标题化合物进行红外光谱归属，同时进行热分析，循环伏安以及荧光性能的研究，发现温度大于１０４℃时开始分解，于３８０℃全部分解，最后产物为ＺｎＳ     

［Cu_4（S_5）_2（4－MePy）_4］·（4－MePy）簇合物的合成及表征

采用铜粉、硫粉、硫化钾及４－ＭｅＰｙ在常温密闭下直接合成标题化合物．它是不溶于水及常规有机溶剂的玫瑰红色的晶体．经元素分析、红外光谱、紫外光谱以及循环伏安等表征．     

配合物Nd_2（3－PYA）_6·4H_2O的晶体结构和拉曼光谱

合成了Ｎｄ２（３－ＰＹＡ）６·４Ｈ２Ｏ配合物（３－ＰＹＡ＝吡啶３－羧酸根）。测定了该配合物的晶体结构、拉曼光谱。该配合物所属晶系和空间群分别是单斜晶系和Ｐ２１／ｃ，中心离子的配位数为８，配合物中的羧基具有桥式和螯合双齿２种配位方式。     

含多硫基和吡啶配体的四核铜簇合物合成与表征

采用铜粉、硫粉、硫化钾及３－甲基吡啶在常湿、常温下直接合成了标题化合物。它是橙红色晶体，不溶于水反常规有机溶剂。通过元素及热分析、红外光谱、电化学性质以及Ｘ射线结晶学等特征．     

四硫基．联吡啶合锌的合成与性能研究

标题化合物采用锌粉 ,硫粉及联吡啶在N ,N—二甲基甲酰胺中直接反应 ,最后得到橙黄色晶体 ,它不溶于水、醇和二硫化碳 ,可溶于DMF .通过元素分析 ,表明其化学式为ZnS4 (C10H8N2 ) .对标题化合物进行红外光谱归属 ,同时进行热重分析、循环伏安分析、紫外光谱分析及荧光性能研究 .结果表明 ,在λEm=2 82nm处有荧光效应 .     

配合物Nd2（3—PYA）6.4H2O的晶体结构和拉曼光谱

合成了Ｎｄ２（３－ＰＹＡ）６．４Ｈ２Ｏ配合物（３－ＰＹＡ＝吡啶３－羧酸根）。测定了配合物的晶体结构、拉曼光谱。该配合物所属晶系和空间群分别群分别是单斜晶系和Ｐ２１／Ｃ，中心离子的配位数为８，配合物中的羧基具有桥式和螯合双齿２种配位方式。     

六硫基·邻菲罗啉合锌配合物的合成与性能表征

用锌粉、硫粉以及 1.10—邻菲罗啉在N ,N—二甲基甲酰胺溶剂中直接反应得黄色标题化合物 .X射线结晶学表征该分子含四面体配位的ZnS2 N2 核心 .结晶学参数 :三斜晶系 ,Z=2 ,P i,a =0 .8159(2 )nm ,b =0 .94 85(2 )nm ,c =1.1997(2 )nm ,α =110 .0 0 (3)° ,β=99.2 2 (3)°,γ=10 0 .57(3)°,V=0 .832 (0 .173)nm3 .标题化合物经四圆衍射、元素分析测试 ,表明其化合物化学式为Zn(C12 H8N2 )S6.标题化合物经紫外、红外光谱归属、循环伏安、热分析以及荧光性能研究表明 ,在DMF中激发波长为 2 75nm处具有荧光性能 ,温度低于 199.6℃ ,晶体十分稳定 .     

配合物[Ru（dmppd）_3]~（2＋）与DNA的相互作用

设计合成了含有三个插入配体的多吡啶钌（II）配合物,通过核磁共振、质谱、元素分析等一系列检测手段对所合成的配合物进行了表征。运用紫外光谱滴定、DNA热变性实验、粘度实验、EB竞争结合实验等手段,研究了配合物与DNA的插入作用。     

ZnS4(2, 9-dimephen)配合物合成与性能研究

用氯化锌、硫粉、无水硫化钾及 2 ,9-二甲基邻菲罗啉 (2 ,9-dimephen)在N ,N -二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中直接反应 ,最后得到黄色粉末晶体 ,它不溶于水 ,醇、醚及二硫化碳 ,可溶于DMF .通过元素分析以及X -荧光元素分析 ,表明其化学式为ZnS4 [C1 4H1 2 N2 ].对标题物进行了红外、远红外光谱归属 ,以及紫外、循环伏安测定     

呋喃酸锌配合物热分解过程的非等温动力学研究

制备呋喃甲酸与2,2-联吡啶的锌配合物晶体,利用热分析技术对配合物的热行为进行研究,并利用非等温动力学分析法对配合物的热分解过程进行动力学研究,计算其反应活化能.     

2-氨基苯并噻唑锌配合物对棉铃虫生长发育的影响

选取数百条正常三龄棉铃虫,分成5组,分别饲喂含不同剂量的2-氨基苯并噻唑锌配合物的人工配制饲料,期间测量每条虫的体重,直至生长到六龄使用血细胞计数板对血细胞进行计数,再测定血浆中的T-SOD活性.结果显示:与对照组相比,饲喂含低剂量2-氨基苯并噻唑锌配合物饲料的棉铃虫的血细胞数目较多,T-SOD活力较强;饲喂含高剂量配合物饲料的棉铃虫受到严重抑制,几乎处于不生长状态.以上结果表明低剂量2-氨基苯并噻唑锌配合物对棉铃虫生长发育有促进作用,而高剂量的则有抑制作用.     

铜锌复合污染对铜锈环棱螺CAT和SOD酶活性的影响

以铜锈环棱螺为受试生物,采用半静态法研究了不同浓度的Cu2+、Zn2+复合污染对铜锈环棱螺肝胰腺SOD和CAT酶活性的影响.结果表明:单一Cu2+(1.0 mg·L-1)或Zn2+(2.0 mg·L-1)不会引起铜锈环棱螺死亡,但大多数Cu2+、Zn2+复合污染会引起铜锈环棱螺死亡.单一Cu2+(0.1 mg·L-1)或Zn2+(1.0 mg·L-1)处理时,铜锈环棱螺SOD和CAT酶活性均出现先增后降现象,而且绝大部分酶活性大于对照组.0.1 mg·L-1Cu2+与2 mg·L-1Zn2+复合污染时,铜锈环棱螺CAT酶活性均低于对照组,并且均达差异极显著水平(P0.01或P0.001).所有0.1 mg·L-1Cu2+与2 mg·L-1Zn2+复合污染组铜锈环棱螺SOD酶活性却都高于对照组,而且差异均不显著(P0.05).所有1.0 mg·L-1Zn2+与不同浓度Cu2+复合污染组铜锈环棱螺的SOD和CAT酶活性均比单一Zn2+处理组低.     

FeCl3和Fe2Cl6与KCl反应的热力学研究

用骤冷法研究FeCl3和Fe2Cl6与KCl的反应热力学,结果显示,在温度(638-788)K和压力(0.001 1-0.006 4)MPa范围内,KFeCl4是唯一气态配合物产物.反应(1/2)Fe2Cl6(g)+KCl(s)=KFeCl4(g)的热力学函数是△H(OI)m(298.15,KFeCl4,g)=(19.6±2.0)kJ·mol-1,△S(OI)m(298.15,KFeCl4,g)=(-8.5±3.0)J·mol1·K-1;反应FeCl3(g)+KCl(s)=KFeCl4(g)的热力学函数是△H(OI)m(298.15,KFeCl4,g)=(-56.9±2.0)kJ·mol-1,△S(OI)m(298.15,KFeCl4,g)=(17.4±3.0)J·mol-1·K-1.     

Fe~(3+)-Tiron络合物在PH=9.6时吸光性质研究

本文用几种独立方法测定Fe~(3+)-Tiron络合物在PH=9.6时的组成和稳定常数     

N-甲基-3-溴咔唑与β-环糊精包结作用研究

运用荧光光谱法，通过考察N-甲基-3-溴咔唑在水、乙醇、β-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精等溶液中的荧光光谱及荧光强度的变化，认为N-甲基-3-溴咔唑与β-环糊精可能的包结方式为轴向包结，而且光谱特性与微环境极性有很大的关系。     

含氟席夫碱配体及其Zn配合物的合成与表征

含salophen配体的锌金属配合物具有优异的荧光性能,成为生物荧光探针研究领域的重要研究对象.本文合成含氟salophen配体及其相应的Zn(salophen)金属配合物,分别采用1H NMR、IR、LC-MS、元素分析对其进行了详细的表征.结果表明,Zn金属与配体及甲醇中氧、氮形成五配位结构.紫外—可见光谱研究显示,Zn(salophen)金属配合物在295 nm、397 nm处有典型特征吸收峰.荧光光谱显示,在397 nm波长激发下,配合物在507 nm有最大荧光发射峰.结果表明该配合物具有潜在的作为生物荧光探针的研究价值.