气相分子吸收光谱法测定水中硫化物的影响及干扰因素研究

气相分子吸收光谱法是测定水中硫化物的一种新型分析方法,该文研究了利用气相分子吸收光谱法测定硫化物时,不同酸性介质和吹扫时间对测定结果的影响,并分析了乙醇、重金属离子以及还原性离子等干扰物质对实验结果的影响,为利用气相分子吸收光谱法监测实际水样中硫化物提供重要的参考依据。     

氧化剂浓度对气相分子吸收光谱法测定水中氨氮影响的研究

气相分子吸收光谱法是测定水中氨氮含量的常用方法.研究了氧化剂浓度对气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的影响,通过系列实验考察了不同氧化剂浓度时方法的性能表现.使用较低浓度的氧化剂时,测定氨氮的线性范围为0 ～3.0 mg/L,氧化剂浓度提高一倍后,线性范围提高至0～7.0 mg/L.使用不同浓度的氧化荆测定标准样品和实际样品都获得了良好的精密度和准确度.与纳氏试剂分光光度法相比,气相分子吸收光谱法测定实际样品的结果更低,样品经蒸馏处理后,2种方法测定结果之间的差值减小.     

气相分子吸收光谱仪在水中硫化物检测的应用

将气相分子吸收光谱仪测定水中的硫化物的工作曲线、精密度等进行了实验,结果表明该实验方法简单,便捷,准确度及精确度较好,适用于多种水质硫化物的测定。     

气相分子吸收光谱法对水体中硫化物的测定应用

目前,测定水体中硫化物常用的方法是对氨基二甲基苯胺光度法和碘量法,但这两种方法的操作步骤复杂,干扰因素多,分析速度慢;气相分子吸收光谱法能弥补传统方法的缺陷,具有操作步骤简单,可直接自动进样,样品无需前处理,批量分析等优点.实验证明,气相分子吸收光谱法测定实际样品灵敏度高、检出限低、精密度高,实验结果良好.     

两种测定水中硝酸盐氮分析方法的比较

分别采用气相分子吸收光谱法和酚二磺酸分光光度法对水中硝酸盐氮进行了测定,并对2种方法的测量结果进行比较,结果显示:2种方法无显著差异性,在测量实际样品时具有一致性,均能够满足常规环境样品的监测需求;气相分子吸收光谱法的校准曲线相关性、精密度、准确度都比酚二磺酸分光光度法好,而且分析时间短,抗干扰能力强,在分析处理大批量样品时具有优势;酚二磺酸分光光度法成本低廉,仪器易于维护,更容易推广普及。     

气相色谱法测定饮用水中的三氯乙醛

针对采用气相色谱法测定饮用水中三氯乙醛的标准方法中存在的问题,建立了一种新的方法来测定饮用水中的三氯乙醛.方法检出限为2μg/L,回收率为84.7%～99.4%,相对标准偏差为1.3～5.0%,方法简单快速,能满足饮用水分析要求.     

硫化物与二氧化硫的分离与测定

用连续进样预富集分离硫化物与二氧化硫, 并用分子吸收光谱进行测定． 考察各实验参数对测定结果的影响．     

在线蒸馏-流动注射分析法测定环境水中硫化物

本文依据中国硫化物检测标准方法-亚甲兰分光光度法（GB/T 16489-1996）,将流动注射分析技术与亚甲兰分光光度法相结合,研究了新型在线蒸馏-流动注射分析法测定环境水中硫化物的分析条件,方法在0.05～2.0mg.l-1的范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,回收率为96.5%～103.3%,RSD〈2.0%,方法检出限为0.01mg.l-1。利用此方法检测环境废水中的硫化物含量,结果令人满意。     

水中多氯联苯检测质控指标的量化研究

本文通过全面合理的调查,对水中多氯联苯测定的检测方法进行筛选,得出液液萃取—气相色谱法和液液萃取—气相色谱/质谱法为其分析主流方法。并用科学的统计方法进行检验和研究,形成了对平行样测定值相对偏差、空白加标回收率和实际样品加标回收率这三个有效质控量化性指标:在90%置信区间内,平行样测定值相对偏差单次值为小于17.5%,空白加标回收率单为74.0%～111%,实际样品加标回收率为73.0%～114%;在95%置信区间内,平行样测定值相对偏差单次值为小于23.7%,空白加标回收率单为65.6～120%,实际样品加标回收率为67.5%～119%。     

测定实验室用纯水中硅的原子吸收分析法

采用分光光度法测定硅时,操作方法冗长,试剂空白高,不适应高纯水中硅的测定。探索利用石墨炉原子吸收光谱直接测定实验室用纯水中硅的条件,建立了测定规定实验方法。采用高温石墨炉原子吸收光谱测定硅时,由于硅能形成碳化物,会使测定的灵敏度降低。为了减少待测元素在石墨炉中形成碳化物,加入硝酸钯基体改进剂以改善灵敏度和精度。该方法的相对标准偏差为3.2%,~7.6%,,加入硅含量为40.0~160.0,μg/L的水样使其回收率为78.4%,~109%,。     

CaCO3共沉淀富集法测生活饮用水中的Zn

建立了CaCO3共沉淀富集原子吸收光谱法测定水中Zn的方法.该法消除了磷酸盐、硅酸盐、铝盐等含氧阴离子的影响,提高了测定的灵敏度,其回归方程为A=0.3527c+0.0233,相关系数r=0.9996,方法检出限为0.06μg·mL-1,精密度为0.22%～0.64%,回收率为93.4%～96.9%,结果令人满意.     

高效液相法测定水中灭草松及2,4—D

使用高效液相色谱法对地表水与饮用水中的灭草松与2,4-滴同时进行测定。采用固相萃取法预处理样品,富集浓缩后用高效液相色谱法测定。方法检出限均为0.1μg/L,回收率分别在83.2%～101%与89%～94%间,精密度RSD均0.5%和1%之间。该方法比国家新的饮用水卫生标准参考方法（GB/5750-2006）提供的样品衍生化后用气相色谱法测定的方法操作简便,在实际应用中干扰少,灵敏度高。它已经成功应用在对地表水与饮用水中的灭草松与2,4-滴的测定上。     

气相色谱-质谱法测定水中三氯乙醛

建立吹扫捕集/气相色谱/质谱法测定饮用水源地水中三氯乙醛的方法.通过测定不加碱反应水中原有的三氯甲烷以及加碱以后水中的三氯甲烷含量,间接计算出水中三氯乙醛的含量.该方法检出限为0.1μg/L,回收率介于84％～110％之间,相对标准偏差为2.2％～4.8％,能够满足饮用水源地水中三氯乙醛的分析需要.     

气相色谱-质谱联用法测定水中的邻苯二甲酸酯

采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法测定水中9种邻苯二甲酸酯,GC-MS选择SIM扫描方式.邻苯二甲酸酯的方法检出限为0.67～1.84 g/L,平均加标回收率为63.0%～107%,RSD为2.3%～8.0%.该方法用于检测环境水体中邻苯二甲酸酯类化合物,分离效果好,简便快捷,定量准确,但是,检测实验过程中,无水硫...     

离子色谱-安培检测法检测饮用水中氰化物的方法分析

利用离子色谱-安培检测器建立一种快速测定饮用水中痕量氰化物的方法.该方法最低检出限可达0.17μg/L(信噪比S/N=3),最低定量限为0.56μg/L(信噪比S/N=10),在0～150μg/L的浓度范围内线性良好,不易受饮用水中常规阴离子、硫化物及硫氰化物的影响,实际样品的测试结果与气相色谱国标法的检测结果相一致.实验表明,该方法重复性好,检测限低,精密度高,准确性高,重复性好,检测时不易受其他离子影响,适宜大批量、快速测定饮用水中的痕量氰化物含量.     

气相色谱/质谱法测定饮用水中苯系物

建立了吹扫捕集与气相色谱—质谱联用测定饮用水中6种苯系物的分析方法。该方法的加标回收率在90％～110％之间，相对标准偏差基本小于5．0%，该方法灵敏度高、准确度好，已成功地用于饮用水中，苯系物的测定，结果令人满意。     

气相色谱法检测水中四氢呋喃

建立气相色谱法定量测定水中四氢呋喃的检测方法。准确量取10.0 mL水样于20 mL顶空中,密封后应用顶空进样器进样,采用HP-5色谱柱分离样品中的四氢呋喃,然后采用外标定量法进行含量分析。顶空-气相色谱法分析水中四氢呋喃含量,四氢呋喃的加标回收率在95%～102.4%,相对标准偏差小于3.0%,且重现性好。该法分析水中的四氢呋喃含量能满足检测工作要求,适合于废水中四氢呋喃含量的测定。     

氢化物-光谱技术快速测定水中汞

利用流动注射氢化物发生仪器,采用原子吸收光谱法分析技术,创建了快速、准确测定水中汞的方法。此法自动化程度高,分析速度为120次/小时,检出限为0.100μg/L,回收率在95～102%之间,达到了操作简便、检测快速、结果准确的目的。     

油田采出水中可溶性硫化物测定方法

采用电位滴定法测定油田采出水中可溶性硫化物,优化了分析操作条件,分析了油田水质因素对测定的影响及干扰消除方法,并对油田采出水实际水样进行了分析测定．结果表明,测定时溶液pH值应大于12．0,至少10倍于硫离子质量浓度的无机阴阳离子、含油量、悬浮固体、聚合物和表活剂对测定不产生影响。取样时加入硫化物稳定剂可消除水中氧的影响．方法的精密度小于5．0％,加标回收率在93．0％～107．0％之间,方法检测下限为0．3mg／L．对大庆油田实际水样分析表明,油田各个产能区的油田采出水中均不同程度含有可溶性硫化物．单个样品分析时间少于10min．     

原子吸收光谱法测定钾元素分析条件的优化

采用原子吸收光谱法,研究了测定波长、工作电流、燃烧器高度、光谱通带、燃气与助燃气流量等操作条件对测定泉水中钾含量的影响,确定了最佳测试条件.结果表明:"梦泉"水中钾元素含量为5.98 mg/L,检出限为0.4 mg/L,相对标准偏差为0.8%,回收率为99.6%～99.3%.