利用非线性量子自陷理论研究苯的特征能级

利用非线性量子自陷理论研究苯的特征能级庞小峰，游寿泉，游寿星（西南民族学院）（四川乐山教育学院）（四川大学）根据最近发展起来的非线性量子自陷理论可用来计算高分子和小分子振动能谱及其动力学特征￣［１～９］，我们利用分立的量子化自陷方程研究了苯（Ｃ＿６Ｈ...     

利用PDHF方法对gds壳层核的能谱研究

我们在文［１］的基础上，利用角动量投影形变哈特里－福克（ＰＤＨＦ）方法，研究了中等质量核１１０Ｒｕ和１１０Ｐｄ的γ－不稳性或γ－软性核谱，取得了比较满意的结果，进一步证明了Ｋ＝２的ＰＤＨＦ能谱的确具有γ－软性核谱的特征．文［１］报道了在３ｓ１／２，２...     

钠分子激发态（2^1Пg）有关能级的动力学参数测定

0引言共振多光子电离光谱技术因其具有极高灵敏度和很强的选择性,在简化复杂分子光谱、研究分子结构方面获得了广泛的应用。目前,它已广泛用于研究分子的激发态、三重态和高位里德堡态,包括研究这些态的电离截面、能级结构、寿命、驰豫以及化学反应等【l－3］,本文采用等频观光子共振三光子电离技术,测得了钠分子2‘几态在特定波长范围内电离信号激发谱,标识了其中三条谱线,并通过理论计算［引证实了我们标识的正确性,然后根据谱线波长选定激光波长输出,测出话线对应的电离流时间衰减曲线,用计算机进行拟会和计算卜］,首次报导了…     

NSRL光电子能谱实验控制软件设计及其应用

介绍一种同步辐射光电子能谱实验的软件．软件对光束线的控制由罗兰圆模式改为ＤＲＡＧＯＮ模式［１］，光通过率提高２～３倍．软件不仅可以做以Ｘ射线枪为激发源的Ｘ射线激发谱（ＸＰＳ），还可以做以同步辐射光为激发源的能量分布曲线谱（ＥＤＣ）、固定终态谱（ＣＦＳ）和固定初态谱（ＣＩＳ）．软件使用图形的菜单界面，可视化操作，运行稳定，满足科学实验的要求     

细菌指数生长期热谱方程与热力学

在细菌生长的热动力学研究中,人们已建立了多种细菌生长的热谱方程［１～３］．我们根据Ｔｉａｎ［４］方程、细菌指数生长的动力学模型和自函数回归法［６］,建立了一种新的细菌指数生长期热谱方程．用该热谱方程研究了枯草杆菌和白色葡萄球菌．借用化学反应中分子碰撞...     

含联吡啶或邻菲绕啉过渡金属配正离子与[Ni(cdc)_2]~(2-)的加合物的合成和波谱性质

合成了一系列含联吡啶或邻菲绕啉配体过渡金属配正离子与双（N-氰基亚胶基二硫代甲酸）合镍负离子的加合物，其通式为［ML2］［Ni（Cdc）2］（M＝Cu，Ni，CO；L＝bpy，Phen），［L2Cu2（P－C2O4）］［Ni（cdc）2］（L＝bpy，Phen）以及［M（Phen）n］［Ni（cdc）2］·2H2O（n＝1，M＝Cu；n＝2，M＝Zn）．通过元素分析、红外光谱、电子光谱、磁化率和顺磁共振谱对这些加合物进行了表征，讨论了正、负离子间的相互作用．     

3－乙酰基酚酮与TMB等芳醛缩合反应的研究

本文探讨了３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ等芳香醛的羟醛缩合反应．３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成３－［３，４，５－三甲氧基］肉桂酰基酚酮、３－［４－羟基－３，５－二甲氧基］肉桂酰基酚酮、３－［３，４－亚甲二氧基］肉桂酰基酚酮，与桂皮醛反应生成３－［５－苯基－２，４－戊二烯酰基］酚酮等四种新化合物．其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实     

合金在湿法磷酸介质中的电化学阻抗谱研究

采用电化学阻抗谱研究ＵＢ６合金和Ｊ—１合金在湿法磷酸料浆介质中的冲刷腐蚀行为．测定了不同温度，不同转速，不同Ｃｌ－和Ｆ－浓度，不同电位下的阻抗谱．钝化区的阻抗谱呈单一的容抗弧。增加电极的旋转速度和对试件进行高速喷射只降低极化电阻的数值，而不改变阻抗图谱的性质．说明冲刷作用并未改变电极的腐蚀历程和溶解机制．增加［Ｃｌ－］和［Ｆ－］均降低界面电容和极化电阻，但［Ｃｌ－］对电容的影响大，而［Ｆ－］对极化电阻的影响大．说明［Ｃｌ－］的吸附作用大于［Ｆ－］，而对钝化膜的溶解破坏作用又比［Ｆ－］小．     

“建立非等谱发展方程族的方法”一文的注释

推广了文［１］的结果，给出了建立与已知等谱问题（λ＿ｔ＝０）相对应的非等谱（λ＿ｔ＝ｓλ￣（ｎ＋ｄ））发展方程族的方法。寻找一初始Ｌａｘ算子Ｗ＿０和初始向量场ｇ＿０，并使它们满足方程［Ｗ＿０，Ｌ］＝Ｌ′［ｇ＿０］－ｓＬ￣ｄ是此方法的关键所在。作为例，给出了非等谱（λ＿ｔ＝λ￣（ｎ＋１））的色散长波和Ｂｏｕｓｓｉｎｅｓｑ发展方程族。     

金属薄板各向异性行为的理论模拟

利用Ｂ－Ｌ［５］和Ｈｉｌ（１９４８）［２］屈服函数，对薄板的各向异性行为进行了理论研究．结果表明：Ｂ－Ｌ函数［５］比Ｈｉｌ（１９４８）［２］函数更能反映材料变形的各向异性行为．当屈服函数的Ｍ值取７～１２时，Ｂ－Ｌ函数的使用效果更佳     

哌啶荒酸稀土配合物的制备与性质

在乙腈介质中，用哌啶荒酸哌啶与水合氯化稀土作用，制备出了具有通式（ＰｉｐＨ２）［ＲＥ（ＰｉｐＣＳ２）４］·２Ｈ２Ｏ（Ｐｉｐ＝哌啶基，ＲＥ＝Ｌａ－Ｇｄ）的配位化合物，并用元素分析、溶解性、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、光电子能谱和热谱分析对该系列配合物进行了表征，结果表明配体通过二个硫原子与稀土离子配位。     

药茴香全草化学成分研究

从药茴香（ＰｌｅｕｒｏｓｐｅｒｍｕｍｇｒｉａｌｉＤｉｅｌｓ）全草首次分离得到１０个结晶性化合物,经理化和光谱分析鉴定为γ－谷甾醇［Ⅰ］、十六烷酸［Ⅱ］、十八烷酸［Ⅲ］、氧化前胡内酯［Ⅳ］、东莨菪内酯［Ⅴ］、富马酸［Ⅵ］、没食子酸乙酯［Ⅶ］、山奈酚［Ⅷ］、槲皮素［Ⅸ］及蔗糖［Ⅹ］．其中化合物Ⅰ和Ⅴ～［Ⅸ］为首次从该属植物中获得     

新型六臂方酸菁化合物的合成研究

１，３－双（４－Ｎ，Ｎ－二甲胺基苯基）方酸菁及其衍生物是重要的光导染料，在许多领域［１～６］显示出广阔的应用前景，国内外对其合成及性质的研究十分活跃［７］。方酸菁化合物的光导性能除与结构有关外，在很大程度上还取决于其纯度及聚集状态．由于方酸菁化合物通...     

杯芳烃的配位化学（Ⅷ）：几种杯芳烃的固体配合物的合成和表征

合成了叔丁基杯［４］芳轻，以叔丁基杯［６］芳烃及对叔丁基杯［４］芳轻的羟基氢被乙酸乙酯或乙酸甲酯取代的衍生物；进而在不同溶剂中合成了这些杯芳烃与碱金属、钠等离子所形成的四种未见报道的固体配合物，利用元素分析、红外光谱、核磁共振、等离子光谱等方法对其进行了表征，得出相应的固体配合物组成，还简便讨论了四种固体配合物的可能的形成机理和结构。     

用于电化学不对称还原的聚L—缬氨酸膜的研究

手性聚合物薄膜修饰电极用于不对称合成，是八十年代发展起来的新方法，是电化学不对称合成领域的前沿［１］。日本Ａｂｅ等人首先使用聚Ｌ－缬氨酸修饰的石墨电极对潜手性的链烯、偕二卤代物进行不对称还原［２，３］，对潜手性的硫醚进行不对称氧化［４］，产物的光学收...     

立方晶体中点缺陷振动表示模与偏振喇曼强度的对应关系

推出了立方晶体中随机分布的点缺陷分别经历Ｃ２［１００］，Ｄ４［１００］和Ｄ３［１１１］取向操作前后１１个不同偏振喇曼强度的相对分布与点缺陷振动表示模的对应关系．结果显示，Ｔ，Ｃ２［１００］操作组合可将２５种表示模分为１４类，其功能接近理论极限．因而Ｔ，Ｃ２［１００］操作组合提供了一种直接根据偏振喇曼数据确定立方晶体中点缺陷振动表示模的优化方法．     

细菌在限制性条件下生长的热动力学研究

指数式生长是一种理想的、非限制性的生长模式，细菌生长符合Ｍｕｌｔｈｕｓ方程．文献中大多用指数模型对细菌生长的热谱进行处理［１～３］．这种非限制性生长只对少数细菌或在较短的时间内符合．细菌在限制性条件下生长符合ｌｏｇｉｓｔｉｃ方程［４］．我们曾在限制性...     

3─〔(4’─羧基)─2’─喹啉基〕酚酮的合成及溴代和偶联反应

本文报道了ＰＦＩＴＺＩＮＧＥＲ喹啉合成法在■酚酮领域中的首次应用。３─乙酰基■酚酮１在氢氧化钾存在下与靛红反应，得到了喹啉基取代的酚酮化合物３－［（４’─羧基）─２’─喹啉基］■酚酮２；化合物２的溴化反应得到双溴代产物５，７─二溴─３─［（４’─羧基）─２’─喹啉基］酚酮３；化合物２的偶联反应得到５位偶联产物５─苯偶氮基─３─［（４’─羧基）─２’─喹啉基］酚酮４。化合物２，３，４为尚未见文献报道的新化合物，它们的结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析予以证实。     

钼铈（Ⅳ）磷杂多配合物的合成与表征

用分步法制备了新的钼铈（Ⅳ）磷杂多配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析等性质研究推测其结构为Ｋ５［ＣｅＰＭｏ１１Ｏ４０］·２０Ｈ２Ｏ．     

加法范畴与线性变换完全加法范畴的苦干代数特征

继文［１］、［２］、［３］、［４］从环论的角度讨论加法范畴及线性变换完全加法范畴，得到了它们的一些重要的代数特征．