H^＋改型合成钠型丝光沸石及其对K^＋的离子交换？…

测定了所合成纳型丝光沸石在碱金属离子混合溶液中的分配系数、饱和度换容量及对Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋的ｐＨ滴定曲线。结果表明该沸石对Ｋ＾＋选择性大于其它碱金属离子。     

EuAs（TPPO）2NO3配合物的合成,表征和荧光光谱

合成ＥｕＡ２（ＴＰＰＯ）２ＮＯ３配合物。用元素分析、红外光谱、热谱、核磁对其进行了表征。７７Ｋ下测定配合物激光激发荧光光谱。光谱数据说明该配合物具有不止一种Ｅｕ＾３＋晶格格位，Ｅｕ＾３＋离子不处于反演中心。     

重离子注入对汪麦染色体畸变率的影响

采用中科院近代物理研究所１００Ｋｅｖ,２００Ｋｅｖ及２０ｍｅｖ离子注入机,产生不同剂量的Ｃ＾１＋、Ｎ＾１＋、ｅ＾１＋对春小麦品种“８１５２９”及Ｎ＾７＋对“８２５７９”进入注入实验,研究对小麦染色体畸变率的影响及其生理生化效应。研究结果表明：①不则离子同一剂量对小麦染色体畸变率的影响不同;②同一离子随剂量的增加染色体畸变率呈上升趋势;③小麦剥皮后提高了离子注入的敏感性;④中能离子注入对小麦染色体畸     

辉光放电阴极区氮离子（N2^＋）的蒙特卡罗模拟

采用蒙特卡罗方法对氮气辉光放电等离子体阴极区离子（Ｎ２＾＋）的运输过程进行了。考虑了离子（Ｎ２＾＋）与慢分子（Ｎ２＾０）的电荷交换碰撞和弹性散射,利用由实验数据拟合得到了精确依赖于离子能量的电荷交换和动量输运截面,计算了阴极区中离子（Ｎ２＾＋）的能量分布及角分布的空间变化,并与实验结果进行了比较。     

6—30keV单电荷离子与H2分子碰撞的单电子剥离截面的测量

用增长率方法测量了６－３０ｋｅＶＨｅ＾＋，Ｎｅ＾＋，Ａｒ＾＋，Ｋｒ＾＋，Ｘｅ＾＋及Ｃｌ＾＋离子与Ｈ２分子碰撞的单电子剥截面，Ｈｅ＾＋的截面数量与他人数据一致，其他的截面数据在此之前未见报道。     

中高能H^＋和类氦离子及He原子碰撞中电子俘获截面的…

用两态原子轨道展开方法研究计算了中高能Ｈ＾＋与类氦离子（Ｂｅ＾２＋，Ｂ＾３＋，Ｃ＾４＋，Ｎ＾５＋，Ｏ＾６＋）和Ｈｅ原子碰撞的电子俘获截面，结果表明在中高能区本结果与实验较好地符合。     

水合五氧化二锑离子交换机理的研究

研究了水合五氧化二锑的交换机理及制备与交换性能的关系。测定了水合五氧化二锑对Ｃｓ＾＋,Ｓｒ＾２＋,Ｓｃ＾３＋三种离子的ＩｇＫｄ－ｐＨ曲线图,水合五氧化二锑对３种离子的交换过程不是理想的离子交换,还存在吸附等过程。     

紫外光度法测定废水中叠氮根含量的研究

该文介绍了应用紫外分光光度法测定废水中叠氮根离子含量的一种新方法，在缓冲溶液ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＨＰｏ４介质中，有表面活性剂Ｎ－氯代十六烷基吡啶存在时，Ｎ３＾－与ＣＳ２反应的产物ＣＳ２Ｎ３＾－在３２１ｎｍ波长处有吸收峰，峰高与Ｎ３＾－离子浓度在０．５￣６．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，因此可用紫外分光光度法对Ｎ３＾－含量进行测定。该方法简单，实用，抗干扰能力强，测定下限为０．５ｍｇ／Ｌ，可以用于起爆药     

N—烯丙基—N‘—（对苯磺酸钠）硫脲在锑的鉴定中对干扰离子的掩蔽作用

本文以实验为基础,提出了用罗丹明Ｂ试法鉴定Ｓｂ（Ⅴ）时,用Ｎ－烯丙基－Ｎ’－（对苯磺酸钠）硫脲同时掩蔽Ｈｇ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｆｅ＾３＋,Ａｕ＾３＋四种离子对鉴定Ｓｂ（Ｖ）的干扰的简便有效的方法。     

离子束增强纯铁的磨损行为研究

纯铁表面沉积Ｔｉ和Ａｌ膜的同时，用Ｎ＾＋离子束注入增强沉积，成功地形成了性能优越的表面改性层。与ＺｒＯ２陶瓷球对磨结果表明，经Ａｌ＋Ｎ＾＋ＡＫ Ｉ＋ｎ＾＋离子束增强沉积后，纯铁的表面显微硬度及磨损性能得到了较大的提高，磨痕形貌和元素分布观察结果表明：离子束增强沉积处理前后，磨损的机理发生了变化。     

电渗作用下高岭土的元素及矿物成分变化

为研究电渗对土的化学成分及矿物的影响,以高岭土为试样进行室内电渗固结试验。取一维电渗固结试验前后的土样及排出水样,采用X射线衍射及X射线荧光光谱分析测定土样的矿物组成及化学成分,通过ICP-MS测定水样的化学成分。土样及排出水的化学成分变化以及电渗过程中不同元素的迁移现象表明:高岭土的主要矿物成分中,地开石含量的变化幅度较大,而石英、高岭石、珍珠陶土的变化幅度很小;土体的主要化学成分SiO_2、Al_2O_3经过电渗作用后没有明显变化,变化幅度较大的化学成分为CaO、MgO、Na_2O、K_2O,其中CaO的变化明显强于其他成分;Na、K容易以离子形式发生迁移流入水中,Ca、Mg则反应生成氢氧化物沉淀而不易被检测出来,表现为"消失"。     

电镀废水中分离铁(Ⅲ)的研究

化学法处理电镀废水时,其中的重金属离子形成氢氧化物沉淀,用硫酸浸出沉淀后会得到含有Cu2 、Ni2 和Fe3 的混合溶液,以之为实验研究对象,用氢氧化钠调控溶液的pH值,探求从中分离Fe3 的条件,实现溶液中Fe3 的有效分离;然后根据溶度积原理阐述从溶液中分离Fe3 的原理、确定分离的适宜条件;将理论分析与实验研究所确定的分离条件进行对比,基本上吻合,表明溶度积原理对电镀废水中重金属离子的分离有重要指导意义。     

多波长数据线性回归分光光度法同时测定微量钙和镁

文章采用多波长数据线性回归法，以酸性格兰Ｋ与钙、镁的显色体系同时测定钙和镁．应用氢氧化物及硫化物沉淀分离法有效地消除了常见元素对测定的干扰．将此法用于自来水样分析，所得结果满意．     

采油微生物对地层注水的影响

提高注水效果是很多高含水油田巫待解决的问题。生长、代谢在水中的微生物通过降低水的pH值、生物酸的生成等使水的酸性琢强,并增强注水效果。微生物产生的生物聚合物,可增加水相粘度,从而提高波及系数和降低水油比。生长繁殖的菌体和代谢物与重金属形成的沉淀物也形成物理堵塞,起调剖作用,可进行选择性封堵以改变水的流向。细菌进入水驱油层并在油层孔陈的孔喉处产生聚合物,时含水层的孔陈进行有效的封堵,还有助于减少注水量。     

基于DOLI系统的数字控制及JIC测试软件的研发

该项研发的目的是拓展配备DOLI系统试验机的功能，为延性断裂韧度（JIC）测试提供教学及科研的试验平台.作者借助DOLI系统的函数库及微软的MFC类库，应用Win32串行通信、多线程及面向对象等技术，通过模块化设计研发出基于DOLI系统的数字控制及JIC测试软件.运用该软件对12Cr1MoV 钢及20Mn钢的三点弯曲试样进行了JIC测试. 结果表明，软件不仅运行稳定、可靠，能够实时、准确地控制试验机，而且可以进行JIC测试与数据分析.     

对离子复合注入钛表面改性的微观分析

作者研究了改性后的钛表面结构及其化学组成。先以1×10     

稀土元素地球化学分析在岩相古地理研究中的应用

根据层序地层学原理,对伊犁盆地二叠系至侏罗系层序和体系域进行了划分,并将稀土元素地球化学分析应用于中、下侏罗统层序岩相古地理研究中。稀土元素（ＲＥＥ）对识别层序、体系域边界及恢复层序框架内的沉积岩相古地理（古盐度、古水深、水体的ｐＨ及Ｅｈ值、氧化还原条件、湖平面升降变化）都具有重要意义。在缺乏其它资料的情况下,应用稀土元素地球化学分析方法可恢复地层层序的岩相古地理,指导层序地层框架内油气生、储、盖条件的研究。     

云南高原湖泊—程海湖水和底泥干雨季各元素含量的变迁及其放线菌群

程海湖水的pH为9,总碱度40左右,属碱性湖泊。干季水中各水域的K~+、Na~+、Ca~(++)、Mg~(++)、Cl~-、HCO_3~-、PO_4~(3+)等离子含量均高于雨季,而SiO_2和F~-、CO_3~(2-)、SO_4~(2-)离子低于雨季。各水域底泥除K含量雨季高于干季外,其Na、Ca、Mg、S、P、Fe、Mn、Zn、Ni含量以及C/N比值,雨季均低于干季。从底泥中分离到的放线菌有18个属之多,其中对细菌有抑制作用的占40％,对真菌有抑制作用的占20％。20％左右的菌有分解脂肪、纤维活性。1～2％的菌还产生蛋白酶抑制剂。     

改进Ferrozine法测定溶液中的二价铁、三价铁及总铁

铁元素是自然界中常见的微量元素之一,其在溶液中存在亚铁离子、三价铁离子两种价态。为了准确地定量测定亚铁、三价铁及总铁的含量,探索出一种改进的菲啰嗪(Ferrozine)法。二价铁和Ferrozine反应生成紫色络合物,其在562 nm处有最大吸收峰。利用该特点,可以直接测定二价铁含量,以盐酸羟胺为还原剂,将三价铁还原为二价铁后,即可测定总铁含量,进一步计算出三价铁含量。结果表明:该方法能准确测定游离二价铁及总铁,测定结果和ICP-AES法的结果吻合,同时三价铁计算结果和黄血盐测定三价铁的结果吻合;并且该方法可用于预测分散在水相的四氧化三铁纳米颗粒的铁含量,与ICPAES法相比,校正系数约为0.85。因此该方法适用性广,操作简单而经济,结果准确。     

The ion chemistry of surface and ground waters in the Taklimakan Desert of Tarim Basin, western China

The physio-chemical and chemical features of water in natural conditions are controlled by the weath-ering of bedrocks,local climate,landforms and other geo-environmental parameters. In order to un-derstand the characteristics of water and the origins of the dissolved loads in the rivers and in the ground waters of the Taklimakan Desert,western China,we studied the ions in the water samples col-lected from rivers and wells. We collected water samples from four rivers (Keriya River,Cele River,Tumiya River and Yulongkashi River) in the southern desert and ground water samples from many parts of the desert. Major cations and anions were measured using ion-chromatograph and titration with HCl. The total dissolved solids (TDS),pH and conductivity were examined on site by a portable multi-parameter analyzer. The data show that the water in the rivers of southern Taklimakan is still of fresh water quality and slight alkalinity,although the TDS is comparatively higher than that of many other rivers of the world. The ground water is fresh to slightly saline,with TDS a little higher than that of river water in the study area. The concentration of ions is slightly different between the four rivers in the southern Taklimakan. However,the chemistries of ground water in all samples are to a large degree controlled by sodium and chloride. The ions in the ground water are concluded to be mainly from dissolving of evaporites,consistent with the dry climate in the region,whereas the ions in the rivers are mainly from rock weathering. Low-level human imprints are recognized in the ground water samples also.