氧方酸与一些酰胺的反应研究

氧方酸与磷酰胺ＨＭＰＡ、羧酰胺的可能的反应历程。氧方酸酸解二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺的反应是分步进行的。氧方酸与其它物质在ＤＭＦ中反应时，不能忽略ＤＭＦ的参与作用。氧方酸与ＨＭＰＡ反应是制备１，３－双－Ｎ，Ｎ－二甲基异方酰胺的好方法，与氨基甲酸乙酯或乙酰胺的反应可用于氮氧方酸（３－氨基－４－羟基－３－环丁烯二酮）的制备。     

氮方酸缩合反应的初步研究

氮方酸缩合反应的初步研究陈益钊李聚才李文藻郁陵庄（四川大学化学系）潘海霞（沈阳石蜡化工工程建设指挥部）氮方酸（３，４－二氨基－３－环丁烯二酮）和邻苯二胺有许多共同之处：氨基所在的环都有芳香性，都是刚性平面，两个氨基相邻，氨基可被酰化，连接两个氨基的碳...     

氮方酸的酰化反应

在酸或吡啶催化下，氮方酸（３，４－二氨基－３－环丁然二酮）可被酰化试剂羧酸，醋酐和酰氯酰化，反应条件不同，可生成单酰化或双酰化产物，亦可能发生其它反应，合成了８个新化合物，给出了相应产物的结构数据，由于酰基的引入，产物具有二酰亚胺的结构特征，且酸性较强。     

氮硫方酸与卤代烃的反应

氮硫方酸的巯基和氨基有较高的反应活性，利用巯基酸性较强易于成盐的特点，实现了氮硫方酸与卤代烃的选择性Ｓ－烃基化反应，成功地制得了１１个相应的衍生物。     

2—氨基氢醌及其二羟乙基醚与方酸的反应

描述了几个新型的方酸衍生物.用方酸与2-氨基氢醌缩合,得到4个产物.其中3个产物的苯环及酚羟基同时发生了结构改变,形成了电荷转移络合物.这种情况与醌氢醌完全类似.     

氮方酸的酸化反应

在酸或吡啶催化下，氮方酸（３，４－二氨基－３－环丁烯二酮）可被酰化试剂羧酸、醋酐和酰氯酰化；反应条件不同，可生成单酰化或双酰化产物，亦可能发生其它反应．合成了８个新化合物，给出了相应产物的结构数据．由于酰基的引入，产物具有二酰亚胺的结构特征，且酸性较强．     

氧方酸二正丁酯与芳伯胺的反应

氧方酸二正丁酯（３，４－二丁氧基－３－环丁烯二酮）与芳伯胺反应，因反应条件和伯胺的性质不同而所得产物不同，既可生成单取代产物，也可生成邻位（１，２－位）或对角线（１，３－位）的双取代产物。     

不对称取代异方酰胺的制备方法

文章介绍了作者制备不对称取代异方方酰胺的几种方法及其特点。     

氮氧方酸正丁酯的自缩合反应

在乙醇钠存在下，氮氧方酸正丁酯（３－氨基－４－丁氧基－３－环丁烯二酮）发生自身缩合反应。它首先发生分子间的、继而发生分子内的亲核取代反应，生成一个互并的三环分子５．５在不同的条件下有不同的结构形式。     

方酸的性质特征和氮方酸、氮氧方酸及氮硫方酸的结构分析

扩大和充实了方酸的定义，描述了方酸应有的共同特征，对氮方酸、氮氧方酸和氮硫方酸的结构作了表征．对方酸这类以芳香性方形四碳环为重要特征的、反应性能丰富的基本物质进行了研究．     

3—吗啉基—4—丁氧基—3—环丁烯二酮与胺的反应

３－吗啉基－４－丁氧基－３－环丁烯二酮１与胺反应时，因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况，一般情况下，酯基被胺解，胺基进入邻位如３和４．１，３－丙二胺、间氨基酚与１作用，除了胺解还发生分子和分子间的酰胺交换反应如６和７，后者胺基的位置也有变化，邻氨基酚和邻苯二胺与１的反应产物不是１，２－而是１，３－取代的方酰胺。     

巴比妥酸与醛酮缩合反应的研讨

本文报导母体化合物—巴比妥酸与醛酮发生克脑文纳盖尔(Knovenagel)型缩合反应,合成—亚烃基巴比妥酸的方法。     

氧方酸与一些含吸电基芳胺的反应及相关产物的吸收光谱

以ＰＰＡ为催化剂实现了碱性极弱的２，４－二硝基苯胺、２，６－二氯－４－硝基苯胺和以内盐形式存在的对氨基苯磺酸与氧方酸的反应，制得了新化合物３ｅ￣３ｇ；选择性地制备了苯环上含强吸电基的异方酰胺３ａ￣３ｄ。并对３ａ￣３ｆ的酰胺氢的酸性和成盐性进行了试验，对照测定了３和４的ＩＲ，ＵＶ／ｖｉｓ谱。３ａ￣３ｆ（３ｂ除外）能与乙醇钠反应成盐，其中３ｅ和３ｆ酸性最强，其二钠盐４ｅ和４ｆ能稳定存在，有极强的深色位     

氨甲酰类氮氧方酸的合成研究

以水为介质,方酸与脲及其衍生物顺利发生脱水缩合,合成了一类方酸单酰胺化合物－氨甲酰类氨氧方酸３。方酸与芳基脲于水中的反应为Ｎ－芳基氮氧方酸的制备提供了一条新途径。     

溴氨酸与芳胺缩合反应催化剂的研究

本文论述以硫酸铜代替氯化亚铜作为溴氨酸与芳胺缩合反应催化剂,收到了反应速度快,反应温度低,产品质量好,操作简便等效果。     

水溶剂中芳醛与巴比妥酸、硫代巴比妥酸的缩合反应

水溶剂中芳醛与巴比妥酸或硫代巴比妥酸发生缩合．生成相应的芳亚甲基巴比妥酸或芳亚甲基硫代巴比妥酸，产率可达77％～99％．具有产率高、价廉、环境友好等优点．     

3－吗啉基－4－丁氧基－3－环丁烯二酮与胺的反应

３－吗啉基－４－丁氧基－３－环丁烯二酮１与胺反应时，因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况．一般情况下，酯基被胺解，胺基进入邻位如３和４．１，３－丙二胺、间氨基酚与１作用，除了胺解还发生分子内和分子间的酰胺交换反应如６和７，后者胺基的位置也有变化．邻氨基酚和邻苯二胺与１的反应产物不是１，２－而是１，３－取代的方酰胺．     

N—芳基氮氧方酸在醇中的反应

Ｎ芳基氮氧方酸在醇中的反应陈益钊李聚才（四川大学化学系）陈凌勇（泸州医学院）黄锋（中国人民解放军防化研究院）在已有报道［１～４］的基础上，考察了Ｎ苯基氮氧方酸（３苯胺基４羟基３环丁烯二酮）在甲醇、乙醇、正丙醇和正丁醇中，以及一些Ｎ芳基...     

2-乙酰基-7-甲胺基酮与芳肼的缩合反应

系2-乙酰基-7-甲胺基酮与芳肼进行缩合反应,得到3种未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实均为2-(1-芳亚肼基乙基)-7-甲胺基草酮。