稀土氨基酸在混合溶剂中的配位常数测定及热力学常数计算

用 pH 法测定了镧和天门冬氮酸在水一二甲基亚砜、钕和甘氮酸在水一二氧六环混合溶剂中的配位常数.测定精度为±0.01pH 单位.通过加入一定量硝酸钾溶液维持溶液的离子强度(0.10mol/L).测定时采用氮气氛保护并保持温度变化不超过±0.2K,利用配位常数计算了这些配合物在混合溶液中的△G°、△Ⅱ°和△S°.     

氟配合物稳定常数的规律性

本文在文献[1]、[2]工作的基础上,将φ′标准推广到配合物,定义φ′_L,=Z/R_L,认为φ′_L的大小是决定配合物稳性的主要因素.从理论上分析,配合物的稳定常致logk_l与φ′_L之间应存在某种线性关系.且斜率为正。为验证推论的正确性.利用已知的30种氟配合物的稳定常数数据,在计算机上进行回归分析.结果表明.1ogk_1与φ′_F存在下面的线性关系:logk_1=6.25φ′_F-3.9l (相关系数r=0.90)理论分析与实际结果是相符的。     

双参比法对二元,三元配合物稳定常数的同时测定

本文以连续变量法为基础，通过参比的适当选择及合理的数学设计，解决了一种特殊反应体系中二元配合物，三元配合物稳定常数的求算方法。     

邻硝基苯甲酸合镧配合物稳定常数的测定

采用pH电位法 在一定量、一定浓度的硝酸镧和邻硝基苯甲酸(以HL表示)的混合溶液中 用一定浓度的氢氧化钾溶液进行滴定 根据消耗氢氧化钾溶液的量、体系的pH值及一系列的关系式 作出了{La(Ⅲ)-L}体系的生成曲线 用半整数法得出了LaL-3(邻硝基苯甲酸合镧)配合物的逐级稳定常数和累积稳定常数β-1=1.7×10+3 β-2=6.03×10+6 β-3=5.13×10+{10}.     

混配络合物组成与稳定常数的测定

本文从一般混配络合物形成反应模式出发，推导出一个公式可同时测定络合物中三种组分之经及其稳定常数。     

分光光度法测定配合物稳定常数的精确计算与误差分析

以１：１型配合物为例，介绍分光光度法测定配合物稳定常数的精确计算与误差分析．本方法可推广到 ｌ。ｎ型配合物稳定常数的测定．其中的误差分析步骤可适用于一般实验数据的计算机拟合．     

三参比法对铜——蛋氨酸体系稳定常数的测定

本文在光度法的基础上，对铜、蛋氨酸及其二者的配合物（这些在紫外光谱区均有吸收的配合体系）进行了研究。并用三参比法获得了铜－－蛋氨酸配合物的吸光度，进一步测定了配合物的稳定常数。     

铜[Cu（Ⅱ）]—氨基酸合物稳定常数的测定

用极谱法对「Ｃｕ（Ⅱ）」－氨基酸配合物体系的极谱行为进行研究，在ｕ－０．１（ＮａＣｌｏ４）、Ｔ＝２９８Ｋ，ｐＨ＝７．００的条件，发现电极还原为扩散控制的可逆过程。     

铜[Cu(Ⅱ)]-氨基酸配合物稳定常数的测定

用极谱法对［Ｃｕ（Ⅱ）］－氨基酸（Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ｇｌｕ）配合物体系的极谱行为进行研究,在ｕ＝０．１（ＮａＣｌＯ４）、Ｔ＝２９８Ｋ,ｐＨ＝７．００的条件下,发现电极还原为扩散控制的可逆过程,证明了配体的体积对配位作用的影响,用极谱法测定了不同浓度配体的（Ｅｐ）ｓ、（Ｅｐ）ｃ、（Ｉｐ）ｓ、（Ｉｐ）ｃ值,并求得了稳定常数值     

碘化四-(4-三甲胺苯基)卟啉镉配合物的合成与稳定常数的测定

合成了一种新的水溶性碘化四-(4-三甲胺苯基)卟啉镉配合物.用元素分析、红外光谱和紫外可见光谱表征了配合物的组成与结构.用改进的三波长Sanchez法测得了该配合物在pH=13.0,μ=0.2(NaNO_3调节)和25℃(±1℃)条件下的稳定常数K=6.05×10~7,组成比为1:1.     

Cu（Ⅱ）的L－Clu配合物稳定常数测定

本文报导了用电动势法测量ＣＵ（Ⅱ）－Ｌ－Ｃｌｕ配合物的络合平衡稳定常数Ｋ，并应用微机处理数据，作图外推，得到无限稀时稳定常数Ｋ为１．３１３×１０４，结果可信。     

Zn（Ⅱ）的L－Glu配合物稳定常数测定

本文报导了用电动势法测量Ｚｎ（Ⅱ）－Ｇｌｕ配合物的络合平衡稳定常数Ｋ，并应用微机处理数据，作图外推，得到无限稀时稳定指数Ｋ为７．３９×１０３．结果可信．     

离子印迹聚合物的合成及其在碳酸铀酰铵溶液中的吸附性能

以铀酰离子(UO₂²⁺)为模板, 与功能单体甲基丙烯酸-(1,3-二苯基-1,3-二羰基)-2-丙酯(DBM-MAA)、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)在致孔剂1,4-二氧六环中进行聚合后, 用50 mmol/L的HCl溶液洗脱模板UO₂²⁺, 制得可用于特异性吸附UO₂²⁺的离子印迹聚合物(IIP)。当UO₂²⁺与DBM-MAA为1:3时合成的IIP吸附效果最好。此IIP能从碳酸铀酰铵溶液中竞争吸附UO₂²⁺, 最大吸附容量为9.4 mg U/g。此IIP能从含有Li⁺, Na⁺, K⁺和Rb⁺等金属离子的溶液中选择性吸附UO₂²⁺。     

萃取法测定铊（I）与一价碘离子配合物的积累稳定常数

本文用二－（２－乙基己基）二硫代磷酸作为萃取剂采用萃取法测定铊（Ｉ）与一价碘离子配合物的积累稳定常数的方法。所得结果为：β１＝０．９３２，β２＝３．０８９，β３＝１１．５１８，β４＝４１．８８５。最大配位数ｎ＝４。