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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
本文合成了新型四氮杂大环-N-四乙酸H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N',N",N,N'-四乙酸)与铜(Ⅱ)形成的两种单核固体配合物.经元素分析、IR和UV光谱表征其组成为CuLH2·2H2O和Ba[CuL]·4.5H2O,根据光谱数据讨论了配合物的结构特征.  相似文献   

2.
该文报告了Nd、Gb、Yb与2,3-二氯异丁酸基、8-羟基喹啉三元配合物的合成及其化学组成的测定。元素分析确定化合物组成为六配位的RELL^12(L:C4H5O2Cl2,L:C2H5NO)。对并其摩尔电导、红外光谱和热分析等性质进行了研究。  相似文献   

3.
以自制的1,2-二氰基-1’,2‘-二硫丁基乙烯为单体,用板模法合成了八联四氮杂卟啉H2C16N89SCH2CH2CH2CH3)8及其镁,铜配合物MgC16N8(SCH2CH2CH2CH3)8,CuC16N89SCH2CH2CH2CH3)8。三种新化合物由元素分析,红外光谱和紫外一可见光谱表征,并对这三种化合物的溶解性进行了研究。  相似文献   

4.
本文用光度法研究了新显色剂N,N’-双(2羟基苯基)草酸二酰胺(简称H4hpox)与铅(Ⅱ)的显色反应.在PH=8~9范围内,在一定量的甲醇溶剂中,pb(Ⅱ)与H4hpox形成稳定的黄色配合物,其表观摩尔吸光系数415为1.2×104L·mol-1·cm-1,铅含量在0~0.4mol范围内符合比尔定律.所提出的分析方法,操作简便,选择性好,应用于工业废水中微量铅的测定,结果满意.  相似文献   

5.
用微波辐射法合成了Ru(5-X-phem)^2+3(X=H,CH3,C6H5,Cl,NO2)系列配合物,测定了并归属了这些配合物的^13C-NMR光谱,发现phen的5-位取代基对^13C-NMR化学位移和配位诱导作用的影响与取代常数之间有一定程度的相关性。  相似文献   

6.
联吡啶钯系列配合物的^1H—NMR研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
合成了几种二齿配体2,2’-联吡啶和4,4’-二甲基-2,2‘-联吡啶把钯形成的配合物,(n+m=1,2),用同核去偶方法测定并归属了各配合物的^1H-NMR光谱,结果表明配合物与自由配体的化学位移差值不仅可以反映出中心离子与配体相互作用的电子密度变化情况,而且还能反映出配合物的平面结构特征。  相似文献   

7.
HEDP钠盐及质子化及HEDP铜(Ⅱ)配合物的制备及其 …   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文制备了四种HEDP的钠盐(NaH).2H2O,Na2H2L.4H2O,Na3HL.4.5H2O,Na4L.8H2O)和HEDP铜的配合物Cu9H3L)2.12H2O,并用元素分析,电位滴定和红外光谱作了表征。  相似文献   

8.
合成了三种吡唑啉酮双席夫碱双核稀土配合物。确定其组成为Ln2」(PMαFP)2en「3,其中(HPMαFP)2en为N’N‘-双「(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基」乙二亚胺,Ln为La,Ce,Sm。通过红外光谱,电子光谱,核磁共振谱,热重分析和摩尔电导分析对这些配合物的结构和性质进行了研究。  相似文献   

9.
合成了三种吡唑啉酮双席夫碱双核稀土配合物。确定其组成为Ln2[(PMαFP)2en]3,其中(HPMαFP)2en为N′,N′-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基]乙二亚胺,Ln为La、Ce、Sm。通过红外光谱、电子光谱、核磁共振谱、热重分析和摩尔电导分析对这些配合物的结构和性质进行了研究。  相似文献   

10.
HEDP钠盐及质子化双HEDP铜(II)配合物的制备及其表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文制备了四种HEDP的钠盐(NaH3)·2H2O,Na2H2L·4H2O,Na3HL·4·5H2O,Na4L·8H2O)和HEDP铜(II)的配合物Cu(H3L)2·12H2O,并用元素分析、电位滴定和红外光谱作了表征。其中L=CH3C(OH)(PO3)2。  相似文献   

11.
本文用量热滴定法,在298.15K和0.1mol/dm4的离子强度下,对L-丝氨酸、L-苏氨酸、L-苏氨酸乙酯、L-N,N-g(2羟乙基)丝氨酸和L-N,N一双(2经乙基)苏氨酸5种物质的氨基质子化反应进行了研究,得到了其反应的平衡常数K1,反应焓H1和反应自由能G1,反应熵面S1.  相似文献   

12.
本文研究了吡啶-2.6-双酰代-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮(PDCBP,H2A)对部分稀土离子的萃取行为,用多种分析测试方法证实其萃合物的组成和由稀土直接与萃取剂(H2A)反应制得的固体配合物组成相同,RE(HA)2cl.它是通过吡啶氮原子和烯醇氧原子对稀土离子配位的,形成带有O—RE—N键的5元环和O—RE—O键的六元环的螯合物,使配合物比单纯含O—RE—O螯环的配合物稳定性有所增强.  相似文献   

13.
呋喃甲酰基吡唑啉酮M(Ⅱ)配合物固相合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用固相反应,合成了4种新配合物。经元素分析,XRD、DTA测定,配合物的组成为M(PmαFP)2·2H2O,其中M为Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Pb(Ⅱ);HPMαFP为1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5.通过红外光谱,紫外光谱,磁化率和摩尔电导分析对配合物的结构与性质进行了表征。  相似文献   

14.
由L-半胱氨酸乙酯与二硫代碳在Et3N存在下反应,得到光学活性-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯,后者同3-(2-氧代环己基)丙酸在N,N-二环己基碳二亚胺存在下反应,得到光学活性(R)-N-3-(2-氧代环己基)丙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯及光学活性的3(2-氧环环己基)现酸。用半经验的量子化学PM3方法研究反应物和产物的最优构型与电子结构。  相似文献   

15.
本文报道了双N-氧化吡啶-2-甲醛缩丙二胺合锌配合物的合成、晶体结构和分子结构。化合物晶体为正交晶系,空间群Pmam;晶胞参数a=0.7145(8)nm,b=1.3716(7)nm,c=2.2527(6)nm,Z=4,结构参数经块矩阵最小二乘法精修后,最终一致性因子R=0.078,Rw=0.071,采用EHMO方法分析了配合物的电子结构和分子轨道,阐明了红外光谱中C=N和N-O振动峰的移动和配合物  相似文献   

16.
本文合成了苯甲酰三氟丙酮(L)和三苯基氧膦(TPPO)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗啉(phen)、四甲基氢化按(NMe4OH)与稀土Y、La、Eu、Tb离子的混合型配合物。测定配合物的H^1NMR谱及质谱,并对测定结果进行了分析。  相似文献   

17.
首次合成了双1-苯基-3-甲基-4-(a-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5缩乙二胺Schiff碱(H2PMaFPen),并用此试剂与过渡金属离子反应,合成了四种Schiff碱配合物M(PMaFPen),其中M2+为Cu2+、Zn2+、Co2+、Cd2+。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析、磁化率和摩尔电导测定等分析测试方法,研究了该试剂及配合物的组成结构和性质。  相似文献   

18.
本文合成了苯甲酰三氟丙酮(L)和三苯基氧膦(TPPO)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗啉(Phen)、四甲基氢氧化铵(NMe4OH)与稀土离子的三合型、四合型配合物,对这些配合物进行元素分析熔点测定并系统地测定了配合物的热重差热曲线及红外光谱。对测定结果进行了分析。  相似文献   

19.
新Schiff碱萃取剂(HPMaFP)2PN的合成及其在反相…   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了新的Schiff萃取剂,N,N'-双[d1(a-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基]邻苯二胺(HPMαFP)2PN。  相似文献   

20.
以三丁基氯化锡和炔基膦酸氢钠反应,合成7种新的炔基膦酸三丁基锡烷基氢酯(n-C4H9)3SnOP(O)(OH)C≡CR(R=Ph,n-C3H7,n-C4H9,n-C5H11,n-C6H13,CH2OCH,CH2OC2H5)。利用元素分析,IR,^1H NMR,MS等手段对其结构进行表征,结果表明,这些化合物具有五配位锡原子的聚合结构。  相似文献   

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