酸碱滴定实验的改进

现用无机化学实验课本中的酸碱滴定实验,采用标准草酸溶液滴定氢氧化钠溶液的浓度,选用甲基橙做指示剂.若改用未知浓度氢氧化钠溶液滴定草酸溶液,选用酚酞作指示剂,可使终点颜色变化明显,滴定结果误差较小.     

庆阳市地下水中碱度的测定

目的测定庆阳市地下水的碱度,监测庆阳地下水质变化,为市民安全饮用水提供参考。方法利用多种指示剂进行对比测试研究,以确保检测结果的准确性和可靠性。结果采用酚酞,溴甲酚绿-甲基红混合指示剂滴定效果良好,不仅终点颜色变化明显,而且精密度高,RSD=1.91%。结论利用酸碱滴定法,以酚酞、溴甲酚绿-甲基红混合指示剂可较准确地测定庆阳市地下水中的碱度,得到庆阳市西峰区地下水总碱度为396.05mg/L。     

关于用K2Cr2O7+K2CrO4作双指示剂法示例的探讨

在酸碱滴定的双指示剂法示例中，用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７＋Ｋ２ＣｒＯ４取代Ｎａ２ＣＯ３＋ＮａＨＣＯ３，并改用溴甲酚绿和酚酞作指示剂．其结果表明，本法滴定的终点前颜色变化较明显，终点较敏锐，准确度较好．     

酚酞指示剂在酸碱溶液中变色复杂性探讨

文章通过酚酞指示剂与不同浓度、不同类型的酸碱反应事实和理论探讨得出:酚酞作为一种常用指示剂,不适宜直接检验强酸或强碱;酚酞指示剂与强氧化剂会产生氧化反应,失去指示剂功能;酚酞溶解性极低,在酸碱滴定过程中用量必须有限制。     

一种分析碳酸钠的稳流滴定法

用经典的以酚酞作指示剂测定碳酸钠的方法,终点不稳定;相对误差为1％,甚至更大。讨论了终点不稳定的原因,与实验结果一致。在此基础上提出了使终点稳定的稳流滴定法。分析结果相对误差为0.2％,解决了碳酸钠测定的准确度和重现性问题。     

几种测定方法的介绍(简报)

氟硅酸钾法测定二氧化硅氟硅酸钾法测定二氧化硅多以氯化钾饱和,用酚酞为指示剂。我们认为以硝酸钾饱和,溴百里酚兰(0.1%水溶液)—酚红(0.1%水溶液)混合指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定其终点(混合指示剂变色点 PH=7.5)更按近等当点(氢氧化钠滴定水解后的 HF 等当点PH=7.5),而且变色更敏锐、清晰、结果更稳定。     

含硼石墨材料中硼含量的测定

硼当量是衡量核石墨纯度的一个主要指标,常用的化学分析方法测定需要借助于昂贵的仪器。利用溴甲酚绿、甲基红、酚酞作混合指示剂的容量法来测定石墨砖中硼的含量,对国家标准炭化硼化学分析法进行改进。根据混合指示剂中各指示剂在不同PH值时不同的颜色反应,使其在滴定过程出现明显的过渡色,滴定终点的判断更加准确。测量方法干扰小、准确度高。     

关于用K2Cr2O7＋K2CrO4作双指示剂法示例的探讨

在酸碱滴定的双指示剂法示例中，用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７＋Ｋ２ＣｒＯ４取代Ｎａ２ＣＯ３＋ＮａＨＣＯ３，并改用溴甲酚绿和酚酞作指示剂。其结果表明，本法滴定的终点颜色变化较明显，终点较敏锐，准确度较好。     

关于用K_2Cr_2O_7＋K_2CrO_4作双指示剂法示例的探讨

在酸碱滴定的双指示剂法示例中，用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７＋Ｋ２ＣｒＯ４取代Ｎａ２ＣＯ３＋ＮａＨＣＯ３，并改用溴甲酚绿和酚酞作指示剂。其结果表明，本法滴定的终点颜色变化较明显，终点较敏锐，准确度较好。     

一种新型的终点测定计

分析了用指示剂确定终点的优点与缺点，提出一种发光二极管构成新型的终点测定仪，可以减少分析滴定中的主观误差．     

电位滴定法测定拌种灵含量

用电位滴定法分析40％拌种双可湿性粉剂中拌种灵的含量，比结晶紫为指示剂的非水滴定法终点明显、准确度高。     

陶瓷铂金水中铂（Ⅳ）的零电流示波电位滴定法的研究

研究提出了一个快速测定铂（Ⅳ）的零电流示波电位滴定法。以氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）为滴定剂，用铂电极和银电极为指示电极，利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示ＣＰＣ滴定Ｐｔ（Ⅳ）的终点，具有灵敏、准确、快速等特点，用此法测定陶瓷铂金水中的铂，结果良好。     

壳聚糖氨基含量测定方法的改进

采用两个化学计量点的测定方法测定壳聚糖氨基含量，第一化学计量点由原线性滴定法得到，再用指示剂法测出第二化学计量点，然后计算出壳聚糖的氨基含量。该方法简便易行，实验重复性好，所得数据较为可靠。     

铋、铅离子共存时络合滴定铋的误差探讨

本文讨论了pH=1.0时,在pb~(2+)共存下,以二甲酚橙(XO)为指示剂,用EDTA络合滴定Bi~(3+)的误差问题。指出在此pH条件下,XO的主要存在形式为黄色的阴离子——H_5I_n~(2-),进而求得滴定终点时的lgk′Bi-XO值(=5.51),较好地解释了该滴定准确度较高的实验现象。     

复合微肥中钼的混合指示剂法测定

研究了混合指示剂法以复合微肥中钼的测定，测定终点颜色变化明显，实验结果表明，标准溶液适宜用量为1－3mL，适用于体系钼含量在1－30mg范围内的样品，该法的精密度和回收率均符合要求，测定结果令人满意。     

指示剂测定在丙烯酸与三元异丙胶接枝率的应用

对非水滴定法测定丙酸接枝三元异丙胶（EPDM）的接枝率的指标剂进行了选择试验。结果表明，测定一定的接枝物应选用一定的指示剂，利用本文给出的方法测定丙烯酸与三元异丙胶（EPDM）的接枝率，方法简便、可靠，结果准确。     

妇炎栓中苦参碱含量的测定

本文研究了以溴甲酚绿为显色剂的两相滴定法及分光光度法测定了妇炎栓中苦参碱的含量。两相滴定时,有机相组成为氯仿—异戊醇,水相pH 为3.9,苦参碱浓度为1mg/ml,达终点时水相出现黄绿色。分光测定时有机相及水相pH 同上,波长选用428nm,适应浓度范围为0.01mg/ml 至0.23mg/ml.     

相对滴定法

以物料平衡电荷平衡和化学平衡为基础，通过严格的数学推导提出一种新的滴定分析理论－相对滴定法，它是以相同滴定状态下被测物质的量与滴定剂体积之间的线性关系为基础，通过仪器分析方法进行定量计算。该法在滴定过程中的任一状态都成立，不需确定等当点，从根本上消除和终点误差，不仅适用于滴定突跃很体系，还适用于滴定反应未知的滴定过程。     

相对库仑滴定法

相对库仑滴定法是将库仑滴定仪器用于相对滴定法，以代替滴定剂，用消耗的电量代替滴定剂体积，它具有相对滴定法的所有特点，而且，由于没有滴定剂体积的稀释作用，便于离子强度的控制并使得滴定突跃增大，提高了方法的精度，实验结果表明，相对库仑滴定法用一地微量有机弱酸的测量具有很高的精度。     

维多利亚蓝B作为酸碱指示剂的应用研究

利用维多利亚蓝B在不同的pH值下显示不同的颜色,测定出了不同pH值下相应的最大吸收波长和最大吸收波长下的摩尔吸收系数.测定出了维多利亚蓝B颜色由蓝色型体变为红色型体的酸碱解离常数为pkα8.25,作为酸碱指示剂变色点的pH=8.25.利用维多利亚兰B作为酸碱指示剂进行酸碱滴定,与酚酞指示剂对照,无显著性差异,滴定得到满意的结果.