杉木 - 纳米SiO2复合材料结构表征及复合机理研究

杉木木材可与纳米SiO2通过类似生物拟态矿化的过程进行复合,其力学性能等提高的程度取决于两者间的界面结构和结合状态.通过SEM,TEM表征杉木 - 纳米SiO2复合材料的结构;并基于二元复合理论,结合XRD和EDXA等分析其复合机理.结果表明,纳米SiO2粒子多数以纳米尺度分布在木材细胞壁上,并有部分沉积在木材中的纳米空间;纳米SiO2与木材组分既有原位复合,但主要是其表面的大量不饱和残键和游离羟基与杉木组分中的羟基形成化学结合.     

CO2二元体系临界性质计算方法的研究

建立了计算二元混合物临界温度Tcm的公式和温度的二元相互作用参数kTij的表达式,用这两个表达式计算了超临界CO2分别与甲苯、环己烷、乙醇、甲醇、正丁醛、异丁醛等组分六对二元复合体系的临界温度,并与其他方法的计算结果进行了对比.结果表明文中所建立的表达式能够较好地对实验数据进行拟合,证明了公式的可靠性;同时还根据混合规则am中kaij的表达式,确定了表达式系数并结合RK-EOS对六组超临界CO2的二元复合体系的临界压力数据进行了拟合,结果令人满意.     

甲烷催化燃烧催化剂的研究进展

甲烷催化燃烧的目的是通过催化作用降低其起燃温度(T_(10))和完全转化温度(T_(90)),加深其氧化程度,从而提高燃料的利用率。简述了甲烷催化燃烧反应的机理,从种类、制备方法以及催化性能等方面详细介绍了甲烷催化燃烧催化剂的最新进展。贵金属催化剂的催化性能优越,但高成本以及热稳定性差等因素极大地限制了其应用;非贵金属催化剂尤其是复合金属氧化物催化剂(例如钙钛矿型复合金属氧化物催化剂和六铝酸盐系列催化剂等)拥有较高的催化活性,因其成本低,有更好的发展前景。提高非贵金属催化剂的低温催化活性和高温热稳定性是今后甲烷催化燃烧催化剂的主要研究方向。     

基于磺酸化聚4-乙烯基吡啶杂多酸盐催化的Biginelli反应

在磺酸化聚4-乙烯基吡啶杂多酸盐的催化作用下,由芳香醛、乙酰乙酸乙酯和脲素三组分一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物,产率可高达96%.催化剂可以通过简单的过滤进行回收循环利用8次,催化活性没有明显的降低.     

复合固体酸ZrO_2-SnO_2-Fe_2O_3/SO_4~(2-)的制备

用化学共沉淀法并用乙二醇作分散剂制备复合氧化物基 Zr O2 -Sn O2 -Fe2 O3/ SO4 2 -固体超强酸。并对影响酸强度的各种因素进行了考察。确定了三种元素的最佳配比、硫酸的最佳浓度、浸泡时间、烧结温度及最佳烧结时间等。并对其在乙酸与乙醇的酯化反应中的催化作用进行了部分考察。表明其具有一定的催化活性。     

硫酸盐存在下废有机玻璃热降解机理的探讨

利用热重分析的方法研究了Fe2(SO4)3、Al2(SO4)3、MgSO4、BaSO4、CuSO4五种硫酸盐对废有机玻璃热降解过程的影响,并对所试5种硫酸盐的催化活性进行了考察.探讨了该热解过程新的反应机理,同时还求得了各种硫酸盐存在下热解过程的表观活化能值,在研究范围内,Fe2(SO4)3的催化活性最为显著.     

合成方法对于生物质合成气一步法合成二甲醚催化剂性能的影响

以Cu-ZnO-Fe2O3-ZrO2作为甲醇合成活性组分并以HZSM-5作为甲醇脱水活性组分用3种不同的方法合成了催化剂,对催化剂进行了XRD和BET表征.研究了3种合成方法对于生物质合成气一步法制二甲醚Cu-ZnO-Fe2O3-ZrO2/HZSM-5催化剂催化性能的影响,结果表明,合成方法对于活性组分的分散度有很大的影响,从而进一步影响催化剂对于该反应的催化活性及目标产物的选择性.     

不同类型的二元复合阻垢剂的阻垢性能

用鼓泡法研究了HDTMP(己二胺四甲叉膦酸)-HEDP(羟基乙叉二膦酸)、HDTMP-MA/AA(马来酸-丙烯酸共聚物)以及HDTMP-HMP(六偏磷酸钠)3种类型二元复合阻垢剂的阻垢性能,并在总浓度相同的情况下,与单一阻垢剂的阻垢性能进行了比较.结果发现:这3种不同类型的复合阻垢剂有着共同的特征:(1)组分阻垢剂HDTMP在上述3种复合阻垢剂中是主阻垢剂;(2)在相同的总浓度下,二元复合阻垢剂的阻垢性能在相当大的浓度范围内大体上呈加和效应且在整个试验浓度范围内大体上低于主阻垢剂的阻垢性能;(3)与复合缓蚀剂的协同效应相比,上述3种类型的二元复合阻垢剂阻垢性能的协同效应不如典型的二元复合缓蚀剂缓蚀性能的协同效应那么明显.     

Pt-V-TiO_2复合催化剂的制备及表征

以钛酸丁酯、无水异丙醇、钒酸铵和氯铂酸为原料,采用so l-gel法合成了复合催化剂V-T iO2、P t-T iO2和V-P t-T iO2.XRD、SEM和UV-V is研究结果表明:V、P t对T iO2的晶型影响不大,但对其形貌和紫外可见吸收有影响.考察了复合催化剂对三氯乙酸的光催化降解活性,结果表明:V、P t均能提高其催化活性,而且V和P t之间能协同大幅度提高其催化活性,并对产生该结果的原因进行了探讨.     

燃料电池用聚苯胺载Pt电极的制备及性能分析

利用恒电位法、循环伏安法和双电位阶跃法在聚苯胺修饰Pt电极上沉积Pt微粒,并用其制备了甲醇阳极氧化的催化电极.研究结果表明,此种电极对甲醇氧化具有很好的电催化活性,并有协同催化作用.对不同Pt微粒电化学沉积方式所得电极的电催化活性进行了比较.在其它条件都相同的情况下,恒电位法沉积Pt微粒所得复合电极的电催化活性最好,双电位阶跃法沉积Pt微粒所得复合电极的电催化活性最差.同时,沉积方式相同时,不同沉积条件对所得复合电极的电催化活性有一定影响.在所研究的范围内,恒电位-0.25 V,循环电位-0.25~0.65 V以及双电位阶跃在-0.25 V持续时间为100 s时所得电极的催化活性优于其它条件下所得复合电极的电催化活性.     

Self-regeneration of a Pd-perovskite catalyst for automotive emissions control

Catalytic converters are widely used to reduce the amounts of nitrogen oxides, carbon monoxide and unburned hydrocarbons in automotive emissions. The catalysts are finely divided precious-metal particles dispersed on a solid support. During vehicle use, the converter is exposed to heat, which causes the metal particles to agglomerate and grow, and their overall surface area to decrease. As a result, catalyst activity deteriorates. The problem has been exacerbated in recent years by the trend to install catalytic converters closer to the engine, which ensures immediate activation of the catalyst on engine start-up, but also places demanding requirements on the catalyst's heat resistance. Conventional catalyst systems thus incorporate a sufficient excess of precious metal to guarantee continuous catalytic activity for vehicle use over 50,000 miles (80,000 km). Here we use X-ray diffraction and absorption to show that LaFe(0.57)Co(0.38)Pd(0.05)O(3), one of the perovskite-based catalysts investigated for catalytic converter applications since the early 1970s, retains its high metal dispersion owing to structural responses to the fluctuations in exhaust-gas composition that occur in state-of-the-art petrol engines. We find that as the catalyst is cycled between oxidative and reductive atmospheres typically encountered in exhaust gas, palladium (Pd) reversibly moves into and out of the perovskite lattice. This movement appears to suppress the growth of metallic Pd particles, and hence explains the retention of high catalyst activity during long-term use and ageing.     

新型有效的PEG1000-DAIL[BF4]/Fe2(SO4)3均相催化氯化苄水解反应

在离子液体PEG₁₀₀₀-DAIL[BF₄]、甲苯和Fe₂(SO₄)₃组成的温控两相催化体系作用下,氯化苄的均相催化水解反应能够高效地进行,在110 ℃搅拌反应40 min,产物苯甲醇收率高达96%.该新方法收率高,操作简单,催化体系可以较好地回收循环使用而且催化活性基本保持不变.同时,对水解反应的机理和温控两相催化的过程也进行了阐述.     

Pt/CeO_2-ZrO_2/Al_2O_3/金属载体催化燃烧低浓度甲烷

采用浸渍法制备了Pt/CeO2-ZrO2/Al2O3/金属载体催化剂,测定了其对低浓度甲烷催化燃烧活性。结果表明,Pt/CeO2-ZrO2/Al2O3/金属载体催化剂具有良好的催化活性,Pt负载量大的催化剂活性越好,7%Pt/[CeO2-ZrO2/Al2O3]催化剂的T50为359℃、T90为442℃,空速为15000h-1,1%甲烷转化率可达92%。     

改性膨润土在环己醇脱水反应中的催化性能

研究了膨润土改性后在环己醇脱水反应中的催化性能,考察了焙烧温度,反应温度,空速对催化活性的影响,实验结果表明,改性后的膨润土具有较好的酸催化活性。     

A ribozyme composed of only two different nucleotides

RNA molecules are thought to have been prominent in the early history of life on Earth because of their ability both to encode genetic information and to exhibit catalytic function. The modern genetic alphabet relies on two sets of complementary base pairs to store genetic information. However, owing to the chemical instability of cytosine, which readily deaminates to uracil, a primitive genetic system composed of the bases A, U, G and C may have been difficult to establish. It has been suggested that the first genetic material instead contained only a single base-pairing unit. Here we show that binary informational macromolecules, containing only two different nucleotide subunits, can act as catalysts. In vitro evolution was used to obtain ligase ribozymes composed of only 2,6-diaminopurine and uracil nucleotides, which catalyse the template-directed joining of two RNA molecules, one bearing a 5'-triphosphate and the other a 3'-hydroxyl. The active conformation of the fastest isolated ribozyme had a catalytic rate that was about 36,000-fold faster than the uncatalysed rate of reaction. This ribozyme is specific for the formation of biologically relevant 3',5'-phosphodiester linkages.     

TiZSM—5催化剂催化乙醇脱水制乙醚

以浸渍离子交换法制备了ＴｉＺＳＭ－５分子筛催化剂，考察了它地不制乙醚反应的催化性能，实验结果表明：当浸渍液浓度为０．０５ｍｍｏｌ／Ｌ，反应温度为１６２℃，反应物进样空速为１．６６ｈ＾－１，气固相反应制乙醚，乙醇转化率可达８３．７％，乙醚产率为７３．０％，选择性为８７．２％，该催化剂还具有制备方法简单和价廉易得的特点，可开发应用价值。     

乙醇中镧盐催化果糖脱水制备5-羟甲基糠醛的研究

以乙醇为反应溶剂,镧盐为催化剂催化果糖制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)进行了初步研究.乙醇作为反应溶剂时,5-HMF产率远高于以水作为反应溶剂.氯化镧与硝酸镧相比具有更好的催化活性.提高催化剂浓度可以增大果糖转化为5-HMF的速率,但是对5-HMF的最大产率影响较小.随着反应温度的提高,果糖转化为5-HMF的速率增大,...     

膨润土固载H3PMo12O40催化乙醇脱水制乙醚

以膨润土固载Ｈ３ＰＭｏ１２Ｏ４０制备的固体酸催化剂，采用连续流动气－固相法催化乙醇脱水制乙醚获得了较好的催化效果。探讨了反应动力学条件对反应的影响，获得了制乙醚的反应条件。     

热分析中系列相关反应的补偿效应研究

根据热分析谱图峰顶的数学特征与Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ方程，推得在一定实验条件下，在系列相关反应中，若峰顶温度相接近，则各反应的表观活化能Ｅ与指前因子Ａ之间存在着有动力学意义的补偿效应，即ｌｎＡ＝ａＥ＋ｂ。并经系列含水硫酸盐脱水反应实验验证。     

凹土基硫酸氢钠催化剂制备及对环乙醇脱水性能的研究

硫酸氢钠是一种重要的无机盐化工原料及无机盐固体酸催化剂,但在实际使用中存在诸多缺陷.以廉价凹凸棒黏土(凹土)为载体开发高附加值的固体酸催化剂,研究了提高凹土比表面积与成型的方法;分别运用浸渍法和热分散法制备了复合固体酸催化剂,并考察了这两类催化剂对环己醇脱水反应的催化性能.结果表明,凹土比表面积可达233.7 m2/g,环己醇脱水时间由54 min缩短到30 min.