表面活性剂-火焰原子吸收法测定板蓝根中的微量铁

提出了表面活性剂增敏火焰原子吸收法测定微量铁的新方法,当表面活性剂SDS存在时,测定铁的灵敏度增加85%,方法线性范围为0.0~5.8μg.mL-1。特征灵敏度为0.056μg.mL-1.1%,该方法简单、快速、准确,用于中药板蓝根中微量铁的测定,结果满意。     

火焰原子吸收法测定中草药中的微量钼

提出了磷酸一氯化铝消除干扰，铝盐增敏火焰原子吸收法测定中草药中的微量钼的方法．方法线性范围为0.5～50ug．mL^-1，当铝盐存在时，测定钼的灵敏度增加25％．该方法简单、快速、准确，已用于10种中草药中微量钼的测定，结果满意．     

火焰原子吸收光谱法测定微量钾的增感效应

研究了某些表面活性剂对火焰原子吸收光谱法测定微量钾的增感效应 ,结果发现三聚磷酸钠对钾明显增感 ,可使测定灵敏度提高 10倍 ,并扩大其线性范围 .据此通过实验 ,确定最佳测试条件 ,提出了增感效应火焰原子吸收光谱法测定毛发中微量钾的新方法 .本法应用于毛发样品的测定表明 ,检测限为 6 .0 μg·L- 1,RSD为 0 .85%～ 2 .50 % ,加标回收率为 10 0 .3%～10 2 .6 % ,结果令人满意     

氧化铝柱富集火焰原子吸收光谱法测定天然水中微量铜、铁、铅

以负载了表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)的氧化铝做为吸附剂 ,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)作螯合剂 ,柱富集天然水中微量元素 ,火焰原子吸收光谱法 (FAAS)测定。对氧化铝负载 SDS及柱富集的条件进行了试验 ,并对光谱测定条件进行了优化。试验表明 ,在 p H为 1～ 6的范围内 ,SDS能被完全吸附在氧化铝的表面 ,形成胶束聚集体 ;p H在 2～ 7时 ,APDC螯合物能定量吸附在氧化铝负载柱上 ;在洗脱速率为 2 m L· min-1 时 ,用 c(HNO3 )为 5 mol· L-1 的 2 m L可定量洗脱     

火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量锡

本文提出了用空气─乙烃火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量锡，研究了各项试验条件。该法应用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量锡的测定，具有较高的准确度和灵敏度，同时操作简便、快速。     

表面活性剂-火焰原子吸收法测定人发中的微量铁

研究了用表面活性剂十二烷基硫酸钠测定铁的火焰原子吸收法 ,摸索了测定条件 ,在 1 mol/ L盐酸介质中 ,选定合适的仪器工作条件 ,铁含量 0 .0 2～ 0 .2 mg/ L范围内符合比尔定律 ,检出限量铁浓度为 1 .8mg/ L.经实际样品分析 ,变异系数不大于 3.6% ,样品加标回收率为 98%～ 1 0 2 % .     

表面活性剂增感原子吸收法测定钢中微量镁

在用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定钢中镁时,在试液中加入一种阳离子型表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵),可以使镁的吸光度增加,从而利用这种增感效应降低了特征浓度,提高了分析灵敏度,即可简便、准确地测定样品中痕量的镁。     

表面活性剂—火焰原子吸收法测定人发中的微量铁

研究了用表面活性剂十二烷基硫酸钠测定铁的火焰原子吸收法,摸索了测定条件,在1mol/L盐酸介质中,选定合适的仪器工作条件,铁含量0．02－0．2mg/L范围内符合比尔定律,检出限量铁浓度为1.8mg/L,经实际样品分析,变异系数不大于3．6％,样品加标回收率为98％－102％。     

火焰原子吸收光谱法测定荔枝肉中微量元素的含量

以浓HNO3和H2O2作消化体系,采用微波消解荔枝肉,用火焰原子吸收光谱法测定了荔枝肉中的Mg、Fe、Ca、Mn、Pb等5种微量元素的含量.这些结果对荔枝的综合研究具有参考价值.     

青海野生薄荷微量元素分析

采用HNO3-HClO4湿法灰化—原子吸收光谱法测定了青海野生薄荷中Fe、Ca、Zn、Mn、Cu、Cd、Pb共7种微量元素的含量.结果表明,青海野生薄荷中含有较为丰富的Fe、Ca、Zn、Mn、而有害元素含量很低或没有检测出来.青海野生薄荷中含有较高的有益元素,而有害元素含量很低,符合国家允许摄入量.     

原子吸收分光光度法测定信阳市儿童头发中的微量元素

用HNO3消化溶解发样,采用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了信阳市1~10岁儿童头发中Zn、Fe、Ca、Mg和Cu等微量元素的含量,并探讨了微量元素含量的变化与年龄之间的关系,可为临床诊断某些儿童疾病提供依据.测定方法准确可靠,标准加入回收率在95.0%~104.0%之间,并具有采样无创伤、无痛苦等优点.     

火焰原子吸收光谱法测定菠菜中微量元素的含量

用硝酸和高氯酸消解样品,火焰原子吸收光谱法测定菠菜中K、Zn、Mg、Na、Mn、Ca、Fe、Cu的含量.菠菜中含有丰富的人体所需的微量元素,这为菠菜的合理利用和开发提供了依据.     

火焰原子吸收光谱法测定苜蓿中多种微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对苜蓿的茎、叶、花和种子中的Na、K、Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Co等10种微量元素进行了测定分析。采用HNO3+HC lO4混酸作消化液处理样品,各元素在实验范围内加标回收率和精密度均较好,加标回收率为95%~105%,相对标准偏差(RSD)小于5%。结果表明:苜蓿各部位微量元素差异较大,茎的微量元素为Ca>K>Zn>Na>Fe>Mg>Mn>Cr>Cu>Co;叶的微量元素为Ca>K>Zn>Mg>Na>Fe>Mn>Co>Cu>Cr;花的微量元素为Mg>K>Zn>Na>Mn>Fe>Ca>Cu>Cr>Co;种子的微量元素为K>Mg>Fe>Mn>Zn>Na>Ca>Cu>Co>Cr;不同微量元素间,K、Mg、Zn、Na、Car的质量分数为叶>茎>花>种子;Fe、Cr的质量分数为茎>叶>种子>花;Mn、Co、Cu的质量分数为叶>种子>茎>花。苜蓿中含Ca、K、Zn、Mg、Cr等人体需要的微量元素较高,这对苜蓿的综合开发十分有益。     

空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定痕量铝

文研究了空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定铝的方法，利用铝对钙的干扰效应和微量进样技术间接测定了化学试剂中的痕量铝。实验表明，该法具有样品用量少，精密度好，简便实用的优点。。     

氢化物原子吸收光谱法测定水体中痕量铅

采用火焰加热Ｔ型石英管原子化器氢化物－原子吸收光谱法测定水体中痕量铅，以草酸作抑制铜、铁等共存元素的干扰，铁氰化钾作氧化剂，在２８３．３ｎｍ测得铅的特征灵敏度＜０．１ｎｇ／ｍｌ１％吸收，测定铅浓度为０．００４ｐｐｍ的水体，相对标准偏差为５．６３％。     

火焰原子吸收法测定苦荞麦制品中的微量元素

用HNO3 HClO4对样品进行湿法消解,采用火焰原子吸收光谱法测定苦荞麦制品中Fe、Zn、Cu、Mn的含量;方法简便、快速,回收率为92%～106%,相对标准偏差不超过3.2%,结果令人满意.     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铅

采用浊点萃取技术-火焰原子吸收光谱法联用开发了分析环境水样中痕量铅的新方法.方法的检测限为58.7 ng.mL-1,线性范围为200~400 ng.mL-1,实际水样分析结果令人满意.所建立的方法可应用于铅的例行分析,为环境监测部门提供了便捷的检测工具,对铅的环境安全性评价具有非常重要的意义.     

火焰原子吸收光谱法测定马齿苋中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法,用浓硝酸和过氧化氢消解样品,再采用标准曲线法测定了马齿菜中Cu、Fe、Mn、Zn四种微量元素.在优化的仪器工作条件下,可分别测定马齿菜中的四种微量元素,不相互干扰,此法的回收率在96.4%~104%之间.该方法操作简单、准确度较高,测定结果令人满意.