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相似文献
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1.
2.
《武夷科学》2020,(1):29-36
为深入了解褐圆蚧纯黄蚜小蜂(Aphytis holoxanthus DeBach)个体生长发育状况,采用跟踪观察,应用透射光和直射光拍摄,描述了该蜂的胚胎发育和胚后发育过程。结果表明:在温度(25±1) ℃、相对湿度70%±5%条件下,纯黄蚜小蜂卵期2~3 d。产卵后0~8 h为卵裂和胚盘形成阶段;16~18 h后,形成胚带和胚膜;50~52 h后,胚胎雏形形成;54 h后,胚胎形成,卵壳表面出现裂缝,卵壳从卵端部开始脱至卵柄,1~2 min完成孵化。纯黄蚜小蜂幼虫期约为7 d,蛹期7~8 d,预蛹浅黄色,老熟蛹复眼浅灰色,胸部腹板和腹部腹板大部分暗褐色。  相似文献   

3.
肉苁蓉为细胞型胚乳,初生胚乳核第一次分裂即形成细胞壁.具珠孔端胚乳吸器.种子成熟后由3~5层胚乳细胞包围着胚.合子横分裂形成顶细胞和基细胞.顶细胞纵分裂形成二分体和四分体,以后向各个方向分裂形成多细胞原胚.基细胞多次横分裂形成由一纵列细胞组成的胚柄.其胚胎发生属柳叶菜型.成熟种子中,胚仍然处于球形胚阶段.  相似文献   

4.
狭叶锦鸡儿(Caragana stenophylla Pojark)的胚胎发育   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对狭叶锦鸡儿的胚胎发育过程进行了研究,主要结论如下:胚囊发育属蓼型.在卵与次生核周围的原生质中聚集多糖.卵细胞、助细胞具明显极性,幼期的卵细胞、助细胞和中央细胞具完整的细胞壁.受精时,次生核与卵器相贴近,卵与助细胞在合点端的细胞璧消失.受精后,合子在合点端重新产生不连续的细胞壁,胚胎发育属柳叶菜型.基细胞纵横分裂产生多细胞胚柄.球胚早期,胚柄呈泡沫状团块结构,珠孔端胚囊璧以及胚柄基部,与胚囊璧毗邻处都具明显的传递型细胞壁,胚柄细胞中积累网球状颗较,从球孔端至合点端其分布密度具一定梯度,珠孔端珠被细胞中富含多糖类物质,同时,与胚囊相邻的珠被细胞质膜与壁之间具壁旁体,显示珠被组织对早期胚胎发育的营养关系,胚乳细胞化完成后,胚柄即行退化.  相似文献   

5.
锁阳(C.songaricumRupr.)的胚乳为细胞型胚乳,初生胚乳核第一次分裂即形成细胞壁.种子成熟后,胚乳多层,壁内突的胚乳细胞在中心围绕着胚.合子第一次分裂为横分裂,形成珠孔端基细胞和合点端顶细胞;基细胞具液泡,顶细胞纵裂二次,分别形成二分体和四分体,以后进行各方向分裂形成球形原胚,基细胞参与胚体形成球形原胚,基细胞参与胚体形成,成熟种子中胚为球形原胚  相似文献   

6.
本文报道了沙枣受精前后,胚囊的结构和胚珠、胚囊中组织化学变化,以及胚和胚乳的发育,胚乳母细胞早于受精卵发育。为核型胚乳,胚乳发育早期,胚囊中富含蛋白质,胚胎发育为紫苑型,当多细胞原胚吋,胚乳开始形成细胞壁,胚细胞中含少量淀粉粒和可溶性蛋白质,这时候,胚柄极为发达,心形胚时,胚乳巳全部形成细胞壁,但局限于胚囊边缘,鱼雷形胚时,胚柄开始退化。以后,随着子叶的发育和生长,胚乳渐被吸入,接近成胚期,胚已为发达的子叶所取代,沙枣为无胚乳种子,成胚的子叶发达,于基部外方具一舌状物。  相似文献   

7.
本文描述了河川沙塘鳢的胚胎和胚后发育以及温度与胚胎发育的关系。根据外形和内部主要特征,将胚胎发育分为30个发育期。在胚胎发育期间,许多器官分化形成,至孵化时,胚胎已具有较完善的内部器官,各鳍亦已形成。胚后发育以卵黄囊的消失和鳞被的形成为依据,划分为仔鱼期、稚鱼期和幼鱼期。胚后发育不经过浮游生活期。在自然水温中,胚胎约经21天发育孵出仔鱼。胚胎发育的最高临界温度为30.0℃,最低临界温度为10.0℃,适宜温度范围为15.0~27.0℃,其中21.0~27.0℃为胚胎发育的最适温度范围。  相似文献   

8.
以西鄂尔多斯荒漠草原常见灌木绵刺与短脚锦鸡儿为研究对象.采用全根挖掘法研究西鄂尔多斯绵刺与短脚锦鸡儿的根系形态特征,调查土壤水分的分布格局.结果表明绵刺和短脚锦鸡儿根系生物量和根长密度均表现出随土壤深度的加深先增大后减小的趋势.绵刺和短脚锦鸡儿的根系分布浅,主要分布于0~30cm的土壤中;根/冠比很小(分别为0.47和1.38),但根幅可达冠幅6~8倍.根系的细根根长密度、吸水能力与土壤含水量呈显著正相关关系,根系形态构型与土壤含水量的垂直分布格局相匹配.绵刺和短脚锦鸡儿的根系特征表现出了对干旱区的有限降水、局限渗透和土壤含水量的垂直分布格局的生态适应性.  相似文献   

9.
为给单环刺Yi(U.unicinctus)的苗种生产提供有效的基础资料,本文研究了水温对单环刺Yi胚胎发育的影响。结果表明:单环刺Yi各胚胎发育期的发育速度(h)随水温(T)升高而加快,有明显的正相关性。求得胚胎发育的生物学零度为平均2℃。不同水温条件下,各期幼虫期的存活率以20℃为最高,培育水温高于或低于20℃时生存率逐渐降低。幼虫培育适宜温度为15-20℃。  相似文献   

10.
本文研究了当归的双受精及胚和胚乳的发育,主要结果如下:1.干型柱头,实心花柱.当花柱弯曲时,柱头上开始有花粉粒粘着、萌发.2.配子融合属于有丝分裂前型.3.核型胚乳,在胚乳发育的早期由珠孔端细胞质向心地产生小的突起,形成许多元核的细胞质小泡.4.胚的发育属于茄型,合子经几次横分裂形成六细胞的线形原胚,然后开始纵向分裂,胚柄亦可发生1~2次纵分裂.  相似文献   

11.
运用石蜡切片法,对半日花H.songaricum的受精过程,胚及胚乳发育进行了初步观察.受精前,一个助细胞解体,另一助细胞宿存.精核与极核的融合早于精核与卵的融合.受精极核不经过休眠过程,经多次分裂形成核型胚乳.胚乳游离核于球胚晚期开始细胞化.种子成熟后无胚乳.胚胎发育属柳叶菜型.胚柄由一纵列细胞组成并于球胚晚期开始退化.胚的发育经历球形原胚、心形胚、鱼雷形胚及成熟胚各时期.  相似文献   

12.
对1997年5月莱州湾滩河口采集的黄鳍刺Xia虎鱼前期幼鱼进行消化内含物分析,结果表明,黄鳍刺Xia虎鱼前期为浮游动物食性,主要摄食镖蚤类,短尾类幼全,猛蚤类和甲壳类的六肢幼体,摄食有明显的节律,清晨消化道内含物量多,傍晚最少,摄食的种类随昼夜不同时间有一定的变化,摄食率:C=9.2528g/(100g.BW.d),日摄食量:FD=0.0047g/d.  相似文献   

13.
芒苞草(Acanthochlamys bracteata)为珠孔受精,进人胚囊的二个精子分别与卵细胞和中央细胞的次生核进行正常的双受精,其受精作用属有丝分裂前型.受精后的初生胚乳核立即分裂,其发育方式为核型。合子休眠期较长,胚胎发育过程中基细胞有两种分裂方式。也观察了在以上发育过程中蛋白质与淀粉粒的积累与消失。  相似文献   

14.
重新描述了短体刺甲Platyscelis(Platyscelis)brevis Baudi di Selve, 1876和心形刺甲P.(P.)subcordata Seidlitz, 1893,并附雄性的特征图和整体照片.根据标本记录更新了其分布地:短体刺甲分布于中国(黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、北京、河北、山西、山东、宁夏)、蒙古和俄罗斯(西伯利亚);心形刺甲仅分布于中国(黑龙江、辽宁、山东).  相似文献   

15.
为了广泛选择外源真核基因高频扩增及高效表达的载体和受体系统,利用改良的M3(BF)培养基从黑腹果蝇(DrosophilaMelanogaster)黑条体(Blackstreakbody·BSR)的胚胎中建立了一株细胞系命名为BSR9804.原代培养40d形成单层细胞,以1∶2分种率7d传代一次,连续传代40代次,细胞倍增时间为18h,细胞系以2倍染色体为主,未发现结构异常的染色体,2%胎牛血清为维持细胞生存的最小需要量,细胞系可在4℃普通冰箱中保存复苏.  相似文献   

16.
为确定半刺厚唇鱼(Acrossocheilius hemispinus)仔鱼的饥饿耐受能力及死亡不可逆点(PNR),采用实验生态学方法研究了饥饿对半刺厚唇鱼仔鱼摄食、生长、存活及发育的影响.结果表明,在(26.5±3)℃的水温条件下:半刺厚唇鱼仔鱼在5 日龄卵黄囊消失并开口摄食,其基本不经历混合营养期,属于极易遭受饥饿胁迫鱼类;仔鱼最高初次摄食率出现在6 ~11 日龄,初次摄食期仔鱼的PNR发生在孵化后第15 d,仔鱼具有摄食能力的时间长达11 d,在到达PNR后部分仔鱼仍能存活3 ~4 d,其耐受饥饿的能力较强;9 日龄饥饿仔鱼全长出现负增长,17 日龄绝大多数个体因饥饿而死亡;仔鱼在PNR期未出现“胸角”,而鳔后室萎缩明显和第六条黑色素纵带发育显著滞后可作为鉴别半刺厚唇鱼饥饿仔鱼的重要特征.  相似文献   

17.
麦冬花药壁层发育为单子叶型,绒毡层细胞消解介于分泌型与变形型间,小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为连续型,四个小孢子在四分体中排列为左右对称式。成熟花粉粒为二细胞的,具单萌发沟。麦冬为倒生胚珠,双珠被、厚珠心,具珠柄珠孔塞,大孢子母细胞减数分裂后形成线形四分体。胚囊发育为蓼型。成熟阶段,助细胞珠孔端壁上具帚状分枝的丝状器。大、小孢子发生及雌、雄配子体形成中,多糖物质的积累与消失是有规律的。  相似文献   

18.
通过对其形态、解剖及部分同工酶表型的比较研究,发现厚唇光唇鱼(Acrossocheiluslabiatus)和侧条光唇鱼(A.parallens)的差别比较显著,认为二者都是有效种,但它们各自占领不同的水域,其分布受到南岭的阻隔.  相似文献   

19.
本文在温度25±0.1℃,离子强度μ=0.1(KNO_3)的条件下,用pH电位法测定了正辛烷基亚氨二乙酸与Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)络合物的稳定常数分别为: Mn(Ⅱ) Fe(Ⅱ) Co(Ⅱ) Ni(Ⅱ) Cu(Ⅱ) Zn(Ⅱ)1gK_(ML) 5.79 7.05 8.07 8.72 10.94 7.731gK_(ML_2) 4.84 6.01 6.04 5.78 6.01 5.981gK_(MHL)~(HL) — 1.02 1.92 1.26 — 1.41 采用过量金属离子中和曲线法和过量配体中和曲线法以及它们联合求解的数据处理方法处理数据井对处理方法作了适当的改进。  相似文献   

20.
研究重金属(Pb(Ⅱ)、Hg(Ⅱ))在中肋骨条藻(Skeletonema costatum)和链状亚历山大藻(Alexandrium catenella)细胞上的吸附和竞争吸附.实验结果表明,Pb(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)在两海藻上竞争吸附时,Pb(Ⅱ)在海藻细胞表面的竞争吸附平衡快于Hg(Ⅱ).竞争吸附平衡时,藻细胞表面Hg(Ⅱ)对Pb(Ⅱ)的影响小于15%,Pb(Ⅱ)对Hg(Ⅱ)的影响大于50%.96h培养后,两金属竞争环境下的海藻细胞吸附(吸收)的重金属量明显高于单一重金属作用的海藻细胞的吸附(吸收)量.  相似文献   

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