莲必治注射液对小鼠腹腔巨噬细胞自由基损伤的作用

为探讨莲必治注射液对小鼠腹腔巨噬细胞自由基损伤的作用,我们用H2O2建立小鼠腹腔巨噬细胞自由基损伤模型,用MTT比色法测定不同浓度药物下的细胞活性,结果显示：实验组MTT值与对照组无明显差别。因此可以得出：莲必治注射液对小鼠腹腔巨噬细胞自由基损伤无明显保护作用。     

量子点(CdTe)诱导小鼠腹腔巨噬细胞凋亡与线粒体膜电位的影响

为了探讨量子点(CdTe)诱导小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)凋亡及对线粒体膜电位的影响,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖状况;Hoechst染色进行细胞形态学观察;流式细胞术检测细胞凋亡及线粒体膜电位的变化.结果表明,小鼠腹腔巨噬细胞抑制率随着量子点作用时间延长和浓度增高而增加;形态学观察可见明显的凋亡特征;流式细胞仪检测结果显示剂量组细胞线粒体膜电位均较阴性对照组有所下降且细胞凋亡率显著增高,并呈现一定的剂量依赖关系,与阴性对照组比较差异有显著性(P<0.05).因此1.45～5.8 μg/mL剂量范围的量子点(CdTe)能抑制小鼠腹腔巨噬细胞的生长,导致细胞线粒体膜电位显著下降,引起小鼠腹腔巨噬细胞凋亡,从而认为这种凋亡可能是依赖线粒体途径的.     

SPCS对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

通过检测小鼠腹腔巨噬细胞伯吞噬功能、腹腔细胞分泌TNF－α活性及其细胞毒活性等免疫指标，观察三普虫草精（SPCS）对^60Co照射小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响。结果表明，SPCS在有效地量范围内单独使用，具有促进^60Co照射小鼠腹腔巨噬细胞功能恢复的作用。     

海带硫酸多糖对小鼠腹腔巨噬细胞激活及细胞毒作用的影响

目的:探讨海带硫酸多糖(LPS)对小鼠腹腔巨噬细胞MΦ的激活及细胞毒作用,为研究LPS作用机体抑制S-180细胞生长的作用提供实验依据。方法:小鼠随机分为5组,生理盐水NC为对照组,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为实验组,分别腹腔注射不同浓度的LPS 20、40、80和120mg/kg·d,连续注射2 d,然后制备腹腔MΦ效应细胞和用传代8 d龄腹水型S-180瘤细胞制备靶细胞,使效:靶之比为5:1,在96孔培养板上进行MΦ细胞毒活性测定。结论:海带硫酸多糖能激活小鼠腹腔巨噬细胞,对S-180肿瘤细胞具有较好的杀伤作用。     

小鼠腹腔巨噬细胞诱生性一氧化氮的诱导合成

通过体外分离培养和体内注射ＴＦＮ－γ，研究了巨噬细胞内一氧化氮的诱导合成，体外２条件下，ＩＦＮ－γ能够诱导小鼠腹腔巨噬细胞合成一氧化氮，与对照组相比有显著差异。巨噬细胞内一氧化氮的诱导合成水平同ＩＦＮ－γ的剂量有关。ＴＮＦ－α能够显著增强ＩＦＮ－γ的诱导合成ＮＯ艇，ＩＦＮ－γ在体内可以增强巨噬细胞的一氧化氮合成能力。研究表明，，诱导巨噬细胞合成一氧化氮是一种非特异性免疫反应，ＩＦＮ－γ诱导免疫细胞     

西洋参根提取液对小鼠腹腔巨噬细胞功能影响的研究

用西洋参根提取液腹腔注射小鼠,观察到注射后腹腔巨噬细胞的数量大大增加,被激活的腹腔巨噬细胞显示活跃的阿米巴运动和大量迅速伸展的伪足,对酵母细胞和鸡红细胞的吞噬活性大幅度提高.此外,腹腔巨噬细胞的酸性磷酸酶活性和酸性α—醋酸茶酯酶活性显著提高,表明其消化机能也大大增强.上述结果提示,西洋参根提取液对小鼠的非特异性免疫功能有促进作用.     

接骨木果实油对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性的影响

作者以小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性及巨噬细胞酸性磷酸活性指标，检测了接骨木骨实油对小鼠胜利腔巨噬细胞功能的影响。     

黑枸杞花青素对小鼠巨噬细胞RAW264.7凋亡与自噬相互作用的影响

为探究黑枸杞花青素对小鼠巨噬细胞RAW264.7凋亡与自噬相互作用的影响,本试验利用DAPI、Hoechst、MDC染色、流式细胞术、RT-qPCR、Western Blot等方法分别检测黑枸杞花青素结合自噬抑制剂3-MA对RAW264.7细胞核形态、凋亡率、凋亡因子mRNA、JNK信号通路因子mRNA及蛋白表达的影响;黑枸杞花青素结合JNK抑制剂SP600125对RAW264.7自噬体、自噬因子mRNA及蛋白表达的影响。结果表明:黑枸杞花青素结合3-MA后RAW264.7未发现明显凋亡形态,但细胞数量增多,凋亡率显著降低(P <0.05),Caspase-3、Bax的mRNA表达显著降低(P <0.05),Bcl-2的mRNA表达显著升高(P <0.05),Bax/Bcl-2的mRNA表达显著降低(P <0.05),JNK信号通路因子JNK的mRNA表达及p-JNK的蛋白表达显著降低(P <0.05);黑枸杞花青素结合SP600125后RAW264.7无自噬体聚集现象,LC3-Ⅱ的mRNA及蛋白表达显著降低(P <0.05),Beclin-1的mR...     

硫酸化茯苓多糖对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

研究硫酸化茯苓多糖(SP)对脂多糖(LPS)诱导的体内外小鼠巨噬细胞氧化损伤的影响.体外实验中,制备小鼠腹腔巨噬细胞,加入不同质量浓度(0~100mg/mL)的SP和1mg/mL的LPS诱导剂,24h后检测细胞活力、一氧化氮(NO)、超氧阴离子自由基(O-2)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.体内实验中,42只ICR小鼠随机分为空白组、模型组和预防组,采用腹腔注射法连续给药7天后收集腹腔巨噬细胞,检测多种生化指标.实验结果表明:LPS可降低巨噬细胞的活性,增加O-2的释放和NO、TNF-α的分泌;SP能够显著降低NO的水平,提高巨噬细胞抗O-2的活力,对于TNF-α的含量没有显著影响.SP可有效地改善LPS对小鼠腹腔巨噬细胞的氧化损伤作用.     

雪莲多糖对小鼠脾虚模型腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

根据中医饮食失节,过食肥甘,饥饿等均可伤元气、损脾胃的理论,本次试验以莲花白、猪脂为主饲喂小鼠,复制成脾阳虚模型,将其分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,Ⅰ组小鼠每日灌服雪莲多糖液0.5ml(含多糖25mg)/只,Ⅱ、Ⅲ组每日分别灌服四君子汤1ml(含生药1g)/只和生理盐水0.5ml/只,另以正常小鼠作对照(Ⅳ组),每日灌服生理盐水0.5ml/只,均各连服7天。在停药前两天,全部小鼠均以含可溶性淀粉5％为溶液1ml/只作腹腔注射,停药后的翌日,检测各组腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬指数和吞噬百分率。结果Ⅰ组均值分别为0.457±0.0655,40.0±7.75％;Ⅱ组0.260±0.0498,21.6±4.81％;Ⅲ组0.220±0.0444、16.8±4.29％;Ⅳ组0.244±0.0532,20.1±4.99％,Ⅰ组两项指标明显高于其余各组,差异均极显著(p<0.001),表明雪莲多糖对脾阳虚小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能有明显的增强作用。     

颗粒蛋白前体缺失型腹膜巨噬细胞的体外炎症应答

探讨颗粒蛋白前体缺失型巨噬细胞的体外炎症反应。选取野生型C57BL/6雄性小鼠6-8周(WT)和PGRN基因敲除雄性小鼠6-8周(KO)为实验动物。向小鼠腹腔内注射1m L6%的淀粉,脱颈法处死小鼠后提取腹膜细胞。用瑞士染色后油镜下观察细胞,用流式细胞仪进行细胞检测,显微镜下观察腹膜巨噬细胞吞噬功能,ELISA法检测腹膜巨噬细胞培养上清中TNF-a和IL-12因子。WT小鼠和PGRN基因敲除KO小鼠腹膜细胞的数目、形态和种类及巨细胞表面标志物和巨噬细胞吞噬功能均无显著性差异(p0.05)。PGRN基因敲除KO小鼠来源腹膜巨噬细胞培养上清中前炎性因子TNF-a和IL-12的含量较WT小鼠明显增高。PGRN对腹膜细胞的数目、形态、种类和巨噬细胞表面标志物没有显著影响,但会使巨噬细胞炎症反应增强。     

Bipotential precursors of B cells and macrophages in murine fetal liver.

LYMPHOCYTES (B and T cells) derive continuously from the same multipotential stem cells that produce myeloid cells, including erythrocytes, granulocytes and macrophages. Tri- and bipotential myeloid intermediates between the multipotential stem cells and later unipotential cells have been identified using clonal methods in culture. Although similar methods have detected committed pre-B cells in mouse fetal liver, earlier progenitors with additional non-B lineage options have not been demonstrated in normal tissues. We report the characterization and purification of fetal liver cells that generate clones containing both macrophages and B cells, identified biochemically and morphologically. The common origin of the two cell types was shown by culture of single precursor cells. Their dual potential and unrearranged immunoglobulin loci place the precursors before exclusive B-lineage commitment in the haematopoietic hierarchy. The availability of such cells in purified form will allow direct study of lineage choice in cells having both lymphoid and non-lymphoid options.     

Selective immortalization of murine macrophages from fresh bone marrow by a raf/myc recombinant murine retrovirus

Myeloid precursors can be grown in vitro in the presence of specific growth factors; however, their expansion is limited by a competing process of terminal differentiation. Proto-oncogenes seem to be involved in cellular proliferation and/or differentiation and may also play a role in the myelopoietic process. Murine myeloid precursors which are grown in vitro with growth factors respond with augmented self-renewal upon infection with recombinant retroviruses carrying the v-myc or v-src oncogenes, suggesting a synergism or complementation between some viral oncogenes (v-onc) and certain growth factors. We now show that the combination of two v-onc genes (raf and myc) induces the selective proliferation of monocytic cells from fresh murine bone marrow (BM) in the absence of a specific growth factor supplement. Depending on the culture conditions these cells can either differentiate and cease to proliferate or grow continuously, thus mimicking the alternative pathways that can be followed by committed BM stem cells in vivo.