D101大孔树脂对羟基钴胺素吸附性质的研究

利用D101大孔吸附树脂对羟基钴胺素的吸附与洗脱性能进行了研究．通过紫外分光光度计和高效液相色谱检测其浓度：树脂静态饱和吸附量为25．31mg／g湿树脂,动态泄漏吸附量为6．22mg／g湿树脂．此外,还考察了洗脱剂乙醇的浓度对于解吸的影响,确定60％的乙醇溶液可以达到最佳的洗脱效果．     

一种两亲性酞菁的合成及其光谱研究

用硅胶负载法合成了一种两亲性不对称取代酞菁三-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)-β-(4’-羧基苯氧基)酞菁铜.紫外可见吸收光谱的研究表明,与脂溶性的四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁铜相比,该两亲性酞菁的最大吸收波长和吸收带的形状受溶剂的影响更大,在水中其聚集态可以被阳离子表面活性剂解聚,而受阴离子表面活性剂的影响不大.     

一种能够识别CN~-的传感器分子的合成及光谱研究

合成了一种含有亚胺基团的有机小分子传感器.它能够通过与CN-发生亲核加成反应而在水环境中识别CN-,并产生吸收光谱和颜色上的变化.通过非线性拟合得出该传感器分子与CN-的结合常数为1×106 L/mol.竞争实验表明,AcO-和其它阴离子的存在不会影响到传感器分子对CN-的检测.     

5，6-二甲基苯并咪唑（DMB）对丙酸杆菌生长及合成脱氧腺苷钴胺素的影响

在丙酸杆菌(Propionibacterium freudenreichii)厌氧发酵生产脱氧腺苷钴胺素(deoxyadenosylcobalamin,简称ADO)的过程中,中间体腺苷钴啉醇酰胺(adenosylcobinamide,简称CBI)和5,6-二甲基苯并咪唑(DMB)结合后生成产物ADO。目前维生素B12脱氧腺苷钴胺素发酵过程中的实时在线检测方法相对匮乏,为了解决该问题,提高维生素B12的发酵单位,以CBI为目标,运用代谢调控方法改善DMB的加入时间,研究不同时间加入DMB对丙酸杆菌生长以及ADO合成的影响。在分批次发酵情况下,实时检测了菌体发酵过程中具体的CBI合成量、ADO产量,并进一步绘制了菌体的生长曲线。结果表明,DMB对丙酸杆菌生长的抑制作用并不明显,但是可以抑制单位菌体产量,发酵周期为120h,最佳添加时间为90～100h,相比60h添加DMB可提高发酵单位59.08%。方法简便、快捷、高效,对维生素B12的发酵调控研究具有一定的参考价值。     

螺吡喃的合成与光谱性质

合成了一系列新型的含羟基螺吡喃光致变色化合物,并用核磁共振、红外光谱、质谱、元素分析等对目标化合物进行了表征,并将其中的含硝基化合物制成聚合物单体,讨论了不同反应条件对反应产率的影响.通过UV-Vis光谱对化合物在乙醇中的光致变色性能进行了研究,结果显示光致变色现象明显.     

烷氧基取代金属酞菁的合成及其光谱特性研究

合成了一种烷氧基取代的 3-硝基邻苯二腈 ,分别用红外和核磁谱图表征。用这种烷氧基取代的 3-硝基邻苯二腈合成了金属中心酞菁 ,并与咪唑进行了轴向配位 ,通过紫外吸收谱图比较 ,最大吸收波长发生明显的红移 ,同时酞菁的溶解性也相应的得到提高     

维生素B_(12r)和乙烯反应合成β-羟乙基钴胺素——一种合成有机钴胺素的新方法

本文提出了在氧化-还原条件下,用维生素B_(12r)和乙烯反应合成有机钴(?)素的一种新方法,所得β-羟乙基钴胺素的产率可达74%,动力学实验测定其半寿期为5.5分,用薄层色谱法测得其R_f值为0.41.这是第一次从一种未被取代的烃合成一种取代了的烷基钴胺素.     

几种硼配合物的合成及其光谱性质

本文叙述了几种硼配合物的合成和结果,介绍了这几种硼配合物的光谱,特别是紫外吸收光谱和荧光光谱．讨论和分析了这些配合物在不同溶剂中的光谱特征和性质．     

Spheroidene低温光谱的研究

13′—cis Spheroidene在己烷中(浓度3.00×10~(-5)mol/l),在170K的温度下,测定吸收光谱、荧光发射谱和荧光激发谱。确定了分子的能级S_3、S_4和cis峰能级,分别为20600、26900和28700cm~(-1)(示出数据为基态和各能级间的(0←0)跃迁)。13′—cis分子的光谱特征和它的异构体all—trans S pheroidene的相应谱线比较,给出了一些有益的提示。     

噻菁感蓝染料的合成及其紫外可见光谱的研究

合成了染料中间体２－甲基－３－磺酸丙基－取代苯并噻唑氢氧化物内盐Ⅰ＿（ａ－ｆ）及２－磺酸丙硫基－３－磺酸丙基苯并噻唑氢氧化物内盐Ⅱ，由Ⅰ与Ⅱ在三乙胺的催化下缩合制得－甲川噻菁染料Ⅲ＿（ａ－ｆ）；初步研究了Ⅲ＿（ａ－ｆ）的结构与其在甲醇中最大吸收的关系。     

ZnWo_4:C_r~(3+)的吸收光谱研究

本文通过对ZnWo_4:Cr~(3+)晶体的光学吸收谱的观测资料的分析,假定C_r~(3+)杂质的有效晶场为八面体结构变形后的D_4~※晶场.采用O_h点群表象准对角型简化强场方案,导出了d~3-D_4~※强场能量矩阵.首次计算了ZnWo_4:C_r~(3+)的自旋允许谱精细结构.理论计算结果与实验吻合较好.     

柠檬酸酐的合成与红外光谱研究

以柠檬酸、乙酸酐、乙酸为原料合成一种水基切削液防锈润滑添加剂的中间体—柠檬酸酐。采用红外光谱法对原料和不同温度下的产物进行测试,通过对红外光谱图的分析与比较,确定了制备柠檬酸酐的最佳反应条件：原料比为柠檬酸、乙酸酐1∶2(摩尔比)．反应时间为18h．反应温度为35℃。     

亚波长双光栅共振光谱与角谱展宽特征研究

提出了一种亚波长双光栅结构,并用涂布及全息干涉光刻的方法制作了该结构,检验了其共振光谱的特征.分析了亚波长光栅的共振光谱和角谱的带宽展宽、线形改善的原理,用数值模拟的方式研究了双光栅和亚波长光栅的共振光谱和角谱的带宽展宽、线形改良的规律.研究表明:双光栅是性能较好的防伪光栅微结构,可以展宽亚波长光栅的共振光谱、角谱的带宽并能改善光谱线形,获得更佳的彩色光变效果.     

富勒醇的合成及其光谱特性

以C60为原料,选用三种方法制备了富勒烯多羟基衍生物——富勒醇,发现四丁基氢氧化铵(TBAH)催化碱法的产率最高,所制备的产物在水中的溶解度最大(15.3 mg/mL).同时,考察了产物的红外、紫外可见、荧光和磷光光谱的特性.     

HBED、EHPG分子内氢键与光谱性质

在pH 7.4、0.1 mol·L-1 Hepes条件下,由Tb3+荧光测得Tb-EHPG条件稳定常数log K为13.95±0.13;EHPG与金属离子结合后分子内O…H-O型氢键断裂而导致荧光被淬灭;HBED与金属离子结合后分子内N…H-O型氢键断裂而导致荧光增强,荧光变化均与结合的金属离子的原子量成反比.由此总结了稀土离子与HBED,EHPG结合的规律.并用荧光方法推断了脱铁伴清蛋白N-,C-端结合部位酪氨酸残基的分子内氢键类型.     

N型GaAs少子扩散长度的温度特性

根据 Sturge 和Hwang 的实验数据,通过计算机拟合、内插方法获得了所需能量范围内 13种温度的 GaAs 吸收谱。在此基础上,采用表面光伏方法在 21～320 K 温度范围内测试了不同掺杂浓度的 N型 GaAs样品的少子扩散长度。得到了一组反映少子扩散长度温度特性的实验曲线,并由实验曲线得到可用于计算不同温度下少子扩散长度Lp(T)的经验公式。     

红外光谱中低光能通量光谱测量方法研究

对一些低光能通量的红外光谱测量方法进行了初步探讨，采用减光法使低透过率物质的光谱质量得到了提高，并与纵标扩大法得到的结果进行了比较和讨论，证明减光法比纵标扩大法有很大的优越性．     

地磁场H和Z分量月均值的频谱分析

利用我国北京、佘山、兰州和拉萨四个地磁台的水平和垂直分量月均值资料,借助快速付里叶变换方法,分别计算出水平和垂直分量的扰日、通日、静日和静日午夜值的振幅谱,分析比较了这些分量的频谱特征并得出了它们的周期变化规律。     

有机涂层中离子传输行为研究

借助涂层的阴极剥离,研究了有机涂层中离子传输行为。采用一个双电解池体系,将涂层人为缺陷和完好部分隔开,通过控制两部分溶液中离子种类、浓度和pH值等,研究离子在涂层中的传输。尝试采用电化学阻抗谱技术（EIS）来表征涂层/金属界面阴极剥离程度。结果表明：K^＋能透过环氧清漆涂层到达涂层/金属界面;而Na＋很难穿透环氧清漆,只能通过涂层缺陷到达界面。溶液中水合离子直径对于离子在涂层中的扩散有着重要影响;溶液中水的活性是影响涂层起始剥离时间的主要因素。     

一种新型有机染料的合成、表征及光学性质研究

本文合成了一种新的有机染料 :反式 -4 -[4′-(N,N-二丙基氨基 )苯乙烯基 ] -N-甲基吡啶对甲基苯磺酸盐 ,并通过元素分析电喷雾质谱 ,热重分析以及红外等现代化分析手段进行表征 ,对其紫外下可见电子光谱、荧光光谱等线性光学性质进行了初步地研究