三唑酮金属配合物的缓释作用

分剐将ZnCl2、CuCl2与三唑酮(1：2)在乙醇溶液中回流反应6h，得到相应的金属配合物，对其进行了元素分析、摩尔电导、红外光谱等表征，并测定了锌(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物在静态水中的缓释行为。结果显示，在24h后，配合物(Ⅰ)、(Ⅱ)中三唑酮的释放率分别达到92．5％和83．3％。     

模拟超氧化物歧化酶二（乙二胺）配合物的合成及生物活性

以乙二胺为配体,合成了三种具有不同构型的模拟超氧化物歧化酶的模拟化合物：ｔｒａｎｓ－「Ｃｏ（ｅｎ）２Ｃｌ２）」．Ｃｌ,ｃｉｓ－「Ｃｏ（ｅｎ）２（ＮＯ２）２」．Ｃｌ及ｃｉｓ－「Ｃｏ（ｅｎ）２（ＮＯ２）２」２Ｓｂ２（Ｃ４Ｈ４Ｏ６）２．２Ｈ２Ｏ,并对它们进行了紫外,红外谱图的表征,利用邻苯三酚自氧化法进行了活性检测,活性数据ＩＣ５０及ＰＩ５０表明配合物具有抑制Ｏ＾－２的活性,ｃｉｓ－「Ｃｏ（ｅｎ）２（Ｎ     

Co,Ni,Cu,Zn氯化物单氮杂苯并—15—冠—5固体配合？…

研究了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）氯化物与单氮杂苯并－１５－冠－５之间的反应,合成了４个未见文献报道的冠醚配合物。通过元素分析、摩尔电导,红外光谱,紫外光谱确定了配合物的组成,讨论了配合物有关的物理、化学性质。     

新型含铱金属有机配合物的合成与表征

以2-氯-5-氯甲基吡啶和二苯基膦锂为原料,合成了配体2-氯-5-(二苯基膦酰基)甲基吡啶,利用该配体与铱型二聚体[Ir(COD)Cl]2(COD=1,5-环辛二烯)配位,制备了一种单核铱(Ⅰ)配合物,通过元素分析、IR、UV1、HNMR和31PNMR对化合物进行了表征.     

氨基葡萄糖Schiff碱及其锌金属配合物的合成

以氨基葡萄糖硫酸盐为原料,分别与苯甲醛、水杨醛反应合成Schiff碱,设定不同的温度、反应时间、投料比,采用正交实验找到较优化的反应条件.再分别用2种Schiff碱和七水硫酸锌反应,考虑物料比这个单因素,合成Schiff碱锌配合物.结果表明,在反应温度45℃,反应时间5 h,反应物投料比1:2时,苯甲醛和氨基葡萄糖形成的Schiff碱收率为42.81%,水杨醛和氨基葡萄糖形成的Schiff碱收率为74.01%.在物料比为1:2时,苯甲醛Schiff碱合成的锌配合物收率较高,达到53.49%,水杨醛Schiff碱合成的锌配合物收率达到80.00%.     

锌铜色氨酸配合物的伏安特性研究

作为一切生命活动的基础———蛋白质，其基本组成单位是氨基酸，因此，氨基酸对人体起着不可估量的作用．人体内微量元素如铜、铅、锌、钴、镍、钼、镁等为亲生物元素，主要通过与氨基酸的配合反应发挥其生物必需营养元素的作用．因此，建立快速、简便、灵敏的分析方法，对氨基酸与微量元素生成的配合物进行研究，对生命科学有十分重要的意义．伏安分析法是一种简便而又灵敏的分析方法［１］，利用伏安分析法对氨基酸及其金属配合物的研究不断被报道．Ｊｏｓｉｎｏ［２］研究了组氨酸和铜生成的配合物的伏安行为，认为是溶液中先进行氨基酸…     

两个18—冠—6配合物的合成及物性表征

本工作用凝胶法和蒸发法分别合成了１８－冠－６晶体配合物对二个配合物进行了熔点测定、元素分析和红光谱分析，以表征分子组成和结构。     

含草酰胺桥的Cu（Ⅱ）—Zn（Ⅱ）双核配合物的合成,表征及性能

合成了两个新型异双核配合物，［Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｚｎ（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）２］（ＣｌＯ４）２－和［Ｃｕ（ｏｘｅｎ）－Ｚｎ（Ｍｅ２ｈｐｙ）２］（ＣｌＯ４）２，ｏｘｅｎ代表Ｎ，Ｎ′－双（２－氨乙基）草酰受根阴离子；ＮＯ２－ｐｈｅｎ和Ｍｅ２ｂｐｙ分别为５－硝基－１，１０－邻菲罗啉和４，４′－联吡啶的缩写。通过元素分析、摩尔电导、磁性的测定及红外光谱和电子光谱的研究，确证了配合物的组成及分子中扩充草酰胺桥的存     

含氧,膦配体的铜（Ⅰ）配合物的合成与表征

利用铜粉直接和双膦配体、２－噻酚甲酰三氯丙酮反应，合成阵种双核铜（１）配合物「ＣｕＬ（Ｃ８Ｈ３Ｏ２ＳＦ３）」２（Ｌ＝ｄｐｐｍ，ｄｐｐｅ，ｄｐｐｐ，ｄｐｐｂ）。通过元素分析、红外光谱、摩尔电导、分子量、ＴＧ、Ｘ射线粉末衍射对其进行表征。     

D—氨基葡萄糖β—萘酚醛席夫碱及其Cu（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）…

报导了Ｄ－氨基葡萄糖与β－萘酚醛形成的席夫碱（ＮＧ）及其铜（Ⅱ）「Ｃｕ（Ⅱ）ＮＧ」、锌（Ⅱ）「Ｚｎ（Ⅱ）ＮＧ」配合物的合成方法，通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、＾１ＨＮＭＲ、＾１３ＣＮＭＲ等手段对配体及配合物进行了表征，初步推配合物具有准四面体结构。     

综氨基硫脲类金属配合物的直接电化学合成

在以对甲氧基苯乙酮缩氧基硫脲为配体的非水溶剂中，用Ｃｕ，Ｆｅ、Ｚｎ金属做阳极，首次用电化学金属阳极氧化法合成了对甲氧基苯乙酮缩氮基硫脲与Ｃｕ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅱ）Ｚｎ（Ⅱ）的金属配合物，通过分析，等对配合物进行了表征。     

呋南甲醛甘氨酸席夫碱及其铜锌配合物的合成

合成了一新的席夫碱,呋喃甲醛甘氨酸席夫碱及其铜、锌配合物,收率达６８．６％,对比合物的元素组成及红外光谱进行了分析,推测配体亚胺Ｎ,呋喃环Ｏ及羧基Ｏ参与配位,配合物为四配位化合物。     

3—膦酸基丙酸金属配合物的合成

利用水解膦酸酯和酰胺的方法获得了同时含有膦酸和羧酸的化合物3—膦酸基丙酸。将其与金属氧化物作用制备了铜、锌、钙、钡四种金属的配合物。对金属配合物进行了元素分析,红外光谱和差热测试,探讨了配合物中配体与金属离子的配位作用。     

硫代磷酰肼席夫碱及其金属配合物的合成与生物活性

合成了O，O‘-二乙基硫代磷酰肼5-溴水杨醛席夫碱及其Cu（Ⅱ），Co（Ⅱ），Zn（Ⅱ）配合物，所合成的席夫碱配体及配合物均未见文献报道。用元素分析，UV,IR对所有的新化合物进行了表征，对席夫碱配体还进行了MS和^1H NMR等结构表征。测定了化合物杀来棉铃虫的活性及对水稻幼苗SOD活力的影响。     

单核和双核Cu（Ⅱ）—Schiff碱配合物的合成,晶体结构？…

报导了４个Ｓｃｈｉｆｆ碱配体的Ｃｕ（Ⅱ）配合物［（Ｃｕ（Ⅱ）（Ｌ１）］ＣｌＯ４（１）,［Ｃｕ（Ⅱ）（Ｌ２）（Ｈ２Ｏ）］ＢＦ４（２）,Ｃｕ（Ⅱ）２（Ｌ３）２（Ｃｌ）２（３）和［Ｃｕ（Ⅱ）２（Ｌ４）（ＯＨ）（Ｈ２Ｏ）］（ＢＦ４）２（４）的合成和晶体结构以及它们的电子光谱特性,４个配体由醛与胺综合而得,产物未经分离,直接用于合成配合物,以配合物产率计,综合反应的产率不低于６０％。通过比较它们的晶体结构参     

Cu（Ⅱ）—稀土异双核配合物的研究

利用液相化学合成技术，成功制备了六种含草酰胺桥的新型异双核配合物Ｃｕ（ｏｘａｐ）Ｌｎ（ｐｈｅｎ）２（ＣｌＯ４）３（Ｌｎ：Ｙ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｙｂ）。基于元素分析、红外光谱、电子光谱、ＥＳＲ谱及变温磁化率等测试手段对这些异双核配合物进行了表征。测定了Ｃｕ（ｏｘａｐ）Ｇｄ（ｐｈｅｎ）２（ＣｌＯ４）３的变温磁 （４．２－３００Ｋ），对由自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符Ｈ＝－２ＪＳ１．Ｓ２导出的磁方     

二氯—邻菲林—5,6—醌合镍,铜,锌配合物的非等温热？…

用热重分析法（ＴＧ）,对首次报道的新型光敏材料Ｃ１２Ｈ６６Ｏ２Ｎ２ＭＣｌ２（Ｍ＝Ｎｉ＾Ⅱ、Ｃｕ＾Ⅱ、Ｚｎ＾Ⅱ）的热分解过程进行了研究,采用微分法和积分法,推断出了它们的热分解反应的可能机理,获得了这些配合物的热分解动力学参数,并给出了其动力学补偿效应表达式。