O3／H2O2氧化处理废水中污染物及其动力学模型

根据Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化反应产生自由基ＯＨ机理和污染物在Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化过程中的降解机理,推导出污染物被Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化降解时的动力学模型。废水中的无机物氨和有机物甲苯在Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化降解过程中的实验结果与理论模型相吻合。     

过氧化氢氧化降解壳聚糖的可控性研究

壳聚糖能被过氧化氢氧化降解得到低分子量壳聚糖,所得产物分子量分布随平均分子量的下降而逐渐变窄。其降解速度和产物特性受原料脱乙酰度,反应介质、Ｈ２Ｏ２用量、温度和反应时间的影响。脱乙酰度越高的壳聚糖,降解反应越容易进行。     

NaOCl/H2O2协同氧化制备壳寡糖

研究了ＮａＯＣＬ／Ｈ２Ｏ２协同氧化制备壳寡糖的适宜工艺条件,即用０．６ｍｏｌ摩尔配比为０．２５的ＮａＯＣＬ／Ｈ２Ｏ２协同氧化剂氧化降解６０ｇ壳聚糖,反应ｐＨ为６,温度为５５℃,时间８ｈ,可使９８％的壳聚糖转化为壳寡糖。通过对降解产物的氨基含量及红外图谱分析,证明该氧化反应主要是以开裂壳聚糖的β（１,４）糖苷键来进行 了,并对该反应的机理进行了讨论。     

光催化降解有机污染物的机理初探

采用自制的光催装置研究了三氯乙醛和甲基橙有机物降解机理．证实了在有机物光催化降解过程中活性物种Ｈ２Ｏ２和ＯＨ的存在．实验结果表明，有机污染物去除效率的关键决定于体系产生活性中间体的量．在本实验条件下，可用体系产生Ｈ２Ｏ２的量来衡量光催化效率的大小．体系产生的Ｈ２Ｏ２水平高，相应有机污染物去除效率愈高，而且仅当体系产生的Ｈ２Ｏ２大于１．０ｍｇＬ－１时，有机物去除效率才会达到８５％以上．     

经驯化的假单胞杆菌DMI对CH_2Cl_2和CH_3OH的竞争性利用

用分批培养的方法研究了经ＣＨ２Ｃｌ２或ＣＨ３ＯＨ驯化的假单胞杆菌ＤＭＩ对ＣＨ３ＯＨ和 ＣＨ２Ｃｌ２竞争性利用的动力学．ＣＨ２Ｃｌ２的降解过程是严重底物抑制过程，ＣＨ２Ｃｌ２和ＣＨ３ＯＨ 的同时利用有助于提高菌体的生长速率．两种底物共存时，甲醇的消耗占优势、同种底物比 的消耗速率均低于在单一碳源时的数值．高浓度甲醇的竞争作用不但抑制了ＣＨ２Ｃｌ２驯化的 ＤＭＩ对ＣＨ２Ｃｌ２的降解能力，而且抑制了ＣＨ３ＯＨ驯化菌脱卤活性的诱导过程．两种底物消 耗的相对速率取决于接种物的生物活性和底物的相互作用．     

化学添加剂在石油污染土壤微生物治理过程中的作用

为了探求采用生物泥浆法,缩短微生物降解石油污染物时间的途径,研究了Ｈ２Ｏ２和阴离子表面活性剂油酸钠对微生物治理效果的影响。研究表明,Ｈ２Ｏ２和阴离子表面活性剂能促进石油污染物的微生物降解过程,提高除油效果。     

维生素C或H2O2系统中HO对DNA的损伤作用

采用紫外分光光度法，ＴＢＡ法，琼脂糖凝胶电泳法检测维生素Ｃ或Ｈ２Ｏ２体系对ＤＮＡ的作用，发现ＤＮＡ在２６０ｎｍ处吸光值下降，检测到ＤＮＡ的脱氧核糖损伤，观察到ＤＮＡ链降解，痕量的过渡金属离子Ｆｅ＾２＋等能加速上述反应的进行，各种ＨＯ清除剂可抑制上述反应。表明在上述两类反应体系中产生了ＨＯ，是ＨＯ破坏ＤＮＡ的碱基和脱氧核糖，降解ＤＮＡ链。     

乙烷氧化反应的瞬变应答研究：C2H6在Mn2O3催化剂上…

本文使用瞬变应答技术，研究了Ｃ２Ｈ６在Ｍｎ２Ｏ３催化剂上的氧化反应。根据产物ＣＯ２分别对反应物Ｃ２Ｈ６和Ｏ２的浓度阶跃变化结果，证实Ｃ２Ｈ６的催化氧化反应，必须经历催化剂表面上Ｏ２（吸附态）和Ｃ２Ｈ６（吸附态）的反应步骤，总反应的ＲＤＳ是催化剂表面上吸附态Ｃ２Ｈ６分子的形成。实验还证实了ＣＯ２不影响Ｃ２Ｈ６氧化反应的速率，而Ｈ２Ｏ对此反应有禁阻作用。     

一类新型二胺的合成研究

本文报道以两种不同的还原体系ＮＨ２ＮＨ２—ＲａｎｅｙＮｉ／Ｃ２Ｈ５ＯＨ和Ａｌ—Ｈｇ／Ｈ２Ｏ，将３—取代—１，５—二（２—硝基苯氧基）—３—氨杂戊烷（Ⅰ—Ⅶ）还原为相应的二胺（Ⅷ—ⅹⅨ）．取代基分别为—ＣＨ２—ＣＨ＝ＣＨ２，—Ｃ４Ｈ９—ｎ，—ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３，—ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ２Ｈ５，—ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ４Ｈ９—ｎ，—ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３，—ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣ４Ｈ９—ｎ．产物经元素分析、１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实其结构．     

乙烷氧化反应的瞬变应答研究──C_2H_6在Mn_2O_3催化剂上氧化反应的速

本文使用瞬变应答技术，研究了Ｃ２Ｈ６在Ｍｎ２Ｏ３催化剂上的氧化反应。根据产物ＣＯ２分别对反应物Ｃ２Ｈ６和Ｏ２的浓度阶跃变化结果，证实Ｃ２Ｈ６的催化氧化反应，必须经历催化剂表面上Ｏ２（吸附态）和Ｃ２Ｈ６（吸附态）的反应步骤，总反应的ＲＤＳ是催化剂表面上吸附态Ｃ２Ｈ６分子的形成。实验还证实了ＣＯ２不影响Ｃ２Ｈ６氧化反应的速率，而Ｈ２Ｏ对此反应有禁阻作用。     

C60与乙醇胺或茂钠加成反应产物的电喷雾电离质谱研究

用电喷雾电离质谱研究Ｃ６０与乙醇胺或茂钠的加成反应产物，结果表明：Ｃ６０与乙醇胺或茂钠的加成产物用通式表示为Ｃ６０Ｒｎ及少量含氧物质Ｃ６０ＲｎＯｍ，其中单加合物Ｃ６０Ｒ（Ｒ：ＮＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、Ｃｐ）的优势产物。     

固态有机反应中的Pinacol重排

在基础有机化学教学中，讨论到多元醇的化学性质时都会介绍ＰｉｎａｃｏｌＲｅａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔ（频哪醇重排）反应：［１］ＣＣＨ３ＣＨ３ＯＨＣＣＨ３ＯＨＣＨ３Ｈ＋ＣＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３ＣＯＣＨ３从反应物Ｐｉｎａｃｏｌ到产物Ｐｉｎａｃｏｌｏｎｅ（频哪酮）分子骨架发生了变化，故属重排反应，其反应机理为：［２］ＣＲ２Ｒ１ＯＨＣＲ３ＯＨＲ４＋Ｈ＋ＣＲ２Ｒ１ＯＨＣＲ３ＯＨ２Ｒ４－Ｈ２ＯＣＲ２Ｒ１ＯＨＣＲ３＋Ｒ４重排ＣＲ２＋ＯＨＣＲ１Ｒ４Ｒ３ＣＲ２ＯＨＣＲ１Ｒ４Ｒ３－Ｈ＋ＣＲ２ＯＣＲ１Ｒ４Ｒ３发生重排反应的原因…     

苯酚和对氯苯酚的二氧化钛光催化降解研究

提出使用将ＴｉＯ２固定于玻璃螺旋管内壁的光降解装置，水溶液中苯酚及对氯苯酚可迅速降解并遵守动力学一级反应。向溶液中增加Ｏ２、或加入Ｈ２Ｏ２和少量铜离子可提高两者的光降解效率。指出：Ｃｌ＾－不利于两者的降解，苯酚和对氯苯酚的降解最佳ＰＨ分别在４．５和５左右，降解时间约为１ｈ。     

混合溶剂中纳米级NiO的制备及表征

以Ｎｉ（ＮＯ３）２和ＮＨ４ＨＣＯ３为原料，在乙醇－水混合溶剂中，通过化学沉淀法制备出一种深绿色非晶前驱物，４００℃分解即得产物ＮｉＯ。产物及其前驱物经热分析、Ｘ射线衍射、透射电镜研究表明，前驱物是一种名义组成为ＮｉＣＯ３·２Ｎｉ（ＯＨ２）·２Ｈ２Ｏ的无定型非晶体。产物为粒度分布均匀、分散性好的球形纯立方相ＮｉＯ纳米晶，平均粒度为７ｎｍ。该法成功地克服了湿化学法制备超微粒子过程中的团聚问题。     

O（^1D）与CF2HC1的反应研究

研究了ＣＦ２ＨＣ１－Ｏ３体系在２５３．７ｎｍ紫外学照射下所引发的Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＨＣ１的反应。Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＨＣ１的反应最终产物为ＣＦ２Ｏ、ＨＣ１。对Ｏ（＾３Ｐ）与ＣＦ２ＨＣ１的反应可能性、Ｏ（Ｔ＾１Ｄ）与ＣＦ２ＨＣ１的反应机理、外加气体对反应的影响等方面进行了讨论。     

苯氧乙酸与乙酸铜的固相配位化学反应研究

在室温或准室温条件下，研究了Ｃｕ（ＯＡｃ）２．Ｈ２Ｏ与ＡｒＯＣＨ２ＣＯＯＨ的固相配位化学反应，探讨了不同条件对固相配位化学反应的影响，产物进行元素分析、Ｘ射线粉末衍射、红外光谱等表征。     

Pb_2SnO_4的新型合成方法

首次分别在ＳｎＣｌ４－Ｐｂ（ＮＯ３）２－ＮａＯＨ－Ｈ２Ｏ和ＰｂＡｃ２－Ｎａ２ＳｎＯ３－ＮａＯＨ－Ｈ２Ｏ两个水热体系中一步合成了四方锡酸铅（Ｐｂ２ＳｎＯ４）晶体,条件温和,方法简单,易控,节能,ＸＲＤ和ＳＥＭ结果表明产物为单晶,相纯度高且形貌完美．     

人工老化大豆种子膜脂质的过氧化研究

在人工老化条件下，随着劣变加剧，大豆种子的膜透性增加，脂质过氧化产物ＭＤＡ含量升高，Ｈ２Ｏ２和Ｏ＾－２浓度升高，而ＳＯＤ和ＣＡＴ活性则明显下降，由此可以认为，在人工老化过程中，大豆种子内Ｈ２Ｏ２和Ｏ＾－２的消除系统产生障碍，Ｈ２Ｏ２和Ｏ＾－２积累，造成膜脂质的过氧化作用加剧。     

水杨酸锌的热分解反应机理

采用固相反应法合成了水杨酸锌，测定了其ＴＧ和ＤＴＡ曲线。用红外光谱，粉末Ｘ射线衍射，气相色谱和质谱法表征了各步热分解产物，研究了其热分解反应机理。整个热分解过程分两步进行；（ＨＯＣ６Ｈ４ＣＯ２）２Ｚｎ→（ＯＣ６Ｈ４ＣＯ２）Ｚｎ→ＸｎＯ。第二步热分解的气相产物有苯酚，二苯并呋喃和氧杂蒽酮等。     

H2O2诱导玉米根尖细胞凋亡的形态,生化及分子生物学证据

植物细胞程序性死亡是近年来植物细胞生物学的研究热点之一。已有证据表明Ｈ２Ｏ２能诱导拟南芥、豌豆,烟草等植物体外培养细胞的凋亡。以玉米根尖为材料,从原位即细胞和染色体水平（染色体ＤＮＡ断裂）以及分子水平（ＤＮＡ）对Ｈ２Ｏ２诱导的细胞死亡作了检测。结果表明Ｈ２Ｏ２能诱导玉米根尖细胞凋亡,并具有动物细胞凋亡的典型形态和生化特征如染色质凝缩,核降解以及出现ＤＮＡ Ｌａｄｄｅｒ等。可见Ｈ２Ｏ２诱导的细胞凋亡