用间羧基偶氮氯膦─树脂相分光光度法测定钪

本文研究了间羧基偶氮氯膦（ＣＰＡｍＫ）在树脂相中与钪的显色条件。在盐酸介质中，以阴离子交换树脂吸附Ｓｃ－ＣＰＡｍＫ络阴离子。钪与试剂在０．０６ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中生成１：２的螯合物，在波长６７５ｎｍ处有最大吸收，表观摩尔吸光系数ε＝１４０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。在５０ｍｌ溶液中，１－７μｇＳｃ／５０ｍｌ符合比耳定律，应用于合金中钪的直接测定，结果良好。     

硫氰酸铵树脂相分光光度法测定微量钴（Ⅱ）

介绍了硫氰酸根和钴（Ⅱ）在有表面活性剂Ｔｗｅｅｎ—８０存在下生成络阴离子，与强碱性阴离子交换树脂进行交换，有色络合物富集显色于树脂相上，可进行树脂相分光光度测定．λｍａｘ为６３０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε为１．０３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钴（Ⅱ）在０～１．０ｍｇ·Ｌ－１范围内服从Ｂｅｅｒ定律．用此法测定ＶＢ１２针剂、无机盐试剂微量钴（Ⅱ），相对标准偏差分别为３．５５％和４．３８％，结果满意．     

从香菇发酵醪液中分离鸟苷酸技术的研究

香菇发酵醪处理液经７３２阳树脂在ｐＨ２．５￣３．０时得５＇－ＧＭＰ和５＇－ＣＭＰ混合液，再调至ｐＨ４．０￣４．５上７１７阴离子树脂柱，５＇－ＧＭＰ被吸附，用ψ＝３％ＮａＣｌ溶液解吸，即分离得５＇－ＧＭＰ。醪液经０．２μｍ胶体磨破壁后分别作了自溶，酶解（５＇－磷酸二脂酶）和自溶加酶解三种处理，结果５＇－ＧＭＰ得率分别为９４．０％，９５．１％和９５．０％，未见显著差异。     

铕─偶氮胂Ⅲ溶液相和树脂相配合物的研究及树脂导数光谱初探

本文研究了－偶氮胂Ⅲ（ＡｒＳⅢ）配合物在溶液中和在离子交换树脂中的形成条件．给出了－ＡｒｓⅢ在溶液中和树脂中各自的吸收光谱，λｍａｘ液＝６５０．３ｎｍ，λｍａｘ树脂＝６６０ｎｍ。在大量硝酸盐存在下，与形成Ｅｕ（ＮＯ３）３），该配阴离子与ＡｒⅢ显色后，能为强碱性阴离子交换树脂吸附，以ＮＯ－３型树脂吸附率高且保持恒定。对溶液相及树脂相配合物的组成研究表明：溶液相Ｅｕ：ＡⅢ＝１：１；树脂相Ｅｕ：ＡｒｓⅢ＝１：６。树脂配合物一阶导数光谱峰位置为：５７６．０（＋）ｎｍ，１．５９９（十）Ｄ１；６５５．２（－１）ｎｍ，２．１１４（－）Ｄ１。     

铬变酸-2R负载树脂分离富集微量金和钯

以铬变酸-2R（CT-2R）作为螯合剂, D₂₉₆强碱性阴离子交换树脂作为载体制备具有螯合基团的负载树脂, 并用红外光谱对其CT-2R负载树脂结构进行鉴定, 给出了负载树脂的吸附性能及分离富集Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的最佳条件. 结果表明, 在pH=1.0的HCl介质中, Au和Pd的氯络阴离子被吸附在树脂上与大量贱金属元素分离. 用0.1 mol/L HCl 40 g/L硫脲溶液以0.5 mL/min的流速进行洗脱, 树脂结构不被破坏, 可重复使用. 通过原子吸收光谱对标准样品的测定, 相对标准偏差（n=6）为5.72%和7.89%.     

4-氨基-三氮唑树脂吸附贵金属的计量置换模型研究

利用计量置换模型（Stoichiometric Displacement Model）对4－氨基－三氮唑树脂吸附贵金属金属的行为进行了研究，在研究范围内，树脂吸附贵金属遵循计量置换模型。     

4—氨基—三氮唑树脂对贵金属吸附性能的研究

本文测定了４－氨基三氮唑树脂在盐酸介质中吸附贵金属的吸附容量,吸附白分率及吸附速率,以及酸度,温度等因素对吸附行为的影响,结果表明,随着ＨＣｌ浓度的增加,吸附率下降,温度升高,吸附分配比上升,树脂吸附贵金属的过程为吸热反应,在本实验范围内,树脂吸附贵金属遵循Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式。     

离子交换法分离L－谷氨酰胺的工艺研究

就应用强酸性阳离子交换树脂（Ｂ）及强碱性阴离子交换树脂（Ｇ）分离提纯发酵液中Ｌ－谷氨酰胺（Ｌ－Ｇｌｎ）的工艺条件进行了研究，通过单因子及正交试验确定离子交换分离法分离Ｌ－Ｇｌｎ的较佳条件为：强酸性阳离子交换树脂分离Ｌ－Ｇｌｎ的上柱液ｐＨ为３．５，洗脱剂氨水的浓度为０．０３ｍｏｌ／Ｌ，洗脱速度为树脂体积的０．６５％；强碱性阴离子交换树脂分离Ｌ－Ｇｌｎ的上柱液的ｐＨ为８．０，洗脱剂盐酸的浓度为０．０５ｍｏｌ／Ｌ，洗脱速度为树脂体积的１．１５％；使用上述条件提取Ｌ－Ｇｌｎ的得率为３０％左右。     

5—Br—PADAP树脂相分光光度法测定钢铁中的微量钒

离子交换树脂能够吸附金属有色配合物，通过测定吸附了金属有色配合物的树脂相的吸光度，可不经过分离或浓缩，直接检测样品溶液中痕量金属离子的含量。研究了５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与微量钒在Ｈ２Ｏ２的存在下，形成三元异配位化合物，经过树脂相吸附进行分光光度测定。树脂相最大吸收波长位于６４０ｎｍ；在ｐＨ０．５￣２．０的强酸介质中，钒含量在０￣５．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律；测定钢铁中的微量钒，方法的回收率     

钴镍在柠檬酸-过氧化氢介质的离子交换行为

本文是《压水堆柠檬酸－过氧化氢－离子交换在役去污工艺流程可行性研究》课题的一篇进展报告,研究了钴和镍在3．0×10(-2)mol·L(-1)C6H8O7·H2O－3．3×10(-1)mol·L(-1)H2O2（pH3．00或3．50）介质中的离子交换行为,结果表明：M1型阳离子交换树脂能从该络合剂介质中吸附钴或镍,使柠檬酸再生,添加少量的M2型阴离子交换树脂可增大穿透交换容量。     

用大孔吸附树脂提取皮质醇

通过对ＮＫ－１０７等８种大孔吸附树脂的筛选，发现ＮＫ－１０７树脂对皮质醇及其类似物有较高的吸附量和洗脱率，ＮＫ－１０７树脂重复使用５次的平均总吸附量及皮质醇的吸附量分别为５０．８ｍｇ／ｍｌ和２７．７ｍｇ／ｍｌ；平均总洗脱率及皮质醇洗脱率分别为８３．０％和８５．１％．     

芦丁和稀土—芦丁络合物伏安行为的研究

在乙醇量小于５％的水溶液中，于ｐＨ２．０－５．２和５．０－１０．０分别得到芦丁的两个还原波。前者为芦丁分子的吸附波，后者为其一价阴离子的还原波，均为羰基的两电子还原过程。在ｐＨ８的氨性底液中，稀土离子和芦丁形成非电活性络各物，使芦丁还原波降低。在适宇条件下，可检测１０＾－７６ｍｏｌ／Ｌ重稀土离子。测得络合物组成为ＲＥ（Ⅲ）：Ｒｕｔｉｎ＝１：２。由稀土离子与桑色素，槲皮素和芦丁三种多羟基酮试剂络合物     

62Zn-62Cu发生器的研制

用国产的Ｙ２０４＊８凝胶型阴离子交换树脂为吸附剂，以１．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ为淋洗剂，以＾６５Ｚｎ＾２＋和＾６４Ｃｕ＾２＋为指示剂，用模拟实验的方法研究了＾６２Ｚｎ－＾６２Ｃｕ发生器母体核素的吸附，子体的淋洗剂争生器工作的稳定性等。     

D190型大孔巯基树脂分离富集原子吸收光谱法测定地质样 …

采用Ｄ１９０型大孔巯基树脂分离富集微量金和钯,研究了各种条件对分离富集和测定的影响,证明了金和钯在３％王水介质中形成氯络阴离子与树脂上的巯基（－ＳＨ）发生螯合作用形成螯合物而迅速地被吸附在树脂上。同时,溶液中一些残金属离子不易与巯基生成螯合物而分离。采用酸性硫脲定量洗脱,树脂结构不被破坏,可重新使用。     

球形大孔聚氯乙烯树脂的化学转化Ⅲ.硫脲树脂的合成及其性能研究

球形大孔聚氯乙烯树脂（ＰＶＣ）与多乙烯多胺反应，生成胺化交联树脂．胺化树脂与含硫试剂和异硫氰酸苯脂反应，制得不同硫脲结构的ＴＵ－Ⅰ和ＴＵ－Ⅱ螯合树脂．ＴＵ－Ⅰ对Ａｕ（Ⅲ），Ｐｔ（Ⅳ），Ｐｄ（Ⅱ）有很大的饱和吸附量，吸附Ａｕ（Ⅲ）时出现边吸附边还原析出金的现象．ＴＵ－Ⅱ在低酸度下对Ｐｄ（Ⅱ）的吸附率仅为１５％，而对Ａｕ（Ⅲ），Ｐｔ（Ⅳ）的吸附率仍在９０％以上．ＴＵ－Ⅰ，ＴＵ－Ⅱ不吸附或少量吸附贱金属离子，显示出对贵金属离子的高选择性吸附能力，具有一定的应用前景     

4—氨基—三氮唑树脂的合成与表征

本文以4－氨基－三氮唑为功能基采用三种不同的大孔树脂为骨架，合成了对金、钯、铂等贵金属离子有选择吸附性能的螫合树脂PTZ、PCTZ、PSTZ，并进行了表征．     

HPdCl^—4在Dowex MSA—1型树脂相内的扩散活化能

通过ＨＰｄＣｌ＾－４离子在Ｄｏｗｅｘ ＭＳＡ－１型大孔阴离子交换树脂相内吸附与解吸过程的研究，测定出吸附活化能△Ｅａ为３１７．０８Ｊ／ｍｏｌ；解吸活化能为６６７．４７Ｊ／ｍｏｌ。     

离子交换树脂光度法测定铁的研究

Ｆｅ２＋与邻二氮菲在ｐＨ４．０～９．０形成配阳离子，能为强酸性阳离子交换树脂吸附，吸附有配阳离了的树脂相可直接用于铁的光度测定。λｍａｘ＝５２０ｎｍ，ｐＨ＝６．５，ε＝４．６２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，变异系数为２．１９％     

[HPdCl]^—在Dowex—MSA—1大孔阴离子交换树脂相内的传质研究

用浅床法研究了Ｄｏｗｅｘ－ＭＳＡ－１大孔阴离子交换树脂对「ＨＰｄＣｌ４」＾０的吸附、解吸行为以及诸动力学参数如扩散常数Ｂ,内扩散系数－／Ｄ,半交换期ｔ１／２,滞留时间τｄ和死时间τｄ的变化规律。     

用双络合剂的离子交换法分离钴中微量的铝和铁

沃力佛尔(Oliver)等曾经用磺基水杨酸为铁、铀、铝、钍等的络合剂;用乙二胺为铜、锌、镍和镉的络合剂,进行两组中任何离子对的分离。他们未报导钴的分离。我们利用乙二胺和Co(Ⅲ)形成极稳定的络合阳离子的特性(pK_(不稳)=48.69),于强硷性阴离子交换树脂上分离钴中微量的铝和铁。借助于两种络合剂,基体物质钴与杂质铝和铁形成电荷相反的络离子。在阴离子交换树脂柱上,大量的钴-乙二胺络合阳离子不被吸附,所以通过树脂而流出于滤液中;而微量的铝、铁-磺基水杨酸络合阴离子则被树脂所交换。用5～8厘米长