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相似文献
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1.
拟定了以氯离子选择电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,AgNO3标准溶液为滴定剂的电位滴定法测定乙烯利含量的分析方法.该方法简便、准确,标准偏差为0.07,相对标准偏差为0.46%.  相似文献   

2.
低温固态电解质乙烯催化传感技术研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
以高聚物Nafion膜为固态电解质,利用混合压膜法制作传感催化电极,研制了低温固态电解质乙烯催化传感器。以氧为参比气体,Pd黑为电极催化材料,考察了Nafion膜含水量、不同粘合剂、电极片中Teflon含量,以及温度对乙烯传感性能的影响,得出了较佳的膜电极制作工艺参数;以空气为参比气体,对乙烯传感也进行了一定探讨。  相似文献   

3.
本文主要探讨中压法聚醋酸乙烯-乙烯共聚乳液生产中排放的尾气中乙烯气的回收方法,提出增加碱洗环节,以降低乙烯尾气中杂质的含量,提高回收乙烯气的质量;回收工艺改造后乙烯纯度能够达到96.43%,且改造后的水碱洗塔结构简单,工艺参数稳定,操作方便。  相似文献   

4.
研究损伤对果实乙烯合成及释放的影响,为果蔬采后的贮存及运输技术提供理论依据。以成熟番茄果实及杜仲绿色翅果为材料,采用气相色谱法测定乙烯释放量,比较两种不同植物处于不同发育状态的果实,在受到损伤后乙烯生物合成及释放的情况。结果表明:完整番茄乙烯释放速率逐渐降低,而有损伤的乙烯释放速率逐渐升高,两个损伤面的比一个损伤面的速率变化明显,最高约为1.74 nL/(g·h);完整杜仲果实的乙烯释放检测不到,而受损杜仲果实的乙烯释放速率逐渐减小,最大值约为0.71 nL/(g·h)。试验显示两种果实乙烯释放模式不同,不同损伤状态对果实乙烯释放影响不同。  相似文献   

5.
果蔬自然成熟过程中,内部产生乙烯气体作为植物生长调节剂,香蕉、苹果、梨、芒果等对乙烯极其敏感,乙烯气体具有明显的催熟作用,所以贮藏过程中须用乙烯吸收剂将果实产生的乙烯及时吸收,以延长果蔬的贮藏期.而香蕉、柿子上市前大多需乙烯进行人工催熟上市.总之,果蔬贮藏过程需经常对乙烯气体含量进行测定,本文主要介绍气体的收集和测定方法.  相似文献   

6.
乙烯丁烯中微量含氧化合物的测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
在石油化学加工中,原料气中含氧化合物的含量有严格的规定。含氧化合物的存在,可使催化剂中毒失活。本文用气相色谱法,以高分子多孔微球为固定相对乙烯原料气中的微量二甲醚、甲醇;丁烯原料气中的微量甲醇、甲基叔丁基醚进行测定。同时,还考察了Porapak系列在这几种微量杂质测定中的选择特性。  相似文献   

7.
以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为相容剂,乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)共混改性聚丙烯(PP),研究在不同相容剂含量下,EVOH对PP基体结晶行为的影响,分析PP/EVOH相容体系的等温结晶动力学,阐明PP/EVOH相容体系中PP相的成核与结晶过程。结果显示:EVOH具有异相成核结晶作用,PP/EVOH相容体系成核温度增加6℃左右;体系加入2 wt%的PP-g-MAH后,纯PP的活化能|ΔE|由392 kJ/mol降低至329 kJ/mol,并随着PP-g-MAH含量增加逐渐增大;加入PP-g-MAH后,体系中PP相的Avrami指数n值由2.21±0.04最高增加至2.80±0.17,表明PP晶体由二维生长转变为三维生长模式;PP/EVOH相容体系的半结晶时间■进一步缩短,但随着PP-g-MAH含量增加逐渐增大。  相似文献   

8.
植物纤维/聚丙烯复合材料增韧性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对植物纤维/聚丙烯复合材料脆性大的问题,选用三元乙丙橡胶 (EPDM)及乙烯-辛烯共聚物 (POE)对复合材料进行增韧研究。结果表明,该复合体系中,当植物纤维含量较低时,植物纤维在基体中分布均匀,且EPDM及POE质量分数均为25%左右时增韧效果较好,且POE的增韧效果优于EPDM;当植物纤维含量较高时,会出现团聚现象。而加入相容剂马来酸酐接枝聚丙烯共聚物(MAPP)也会提高复合材料的韧性。  相似文献   

9.
本文根据氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物经碱水解产生乙酸盐的原理及酸碱平衡理论,研究了气相色谱测定乙酸乙炮酯含量的方法。  相似文献   

10.
氟污染引起佛手叶乙烯释放量变化的色谱法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用氟化氢(HF)气体对金华佛手进行熏气胁迫,研究了HF熏气对金华佛手叶内乙烯释放量的影响.实验结果表明,金华佛手叶的乙烯释放量随不同的HF熏气天数及熏气后的测定时间而变化.乙烯释放量随测定时间的增加呈上升的趋势,随熏气天数的增加呈先上升后下降的趋势,熏气3 d时乙烯释放量最大.实验样品叶片的乙烯释放量为0.07×10-3~2.04×10-3mg/g,测定时浓度均大于乙烯的最低检测浓度1.55×10-4mg/L,相对平均偏差小于5.52%,表明实验结果可靠.  相似文献   

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