插秧前淹水和施绿肥对产量和钠质土改良的影响

<正> 用裂区设计估价一个田间试验,插秧后淹水0、1和2个星期和淹水不施用绿肥对产量和钠质土的改良,试验重复三次。重钠质土试验田pH10.5,交换性钠(ESP)、交换性钙+镁0.48meg/100克土,有机碳0.21％,碳酸钙2.85％,阳离子交换容易(CEC)10.8meg/100克土。在全部40M~2的小区内施用石膏10吨/公顷和用池塘水灌水一周后播种多刺田菁(1985 5.10)。绿肥作物也进行了灌溉,没有绿肥作物的小区同样灌溉。田菁翻压50天,Jaya水稻在插秧前小区     

25℃时水溶液中[Bi(SCN)n]~(3-n)配合物的稳定性和摩尔消光系数

本文用平衡移动法在25℃水溶液中研究了硫氰酸铋(Ⅲ)配合物的组成。用改善了的guuMHpcun立方法测定了硫氰酸铋(Ⅲ)各级配合物的稳定常数和摩尔消光系数及其之间的关系。并用文献[6]的方法计算了溶液中各级配合物的组成百分数和配位体浓度的关系,考虑了各级配离子的百分组成的变化对摩尔消光系数的贡献。     

用离子浓度表示的氧化还原滴定的林邦滴定曲线方程

用氧化还原反应平衡关系和林邦副反应思想推导出用离子浓度表示的可逆对称的复杂氧化还原滴定和可逆不对称的复杂氧化还原滴定的滴定曲线方程,为用氧化还原滴定曲线方程解决氧化还原滴定的理论问题奠定基础.     

某些非循环2-群模表示空间的强平坦性和平坦性（英文）

研究特征为2域上,某些非循环2-群模表示空间的强平坦性和平坦性,确定对应模不变式环的深度。在阶数不为4的非循环交换2-群的不可分解表示中,有两种表示空间的类型是平坦的。对于非交换2群而言,如果群G是阶数为2~(n+2)的二面体群或广义四元数群,则其在维数为1+2~n的忠实表示都是平坦的,但都不是强平坦的。     

碱金属、铵离子和烷基胺在磺酸型阳离子交换树脂柱上以有机酸和无机酸为淋洗液的保留行为

系统研究了碱金属、铵离子和烷基胺在磺酸型阳离子交换树脂柱上以有机酸和无机酸为淋洗液的保留行为．比较了草酸、柠檬酸、酒石酸三种有机酸在洗脱碱金属、铵离子和烷基胺时的差异,研究了有机酸和无机酸浓度对离子保留值的影响．在磺酸型阳离子交换树脂柱上,以有机酸或无机酸为淋洗液均可以同时分离碱金属离子(Li^ 、Na^ 、K^ )、铵离子和烷基胺(甲胺、乙胺、正丙胺)．淋洗液中起淋洗作用的阳离子是H^ ．溶质阳离子容量因子对数值与淋洗液中淋洗剂阳离子H^ 浓度对数值之间具有良好的线性关系,直线斜率近似为-1,与文献中溶质保留值方程完全相符．碱金属、铵离子和烷基胺的保留行为符合离子交换机理．随着淋洗液浓度的增加,溶质保留值减小,但溶质的洗脱顺序不变．     

论裂纹扩展过程中的流变与耗散现象（Ⅱ）

本文根据非局部场理论,从对裂纹扩展过程中流变与耗散现象的大量观察和研究,建立了裂纹体在裂纹扩展过程中的热力平衡方程。在引入质量、线动量和能量等的贡献之后,证明了裂纹体的局部动量和局部能量在裂纹扩展过程中均不守恒,而且诸热力学量对裂纹扩展所造成的新表面的贡献可用其局部化剩余来表示。从流变理论和耗散理论出发,建立非局部热力平衡基本方程后,论证了前文提出的关于裂纹扩展过程的五个基本观点。从耗散势函数出发建立了热流变性材料的非局部本构关系。如果这种本构关系对于每个独立体元和时间增量均能导出它的局部化形式,则可提出表面-体积能量密度理论。在体积随表面变化的意义上,给出耗散与不可逆性的定义。从而正确认识涉及体积和表面变化的热能与机械能交换的本质。本文与前文证明了裂纹扩展的全过程本质上是一个非线性非平衡态不可逆热力学过程,进一步完善了流变断裂学的理论基础。     

计及表面复合速度时少子寿命的双脉冲测试法

<正> (一) 引言一般用体寿命值来表征半导体材料质量的寿命。即注入的非平衡载流子仅由于体内复合所引起的衰减过程的时间常数。实际上少子寿命在很大程度上受样品形状和表面状态的影响。例如:经过喷砂或粗磨的样品其寿命较短,而细磨后化学抛光的样品寿命要长得多;实验还表明对于同     

配合物溶液离子交换平衡的处理

本文提出水相与树脂相配合物阳离子交换数据处理方法。根据内插法求出C_(Na)~+/(?)_(Na)~+恒定时的配合物离子交换分配系数φ_0,再引入若干辅助函数,逐级外推,求出n+2个方程(M~(n+)、n=3时),联立求解,即可得到各级配合物的稳定常数与逐级分配系数。按上述方法,本文研究了七个羧基羟酸铜(Ⅱ)体系,结果令人满意。     

用无穷矩阵方程求解第二类Stirling数表示的自然数幂和

讨论了4个用第二类Stirling数表示的自然数的幂和公式．利用升阶乘和降阶乘的定义式，得到关于各阶幂和的递推关系，用求解无穷矩阵方程的方法给出用第二类Stirling数表示的幂和公式，并证明了它们之间的等价性．     

实物交换决策

根据实物交换的现实意义,从交换双方对交换结果的满意程度出发,在保证双方交换后的满意度与初始满意度相比都不能降低的基本前提下,提出了实物交换的三种情况:1．双方满意度提高值之和最大;2．双方满意度提高值相等;3．偏向某一方且保证另一方满意度不能降低．并且用分析法确立了交换决策．对于第三种情况,交换决策可以用图解法清晰的表示．     

ESR,IR,NH3—TPD表征固相反应制备的丙烷芳构化催化剂

本文用筒便的固相反应法代替溶液离子交换制备了ZnO-、CrO_3-和MoO_3-ZSM-5催化剂,用ESR、IR和NH_3-TPD分别表征了ZnO、CrO_3与H-ZSM-5的相互作用,这种相互作用导致Zn~(2 )、Cr~(5 )进入分子筛孔道内.ZnO-ZSM-5对丙烷转化有较高的活性和芳构选择性,Cr~(5 )的引入促进了丙烷脱氢生成丙烯;在MoO_3-ZSM-5上的反应结果与H-ZSM-5的类似,这与用ESR对MoO_3/ZSM-5的表征结果一致.文中还讨论了固相反应制备催化剂机理。     

有限群表示的本征方程

本文根据投影算符关系和广义投影算符关系,用简单的代数方法,导出有限群不可约表示的本征方程。由此可求得群的不可约表示特征标和不可约表示矩阵。     

基于微分-差分李点对称的交换流方法（英文）

研究微分-差分方程的李对称问题。给出一个基于李点对称的有效方法,利用此方法寻找确定方程,即交换流方法。交换流方法中调优形式的优点是:它与所研究方程中的流量存在直接关系,并很容易地适应更高对称性的情况。利用该理论得到Langmuir链方程和非线性离散KleinGordon方程的李对称性。     

欧拉法对方程x'(t)+px(t)+qx(t-τ)=0数值解的振动保持性

主要用两种数值方法来研究延迟微分方程x'(t)+px(t)+qx(t-τ)=0数值解的振动性.分别用显式欧拉法和隐式欧拉法得到方程数值解振动的充分条件,同时证明了这两种方法能够保持方程解析解的振动性.     

广义线性模型中拟似然估计的弱相合性及渐近正态性

对于多维广义线性模型,q×1响应变量yi是可观测的,协变量Xi是已知的p×q固定设计的情形,研究了在自然联系情形下的拟似然方程∑ni=1Xi(yi-h(XTiβ))=0的解(β)n.用压缩映射,证明了拟似然方程的解(β)n在(λ)n=O((λ)n)及其它正则条件下的弱相合性;在独立的情形下对于t＞0利用ψ(t)为正的非降函数,使得limt→∞[ψ(t)]=∞以及tΨ(t)为凸函数时,证明了拟似然估计(β)n的渐近正态性.     

关于晶体的组成、原子的配位数和Pauling第二规则之间关系的研究

本文系统地考察了晶体的组成(组分数β=2,β=3,β≥4)与配位数之间的关系.提出了配位平衡方程和电子平衡方程。分析了A_xB_y、A_xB_yC_z和A_xB_yC_zD_w等型式的晶体,给出了晶体的组成与配位数相互联系的规律。将此规律应用于离子晶体,推算出原子的配位数和它们在周期表族的编号之间的关系。在配位平衡方程与电子平衡方程的基础上,导出了Pauling由经验得到的静电键规则—Pauling第二规则。     

纵向数据中伪似然方程的根的相合性

研究了伪似然方程的根的渐近存在性和相合性大样本性质.伪似然方程是研究纵向数据的一种方法,它是广义估计方程(GEE)的一种推广,用适当的矩阵去估计相关阵,这也是研究意义所在. 自从Shao(1999)定义伪似然方程以来,其大样本性质也不断完善. 本文证明了在一定条件下伪似然方程的根的渐近存在性及相合性.     

一类反应扩散方程组解的性质研究

针对一类描述抗体和病毒反应过程的反应扩散方程组,利用变量变换的方法得到了与其同解的热传导方程.在对抗体正浓度ρ(t)做出较弱假设下,研究了热传导方程解的性质,并由紧性知存在ψ(t)满足原假设的解的收敛序列,从而得到热传导方程解的存在性、惟一性以及反应速率k→∞时解的收敛性.借助于热传导方程与反应扩散方程组的同解性,最终得到了反应扩散方程组解的存在性、惟一性以及收敛性.     

交换整环上矩阵模之间保幂等的线性映射及其应用

设R是一个含有单位元1的交换整环,M(R)是R上的n×n矩阵模,用Pn(R)记Mn(R)中所有幂等阵构成的集合.若线性映射f:(R)→Mm(R)满足f(P相似文献   

液相色谱质谱联用法快速测定配方奶粉中的三聚氰胺

应用液相色谱质谱联用法测定配方奶粉样品中的三聚氰胺.试样用三氯乙酸溶液提取,经阳离子交换固相萃取柱净化后,用液相色谱质谱法测定和确证,外标法定量.采用电喷雾离子源,定性离子对为127/85和127/68;定量离子对为127/85.样品的三聚氰胺标准加入回收率为91.6%～104.2%;相对标准偏差(RSD)1.2%～2.6%;检出限为0.2 mg/kg.