负吸光度法用于生色法的研究及痕量铁的测定

本文对负吸光度用于有色显色剂的生色法进行了系统的研究,提出了能测真实吸收峰的真实吸光度对信号吸光度的正、负吸光度双波长法.该方法用于这种类型的光分析、配合物组成摩尔比测定及化学反应情况判断等领域,效果明显优于经典法,能解决后者不能解决的许多问题,具有理论和实用价值.在对比度分别为160及49nm的测Fe3+及Zn2+的实例中,配合物真实吸收峰波长为560及461nm,真实摩尔吸光系数(εx)为1.70×104及2.10×105L.mol-1,信号摩尔吸光系数(εs)为3.10×104及2.86×105L. mol-1.cm-1,相应为经典法的1.26、1.98、2.23及2.71倍.     

可编程序计算器在紫外光谱中的应用——阿斯匹林、非那西丁和咖啡因在其混合物中的含量分析

近年来,对于多组分系统的分光光度法分析的改进,都从计算和仪器两个方面进行。采用电子计算机,为复杂的计算提供了实用的条件;使用双波长的分光光度计,则为消除各组分相互干扰创造了条件。针对电子计算机及精密仪器在设备条件方面的限制,最近有人提出一种新的吸光度图解法,用以测定两种干扰组分体系。作者曾以线性规划为分析阿斯匹林、非那西丁和咖啡因三组份混合物编制程序,提出校正吸光系数的倒易处理方法,用电子计算机计算,取得了较为满意的结果。本工作提出了一种改进算法,使用袖珍式可编程序计算器进行计算,从而为混合物组分的分光光度分析提供一种最新的简捷分析方法。     

SJY高爆速液体炸药中硝酸肼含量的紫外分光光度测定法

SJY高爆速液体炸药的各组份中,只有硝酸肼在303nm处有吸收?,因它的克分子吸光系数小,故可以用于测定高含量的硝酸盐。从而建立了SJY高爆速液体炸药中硝酸肼含量的紫外分光光度测定法。     

在混合表面活性剂存在下用4,5—二溴苯基萤光酮光度法测定人发中痕量锗

研究了在混合表面活性剂CTMAB和Tween-80存在下,用4,5-二溴苯基萤光酮分光光度法测定人发中痕量锗.在4.5—6.5mol/LH_2SO_4介质中,用双峰双波长法测定吸光度,其表现摩尔吸光系数为2.06×10~5L/(mol·cm).配合物的组成比Ge(Ⅳ):DBPF=1:4.该法选择性好,不经分离直接测定了人发中含O.Xμg/g的锗.     

分光光度法测定水溶液中三碘络离子的生成常数

应用分光光度法,研究了水溶液中碘和碘离子反应生成三碘络离子的平衡。当碘的总浓度c_I相同时,通过测定I_2-KI稀溶液的吸光度A随碘离子的总浓度C_I-的变化,根据吸光度的加和原理和A与C_-的非线性函数关系,在PC-1500微机上用非线性函数的最小二乘曲线拟合A与C_I-数据,得到298K时三碘络离子生成反应的平衡常数K为805.8,298K 460nm时碘和三碘络离子的摩尔吸光系数eI 和cI-分别为742.8和1102L·mol~(-1)·cm~(-1)。方法操作简便,结果准确,摒弃了不必要的假定。对水溶液中存在数种有色物质的简单平衡体系,该法可方便地测得反应的平衡常数,各有色物质的摩尔吸光系数及各物质的平衡浓度。     

双参数快速迭代法及其在光度分析中的应用(Ⅰ)

本文提出双参数直接逼近法,借助计算机对一组试液进行吸光度测定,即可同时获取二元显色体系的络合物组成、显色剂用量、摩尔吸光系数以及稳定常数等多种重要信息,优于传统方法。该法应用于 Fe(Ⅱ)—邻菲罗啉显色体系,取得了令人满意的结果。文中对有关影响因素进行了初探。     

分光光度法测定发酵液中链霉素的效价

建立使用分光光度法测定发酵液中链霉素效价的方法。发酵液经草酸预处理后,利用链霉素的专属反应——麦芽酚反应,用硫酸铁铵溶液作为显色剂,于520nm波长下测定吸光度。检测过程中以链霉素失活的发酵液作为对照,成功排除了发酵液颜色对吸光度的干扰。结果表明:链霉素效价在146.2～1023.4u/mL范围内,吸光值与效价呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.16%(RSD=0.94%,n=5)。该法简便、准确、回收率高,可快速测定发酵液中链霉素效价。     

计算机在紫外分光光度法测定三元混合物中的应用——邻氨基酚、对氨基酚、邻硝基酚含量的测定

作者用计算机-UV法测定了邻氨基酚、对氨基酚、邻硝基酚三元混合物中各自的含量。选定了三个最佳定量峰,分別为290nm、305nm、345nm,并用计算机求得三组分的吸光系数和线性相关系数。该法相对误差小于10%。     

微孔滤膜富集分光光度法测定痕量镉

研究了Cd(Ⅱ)与硫氰酸钾和罗丹明B形成络合物,经微孔滤膜富集,用二甲亚砜将其溶解,用分光光度法测量其吸光度,建立了一种分光光度法测定痕量Cd(Ⅱ)的新方法.本方法最大吸收波长为580 nm,表观摩尔吸光系数ε580=6.85×105L/mol·cm,检出限为6.77×10-10g/m L,线性范围为0.001~0.14μg/m L.该法用于实际样品的测定,结果令人满意.     

单偶氮型蓝色分散染料的合成研究

以2-氰基-4-硝基苯胺、2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺、2,4-二硝基-6-溴苯胺、2,6-氰基-4-硝基苯胺和2,4-二硝基-6-氰基苯胺为重氮组份与端氨基含醚基的偶合组份经重氮化、偶合合成了一系列红光紫——绿光蓝色单偶氮分散染料。在涤纶纤维上,其中一些染料的色泽比较鲜艳,强度较高並有较为满意的耐晒、耐气候和耐升华牢度。测定了染料在丙酮中的最大吸收波长和摩尔吸光系数,计算了它们的溶解度参数。对染料的结构和颜色之间的关系进行了讨论。对国内外学者在重氮组份氨基邻位引入氰基的原因也作了探讨,主要是由于氰基比其他吸电子基团有较大的深色效应,赋予染料以较为鲜艳和纯正的色光、较高的吸收强度和牢度性能。     

分光光度法测定草甘膦生产废水中草甘膦和甘氨酸的含量

在甘氨酸存在下用紫外分光光度计法测定草甘膦含量,所测废水体系中草甘膦质量分数为1.10%,该法RSD为0.836%,线性相关系数为0.999,表观摩尔吸光系数为6.53×103L/（mol.cm）.用可见光分光光度计法测定甘氨酸含量,考察了组分、缓冲液用量、显色剂配比、甘氨酸浓度等因素对分析的影响,测得废水中甘氨酸质量分数为1.58%,标准偏差为2.13%,线性相关系数为0.998,表观摩尔吸光系数为1.32×103L/（mol.cm）,分析实验值与实际值相吻合.     

K系数—双波长标准加入法测定镀镍溶液中的钴含量

提出了一种Ｋ系数－双波长标准加入法，应用于镀镍溶液中钴的测定。通过加入掩蔽剂氨三乙酸（ＮＴＡ），使得Ｎｉ（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成的配合物的吸光度显著降低，而相对应的Ｃｏ（Ⅱ）配合物的吸光度基本不变，提高了在大量Ｎｉ（Ⅱ）存在下测定Ｃｏ（Ⅱ）的准确度。     

表面活性剂存在下铋酸钠作氧化剂分光光度法测定微量锰

本文研究了在表面活性剂CPC存在下,用铋酸钠作氧化剂,碘溶液间接分光光度法测定微量锰的分析方法及最佳条件。该法对0.00～1.00ug/ml范围内的锰呈良好的线性关系,摩尔吸光系数为7.8×10~4升·摩尔 厘米,应用于茶叶、大米与咖啡中锰含量的测定,结果与原子吸收法基本一致。样品分析结果,相对标准偏差<2.5％,回收率95～102％。     

苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯共聚物竞聚率的测定

目的:合成St-MMA单体体系的共聚物,分别采用标准曲线法和双波长法测定竞聚率.方法:用紫外吸光光度法分别测定共聚物在波长为260 nm,270 nm的吸光度,绘制共混物摩尔比-吸光度标准曲线,用截距斜率法计算竞聚率.双波长法先直接求出共聚物的含量组成,同样再用截距斜率法计算.结果:标准曲线法波长为260 nm时r1=0.733 7,r2=0.311 2,波长为270 nm时r1=1.105 9,r2=0.607.双波长法得r1=6.748 8,r2=0.704 9.结论:该法操作简便、精密度高、重现性好,适于St-MMA共聚物竞聚率的测定.     

卡尔曼滤波──分光光度法同时测定活性艳红、活性紫混合体系

本文用卡尔曼滤波一分光光度法同时测定活性艳红、活性紫混合体系浓度，并对滤波参数初值选取进行了探讨．卡尔曼滤波法测定准确，适用于多组份体系分光光度分析     

流体包体液相中成矿元素——铜、铅、镉、锌的提取和测定

本文提出了包体经爆裂后、高温封闭提取的有关条件,并实验证明了该法有效地、定量地提取包体液相中的组份;拟定了包体液相的提取与测定方案;用阳极溶出伏安法测定了包体液相组份中的Cu、Pb、Cd、Zn的含量。本法具有灵敏度高、称样量少、简便、污染少等优点。     

5-Br-PADAP光度法测定硅酸盐中的铁

引言目前,用分光光度法测定铁正向高灵敏度和高选择性的方向发展。灵敏度最高的是Fe~(3+)—SCN~-——结晶紫体系,其表观摩尔吸光系数可达10~6,但此方法的选择性和重现性较差,还有待于改进。近年来,随着表面活性剂的应用,元素的分光测定有了新发展,许多测定铁的方法(如邻菲啰啉法,硫氰酸盐法;桑色素法等)在表面活性剂存在下,选择性和灵敏度大为提高,其表观摩尔吸光系数可达10~4～10~5,同时干扰离子也趋于减少。     

摩尔吸光系数与惰性电解质的离子强度效应

研究了摩尔吸光系数和支持电解质离子强度之间的关系，可用于测定热力学摩尔吸光系数。     

萃取分离苯芴酮分光光度法测定锌合金中锡量

根据乙酸乙酯萃取锡的硫氰络合物,用硫酸与硝酸破坏有机相,再用苯芴酮-CTMAB分光光度法测定锡量。用本法萃取分离消除了锌合金中锑、铜、铝等对锡的干扰,摩尔吸光系数ε510=1.3×105,应用于热镀、压铸锌合金中金中锡的分析。     

主成分回归光度法同时测定钴镍铜铬

由于钴、镍、铜、铬有色离子的吸收光谱严重重叠,较难用光度法选择性测定试样中单一元素。为了探讨不经分离直接测定样品中的单一元素,应用主成分回归法处理校正样吸光数据,并根据校正样中的单一已知元素浓度向量求算浓度转换向量,转换向量求出后就可对任意待测样吸光度向量进行转换从而求出待求组分的浓度。对不同比例的钴、镍、铜、铬合成样分析均取得了满意结果。