西酞普兰与舒乐安定治疗广泛性焦虑临床研究对照

目的比较西酞普兰与舒乐安定的抗焦虑效果和副作用.方法符合CCMD-3广泛性焦虑诊断标准60例,随机分为研究组(西酞普兰组)与对照组(舒乐安定组);用汉米尔顿焦虑量表(HAMA)评定症状变化,用TESS评定副反应,疗程6周.结果研究组显效率76.67%,有效率93.33%;对照组显效率73.33%,有效率90.00%,两组疗效无显著差异.研究组副作用有恶心、口干、嗜睡、头痛、便秘,以头痛、呕心、口干为最常见的不良事件.结论西酞普兰治疗广泛性焦虑效果较好,副反应轻.     

艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的临床对照研究

目的比较艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法将在精神科治疗病例随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组,应用汗密顿抑郁量表（}IAMD）（17项）评定治疗效果,应用副反应量表（TESS）评定不良反应,在入院时、1、2、4周分别进行对照,分别完成43、44例。结果研究终点两组疗效显示：艾司西酞普兰组有效率为83．7％,帕罗西汀组有效率为86．4％,两组有效率无统计学差异（P〉0．05）,但艾司西酞普兰起效要快,2周时艾司西酞普兰组的HAMD减分率较帕罗西汀组明显（P〈0．05）;艾司西酞普兰副作用要少,但共有副作用两者发生率无显著性差异（P〉0．05）。结论艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效与帕罗西汀相当,但起效要快、不良反应要少,是治疗抑郁症的较好选择。     

洛沙平与维思通治疗精神分裂对照研究

目的评价洛沙平治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法60例符合CCMD-3精神分裂症患者随机分成2组,分别给予洛沙平组(研究组)30例与维思通组30例(对照组),治疗8w,在治疗前及治疗后第2、4、6、8w,分别用PANSS评定临床疗效,用TESS评定不良反应.结果在治疗结束时,两组PANSS评分均显著下降p＜0.01,但两组之间疗效无显著差异.研究组显效率73.7%,有效率90.0%,对照组显效率76.7%,有效率90.0%,研究组和对照组均在第2w出现效果,研究组在第4w出现显著疗效,对照组在第6w出现显著疗效,研究组主要副反应为EPS,对照组为EPS和睡眠障碍.结论洛沙平是一种强有效的抗精神病药,起效快、抗精神病全面、安全、依从性好、作用持久,低剂量时具非典型抗精神病药特点,高剂量时具典型抗精神病药特点.     

洛沙平与维思通治疗精神分裂对照研究

目的评价洛沙平治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法60例符合CCMD-3精神分裂症患者随机分成2组,分别给予洛沙平组(研究组)30例与维思通组30例(对照组),治疗8w,在治疗前及治疗后第2、4、6、8w,分别用PANSS评定临床疗效,用TESS评定不良反应.结果在治疗结束时,两组PANSS评分均显著下降p＜0.01,但两组之间疗效无显著差异.研究组显效率73.7%,有效率90.0%,对照组显效率76.7%,有效率90.0%,研究组和对照组均在第2w出现效果,研究组在第4w出现显著疗效,对照组在第6w出现显著疗效,研究组主要副反应为EPS,对照组为EPS和睡眠障碍.结论洛沙平是一种强有效的抗精神病药,起效快、抗精神病全面、安全、依从性好、作用持久,低剂量时具非典型抗精神病药特点,高剂量时具典型抗精神病药特点.     

帕罗西汀文拉法辛西酞普兰治疗抑郁症的成本效果分析

目的：评价帕落西汀文拉法辛西酞普兰治疗抑郁症的成本、效果。方法：90例门诊抑郁症患者随即分为A．B．C组三组,分为帕落西汀组,文拉法辛组,西酞普兰组,并进行成本一效果分析。结果：A,B,C组成本分别为7454．70,8086．40,9970．80元。显效率分别为90％,83％,80％。成本效果比为82．83,97．43,124．64,不良反映率分别为10％,17％,20％。结论为A组药效最佳。     

痰热清注射液治疗儿童流行性腮腺炎33例疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗儿童流行性腮腺炎的临床疗效及毒副反应.方法 将66例临床确诊为流行性腮腺炎儿童,随机分为两组,治疗组33例用痰热清注射液,对照组33例用普济消毒饮和利巴韦林静滴.结果 治疗组显效率60.6%,有效率达33.3%,总有效率93.9%;对照组显效率39.4%,有效率27.3%.总有效率66.7%.两组治疗比较差异有统计学意义(P<0.01).且治疗组热程明显缩短,并发症发生率降低.结论 痰热清注射液治疗儿童流行性腮腺炎有良好的临床疗效,无不良反应.     

米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效及安全性探析

探析米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效及安全性。选取2015年3月至2016年8月兰州市第三人民医院收治的128例抑郁症患者进行研究,随机分为对照组和观察组,每组各64例。对照组服用小剂量的米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组服用大剂量的米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗,对比分析两组患者在HAMD抑郁量表评分、临床治疗效果以及治疗安全性等方面。观察组在HAMD抑郁量表评分以及临床疗效方面均要明显优于对照组,P0.05,具有统计学意义;在不良反应发生率方面,对照组要明显低于观察组,P0.05,具有统计学意义。大剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症疗效显著,但是反不良反应发生率较高,治疗时要视具体情况而定。     

国产米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性分析

目的 分析国产米氮平(商品名派迪生)治疗抑郁症的疗效及安全性.方法 将65例抑郁症患者随机分为两组,分别给予瑞美隆和派迪生治疗,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 派迪生组和瑞美隆组有效率分别为87.5%和87.8%,显效率分别为81.2%和78.8%.两者疗效相似.HAMD评分派迪生组治疗1周即显著下降,瑞美隆组治疗4周时显著下降.两组的主要不良反应均为嗜睡、体重轻度增加,且不良反应较轻,均未作特殊处理.结论 国产米氮平(派迪生)是一种安全、有效的抗抑郁药物,不良反应轻.     

疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作短期预后观察

目的:探讨疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的短期预后.方法:87例TIA患者随机分组进行对照研究,治疗组加用疏血通,观察并评价其治疗TIA的短期预后.结果:治疗组显效率达77.8%,显著高于对照组50%(P＜0.05);总有效率(显效 有效)达95.5%,亦显著高于对照组80.9%(P＜0.05);治疗组用药后平均每周TIA发作次数(1.0士2.4次/周)显著低于对照组(3.0士4.3次/周).结论:疏血通能够改善TIA患者短期预后,能够控制、减少发作,无明显的毒副反应.     

美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的以柳氮磺胺吡啶(SASP)为对照,观察美沙拉秦治疗轻、中度溃疡性结肠炎的疗效及不良反应.方法入选62例患者,随机分为2组.分别予以美沙拉秦肠溶片、栓剂及柳氮磺胺吡啶片剂、栓剂治疗,观察对比其显效率、有效率、总有效率、副反应发生率.结果美沙拉秦组的显效率、总有效率分别为60%、83.3%,SASP组的显效率、总有效率分别为34.4%、75%,二者显效率有明显差异(P＜0.05),但总有效率无明显差异(P＞0.05).美沙拉秦组、SASP组的副反应发生率分别为3.3%、21.9%,有明显差异(P＜0.05).结论 对于溃疡性结肠炎的完全缓解来说,美沙拉秦的疗效优于SASP;美沙拉秦的副作用较SASP小.