二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色反应的研究及应用

合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ），研究了ＤＡｐＥＭ和铬（Ⅵ）显色反应，在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和ＣＴＭＡＢ协同作用下，ＤＡｐＥＭ和铬（Ⅵ）生成黄色产物，λｍａｘ＝４４５ｎｍ，ε＝１．５１×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铬（Ⅵ）含量在０．０５～０．８μｇ／２５ｍｌ内符合比尔定律，用于废水中铬（Ⅵ）的测定，结果满意．     

二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色反应及在钢铁分析中的应用

研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ）与铬（Ⅵ）的显色反应,并采用８－羟基喹啉萃取分离干扰,方法用于钢样和矿石中铬的测定,结果满意     

二安替比林烷氧基苯基甲烷的合成及与铬（Ⅵ）显色反应？…

合成并鉴定了５个二安替比林烷氧基苯基甲烷新试剂：二安替比林邻甲氧基苯基甲烷,二安替比林对甲氧基苯基甲烷,二安替比林邻乙氧基苯基甲烷,二安替比林间乙氧基苯基甲烷,二安替比林对乙氧基苯基甲烷,研究了在磷酸介质中它们与铬的显色反应,建立了５个测定铬的新方法。     

二安替比林对-(-2,4-二硝基苯氧基-)-苯基甲烷与铬显色反应的研究

合成新试剂二安替比林对 - (- 2 ,4-二硝基苯氧基 - ) -苯基甲烷 (DAp DNPPM) ,以正交试验设计寻找该试剂与微量 Cr( )显色反应的最佳显色条件。最佳条件为 :最大吸收波长 485 nm,显色剂 1.0 0 % DAp DNPPM用量 0 .6 0 ml,(1+4 ) H3 PO4用量 3.0 0 ml,0 .40 mol.L- 1 Mn( )用量 8.0 0 ml,加热温度 85℃ ,加热时间 8min。在 0 .10～ 0 .80μg/ 2 5 ml范围内呈现良好线性关系 ,线性回归方程为 :A =1.0 36 C (μg/ 2 5 ml) - 0 .0 0 8,r =0 .998。摩尔吸光系数为 1.30× 10 6L .mol- 1 .cm- 1 。用该法测定水样中 Cr ( )含量 ,结果满意。     

二安替比林基—（3,4—亚甲二氧基）—苯基甲烷光度法测定微…

合成了二安替比林基－（３，４－亚甲二氧基）苯基甲烷，研究了ＤＡＤＭＰＭ与Ｃｒ的显色反应。在Ｈ３ＰＯ４介质中，在Ｍｎ和吐温２０存在下，Ｃｒ与ＤＡＤＭＰＭ反应生成橙黄色产物，λｍａｘ为４７０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝３．０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬（VI）显色反应的研究及应用

合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ），研究了ＤＡｐＥＭ和铬（Ⅵ）显色反应，在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和ＣＴＭＡＢ协同作用下，ＤＡｐＥＭ和铬（Ⅵ）生成黄色产物，λｍａｘ＝４４５ｎｍ，ε＝１．５１×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，铬（Ⅵ）含量在０．０５￣０．８μｇ／２５ｍｌ内符合比尔定律，用于废水中铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬（Ⅵ）：显色反应及在钢 …

研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬的显色反应，并采用８－羟基喹啉萃取分离干扰，方法用于钢样和矿石中铬的测定，结果满意。     

用二安替比林对羟基苯基甲烷和高碘酸盐催化光度法测量痕量钌(Ⅲ)

在磷酸介质及加热条件下,钌（Ⅲ）对高碘酸钾氧化二安替出林对羟基本基甲烷（DApHM）显色反应有明显催化作用,由此建立测定痕量钉的催化分光光度分析法。λmax=440nm,其检出限为6．9g×10-10g／mL,钉的含量在0－6μg／L范围内将会比尔定律,并且测定了一些动力学参数。本法用于岩矿中痕量钌的测定,其结果满意。该法灵敏度较高,稳定性较好。     

二安替比林基－（3，4－亚甲二氧基）－苯基甲烷光度法测定微量铬（Ⅵ）

合成了二安替比林基－（３，４－亚甲二氧基）苯基甲烷（ＤＡＤＭＰＭ）．研究了ＤＡＤＭＰＭ与Ｃｒ（Ⅵ）的显色反应．在Ｈ３ＰＯ４介质中，在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０存在下，Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＡＤＭＰＭ反应生成橙黄色产物，λｍａｘ为４７０ｕｍ，摩尔吸光系数ε＝３．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．铬量在０—５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律．已用于环境水样中Ｃｒ（Ⅵ）的测定，结果满意．     

铬－溴邻苯三酚红－二安替比林甲烷三元体系水相协同显色反应研究

研究了在ＯＰ－１０存在下，Ｃｒ（Ⅲ）与溴邻苯二酚红及二安替比林甲烷所组成的三元体系的协同显色反应．在优化条件下，Ｃｒ（Ⅲ）与溴邻苯三酚红及二安替比林甲烷形成组成比为１：２：４、摩尔吸光系数为６．０２×１０４的三元离子缔合物（λｍａｘ＝５７８ｕｍ）．本文还对二安替比林甲烷的协同显色作用及Ｃｒ（Ⅵ）与溴邻苯二酚红的反应机理作了探讨．     

苯基甲基二烷氧基硅烷的合成研究进展

苯基甲基二烷氧基硅烷是一种重要的有机硅化学工业单体,可用来合成多种性能优良且具有重要用途的聚硅氧烷材料。本文综述了已有的合成苯基甲基二烷氧基硅烷,特别是苯基甲基二甲氧基硅烷和苯基甲基二乙氧基硅烷的方法,并对这些方法的优缺点进行了讨论。     

铬(VI)与3,5-二溴-4-(2,4二羟基)苯偶氮苯基荧光酮显色反应的研究与应用

在弱酸性(pH=6.0)介质和表面活性剂CTMAB存在的条件下,3,5-二溴-4-(2,4二羟基)苯偶氮苯基荧光酮与铬(VI)形成稳定的三元络合物,可用分光光度法测定微量铬(VI),其最大吸收波长λ为537 nm,表观摩尔吸光系数ε为2.33×105 L·mol-1·cm-1,铬(VI))在4～650 μg·L-1范围内符合比尔定律,用拟定方法测定电镀废水中总铬含量,结果较满意.     

钨(Ⅵ)与3,5-二溴-4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮显色反应的研究

在混合型非离子表面活性剂TritonX-100和乳化剂OP存在下,研究了3,5-二溴-4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮(DBARPF)与钨(Ⅵ)显色反应的光度特征,建立了光度法测定微量钨(Ⅵ)的新方法.在0.32mol/LHCl介质中,DBARPF与钨(Ⅵ)及表面活性剂形成胶束络合物,最大吸收波长位于538nm处,混合型非离子表面活性剂有一定的增敏作用,络合物表观摩尔吸光系数为2.92×105L·mol-1·cm-1,W(Ⅵ)与DBARPF形成稳定的1∶4水溶性络合物.钨(Ⅵ)含量在0～320μg/L范围服从比尔定律,大多数金属离子不影响钨(Ⅵ)的测定,尤其是与钨(Ⅵ)化学性质相似的钼(Ⅵ)的干扰可以有效地消除.该分析方法可用于合金钢中微量钨的测定.     

2,5-二烷氧基对苯二甲醛乙烯化的合成研究(英文)

通过对Wttig反应条件的调整,探索了一种将2,5-二烷氧基对苯二甲醛进行乙烯化反应的简单方法.通过控制反应物的比例,可以有效地合成单乙烯化和双乙烯化的产物.该方法简单、易操作,适用于具有从C1到C16不同长度碳链的烷氧基苯甲醛.     

二安替比林甲烷共振瑞利散射法测定硫酸葡聚糖钠

采用共振瑞利散射法研究了二安替比林甲烷与硫酸葡聚糖钠的相互作用及其分析应用．在pH为10．0的Britton—Robinson缓冲溶液中,二安替比林甲烷与硫酸葡聚糖钠结合后共振瑞利散射急剧增强,最大散射峰在352nm处．研究了此反应体系的最佳实验条件以及共振瑞利散射光谱的特征,在最佳条件下,共振瑞利散射信号的增强与硫酸葡聚糖钠的浓度在0．05～1．5μg·mL。范围内成正比,检出限为17．0ng·mL^-1,该法用于痕量硫酸葡聚糖钠的测定,灵敏,简便．     

二苯胺磺酸钠分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

实验在酸性介质中,无色的二苯胺磺酸钠被铬（Ⅵ）氧化为紫色的产物,其最大吸收波长为552 nm,借此建立了二苯胺磺酸钠氧化显色测定痕量铬的新方法.铬（Ⅵ）量在0～3.2μg/mL服从朗勃比尔定律,此方法用于测定废水中的铬.     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5与二安替比林甲烷对稀土的协同萃取研究

本文研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(PMBP)与二安替比林甲烷(DAPM)的二氯乙烷溶液在硝酸介质中对 Y~(3+)的协同萃取作用.实验证明,在Y~(3+)(～10~(-4)M)/HNO_3、NaNO_3(μ=0.1)/PMBP—DAPM—C_2H_4Cl_2体系中有明显的正协同萃取效应,同时测得萃合物的组成为 YA_3·B,在25℃时的萃取平衡常数为1.84,讨论了萃合物的结构,协同萃取机理及其它稀土离子的1gK、PH(1/2)与原子序数的关系.     

4-甲氧基苯基卟啉与锰显色反应研究

研究了非水溶性4-甲氧基苯基卟啉与锰的显色反应.试验结果表明,在氨性缓冲溶液(pH=8.8)和非离子表面活性剂Tween-80存在下,4-甲氧基苯基与锰经沸水浴加热30min,形成灵敏度极高的有色配合物,其摩尔吸光系数为1.36×105,最大吸收波长为430nm,锰含量在0～3.0μg/25mL范围内,符合比耳定律.将其应用于自来水等样品分析,获得满意的效果.