羟丙基-β-环糊精包合对右旋龙脑性质的影响

采用超声法制备了右旋龙脑/羟丙基-β-环糊精包合物,并用差示扫描量热法和X-射线衍射法鉴定,然后采用气相色谱法,以右旋龙脑含量为指标,分别对包合物进行挥发性、热稳定性、抗光解性和相溶解度实验.结果表明:在常温、光和热的因素影响下,包合物中右旋龙脑的含量明显高于混合物,这表明包合物具有一定的抗光解性和热稳定性,其稳定性明显优于单纯的右旋龙脑,便于长久贮存而不改变疗效;羟丙基-β-环糊精浓度为0 ～8 mol/L时,右旋龙脑的浓度随着羟丙基-β-环糊精浓度的增加而增加,表明右旋龙脑形成包合物后,其溶解性得到了显著提高.     

麻黄碱的TLG-SERS研究

将高效薄层色谱 (TL C)分离技术和表面增强拉曼散射技术 (SERS)相结合 ,分析了中成药麻黄汤冲剂麻黄碱光谱 .研究表明 ,在 TL C原位约 8μg样品中可获得麻黄碱分子主要的振动特征谱带 ,并阐述了样品分子在表面增强基底吸附特征 ,从而阐朝了 TL C- SERS结合可对中成药主要化学成分进行高灵敏度的检测 .     

麻黄草常压浸取麻黄碱工艺研究

采用常压三级循环逆流浸取法，从麻黄草提取麻黄碱，草水含碱量可以接近或达到日前工业生产上采用的加压浸取法的效果。     

左旋和右旋偏振光判别方法研究

椭圆偏振光和圆偏振光分为左旋偏振和右旋偏振两类,通过公式推导我们给出了圆偏振光的合成条件,并且得到了平面偏振光合成椭圆偏振光时的长短轴公式,以及椭圆偏振光左旋和右旋在相位差上的判别方法。     

高铁酸钠的电化学合成研究

以金属铁为正极材料、铂为负极，18mol／L NaOH氢氧化钠溶液为电解液在隔膜电解池中电化学合成高铁酸钠。理想合成温度约20℃，电流密度约O．5mA／cm^2，在饱和氢氧化钠溶液中合成电流效率为71．4％。充电电压为1．92—1．83V；电化学合成时间为2-3h。     

麻黄碱抑制起搏通道电流的药理学机制研究

运用电生理膜片钳技术,对麻黄碱作用于HCN通道的药理学机制进行了研究,发现了麻黄碱对HCN通道电流有一定的抑制作用.     

修饰的β-环糊精包合作用机理的量子化学模拟研究

采用ONIOM(B3LYP/6-31G*:PM3)方法模拟研究了修饰的β-环糊精(β-CD)与反式白藜芦醇(trans-resveratrol,TR)的包合过程。研究发现:(1)穿越和旋转两个模式的结合才能得到修饰的β-环糊精和TR最稳定的包合物;(2)偶极作用和电荷转移是β-环糊精与TR形成包合物的主要驱动力;(3)氢键的形成有助于包合物的稳定;(4)在298.15 K和101 kPa的条件下,修饰β-环糊精与TR在气态的环境中形成包合物的过程是焓驱动过程。     

新型HMSIW右旋圆极化缝隙天线的研究与设计

近年来,在微波系统中,基片集成波导(SIW)谐振腔作为一种新型导波结构倍受青睐,SIW的小型化也成为一个研究热点。提出了一款基于半模基片集成波导(HMSIW)的新型右旋圆极化缝隙天线,SIW的腔体结构呈半圆弧型,在腔体顶部蚀刻垂直缝隙使其宽度相等、长度不同,介质基板的底端利用一个50Ω的单级嵌入式微带馈线完成激励。经HFSS仿真结果显示,右旋半模圆极化天线中心频率为9.49 GHz,VSWR在该频点处为1.08,最大增益能够达到4.63 d B。通过实物加工制作以及测试,结果显示,与传统圆极化天线相比,该设计天线的面积尺寸减小了近50%,小型化实现良好,并且性能与仿真结果基本吻合。     

氧氟沙星麻黄碱滴鼻液的配制及应用

鼻炎及鼻窦炎是临床上常见的耳鼻喉科疾病,目前应用的呋喃西林麻黄碱滴鼻液,由于呋喃西林的抗菌力不及氧氟沙星,且使用时间已很长,细菌多有耐药性产生,故渐趋少用或不用。我院自1995年以来,以氧氟沙星与盐酸麻黄碱组方制成滴鼻剂,经临床应用,疗效可靠,现报告如下:     

降低生产麻黄碱废水污染的工艺研究

为解决麻黄碱生产工艺的废水中色泽、COD值、pH值、悬浮物严重超标和提高中草药麻黄资源的利用率,降低原材料消耗,对单纯提取麻黄碱的生产工艺改造为同时提取麻黄多糖和麻黄卟啉,讨论了工艺生产的可行性及经济效益。     

N-甲基-3-溴咔唑与β-环糊精包结作用研究

运用荧光光谱法，通过考察N-甲基-3-溴咔唑在水、乙醇、β-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精等溶液中的荧光光谱及荧光强度的变化，认为N-甲基-3-溴咔唑与β-环糊精可能的包结方式为轴向包结，而且光谱特性与微环境极性有很大的关系。     

荧光光谱法测定环糊精包络物离解常数

提出用荧光光谱法测定环糊精包络物离解常数的新方法。对于1:1型包络物,若客体与包络物均有荧光且波长相同或者客体无荧光或很弱,包络物有荧光,则可用公式(I-I_0)/(I_∞-I)=(I/K_d)[CD]测定离解常数K_d 用提出的方法测定了对羟基苯甲酸和蒽与β-环糊精在水溶液中包络物的离解常数,与文献报道值一致。     

Formation of the Inclusion Complex of Orange II with β-Cyclodextrin and Its Photostability

Inclusion complex of Orange II with β-Cyclodextrin (β-CD) and the anti-photolysis effect under UV-light were investigated. The molar ratio of inclusion complex of β-Cyclodextrin and Orange Ⅱ is 1∶1. The formation constant K=1.236×103 L/mol was determined by the UV and Fluorescence spectra respectively, which was quite in accordance with the calculation with a modified Benesi-Hildbrand equation. The inclusion complex was characterized by the IR spectra and the molar ratio of inclusion complex is 1∶1 too. The formation constant K=1.266×103 L/mol was determined by 1 H NMR analysis and was nearly the same by UV and fluorescence spectra. The photocatalytic decolorization rate of Orange Ⅱ solutions containing β-CD and TiO2 was smaller by 51.9% than that of the Orange Ⅱ solutions only containing TiO2, while in the case of direct photolysis of Orange Ⅱ solutions, β-CD can lower the photolysis rate by 48.1% under UV-light. This result indicates β-CD can inhibit the photolysis and photocatalytic decolorization of Orange Ⅱ under UV-light. The β-CD inclusion complex was found to be persistent to UV-light photolysis.     

Synthesis and Spectrum Characteristic of the Inclusion Complex of β-CD and Pyridine-CuI

1Introduction The β-Cyclodextrin consists of seven D-glucopyranoside units, which are linked by a-1, 4-glycosidic linkages. The shape of CD can be presented as a truncated cone. Its inner is hydrophobic and exterior is hydrophilic for the aggregation of the hydroxyl groups, which results in cyclodextrin to have the ability of inclusion different compounds.     

青蒿素-β-环糊精包合物的制备及表征

研究青蒿素-β-环糊精包合物的制备与性质,通过相溶解度法、红外光谱(IR)对其包合物进行表征.结果表明,β-环糊精可增加青蒿素的溶解度;相溶解度法测定青蒿素与β-环糊精的包合常数为77.44 L/mol;IR检测到青蒿素的特征吸收峰,受包合物形成的影响其强度降低、峰形变宽、发生位移或消失等现象,青蒿素与β-环糊精可以形成稳定的包合物.     

维生素药物-环糊精包合物的研究及应用

章综述了维生素类药物－环糊精包合物的研究进展，及其在食品，化妆品和其它方面的实际应用。     

球烯与对叔丁基杯[8]芳烃苯醚形成超分子包合物的研究

报道合成了一种新型的对叔丁基杯［８］芳烃苯醚，其在甲苯中可与球烯（Ｃ６０、Ｃ７０）形成超分子包合物．通过红外光谱、紫外光谱对所形成的包合物进行表征，探讨了影响反应的因素，测定了Ｃ６０包合物的配合比为１∶１，而Ｃ７０包合物的配合比为２∶１，它们的反应平衡常数Ｋａｓ分别为１．８１０×１０３ｍｏｌ－１·Ｌ和３．６５７×１０２（ｍｏｌ－１·Ｌ）１／２，对包合物的构型进行了推测     

六元瓜环与2-氨基甲基吡啶包结配合物的晶体结构

本文用X射线单晶衍射方法研究六元瓜环与2-氨基甲基吡啶的相互作用及其结构特征。从主客体包结配合物的晶体结构,可以看出2-氨基甲基吡啶的吡啶环进入了瓜环空腔,形成1∶1包结配合物,表明2-氨基甲基吡啶与对六元瓜环有明显地相互作用。     

复型F集的研究

作为F集的推广,引进了复型F集的概念,讨论了其性质及特性,并进一步探讨了复F数、复F值函数与复F级数等。