盐酸多塞平乳膏治疗局限性神经性皮炎60例疗效观察

目的:观察质量分数为5%盐酸多塞平乳膏(0 5g∶10g)治疗局限性神经性皮炎的疗效和安全性。方法:采用临床开放性随机对照研究,对比盐酸多塞平乳膏与地塞米松霜治疗局限性神经性皮炎的临床疗效。治疗组60例使用盐酸多塞平乳膏,对照组60例使用地塞米松霜,治疗1周后统计结果。结果:治疗组与对照组治疗前后瘙痒评分差异均有显著性差异(P<0 05),治疗组治疗前后苔藓样化评分无显著性差异(P>0 05)。治疗组与对照组的总有效率分别为65 0%和68 3%,两组间无显著性差异(P>0 05)。结论:质量分数为5%的盐酸多塞平乳膏治疗局限性神经性皮炎起效迅速、疗效确切、与地塞米松霜相比短期疗效及副作用无明显差异,适用于治疗局限性神经性皮炎。     

苯甲醇存在下涤纶分散染料低温染色

本文在分散染料染浴中加入苯甲醇对涤纶进行染色,研究了苯甲醇对涤纶染色性能的影响.实验结果表明:在涤纶织物分散染料常压染色过程中,加入一定浓度的苯甲醇,可以降低涤纶的玻璃化温度,显著提高上染百分率和K/S值.     

微波辐射下活性MnO2选择氧化苯甲醇合成苯甲醛

研究了在微波辐射条件下,活性MnO2液相选择氧化苯甲醇合成苯甲醛的反应.结果表明:活性MnO2在微波辐射下表现出很好的氧化性能,使氧化时间大大缩短,苯甲醛产率在80%以上.     

超声辐射下合成三苯甲醇

在超声辐射下，以镁和溴苯为原料，以无水乙醚为溶剂，引发制备格氏试剂，分别与二苯酮和苯甲酸乙酯进行格氏反应从而制备三苯甲醇。与传统合成条件相比，超声波引发格氏反应中，无水乙醚不需任何处理，不需加碘引发，具有反应时间短、操作简便、收率高等优点。     

微波辐射下用高铁酸钾选择氧化苯甲醇合成苯甲醛

研究微波辐射条件下高铁酸钾选择氧化苯甲醇合成苯甲醛.结果表明:环己烷和氢氧化钠水溶(pH=11.5)作溶剂,三乙基苄基氯化铵作相转移溶剂,微波功率240W,高铁酸钾氧化苯甲醇合成苯甲醛,产率可达89%.     

气相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量

建立了多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的气相色谱分析方法.色谱柱:DB-1701,(30 m×0.32 mm×0.25μm);柱前压:38 kPa;气化室温度:250℃,程序升温:80℃保持2min,以20℃/min的速度升温至200℃.用该方法测定了5批多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量,该方法为多烯磷脂酰胆碱注射液简便、合理、可靠的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇含量

为了建立高效液相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量,采用色谱柱为C18(4.6mmx250mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液;检测波长260nm;流速1.0mL/min。苯甲醇的线性范围为1.10mg～2.57mg/mL,r=0.9999;回收率99.62%,RSD=1.53%。本方法简便可行,结果准确可靠,可作为该制剂中苯甲醇含量测定的方法。     

溶液燃烧法制备Fe2O3/C及其催化苯甲醇制苯甲醛

以硝酸铁为氧化剂,尿素为燃料,加入碳球载体,通过溶液燃烧法合成了Fe_2O_3/C复合材料.考察了引发溶液燃烧温度、燃烧时间对催化剂组成、结构、形貌的影响.结果表明,在不同引发燃烧温度下Fe_2O_3/C催化剂中Fe以α-Fe_2O_3或/和γ-Fe_2O_3晶体存在.前驱体在250、300、400℃引发燃烧,并保持20min,Fe_2O_3附着在碳球表面,形成粒径约200nm的球形结构;在400℃增加燃烧时间至60min,碳球被烧掉,得到粒径约200nm的空心泡状结构.这些材料在选择催化氧化苯甲醇制苯甲醛反应中显示了较高的活性.其中,400℃燃烧20min制得的Fe_2O_3/C催化剂活性最高.在优化条件下,苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性分别达到90.9%和87.7%.催化剂回收后,进行4次循环使用,显示了很好的稳定性.     

有机化合物选择性氧化的研究 苯甲醇在相转移催化条件下的选择性电化氧化

本文采用相转移催化氧化和间接电化氧化联用的方法,对苯甲醇进行氧化,结果表明该方法具有较好的氧化选择性,生成苯乙醛的产率可达80%。     

氧缺陷在CeO2催化苯甲醇和苯胺氧化偶联反应中的作用

醇和胺氧化偶联是制备高附加值亚胺的绿色合成方法,二氧化铈对醇、胺氧化偶联反应具有催化作用,但其复杂的理化性质使表面氧缺陷在该反应中的作用机制还存在争议.以表面Ce3+/Ce4+摩尔比例表征二氧化铈表面氧缺陷浓度,采用高温煅烧和湿化学还原策略对二氧化铈纳米棒的表面氧缺陷浓度进行系统调控,获得形貌相同但表面氧缺陷浓度不同的...     

Ru/Mn_xCe_(1-x)O_2催化苯甲醇液相氧化制苯甲醛

采用3种不同方法制备了Mnx Ce1-x O2载体,并通过负载Ru制得2.5%Ru/Ru/Mnx Ce1-x O2催化剂,考察了载体的制备方法、焙烧温度及n(Mn)∶n(Mn+Ce)对催化剂活性的影响.实验结果表明,由溶胶-凝胶法、n(Mn)∶n(Mn+Ce)=0.50、773K下焙烧制备的载体所制得的2.5%Ru/Ru/Mnx Ce1-x O2催化剂的活性最高,在333K下反应1h,苯甲醛产率达67.4%.XRD、N2物理吸附及SEM表征表明,该条件下制备的Mn0.5Ce0.5O2-sol-gel-773K载体具有完整的孔结构,较大的比表面积,且能够形成较多高分散的Ce-Mn-O复合氧化物.     

H3PW12O40/H2O2/H2O体系催化氧化苯甲醇合成苯甲醛

合成一系列杂多酸(盐)并采用红外光谱对其进行表征,研究它们对苯甲醇氧化合成苯甲醛反应的催化性能.并以H3PW1 2O40为催化剂,分别考察溶剂类型、反应时间、反应温度、催化剂用量和H2O2用量对该反应的影响,并且初步探讨该反应的反应机理.实验结果表明:5种杂多酸(盐)均具有Keggin型结构,以水为溶剂时,5种杂多酸(盐)均具有催化活性,其中H3PW12O40催化活性最高.在催化剂用量0.04mmol、w(H2O2)=30%的H2O2用量0.015mol、反应时间3.5h、反应温度90℃、溶剂水用量10mL的优化反应条件下,苯甲醇的转化率为95.59%,苯甲醛的收率可达91.62%.由此可知,H3PW12O40/H2O2/H2O体系是环境友好的高效催化体系,具有工业化应用前景.     

2%酮康唑洗剂治疗头皮脂溢性皮炎130例

脂溢性皮炎是发生于皮脂溢出部位的一种以红斑、丘疹、鳞屑为基本损害的慢性皮肤病 ,也是临床常见病。我科于1998年 6月至 2 0 0 0年 2月用 2 %酮康唑洗剂 (商品名采乐 )治疗头皮脂溢性皮炎 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1　对象与方法1.1　研究对象　 130例患者均为我科门诊患者 ,均有典型的临床表现 ,其中男性 6 1例 ,女性 6 9例 ,年龄 14～ 6 0岁 ,病程 1个月至 5年。1.2　治疗方法　采用 2 %酮康唑洗剂洗头 ,每次取适量 ( 5～ 10 m L) 2 %酮康唑洗剂揉搓湿头发 2～ 3分钟后 ,用清水冲洗干净 ,每周 3次 ,连用 2周为一疗程 ,治疗期间不使…