准噶尔盆地中部1区三工河组低渗透储层成因机制

为了认清准中1区三工河组低渗透油藏的成因机制,通过对岩心铸体薄片和扫描电镜观察,综合利用图像分析、压汞、岩石物性测试等多种技术手段,恢复了准中1区侏罗系三工河组低渗透储层成岩环境,建立了其成岩演化序列,以"储层成岩演化序列"为约束,开展了低渗储层地质历史时期的物性定量反演研究。研究结果表明:准中1区三工河组低渗储层成岩环境经历了碱性-酸性-碱性的演化过程,其成岩演化序列依次为:绿泥石薄膜沉淀-酸性不稳定矿物溶蚀-石英次生加大-自生高岭石充填-硬石膏胶结-晚期碳酸盐胶结-黄铁矿胶结,压实作用贯穿埋藏成岩作用阶段始终;低渗透储层的形成主要受控于压实作用,孔隙度和渗透率的损失分别在50%和95%以上;低渗透储层根本成因是强胶结作用,其最终致使储层渗透率低于低渗透储层上限值50×10~(-3)μm~2;溶蚀作用对储层物性的改善十分有限,也是储层低渗成因之一。     

渤海海域渤中C地区中深层异常高压成因及对储层质量的影响

以测压、薄片、扫描电镜、常规物性分析等资料为依据,开展渤海海域渤中C地区异常高压特征和成因、低渗储层特征及异常高压对成岩作用影响的研究。结果表明:沙河街组地层发育异常高压系统(压力系数1.25~1.56),上覆及内部烃源岩生烃及沙河街组岩层中黏土矿物成岩作用是沙河街组地层超压的主要成因机制。沙河街组储层整体具有中低孔、低渗特低渗的特征,地层异常高压对储层质量的影响具体表现在:1抑制压实作用的进行,有利于储层原生孔隙的保存;2有助于酸性流体进入,对储层发生溶蚀改造;3有助于储层微裂缝的形成,为酸性流体提供通道并加强长石的溶蚀作用;4使得碳酸盐胶结物及伊利石大量发育,不利于有机酸对储层的大规模溶蚀改造。因此,沙河街组储层相对高孔渗带主要发育在原始沉积条件下粒度相对较粗、分选较好的砂岩中。     

伦坡拉盆地牛堡组砂砾岩致密化与孔隙成因

依据岩芯、薄片、物性和扫描电镜等资料,开展伦坡拉盆地牛堡组砂砾岩储层岩石学及储集特征研究,着重从成岩角度分析了储层致密化因素,结合孔隙形成的有利因素,开展成岩作用和石油充注的关系及顺序研究,首次探索了储层孔隙的发育过程。结果表明,砂砾岩储集空间以残余孔隙为主,混积的沉积环境、较弱的抗机械压实能力和中晚成岩期碳酸盐的强烈胶结是导致储层致密的3大因素,酸性流体对易溶颗粒的溶蚀是次生孔隙形成的主要因素,石油充注是孔隙保存的有利因素,主要表现在石油充注使部分孔隙溶蚀扩大,并在孔隙周缘形成油膜抑制碳酸盐胶结;压实作用在浅埋藏阶段对储层的破坏较大,随埋深增大,酸性溶蚀、石英次生加大及石油充注发生,之后,早期碳酸盐胶结物形成,成岩中晚期含铁碳酸盐胶结物交代早期碳酸盐矿物,堵塞了大部分孔隙,晚期的构造挤压使储层形成裂缝。孔隙的形成经历了原生粒间孔隙形成,压实作用减孔,酸性溶蚀扩大孔隙,石油充注保护孔隙,碳酸盐胶结破坏孔隙等过程,石油充注较充分与碳酸盐胶结较弱的叠合区是孔隙保存的有利区。     

鄂尔多斯盆地西南部长7和长6-3致密砂岩成岩作用与成岩相

研究鄂尔多斯盆地西南部长7和长6-3致密砂岩成岩作用,探讨有利成岩相,为油气勘探开发提供理论依据.通过扫描电镜、流体包裹体、铸体薄片和X射线衍射分析等手段,结合埋藏史研究,结果表明:长7和长6-3砂岩储集空间以石英、长石等溶孔和残余粒间孔为主;为低孔-超低渗大孔微喉型储层;影响储层物性最主要的成岩作用是压实作用和胶结作用,其次是溶蚀作用和云母的蚀变膨胀;主要成岩序列为:压实作用-云母蚀变、绿泥石膜沉淀、石英次生加大-方解石和白云石胶结-石英溶蚀-长石溶蚀、石英和伊利石胶结-高岭石胶结-含铁碳酸盐、黄铁矿胶结.优质储层展布受沉积相和成岩相展布控制.最有利的成岩相是粒间孔-绿泥石膜胶结相;其次是溶蚀孔-长石石英溶蚀相.这2个成岩相叠合的相带是最有利的成岩储集相带,由于长7和长6-3段砂岩紧邻烃源岩,受有机酸的影响,溶蚀孔-长石石英溶蚀相最发育(溶蚀孔隙占全部孔隙的72.4％).微裂隙-强压实相是相对不利的成岩储集相带.由于研究区云母和塑性岩屑含量较高,而机械压实使塑性岩屑变形甚至假杂基化,导致储层变得非常致密.微孔-碳酸盐胶结相和微孔-伊利石胶结相物性最差,是最不利的成岩储集相带.     

西湖凹陷某构造花港组致密砂岩储层成岩作用与孔隙演化

通过对东海盆地西湖凹陷某构造中3口钻井岩心的观察研究,并对岩石薄片进行鉴定、电镜扫描及储层物性测试,认识和恢复储层成岩作用及孔隙演化过程。研究结果表明:渐新统花港组致密砂岩主要经历了机械压实作用、胶结作用、溶蚀作用等多种成岩作用,目前已达到中成岩期B亚期至晚成岩期;储层孔隙类型以粒间溶孔和长石溶孔为主;机械压实作用、碳酸盐与高岭石胶结作用是导致储层致密化的主要因素,孔隙率损失达30%～35%;环边绿泥石和硅质胶结占据孔隙的同时也对孔隙有一定的保护作用,大气淡水、煤系地层酸性水与有机酸对长石颗粒及碳酸盐胶结物的溶蚀则是形成次生孔隙的主要因素,孔隙率增加约5%,明显提高了致密砂岩的储集性能。     

鄂尔多斯盆地华池地区长6储层成岩相及其对物性的控制作用

在储层特征分析和成岩作用研究的基础上,划分了华池地区长6储层成岩相,探讨了成岩相对储层物性的控制作用.储层主要经历了压实、压溶、碳酸盐胶结、黏土矿物胶结、硅质胶结和长石溶蚀作用;根据不同的成岩作用特征,该区长6储层可划分为绿泥石薄膜弱溶蚀成岩相、长石溶蚀成岩相、伊利石充填成岩相和碳酸盐致密胶结成岩相;由于不同成岩相具有不同成岩特征和岩石组构,因此其孔隙、喉道的类型和分布特征各不相同,由此决定了不同类型成岩相的物性存在差异,该区绿泥石薄膜弱溶蚀成岩相物性最好,长石溶蚀成岩相次之,伊利石充填成岩相和碳酸盐致密胶结成岩相物性较差.     

苏里格地区上古生界盒8储层成岩作用

根据砂岩薄片、铸体薄片、扫描电镜、X-衍射的分析,研究了苏里格地区盒8储层砂体的岩石学特征、成岩作用.储层砂体成分以岩屑石英砂岩为主,砂岩粒度较粗,分选磨圆中等一好.储层成岩特征表明:研究区砂岩的成岩处于中成岩B期,早期的压实作用、多种矿物胶结作用是使物性变差的主要原因.酸性及碱性介质条件下的溶蚀作用形成的次生孔隙对于砂岩的储集性能具有明显的改善作用.     

东营凹陷南斜坡东部地区沙四段储层成岩作用研究

东营凹陷南斜坡东部地区沙四段储层岩性主要有砂砾岩、砾状砂岩、砂岩和粉砂岩,砂岩类型以岩屑长石砂岩为主,长石砂岩和长石岩屑砂岩次之.成岩矿物类型主要有粘土矿物、石英、长石、碳酸盐、黄铁矿等,其中粘土矿物有高岭石、伊利石、绿泥石、伊-蒙混层.储层成岩演化阶段处于晚成岩A1亚期,油气注入时间为7.5～25 Ma前.砂岩储层成岩相划分为三种类型:压实成岩相、碳酸盐胶结成岩相和不稳定碎屑溶蚀成岩相.储层性质明显地受到成岩相的控制,水下辫状河道砂体是油气储集的主要场所.     

东营凹陷南坡沙四上亚段滩坝砂岩有效储层成因

通过岩心观察、薄片鉴定、物性测试等技术方法,对东营凹陷南坡古近系沙河街组沙四上亚段滩坝砂岩储层特征、储层物性控制因素及有效储层成因进行研究。结果表明:储层主要为中、低孔储层;成岩作用类型多样,储集空间以原生孔隙为主,发育部分混合孔隙和次生孔隙;有利沉积条件是储层良好物性发育的基础,不同成岩作用类型及强度促使储层储集性能发生变化,油气充注、地层超压利于储层物性保存,其共同作用控制储层储集空间类型、分布组合及演化特征;有效储层其储集空间分布组合特征在纵向上具有分段性,1.0～2.0km储层受成岩作用影响小,常压原生孔隙的良好保存形成以原生孔隙为主的有效储层,2.0～3.1km储层溶蚀作用增加储集空间,地层超压、油气充注保存储集空间形成原生孔隙、混合孔隙、次生孔隙组合发育的有效储层,3.1～3.6km储层油气充注、地层超压继承性发育,保存原有储集空间形成以原生孔隙为主、发育部分次生孔隙的有效储层。     

新疆马朗凹陷石炭系火山岩储层特征及成因机制分析

本文利用岩心、薄片、及地化分析资料,从火山岩储层基本特征研究出发,对火山岩成岩作用与火山岩储层形成机制进行了分析。研究得出,马朗凹陷火山岩为岛弧环境下形成的中基性碱性-钙碱系列岩石,岩性以玄武岩为主,发育溢流相、爆发相和火山沉积相类型;储集空间分为孔隙和裂缝两种类型,以次生孔隙尤为发育;储层物性上具中低孔,低-特低渗特征;成岩作用与储层形成机制分析表明,构造作用、风化淋滤因素是形成次生孔隙的主要作用;酸性和碱性流体叠加溶蚀作用是本区火山岩储层形成的主要机制。     

I-V andC-V properties of TiO2 thin film by pulsed-laser reactive deposition

TiO-2 thin films have bee deposited on p-Si(111) substrates by pulsed-laser ablation of metallic Ti target in the O-3 ambient. The current-voltage and capacitance-voltage of the Al/TiO-2/Si capacitors are measured. The results show that the dielectric constant of thin film after being annealed at 700℃ is found to be 46, and the border trap density and the interface state density at the TiO-2/p-Si interface are 1.8×10 12 cm -2 and 2×10 12 eV -1·cm -2, respectively. The conduction mechanisms of as-deposited films are also discussed.     

RAgSb2金属间化合物的第一性原理研究

本文从理论计算的角度研究RAgSb_2(R=La-Sm,Gd-Er)合金的部分物理性质,为解释这些化合物的奇特物理性质提供理论依据。采用第一性原理计算方法研究RAgSb_2化合物的结构、机械性能、声子以及热力学性质。根据Birch-Murnagha方程拟合结果,发现LaAgSb_2无磁性,其余合金均表现磁有序,其中除了CeAgSb_2和GdAgSb_2外,其余的RAgSb_2合金的反铁磁态能量低于铁磁态。这些化合物的结合能计算数值均为负值,说明它们具有稳定的结构。而弹性模量的计算结果表明这些化合物具有稳定的机械性能。根据泊松比和B/G值,可以证实GdAgSb_2合金和TbAgSb_2合金具有韧性,而其余的合金表现为脆性。声子谱的计算结果显示这些合金具有稳定的热力学性质,其热容CV随着温度的升高,在低温下急剧增加并与T~3成正比,在较高温度下缓慢增加并趋向于Dulong-Petit极限,高温下的热容接近47.5cal·cell~(-1)·K~(-1)。     

镁硅氧化物助剂对AlON陶瓷光学和力学性能影响

以实验室碳热还原氮化法自制γ-AlON粉为原料,首次以金属氧化物MgO-SiO₂为烧结助剂,采用氮气气氛无压预烧结(1 860 °C)结合热等静压(hot isostatic pressing,HIP)技术(1 800 °C),制备了具有优异光学和力学性能的AlON陶瓷。结果表明,MgO掺杂质量分数为0.1%时,随着SiO₂掺杂量的增加,AlON陶瓷的透过率有所提升;0.1%MgO+0.5%SiO₂共掺杂时制备的AlON陶瓷(5 mm厚)在1 000、2 500 nm波长处的透过率分别达83.6%、85.7%;采用三点弯曲法测得陶瓷的抗弯强度达306.3 MPa。相比传统MgO-Y₂O₃助剂,MgO-SiO₂助剂在保证AlON陶瓷优异光学性能的同时,晶粒尺寸更加细小,力学性能更加优异。     

LaB6 电子结构及光学性质的第一性原理计算

采用基于密度泛函理论的第一性原理的分子动力学方法系统地计算了温度为313 K时laB₆基态的电子结构、态密度和光学性质. 能带结构分析表明laB₆ 属于导体, 其价带主要由B 的2p 态电子构成, 导带主要由La 的 5d, 6s 态电子构成, 静态介电常数ε₁(0)=213.7, 折射率n(0)=14.803, 吸收系数在可见光范围内最小波谷为21585 cm^?1; 并利用计算的能带结构和态密度分析了laB₆ 的介电函数实部和虚部以及由它们派生出来的光学常数, 即折射率、反射谱、吸收谱、光电导率和能量损失函数等; 其理论透光率的计算得出, 在紫外和近红外透光率几乎为零的情况下, 对可见光仍有很高的透光率, 呈“吊铃型”. 研究结果为laB₆ 在窗用隔热材料方面的应用提供了理论依据.     

Decoration of C60 nanorods with nickel and their magnetic properties

We studied the coating of C60 nanorods with nickel by electroless plating method and investigated their magnetic properties. The morphology and structure of the nickel layer coated on C60 nanorods were characterized by transmission electron microscopy （TEM）, energy-dispersive X-ray spectroscopy （EDX）, X-ray diffraction （XRD） and Raman spectroscopy. The coated nickel is in the form of nano-sized crystals and becomes a continuous layer as reaction time increases. The hysteresis loop shows a super paramagnetic characteristic similar to that of nanometer-sized nickel particle. These results suggest that the average size of nickel particles on C60 rods is below 10 nm. Our study has shown that electroless plating is an efficient and simple method for coating C60 nanorods with nickel.     

六方相NaSmF_4纳米棒的水热合成与发光性能

采用EDTA辅助水热法,在较低的温度下合成了形貌规则的六方相Na Sm F4纳米棒。分别采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射(SAED)、稳态荧光光谱仪等对合成的样品的结构、形貌和发射光谱进行表征。XRD分析表明产物为纯净的六方相结构;FESEM和TEM分析表明产物形貌为单一的、均匀的六棱柱纳米棒,端面直径约为80 nm、长度约为500 nm;分析了Na Sm F4纳米棒可能的生长机理;研究了发射光谱(λex=400 nm)分析表明其在560 nm,593 nm,640 nm和703 nm处存在较强的发光峰,其中最强峰为593 nm处。     

硫化镉/石墨烯/TiO_2纳米棒阵列的光电化学性能

采用水热法在掺氟导电玻璃(FTO)上生长TiO_2纳米棒阵列。通过电化学伏安法将氧化石墨烯还原并沉积在TiO_2纳米棒阵列上,再经过化学水浴沉积硫化镉,形成Cd S/石墨烯/TiO_2阵列复合材料。用X射线衍射仪、扫描电子显微镜及X射线能量色散仪对样品的晶型、形貌以及成分进行分析。通过电化学工作站表征样品交流阻抗、开路电位、光电流响应及光化学能转换效率。结果表明,复合材料的电荷转移电阻约是未修饰的TiO_2纳米棒阵列的1/17,光电流比未修饰的TiO_2纳米棒阵列提高约2.5倍,在外加电压为-0.6 V时可达到2.2%。     

第一性原理研究MoS2的电子结构及光学性质

为了系统深入地研究MoS_2的电子能带结构和光电性质,基于密度泛函理论的第一性原理平面波赝势方法,计算和分析了材料MoS_2的电子结构及其光学性质,给出了MoS_2的能带结构、光吸收谱、电子态密度、能量损失谱、反射谱、介电函数谱等光学性质。计算结果表明:体材料MoS_2的电子跃迁形式是非垂直跃迁,具有间接带隙的半导体材料,带隙宽为1.126 eV;价带和导带的形成是由Mo和S的价电子起作用产生的。通过分析其光学性质,发现MoS_2的介电函数的实部和虚部的峰值都出现在低能区,当光子能量的升高,介电函数值会缓慢降低;材料MoS_2对可见紫外区域的光子具有很强的吸收,最大吸收系数为3.17×105cm~(-1);MoS_2在能量为18.33eV位置出现了共振现象,其它区域内能量的损失值都趋于为0,说明电子之间共振非常微弱。这些光学性质奠定了该材料在制作微电子和光电子器件方面的作用,尤其是在紫外探测器应用方面有着潜在的应用前景,为未来对MoS_2材料的进一步研究提供理论参考。     

I-doping of anodized TiO<Subscript>2</Subscript> nanotubes using an electrochemical method

In order to obtain TiO2 with high photocatalytic activity, a cathode reduction was used to dope I⁷⁺ and I⁵⁺ into TiO₂ nanotubes of anodized Ti in C₂H₂O₄•2H₂O + NH₄F electrolyte. SEM images show that the anodization method integrated the preparation with the doping process, which for nonmetals-doping is advantageous to maintain the morphological integrity of TiO₂ nanotubes. I⁷⁺-I⁵⁺-doping enhances the UV response of TiO₂ and result in a red-shift. Under UV/visible irradiation, a I⁷⁺-I⁵⁺-doped sample (400°C) showed the highest I_ph and photocatalytic efficiency. A part of I^– in the I⁷⁺-I⁵⁺-doped sample is involved in the UV response, the red-shift and the higher I_ph.     

Sr4Al14O25:Eu长余辉发光的特性研究

对Ｓｒ４Ａｌ１４Ｏ２５：Ｅｕ的激光发光谱、发射光谱、长余辉发光的特性和耐光性进行系统的研究，并与传统的ＺｎＳ：Ｃｕ夜光粉进行了性能对比，结果表明：Ｓｒ４Ａｌ１４Ｏ２５：Ｅｕ是一种性能更加优良的长余辉发光材料。