ZSM-5沸石选择性催化作用的研究——Sb_2O_3对ZSM-5沸石选择性的影响

HZSM-5沸石经某些氧化物改性后,可使其选择性大大提高。Chen和Keading等提出,改性使沸石孔道变小,间、邻二甲苯不能从孔道中扩散,只有对二甲苯能进出孔道,因而提高了对二甲苯的选择性。Yashima等指出,甲苯甲基化产物中,对二甲苯的含量与沸石的酸性有关。HZSM-5沸石存在强酸中心,产物是接近热力学平衡的二甲苯异构体混合物,改性后,外表面强酸中心被除去,而反应在孔内进行,由于孔道效应,故仅能产生对二甲苯、对于选择性提高的原因迄今尚无令人满意的解释。     

ZSM-5沸石选择性催化作用的研究——金属氧化物和有机碱的影响

ZSM-5沸石经Sb_2O_3、CaO等改性后,在甲苯烷基化过程中的对位选择性大为提高.Chen等认为,在改性过程中沸石的孔径变小,阻止分子较大的邻、间位异构体进出孔道,从而提高了对位选择性.我们发现,改性过程对沸石孔径的影响不大.Yashima等则提出,在较低温度下,沸石的内表面不能被有效地利用.因而究竟是什么因素,使沸石改性后的对位选择性得到很大提高,需要对这一问题作进一步的讨论.     

负载MoCl_5对ZSM-5沸石性能的调变

钼负载型沸石催化剂的制备及其性能研究日益受到重视,和其它负载方法相比,MoCl_5气相吸附法可以得到较高的钼负载量和均一的氧化价态,又不影响沸石的结晶度。本文考察了HZSM-5沸石上MoCl_5的负载及其催化性能,发现MoZSM-5沸石上甲醇转化(MTG)反应中的芳烃产物含量上升,同时伴有铝和钼组分的表面迁移,并探讨了MoCl_5的负载对于HZSM-5沸石酸性分布的调变作用。     

甲苯预处理对HZSM-5沸石性能的调变

一、前言 HZSM-5沸石经水蒸气处理、结炭或金属盐类改性后,在甲苯烷基化或岐化反应以及二甲苯异构化反应中具有高对位选择性。然而随着对位选择性的提高,沸石的催化活性总是下降,二者呈现反向变化关系。本文研究甲苯预处理对HZSM-5沸石催化活性的影响,发现经少量甲苯在高温预处理后,HZSM-5沸石在甲苯乙基化反应中的催化活性增加,同时对位选择性也有所提高。本文并对甲苯预处理后HZSM-5沸石活性增加的主要原因进行探讨。     

硅沸石及高硅铝比ZSM-5沸石分子筛

通常所说的沸石分子筛是结晶硅铝酸盐,在人工合成时,要加入含硅的原料,也要加入含铝的原料。如果不加入含铝的原料,无定形     

氮化锂对氰基环化反应的催化作用

报道了氰基化合物环化反应的一种新型催化剂氮化锂Li₃N, 可用来催化合成三嗪和嘧啶类化合物, 少量Li₃N的存在即可使氰基化合物高效率地发生环化反应. 该合成方法简便, 在密封的溶剂热反应釜中进行反应, 不使用溶剂, 产物的分离纯化容易, 符合绿色化学的要求. 并对Li₃N的催化机理及催化反应的动力学过程进行了初步的探讨.     

磁单极及其对质子衰变的催化作用

存在磁单极是大统一理论的基本结论。近年来的理论研究表明,磁单极具有许多奇妙的性质,其中最令人惊奇的是它可以催化质子衰变。《磁单极及其对质子衰变的催化作用》一文按理论发现和实验发现的顺序,力图用规范群的几何直观概念,介绍了磁单极及其对质子衰变的催化作用,同时也提出与讨论了现有的理论结构和实验结果中有待进一步搞清的问题。     

改性的聚乙撑亚胺对磷酸酯的催化作用

在过去为了模拟丝氨酸蛋白酶的作用,设计并合成了许多酶模型,其中包括环糊精、亚碘酰化合物、胶束、咪唑化合物和聚乙撑亚胺衍生物。本文报道了一种新的蛋白酶模型——含肟基和十六烷基的聚乙撑亚胺衍生物(PEI-C_(16)-OXN)。该聚合物的以下特征是相当引人注     

甲苯侧链氯化的研究

甲苯经侧链一氯化生成的氯化苄是一种用来生产精细化工产品的中间体,广泛用于农药、香料、表面活性剂、医药等行业中、世界生产能力在每年25万吨以上.我国年生产能力近万吨.其生产路线采用甲苯液相光照氯化法.该路线存在反应副产物多(氯化苄、苯二氯甲烷、苯三氯甲烷的比为10:1:O.1)、甲苯的单程转化率低(不超过50%)、能量消耗高     

用四间甲苯硼酸盐型离子缔合物为选择性药物电极的活性物质

将液膜电极用于药物分析是一个新的动向。对于主要成份为阳离子的药物,已研制的电极除马钱子碱电极(用苦酮酸盐)外,大都是用其四苯硼酸盐(TPB)或二苦胺(DPA)盐型离子缔合物为活性物质。我们用取代的四苯硼酸盐为活性物质,取得较好的效果。本文报道以四间甲苯硼酸盐(TTB)型离子缔合物为活性物质的五种新电极的性能,其中小蘗碱(黄连     

有机硫化物的燃烧热和生成热——邻甲苯磺酰胺、对甲苯磺酰胺和苯磺酰胺

本文报道用转动弹量热计测定邻甲苯磺酰胺、对甲苯磺酰胺和苯磺酰胺的燃烧热和生成热。一、实验部份(一) 样品邻甲苯磺酰胺是由北京化工厂提供的中间产品,用蒸馏水重结晶四次后,又用精制乙醇重结晶四次,熔点155.7℃。     

辛可宁选择性电极的研究

辛可宁为一重要的喹啉类生物碱,分析应用也较多,目前尚无选择性电极报道。再者,迄今报道的离子选择性电极以固定价态离子居多,对可变价态离子的选择性电极未见详细研究。本文报道可以两种质子化状态存在的辛可宁的电极行为与特点,证明控制溶液的pH可使电极的线性响应斜率及检测灵敏度提高一倍,用此电极测定辛可宁,方法快,准确度较好。     

甾体-金属卟啉模型化合物对异丙苯氧化的催化作用

为了拓展以甾体为模板的仿酶设计这一新的研究领域,探讨仿酶模型中的疏水作用,本文首次考查了雌甾-金属卟啉模型物对异丙苯的催化氧化性能。实验结果表明,具有刚性疏水结构的甾体组分引入金属卟啉中,使后者的催化活性显著提高,并且反应具有很高的区域选择性。从而说明了在仿酶模型中引入疏水结合部位或微环境至关重要,同时表明了引入甾体组分是提高金属卟啉催化活性的有效途径。本文还探讨了影响反应的     

类酶聚合物的合成及其对活性酯水解反应的催化作用

五十年代,Bender等开创了用化学模拟的方法来研究酶的催化历程。六十年代以后,许多化学家应用合成的聚合物来模拟酶对活性酯水解反应的催化作用。在这些研究中,绝大多数是采用由加成聚合反应所得的以聚乙烯为主链的聚合物,将催化基团和相互作用的基团     

YAG激光对口腔癌、食道癌组织选择性作用的研究

实验表明,在特定情况下,YAG激光对口腔癌、食道癌有选择性作用。 实验1 用YAG激光,以特定的方式,同时照射人口腔癌及近旁正常组织.通过观察和病理切片分析,可以明显地看到选择性作用,在激光照射下,癌组织颜色变深;2天后脱落,正常组织无明显     

气氛与压力对制取非晶碳纳米管的影响

采用温控电弧装置, 以Co, Ni合金粉末作为催化剂, 放电电流为80A, 电压为32V, 放电时间为5 min, 研究了不同气氛、压力及温度对制取非晶碳纳米管的影响, 确定了优化参数. 在环境温度为 600℃时, 氢气气氛, 真空度约为6.6×10⁴ Pa, 非晶碳纳米管的产量和纯度(质量分数)都分别达到了6.5 g/h和80%以上, 其管径为7～20 nm.     

REUSY型沸石中非骨架铝的研究

国外裂化催化剂近年来已由采用USY的高辛烷值(以提高研究法辛烷值为主)催化剂(octane enhancement catalyst)发展到REUSY的高辛烷值——高汽油收率的催化剂(octane-barred catalyst)。其特点是不仅提高研究法辛烷值,而且提高马达法辛烷值,同时还增加汽油收率。目前,对裂化催化剂进行研究的首要问题是非骨架铝的作用,在已发表的文章中,对USY中非骨架铝的作用众说不一,而对于REUSY中非骨架铝的研究尚未见报道,而这对于REUSY的制备工业化应用是非常重要的。有鉴于此,本文对此进行了研究,观察到REUSY中非骨架铝不仅位于沸石的二次孔和微孔中,而且还位于沸石的超笼和方钠石笼中。     

核糖体蛋白质对信使RNA的选择性

生命的两大支柱蛋白质和核酸是生命的两大支柱。脱氧核糖核酸(DNA)以密码的形式记录着遗传信息,负责传种接代。然而它所记录的只是密码,就和电报纸上的数字密码一样,并不直接表达电报内容,读起来索然无味。DNA密码必须经过转录(分子遗传学借用转录一词,来表示由DNA密码转抄成核糖核酸(RNA)密码)和翻译(分子遗传学借用翻译一词,表示将RNA密码翻译成蛋白质)的过程,就如同把电码译成电文那样,才能把那份电报的内容表达出来。DNA链、RNA链上的密码子顺序和蛋白质多肽链上的氨基酸顺序严格对应。生物界种类繁多,千变万化。但生物的一切性状,     

富勒烯甲苯溶液结晶的形貌与分形研究

自Kratschmer等人,发现有效的制备富勒烯的方法之后,富勒烯的研究已成为科学研究的热点之一.为了这种材料的深入研究与开拓潜在的应用领域,制备C_(60)晶体是非常有意义的,尽管这方面已有不少报道,但要制备出大体积无缺陷的单晶,还有很多工作要做.我们在用甲苯溶液逐次生长法生长C_(60)晶体的过程中,发现C_(60)甲苯溶深的结晶形貌与C_(60)和C_(70)的相面比例有较大关系,并首次观察到富勒烯甲苯溶液结晶的分形现象,为晶体生长动力学的研究提供了一些有意义的结果.