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对N,N-二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯(ADC)的^1H NMR谱,^13C NMR谱及H-^1H.^13C-^1H化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对^13C NMR和^1H NMR谱峰作出了归属,并确认了ADC的链结构。 相似文献
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利用1H-1HCOSY,13C-1HCOSY,13C-1H远程COSY以及选择性远程DEPT13CNMR谱,对2,4-二硝基五环[4.3.0.02,5.03,8.04,7]壬烷的1H和13CNMR谱进行了完全的归属. 相似文献
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利用^1H-^1HCOSY,^13C-^1HCOSY,^13C-^1H远程COSY以及选择性远程DEPT^13CNMR谱,对2,4-二硝基五环[4.3.0.0^2.5,0^3.8.0^4,7]壬烷的^1H和^13NMR谱进行了完全的归属。 相似文献
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本文用量子化学从头计算法在HF/4-31G水平上对氟氯甲烷(CFCmn)分子作了计算,从分子结构参数及前沿分子轨道组合上做了详细分析。说明了随着F原子取代CC14中C1原子的增多,分子的各化学健均增强,稳定性增加,HOMO能级降低,LUMO能级升高;HOMO对C-F和C-C1键都无甚键合作用,LUMO对C-C1起反键作用,当HOMO上电子被激发到LUMO上时,分子发生解离。造成大气平流层臭氧消耗的分子光解出来的C1原子,εLUMO与εHOMO差值越大,光解需要的紫外光波长越短,发生光解时在大气中的高度越高,大气滞留时间越长,解离出的C1原子消耗的臭氧分子越多。 相似文献
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中药路路通化学成分的研究(I):一种新的五环三萜的结构测定 总被引:2,自引:0,他引:2
从生药路路通分离得到2个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物。通过^13C NMR,DEPT,^1H NMR,2D^1H-^13C COSY,2D^1H-^1H COSY,IR,MS和元素分析阐明了它们的结构。(1)为2α,3β-二羟基-23-去甲-齐墩果-4(24),12(13)-二烯-28-羧酸,(2)为2α,3β,23-三羟基齐墩果-12(13)-烯-28-羧酸,(1)未见献报道,(2)是首次从 相似文献
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制备了不同取代基的N-取代苯氨基乙酸金属配合物M(R-PhG)n(其中M=Cr(3+),Mn(2+),Co(2+),Ni(2+),Cu(2+);R=p-CH3,m-CH3O,p-CH3O,p-C1,m-C1;PhG=C6H4NHCH2COO-)并对它们进了元素分析,差热分析,红外振动光谱和电子吸收光谱分析,以及磁化率的测定。对它们从组成,热稳定性,磁性,及空间的构型进行了探讨。 相似文献
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本利用1H-1H COSY,HMQC,HMBC和NOESY二维核磁共振等地标题化合物的氢谱和碳谱进行了完全归属。 相似文献
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甲酸甲酯氢解制甲醇铜基催化剂上吸附物种的现场红外光谱表征 总被引:2,自引:0,他引:2
应用原位红外光谱的方法,在反应现场条件下,研究了促进型甲酸甲酯(MF)氢解制甲醇铜铬催化剂上的化学吸附物种.结果表明,在MF氢解反应条件下,工作态催化剂上主要的化学吸附物种和反应中间物种是CH3O-CHO…H-O(a)(1751,2730,1455cm-1)、CH3O-CHO…Cu+(a)(1654,2730,1455cm-1)、CH3O-CHO…Cr3+(a)(1552,2730,1445cm-1)和OCH3(3012,2946,1455cm-1).结合对该催化剂活性位本质的探讨,推断了甲酸甲酯氢解制甲醇的主要反应途径. 相似文献
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应用NMR技术,对一种新结构的二聚异喹啉生物碱进行了结构分析测定,其中包括1HNMR, ̄(13)CNMR,和二维谱C-HCosY,H-HCosY. 相似文献
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应用XRD,SEM,EDXA等测试手段,从钢-膨胀水泥石界面过渡层中各种元素离子的分布状况以及具有显著特点的CH相和AFt相的形态、CH取向度等方面研究了钢-膨胀水泥石界面过渡区的结构,并对限制条件下钢-膨胀水泥石界面结构的改善进行了讨论.研究结果表明,刚性限制条件下水泥石界面过渡区结构得到了显著改善;钢-膨胀水泥石界面区中CH的空间生长情况优于钢-普通水泥石界面区中CH的空间生长情况,Si元素质量分数高于后者,Ca元素质量分数低于后者。 相似文献
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针对底吹氧气和天然气的复吹转炉,建立了适合该气源的熔池搅拌能计算式;同时还探讨了影响搅拌能大小的主要因素和搅拌强度随吹炼过程的变化规律。 相似文献
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基于飞行时间质谱(TOF)研究了丙酮分子3p里德堡态光谱和丙酮离子的光解离.在320-337nm激光波长范围内,采用线极化双光子共振增强多光子电离技术研究丙酮分子3p里德堡态的的光谱,观察到了新的跃迁谱带.除母体CH3COCH3+离子之外,同时观察到了碎片离子CH3CO+和CH3+.由CH3COCH3+、CH3CO+和CH3+离子信号强度与激光能量的依赖关系导出这些离子产生的光子级数,分别为三光子、四光子、四光子过程.CH3CO+和CH3+是由基态的CH3COCH3+离子再吸收一个光子后裂解产生的.对CH3COCH+3(X)+1.hv→CH3CO++CH3和CH3COCH3+(X)+1.hv→CH3++CH3CO解离通道,分别由CH3CO+和CH3+离子TOF峰形获得了这两个解离通道的平均平动能释放. 相似文献
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本文报道以两种不同的还原体系NH2NH2—RaneyNi/C2H5OH和Al—Hg/H2O,将3—取代—1,5—二(2—硝基苯氧基)—3—氨杂戊烷(Ⅰ—Ⅶ)还原为相应的二胺(Ⅷ—ⅹⅨ).取代基分别为—CH2—CH=CH2,—C4H9—n,—CH2CH2OCH3,—CH2CH2OC2H5,—CH2CH2OC4H9—n,—CH2CH2OCH2CH2OCH3,—CH2CH2OCH2CH2OC4H9—n.产物经元素分析、1HNMR和MS证实其结构. 相似文献
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本文研究了CH3OCH2OCH8和CH3O(CH2CH2O)2CH3为添加剂,对以n-BuLi为引发剂,环己烷为溶剂的丁二烯-苯乙烯共聚合的影响,获得了影响聚合速度,共聚组成和微观结构的规律,探讨了两体系中各活性种的竞聚率和结构选择性,并与添加THF的体系进行了比较。 相似文献
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n型掺杂聚苯胺复合物电极的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
采用恒电位法,以不锈钢为基底,在含有苯胺,苯乙烯磺酸钠和高氯酸的水溶液中制备聚苯胺复合物电极,分析各种因素的影响,确定了电极制备的最佳条件;考察了电极的循环伏安特性;并通过电化学方法和电子探针微区分析法,证实了制备的电极确为n型掺要的复合物电极。 相似文献
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采用化学气相沉积(CVD)法,以TiCl4-CH4-H2为原料气体,在不锈钢表面获得了致密的碳化钛(TiC)膜,研究了TiC的成膜速度、表面形貌和日本择优取向与沉积条件的关系。结果表明,沉积温度Taep、碳钛比CH4/TiCl4强烈的影响TiC的成膜速度、表面形貌和晶体择优取向。CH4/TiCl4低时,TiC晶体的择优取向为(220);CH4/TiCl4高时,TiC晶体的择优取向为(200)。气氛中活性碳的平衡浓度是决定碳化钛的表达形貌、晶体择优取向的主要因素。 相似文献
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无机缓蚀剂与表面活性剂对碳钢的协同缓蚀作用 总被引:1,自引:0,他引:1
谷宁 《河北省科学院学报》2002,19(3):178-180
采用动电势扫描法测定了碳钢在饱和 (NH4 ) 2 CO3溶液中的阳极极化曲线 ,研究了几种无机缓蚀剂的缓蚀作用及与表面活性剂复配后的协同效应。结果表明 :当体系中添加 0 .1%的量 ,钼酸钠缓蚀性能最好 ,相对缓蚀效率达 6 8.3% ;当 0 .0 5 %的钨酸钠与 0 .0 5 %平平加复配 ,协同缓蚀效率可达 72 .7% ;应用动电势扫描法能够快速、简便地测定腐蚀速率和评选缓蚀剂。 相似文献
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在光促进温和条件下,以甲酸甲酯为C1源,研究了非贵金属钴盐、铜盐催化二卤代烷烃(1,6-二溴己烷和1-氯-6-溴己烷)的羰基化反应。实验表明,1,6-二溴己烷和1-氯-6-溴己烷都是发生单羰基化反应,而且是C-Br键发生反应,分别得到的卤代羧酸甲酯为Br(CH2)6CO2CH3和Cl(CH2)6CO2CH3。 相似文献
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在298.15K和308.15K下用振动管密度计在全浓度范围内测量了桉叶油素分别与甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇构成的二元混合物的过量体积。这6个体积的过量体积V^E在全浓度范围内均为负值。V^E值用Redlich-Kister方程进行拟合。 相似文献