4－碘苯氧乙酸合成方法的改进

４－碘苯氧乙酸合成方法的改进李龙章，马美玲，谢明贵（化学系）４－碘苯氧乙酸俗称增产灵，是一种植物生长调节剂．用１０ｍｇ／Ｌ的４－碘苯氧乙酸喷施棉株，所得籽棉是未喷棉株的近两倍￣［１］，用３０～６０ｍｇ／Ｌ的４－碘苯氧乙酸对萝卜、雪里蕻等蔬菜喷洒，其增...     

棉花的生长刺激素——4—碘苯氧乙酸合成的新方法

棉花是人民重要的生活资料,近年来发现4—磺苯氨乙酸[4—;p—iodophenoxyacetic acid]是棉花良好的生长剌激素,湖北农药厂蒋兴材同志对此作了综合的报导,详细介绍了苏联学者试验该产品的效果:在棉花作物开花结铃期喷射刺激素以4—磺苯氧乙酸效果最为显著,结果证明,用0.001％ 4—碘苯氧乙酸溶液喷射过的棉株,仔棉产量几乎为未喷     

超声波辐射法合成对、间羧基苯氧乙酸

用超声波辐射法合成了羧基苯氧乙酸，并通过IR、^1HNMR、^13C NMR对所合成的化合物进行了结构表征．通过正交实验，探索出了超声波辐射法合成羧基苯氧乙酸类化合物的最佳合成条件，这种合成方法具有反应条件温和、操作简便以及产率较高等特点。     

异相条件下苯氧乙酸的制备

苯氧乙酸是制备染料、药物、杀虫剂、植物生长刺激素和除草剂的重要原料。本文报道在苯—氢氧化钠水溶液中,由苯酚和氯乙酸缩合制取苯氧乙酸的良好结果。与经典方法比较,本文所述的方法反应温度较低,操作较为简便。     

聚乙二醇催化合成取代苯氧乙酸

水做溶剂，聚乙二醇-800做催化剂，苯酚的衍生物与氯乙酸在碱性条件下，加热回流制备取代苯氧乙酸．当反应物的浓度是3．5mol／L，苯酚衍生物与氯乙酸的摩尔比是1：1．1，反应时间是1h，合成了4种取代的苯氧乙酸，都获得了高产率．其中，4．氯苯氧乙酸产率95．2％，2，4-二氯苯氧乙酸产率91．4％．     

苯氧乙酸及其衍生物的合成与应用

文章就近年来苯氧乙酸及其衍生物的合成方法及其作为药物中间体、植物生长调节剂、杀菌剂和保鲜剂的应用作了综述．     

3，5-二碘水杨醛缩乙醇胺的晶体结构及抑菌活性

以水杨醛为原料,经碘代反应合成了3,5-二碘水杨醛,在室温下与乙醇胺作用合成3,5-二碘水杨醛缩乙醇胺.利用核磁共振波谱、红外光谱对标题化合物进行了表征,用单晶X射线法测定了标题化合物的晶体结构.该化合物为单斜晶系,空间群为.P21/c,晶体学参数:α=1.6026(5)nm,b=0.8693(1)nm,c=0.8406(3)nm;β=102.0010(10)°;F(000)=768,Z=4,V=1.145(6)nm3,Dc=2.418 g·cm-3,Mr=416.97.最终结构偏离因子R=0.0379,Rw=0.0621;S=1.052.最终差值电子密度的最大值和最小值分别为854 nm-1和-646 nm-3.运用MTT法对标题化合物的抑菌活性进行了研究,实验结果显示标题化合物对6种革兰氏菌(B.subtilis,S.aureus,S.faecalis,P.aeruginosa,E.coli和E.cloacae)的最小抑制浓度分别为6.25,12.5,25,12.5,6.25,12.5μg·ml-1.     

两种5-碘水杨醛Schiff碱金属配合物的合成及晶体结构

首先合成了两种新Schiff碱配体,即金刚烷胺缩5-碘水杨醛(L~1)和金刚乙胺缩5-碘水杨醛(L~2).L~1与二水合氯化铜,L~2与六水合氯化钴反应,分别获得新配合物C_(34)H_(38)CuI_2N_2O_2(1)和C_(38)H_(46)CoI_2N_2O_2(2).通过熔点、红外光谱、紫外光谱、元素分析及摩尔电导等分析手段对配体和配合物进行了结构表征.X射线单晶衍射测试结果表明,两种配合物均为单斜晶系,1为P_2~1/c空间群,2为P_2~1/n空间群.1的不对称单元里拥有两个独立的单核Cu(Ⅱ)配合物分子,而2的不对称单元只有一个单核Co(Ⅱ)配合物分子.1和2分子都是由一个金属中心原子和两个相应去质子化Schiff配体组成,以N_2O_2配位模式形成了畸变的四面体结构.     

晶体结构相变的Morse理论分析

运用Morse理论讨论晶体结构的相变问题,给出了寻找晶体结构相变对称性破缺的一种更简洁的新方法．     

2,5-二苯甲酰基-1,4-二碘苯的合成及其晶体结构

以2,5-二苯甲酰基-1,4-苯二胺为原料,分别经过2次无水体系中的重氮化、碘代反应,合成得到2,5-二苯甲酰基-1,4-二碘苯.通过熔点测定、元素分析、磁共振(NMR)及X线单晶衍射对产物进行了表征及晶体结构分析.分析结果表明该晶体属于正交晶系,Pbca空间群,a=10.980 (2)nm,b=15.866 (3)nm,c=21.110(4)nm,Dx=1.944g/cm3,Z =8,F(000)=2032,μ=3.43mm-1,最终偏差因子分别为R=0.0624,wR=0.1728.     

紫玉盘二酸酐晶体结构分析

采用X-射线衍射法对从荔枝科植物刺果紫玉盘（Uaria calamistrata）得到的紫玉盘二酸酐（uvariadicarboxy anhydride,1）单晶进行了衍射强度数据收集,在微机上用直接法解析晶体结构．根据晶体数据分析,最终确定紫玉盘二酸酐立体化学结构为2S,4S,6R（或2R,4R,6S）-3,3,6-三甲基-4-（3-丁酮基）-2,4-二酸酐．     

苯氧乙酸类化合物的制备及其浮选抑制性能

以苯酚、水杨酸、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚、连苯三酚和没食子酸为原料,在碱性条件下分别与一氯乙酸反应制得了一类新型浮选药剂——苯氧乙酸类化合物,通过控制反应体系的pH值和使用本生阀密封装置,减少了酚羟基的氧化和一氯乙酸的水解反应,使反应有较高的产率和较好的选择性．浮选试验结果表明合成的化合物对方解石均有一定的抑制能力,特别是以连苯三酚和没食子酸为原料制得的化合物对方解石有很强的抑制能力,在捕收剂油酸钠的浓度为1×10     

氨基苯氧乙酸乙酯类席夫碱的合成及生物活性

合成了６种新的ｐ－氨基苯氧乙酸乙酯与芳醛反应生成的席夫碱，对其产率、物理性质作了首次报道，并用ＵＶ、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ、元素分析对其做了表征。初步生物活性测试证明此类席夫碱化合物具有较好的植物生长激素活性。