复合稳定剂增加脊髓灰质炎糖丸疫苗的稳定性

该研究改进了现行脊髓灰质炎糖丸疫苗的稳定性，由１ｍｏｌ·Ｌ－１ＭｇＣｌ２稳定性改为１ｍｏｌ·Ｌ－１ＭｇＣｌ２＋０．５ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸盐缓冲液复合稳定剂（１ｍｏｌ·Ｌ－１ＭｇＣｌ２＋０．５ｍｏｌ·Ｌ－１ＰＢ）．采用复合稳定剂后，大大增加了疫苗的稳定性．２２℃保存时间比１ｍｏｌ·Ｌ－１ＭｇＣｌ２稳定剂延长了一周，即保存时间从１２ｄ延长至１８～２１ｄ．疫苗于４℃保存了６个月，滴度降低甚微．在３７℃保存３ｄ，疫苗的滴度降仍符合ＷＨＯ规程的要求     

扁平疣临床治疗进展

扁平疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)引起的皮肤科常见病,复发率高.目前治疗本病的药物和方法众多,西医包括维A酸类药物、抗病毒药物、免疫调节剂、自体免疫疗法以及液氮冷冻、二氧化碳点阵激光、ALA-PDT等。中医根据基础理论依据,辨证论治,总结了诸多自拟方、经验方,并结合火针、中药外敷、中药倒模、中药外洗、酊剂外搽等诸多外治法去疣。目前众医家多采用中西医联合治疗方式治疗扁平疣,皆取得了良好疗效。本文简要综述中、西医以及中西医结合治疗扁平疣的临床研究。     

中西医结合治疗扁平疣80例疗效观察

为了观察中西医结合治疗扁平疣的临床疗效,把140例扁平疣患者随机分为两组,治疗组80例,采用自拟扁平疣1号薰洗联合胸腺肽、聚肌胞注射液肌肉注射治疗;对照组60例,采用胸腺肽、聚肌胞注射液肌肉注射治疗.两组第1疗程总有效率比较(x21=3.09,P1>0.05),差异无显著性;两组第2疗程总有效率比较(x21=8.00,P2<0.01),差异有显著性.结果表明,扁平疣1号薰洗联合胸腺肽、聚肌胞注射液肌肉注射是治疗扁平疣的理想方法,可以明显缩短病程.     

扁平疣种植术、左旋咪唑、潘生丁治疗扁平疣疗效观察

目的：观察扁平疣种植术、口服左旋咪唑、潘生丁治疗扁平疣的短期疗效。方法：85例扁平疣患分为治疗组、对照组，二组患均口服左旋咪唑、潘生丁片；治疗组同时取癌体种植于上臂三角肌。结果：治疗组4d开始出现疗效，总有效率86％，对照组13d开始出现疗效，总有效率48．5％，两组疗效有显差异(P＜0．01)。结论：左旋咪唑、潘生丁具有抗病毒，提高或恢复机体细胞免疫功能，调节抗体产生，同时采用扁平疣种植术，应用自体免疫疗法，通过植入疣体的抗原刺激机体产生抗体，使疣组织在短期内吸收、消失而达到短期治愈的目的。     

斯奇康联合维特明霜治疗46例难治性扁平疣观察

目的观察卡介菌多醣核酸注射液(斯奇康)联合外用全反式维甲酸(维特明霜)治疗扁平疣的疗效.方法治疗组46例扁平疣患者应用肌肉注射斯奇康联合外用维特明霜治疗,对照组40例扁平疣患者应用肌肉注射聚肌胞联合外用维特明霜治疗.4个月后评定疗效.结果治疗组总有效率91.30%,显著优于对照组(P<0.01);观察期间未见严重不良反应.结论肌肉注射斯奇康联合外用维特明霜治疗扁平疣安全有效.     

维甲酸类药物治疗顽固性扁平疣临床研究

46例顽固性扁平疣患者口服维甲酸衍生物维胺酯(三蕊胶囊),同时外用全反式维甲酸(0.1%迪维霜)治疗8周后,总有效率达95.65%,其中痊愈率达63.0%;本方法起效快,疗效确切,副作用较轻.     

中药联合阿达帕林凝胶治疗面部扁平疣临床疗效观察及护理

目的评价0.1%阿达帕林凝胶联合用中药煎水外敷治疗面部扁平疣的临床疗效及护理,探讨面部扁平疣的有效疗法.方法将154例面部扁平疣患者随机分为3组,联合组53例,采用0.1%阿达帕林凝胶外涂联合中药煎水外敷;中药煎水外敷组50例,采用双花、木贼、香附、山豆根及板蓝根中药煎水外敷;阿达帕林凝胶组51例,采用0.1%阿达帕林凝胶外涂.4周为1疗程,治疗2个疗程.结果经治疗后3组4,8周的有效率分别是62.26%,43.14%,36.00%和86.79%,66.67%,62.00%.结论 0.1%阿达帕林凝胶联合中药外敷治疗扁平疣疗效好,不良反应率低.     

OPV疫苗液体剂型稳定性影响因素分析

 分析了温度、反复冻融、冷链运输过程对口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)滴度的影响,检测结果显示OPV分别在37℃条件下放置3d,25℃放置14d,-20℃放置36个月、反复冻化35次,感染性滴度均无明显变化.在冷链条件下运输,其感染性滴度无明显变化.液体剂型的稳定性优于糖丸剂型(t=3.2043,P<0.01).     

硫鱼精蛋白去除OPV中Vero细胞基质DNA的研究

以不同浓度的硫鱼精蛋白（ＰＳ）对Ｖｅｒｏ细胞制备的Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ型脊髓灰质炎口服活疫苗（ＯＰＶ）病毒悬液进行后处理去除细胞基质ＤＮＡ研究．ＰＳ浓度大于１ｍｇ／ｍＬ,纯化后疫苗中ＤＮＡ残余含量低于１００ｐｇ／剂量．随着病毒液中ＰＳ浓度的增加,ＤＮＡ残余含量减少,但病毒回收率亦降低．结果表明ＰＳ沉淀法,病毒回收率高,ＤＮＡ残余含量能达到ＷＨＯ规程ＤＮＡ限量要求,对脊灰病毒ｒｃｔ／４０特征及病毒壳蛋白等生物学性状无显著影响,是Ｖｅｒｏ细胞制备ＯＰＶ简便的纯化方法     

pH值对甲肝减毒活疫苗后处理得率的影响

在甲肝减毒疫苗生产工艺中不同pH对疫苗得率有一定的影响，为提高疫苗的产量，在传统的氯仿抽提条件下，使用不同pH值(pH1.0～12.0)的磷酸盐缓冲体系进行氯仿抽提，检测抽提后甲肝病毒(HepatitisAVirus，HAV)抗原滴度和感染性滴度，结果表明经氯仿抽提后，HAV抗原滴度和感染性滴度均在pH8.0～9.0时最高，相应得率也比常规处理的得率有显著的提高.说明改进pH抽提条件对甲型肝炎减毒活疫苗后处理工艺效率的提高，成品疫苗产量的增加具有实际应用价值.     

清疣饮对扁平疣患者体液免疫功能的影响

目的 探讨清疣饮对扁平疣患者血清中免疫球蛋白IgG ,IgA 和IgM含量的影响.方法 用琼脂扩散法定量测定血清免疫球蛋白.结果 患者血清IgG ,IgA 和IgM 水平升高.结论 清疣饮可以提高扁平疣患者体液免疫功能.     

运用链特异性RT-PCR法进行脊髓灰质炎灭活疫苗的灭活验证

运用链特异性逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)建立了一种快速、灵敏、特异的脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的灭活验证体系.以Sabin株脊髓灰质炎病毒悬液作为阳性对照,对脊髓灰质炎灭活疫苗进行检测.结果表明,链特异性RT-PCR法对具有活性的脊髓灰质炎病毒检测为阳性,而对脊髓灰质炎灭活疫苗的检测结果为阴性.链特异性RT-PCR法可作为一种简便、快速、灵敏的脊髓灰质炎灭活疫苗灭活验证方法,大大缩短了检测周期,在脊髓灰质炎灭活疫苗灭活验证的常规检测中具有较好的实际应用价值.     

应用聚合酶链反应检测环境污水脊髓灰质炎病毒的研究

用聚合酶链反应技术检测５个市县１５份环境污水中肠道病毒，其中１１份阳性，与细胞中和试验鉴定阳笥结果符合率９０．９０％－１００％，该法不仅简单，敏感，特异分型，而且可作型内鉴别，使细胞中和试验分型和Ｔ特征型内鉴别所需１４ｄ缩短到２ｄ。为环境样品中脊髓灰质炎病毒污染提供了检测手段。     

基于斑马鱼模型的鳗弧菌减毒活疫苗的生物安全性评价

利用疫苗对养殖鱼类进行疾病预防正得到逐步应用,而减毒活疫苗通过浸泡方式也能使鱼体获得较高的免疫保护力。利用模式动物斑马鱼对鳗弧菌减毒活疫苗MVAV6203的生物安全性进行了评价。首先进行了疫苗对斑马鱼毒性实验,每条鱼注射免疫的半致死量为9．26×10^4CFU;其次分析了鳗弧茵在水体中的存活情况,菌体浓度在1．0×10...     

脊髓灰质炎病毒Ⅰ型抗体胶体金检测试纸条的研制

目的:为研制快速检测脊髓灰质炎病毒Ⅰ型抗体的胶体金试纸条.方法:以辛酸-硫酸铵沉淀法纯化脊髓灰质炎病毒Ⅰ型单克隆抗体,用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液,胶体金标记单抗,再结合脊灰病毒抗原形成复合物,固定于金标垫上,将鼠抗人IgG和羊抗鼠IgG分别包被于试纸条的T (检测线)处和C (质控线)处,应用该试纸条进行性能检测.结果:以已知的脊灰病毒Ⅰ型阳性血清作为检测样品,试纸条检测的灵敏度为1:80;特异性试验证明该试纸条与甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、麻疹病毒抗体阳性血清没有交叉反应;检测结果与脊灰病毒Ⅰ型疫苗抗体检测试剂盒(ELISA)试验的符合率为86.7%.结论:该试纸条检测脊灰病毒Ⅰ型的抗体水平具有较好的特异性与灵敏性,适用于大规模临床血清抗体水平检测,具有良好的应用前景.     

用微量单管RT－PCR快速检测及定型脊髓灰质炎病毒

介绍一种逆转录─聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）的简单快速检测和定型脊髓灰质炎病毒（ＰＶ）的方法，无需提取ＰＶＲＮＡ，共用一种缓冲系统，将ＲＴ和ＰＣＲ试剂混合在２０μＬ反应体系中，整个操作可置于一不间断温度循环程度程序中完成。一步法ＲＴ－ＰＣＲ与常规ＲＴ－ＰＣＲ及中和抗体试验对ＰＶ的检测结果完全一致，它的检测敏感度可达５ＴＣＩＤ（５０）／ｍＬ。该法需要的时间，费用和污染的都大大减少，而且特别适于临床常规诊断和鉴别ＰＶ的需要。     

清疣饮对扁平疣患者外周血淋巴细胞亚群的影响

目的 探讨清疣饮对扁平疣患者外周血CD4 T细胞、CD8 T细胞亚群的影响.方法 应用APAAP法检测外周血淋巴细胞亚群.结果 患者在治疗中CD8 T细胞水平提高,CD4 T/CD8 T比值降低,治疗后CD4 T/CD8 T比值恢复正常.结论 清疣饮对扁平疣患者外周血T细胞亚群有调节作用.     

H2株甲肝减毒活疫苗K7的核苷酸全序列分析

应用ＲＴ－ＰＣＲ获取Ｈ２株甲肝减毒活疫苗（Ｋ７）的ｃＤＮＡ片段，经末端终止测序ＰＣＲ试剂盒和全自动测序仪（ＡＢＩ３７７）作序列测定，用Ｍａｘｔｒｉｇｅｎｅ软件进行计算机分析，Ｋ７疫苗病毒的核苷酸全长含７４４３个碱基．Ｋ７对比其亲代Ｈ２株，减毒的ＨＭ１７５株以及ＨＭ１７５野毒株，同源性分别为９９．７５％，９９．９５％和９９．６１％；彼此间在Ｐ１和Ｐ２连接区１６８个碱基的同源性为９９．４％～１００％，均为ⅠＢ基因亚型．前三者在５’非编码区均有１３１～１３４位和２０３位５个碱基缺失，且结构蛋白基因区序列完全一致．本文用分子病毒学方法证实了Ｋ７疫苗的优异纯毒水平，也为开展甲型肝炎分子流行病学工作提供了基础资料     

应用无特定病原鸡及鸡胚研制鸡传染性囊病二价活疫苗

应用无特定病原鸡及鸡胚进行了鸡传染性囊病二价活疫苗的繁殖及安全性试验、免疫效力试验、最小免疫剂量试验、免疫干扰试验、攻击保护滴度的测定试验、免疫持续期试验、与国外疫苗比较试验等。实践证明ＳＰＦ鸡及鸡胚是完成以上研究工作的基本保障