稀释法测定邻二氮菲-Fe（Ⅱ）形成常数

根据离解度的增大，朗伯一比耳定律产生偏离的原理，将显色溶液进行稀释，测其吸光度，由吸光度的变化导出邻二氮菲亚铁的形成常数的计算公式。     

二溴对甲氮胂与钯的显色反应及应用

研究了试剂二溴对甲偶氮胂与钯(Ⅱ)显色反应的最佳条件及其应用,建立了一种在水相中直接测定微量钯的分光光度分析方法.其表观摩尔吸光系数ε600=1.1×104 L· mol-1·cm-1,钯含量在0.5～3.5μg·mL-1范围内符合朗伯-比耳定律.     

钯(Ⅱ)-DBM偶氮氯膦显色反应及其应用

研究了钯 (Ⅱ )与DBM偶氮氯膦显色反应的条件及应用 ,据此显色反应建立了测定微量钯的分光光度分析法 .DBM偶氮氯膦与钯离子在常温下于水相中形成蓝色络合物 ,其表观摩尔吸光系数 ε62 0=4.47×10 4L·mol-1·cm-1,钯含量在 0 .2～ 1.2 μg·mL-1范围内符合朗伯比尔定律     

新显色剂间溴偶氮羧—P的应用研究(Ⅱ)——水相中微量镓的测定

通过研究,在盐酸—氯化钾介质中,镓与间溴偶氮羧—P 形成配合物的高灵敏显色反应.配合物最大吸收波长为672nm,摩尔吸光系数ε为1.20×10~5L/moL·cm,浓度为0～6μg/25mL 的镓服从朗伯—比耳定律.     

新显色剂间溴偶氮羧—P的应用研究(Ⅰ)——水相中微量铟的测定

本文研究了在盐酸—氯化钾介质中,铟与间溴偶氮羧—P 形成配合物的高灵敏显色反应,配合物最大吸收波长为701mm,摩尔吸光系数为4.35×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),浓度为0.02—0.16μg·1m~(-1)的铟服从朗伯—比耳定律.     

以Tween20作增溶剂直接光度法对钴——双硫腙配合物的…

本文研究了以Ｔｗｅｅｎ２０作增溶剂钴与双硫腙生成配合物的吸收光谱、稳定怀并且对酸度及显色剂用量等条件进行了选择，根据朗伯－－比耳定律得到了该法测定钴的检量线及摩尔吸光系数。     

水中铁快速检测--测试管法研究

研究了测试管法快速检测水中铁技术,依据朗伯一比耳定律,采用真空封装工艺,将比色分析试剂及显色反应过程融合在试管中,具有操作简便,费用低廉的特点,尤其适用于各类现场水样检测。检测范围0．1-10mg／L,常温下,一次检测用时少于10min。     

食具镉污染检测的新光度方法

通过对新试剂2,6-二甲苯基重氮氨基偶氮苯与镉显色反应研究,建立了检测食具镉污染的新方法 在0 2mol/L的氨水介质中,镉可与2,6-二甲苯基重氮氨基偶氮苯发生灵敏的显色反应,生成物质的量比为1∶3红色配合物,配合物最大吸收峰位于522nm,表观摩尔吸光系数达2 03×105L/(mol·cm);在室温下,显色反应立即完成,而配合物吸光度可以稳定24h以上 25mL标准溶液中Cd(Ⅱ)含量为0～12μg服从比耳定律,在不加任何掩蔽剂的条件下,常见金属离子有较大的允许量 与其它试剂相比,2,6-二甲苯基重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应在灵敏度和选择性方面均有明显地改进,用于实际样品的分析,结果令人满意     

表面活性剂增敏二甲酚橙显色测定微量铅

研究氯化十六烷基吡啶(CPC)表面活性剂存在下,铅与二甲酚橙的显色反应体系。实验结果表明,在弱酸性介质中Pb-XO-CPC的显色反应快速、灵敏、稳定,吸光度明显增强,建立了测定食品中微量铅的新方法。在λmax=590nm,该方法的摩尔吸光数ε为7.30 X104L.mol-1.cm-1,铅离子的浓度在0-2.5mg.L-1范围内符合比耳定律。用于皮蛋中微量铅的测定,结果满意。     

二甲酚橙分光光度法测定微量镉

本文在文献[1]基础上,研究了在六次甲基四胺-KNO_3-HNO_3存在下,镉与二甲酚橙显色反应的最佳条件。在pH=6.2-6.4范围内,镉与二甲酚橙配合物的最大吸收波长λmax=578.4nm,摩尔吸光系数为1.6×10~4Lmol~-1·cm-1,镉含量在0.5-6μg/ml范围内符合朗伯比耳定律。检出限为0.007μgml~-1,回收率在90％以上。方法简便,灵敏度高,用于样品分析取得满意结果。     

铜的新显色反应的研究

本文研究了6-Br-BTACP与Cu~(2+)离子的显色反应,在0—19μg/10ml范围内服从比耳定律,表现摩尔吸光系数ε(582)=4.01×10~4。     

变色酸偶氮胂酸型衍生物与钍显色反应的研究

本文对２０种不对称变色酸双偶氮胂酸型显色剂与钍的分析特性进行了探讨。着重研究了４－ＣＡｓＡ－ＤＢＳＮ与钍显色反应的光度性质，在１２ｍｏｌ／ＬＨＣＩＯ４介质中与钍形成稳定的蓝色配合物，在６４２ｎｍ最大吸收处，摩尔吸光系数为１．２×１０５１ｍｏｌ－１ｃｍ－１，比耳定律范围为０－３５μｇ／２５ｍｌ。铀、钛、稀土和常见金属离子不干扰测定，这方法应用于钨钍合金中钍的测定结果满意。     

四苯鉮—硫氰酸铌萃取体系用于铌的光度分析

本文报导用作者等原设计提出的四苯相助鉮(TPA)—硫氰酸铌萃取体系作铌的光度测定的实验方法.讨论了酸度、TPA浓度、硫氰酸盐浓度对吸收光谱及萃取光度测定的影响.从5M盐酸—0.3M硫氰酸钠介质中用10~(-2)M TPA氯仿溶液萃取,反应产物在氯仿层的最大吸收位于395nm,表观摩尔吸光系数为3.42×10~4.氯仿相铌量在7ppm以下服从比耳定律.讨论了共存离子的影响及干扰的消除方法.     

镉试剂及其某些新合成的同类衍生物在分光光度测定痕量镉中的应用-现状与进展

本文主要报导最近13年(1978-1990)中镉试剂及其一些新合成的同类衍生物在分光光度测定痕量镉中的应用——现状与进展.文中综合了41篇文献中报导的32种方法,较全面地反映了最近13年来镉试剂类显色剂作分光光度测定镉的研究工作的现状,并用表列出了每种方法的显色条件、最大吸收波长、摩尔吸光系数及符合比耳定律的适宜浓度范围.     

5′—硝基水杨基荧光酮—N—氯化十六烷基吡啶分光光度法测定微量铜

详细研究了 5′-硝基水杨基荧光酮 -CPC与铜形成三元络合物的显色反应条件和光度性质 ,结果表明 :在 p H6.55的缓冲溶液中 ,铜与试剂形成三元络合物 ,其最大波长在 563 nm,表观摩尔吸光系数为 1 .3 6× 1 0 5L· m ol-1· cm-1,铜含量在 0～ 7μg/2 5ml范围内符合比耳定律 ,本法通过巯基棉分离 ,测定了环境水样中铜的含量 ,结果较好     

二溴对甲基偶氮磺光度法测定镁砂中钙

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮磺与钙的反应,建立了直接测定镁砂中钙的光度分析方法.在0.4mol/L硝酸介质中钙与二溴对甲基偶氮磺形成蓝色配合物,最大吸收波长624nm,表观摩尔吸光系数为3.5×104L/molcm),钙含量在2~10g/25mL范围内符合比耳定律,显色反应具有良好的选择性,主要共存离子有较大允许量,可用于镁砂中钙的测定.     

新显色剂对氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯测定煤渣及粉煤灰中的痕量镉

本文报道了新显色剂对氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯与Cd(Ⅱ)的显色反应,在TritonX-100的存在下,在pH10.0的硼砂和氢氧化钠缓冲溶液中,该试剂与Cd(Ⅱ)可生成1∶3的红色配合物,其最大吸收波长位于480nm 处,摩尔吸光系数为1.07×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1) ,镉的含在0-0.6μg/ml 范围内遵守朗伯-比耳定律,将该方法用于测定煤渣及粉煤灰中的痕量镉,结果满意。     

结晶紫—锗钨酸—PVA体系显色反应的研究

本文研究了结晶紫-锗钨酸-PVA体系的显色反应。显色反应的条件是:[H_2SO_4]=0.13mol/L,(结晶紫)=1.2×10~(-4)mol/L,(聚乙烯醇)=0.32％。结晶紫-锗钨酸缔合物的最大吸收在545nm处,表观摩尔吸光系数为1.1×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),锗钨酸在0-3.2×10~(-6)mol/L范围内服从比耳定律,发色完全后1小时内吸光度稳定。由热重量法及摩尔比法测得离子缔合物中结晶紫离子:GeW_(12)O_(40)~(4-)=3:1。     

尼古丁与茜素红显色反应的研究

研究并确立了尼古丁与茜素红的显色反应条件.尼古丁与茜素红在水中发生显色反应,其反应产物的λmax=525nm.尼古丁的浓度在0～80mg L范围内服从比耳定律;表观摩尔吸光系数为6.84×103L·mol-1·cm-1;相对标准偏差为1.2%(n=9);回收率符合要求.     

5-(4-磺基-1-萘偶氮)-8-羟基喹啉分光光度法测定微量镍的研究

5-(4-磺基-1-萘偶氨)-8-羟基喹啉(SNAZO)在乳化剂-OP的存在下与镍(Ⅱ)形成稳定的红色配合物,其镍(Ⅱ)与试剂的组成比为1:4。。配合物在520～540nm的范围内有最大吸收,其表观摩尔吸光系数ε=9.05×10~4l·mol~(-1)·cm~(1),Sandell灵敏度S=6.49×10~(-4)μg/cm~2,Ni(Ⅱ)的浓度在0～0.8μg/ml范围内遵守朗伯-比尔定律。经验试,研究了SNAZO与Ni~(2+)的显色反应性能,并建立了测定微量镍的吸光光度新方法。