电子极化子对固体光学特性的影响

1. 引言:固体的光学特性直接关系到固体中传导电子的能量状态。固体的光学吸收带的位置和形式与固体的能带结构有关。在通常的能带计算中都是把格点上的离子当作一个刚性球。实际上原子或原子实上的正电荷核心和外电子壳层上电子云的电荷重心都是在一定程度上是可动的。传导电子既可与正电荷核心产生库仑相互作用,引起正电荷核心平衡位置的移动、产生晶格极化子的自能,也可与外电子壳层上的电子云相互作用,使电子云的电荷重心的平衡位置发生移动,产生电子极化子的自能。自能的大小等于-hωa,因电子云的本征振动频远大于晶格本征振动的频率,故与电子极化子的自能相比较可以把晶格极化子的自能忽略。考虑     

地球磁场是源于地球自转造成的发电自激现象

地核的高温造成物质热电离,带电离子随地球自转时切割地球自身磁场的磁力线产生发电机现象,电源力迫于电子向地心运动,这样,由于留在地球外圈的正电荷与地心的负电荷等量,而地球自转造成其外圈速度大于内圈速度,结果是外圈正电荷的运动速度大于内圈负电荷运动速度,外圈的正电荷运动产生的电流大于内圈的负电荷运动产生的电流,由于正、负电荷同向旋转,产生的电流方向相反,相抵后对外显现的是正电荷产生的电流,这个正电荷电流产生的磁场就是地球磁场。     

负离子“人造”也保健

自然界的负离子自然界中的空气是由氧、氮、二氧化碳、水蒸汽等多种气体组成的混合物。这些气体分子由原子组成,带正电荷的原子核和带负电荷的电子组成了原子,其     

利用微波在石油中传播时相位变化来测石油中含水量

石油及水的介电性质 电介质在外电场的作用下将引起极化,极化的基本形式有二种;一种是非极性分子的极化,就是当没有外电场时,分子的正、负电荷中心相互重合,不显极性,但是在外电场作用下,正负电荷中心发生相对位移,而形成电偶极子,当外电场撤消后,正负电荷中心在“弹性恢复力”作用下又重合起来。另一种情况是极性分子的极化,当没有外电场时,分子的正负电荷中心就不重合,相距一段微小的距离,对外显出极性,相当于电偶极子,但是由于热运     

聚氯乙烯的辐射效应

研究了聚氯乙烯在四氢呋喃与环已酮混和溶剂中的辐照效应,发现凝胶量（同一剂量 下）与混和溶剂组份间的关系不符合加和规则而呈现正偏离。相当于分子在电子激发态下的 “敏化保护作用”,上述正偏离现象用正电荷在环已酮正离子与四氢呋喃分子间传递的概念 来解释。 测定了不同含氯量氯化低压聚乙烯辐照后的电子顺磁共振讯号,发现讯号强度确随高分 子中氯基团增加而线性上升。进一步研究在结晶温度下自旋浓度的衰退速度,亦得到类似的 结果。至此,聚氯乙烯辐照时形成负离子的假说就与上述混和溶剂中辐照的由于正电荷传递 而产生正偏离的现象相互统一起来。 我们同时研究了一系列添加物对聚氯乙烯的四氢呋喃或环已酮溶液辐照时的影响,发现 同一添加物在两种溶液中的作用并不一致。三乙胺与乙醚促进了环已酮溶液中的交联作用, 这可能与混和溶剂中的离子“敏化作用”一样。水,乙醇及醋酸则抑止了环已酮溶液中的交 联。这些物质对交联的抑止作用可能与低温辐射离子聚合时的阻聚作用相类似。一系列添加 物在四氢呋喃溶液中影响不大,这可能因为四氢呋喃正离子本身已大大促进交联作用,因此 少量添加物的作用并不明显。 最后,对聚氯乙烯水悬浮液中各种添加物的影响也进行了一定的研究。     

离子液体热致变色体系具有广阔应用前景

 从离子液体第一次被报道至今,已经将近有一个世纪了。离子液体的概念也几经扩展。但从化学组成看,它们都是相似的,即完全由有机正离子和无机负离子组成。一般把离子液体定义为熔点低于100℃,完全由正负离子组成的离子化合物。     

雷暴单体的对流强度对电荷结构的影响

利用三维雷暴云动力—电耦合数值模式,通过改变中心扰动位温,设置敏感性试验组,分析探讨雷暴单体对流强度对电荷结构的影响。结果表明:雷暴单体对流强度随着扰动位温的增加而增加。对流强度不同,其空间电荷结构也明显不同,但始终存在底部次正电荷区。当对流较弱时,雷暴电荷结构简单,只有主负电荷区和次正电荷区,无主正电荷区。在中等强度的对流雷暴中,雷暴内基本呈正常三极性电荷结构,且主负电荷区有上、下两个明显的电荷中心,上部中心的电荷密度更大。在强雷暴单体中,除了正常的三极性结构以外,次正电荷区以下出现了小范围弱的负电荷区,云顶出现了负屏蔽层,从下到上呈现出正负交替的五层,是电荷结构最复杂的阶段。这主要是由于云上部的正电荷区持续时间较长,电荷密度较大,增强了对周围大气中自由离子的吸引,自由离子被吸引到云边界附着到粒子上,在云顶形成了负屏蔽电荷层。同时,由于对流强,霰粒子可以得到更快的增长,固态降水增强,下沉气流中的霰通过与云滴的感应碰撞形成了云底部短时的弱负电荷区。     

掺杂对量子点电子结构的影响

用有效质量近似理论和哈密顿量H对角化方法计算了在谐振子势中,量子点(含8个极化电子)的本征能量和本征波函数,并通过从本征波函数中提取一体、二体和三体密度函数的方法,得到了电子结构的直观图像。分析了掺杂(带单位正电荷或单位负电荷的杂质)对量子点电子结构的影响。研究结果表明:正掺杂会增加量子点中心电荷的聚集,而负掺杂则会在量子点中心形成电荷空白区。     

有机反应中的1,2迁移反应

1,2-迁移反应是碳正离子、自由基、碳负离子、自由卡宾和金属卡宾所共同具有的一类重排反应,对于前四者已有相对深入的系统研究.以往的研究表明,1,2-氢迁移在大多数情况下占有绝对优势.通过对金属卡宾1,2-迁移反应的系统研究发现:当β位上取代基没有拉电子作用或具有给电子作用时,1,2-氢迁移反应占主导地位;当β位上取代基为拉电子基团时,芳基、烯基或炔基将优先于氢发生1,2-迁移反应,对这类反应进行了综述.     

激光极化方向对氢负离子在金属面附近光剥离的调控研究

利用闭合轨道理论,研究了激光极化方向对氢负离子在金属面附近光剥离截面的影响。结果表明,当激光极化方向和金属面垂直时,光剥离截面的振荡振幅最大;当激光极化方向和金属面平行时,光剥离截面的振荡几乎消失。当激光极化沿其它方向时,光剥离截面的振幅在两种极限值之间变化。因此,可以通过改变激光的极化方向对负离子体系的光剥离截面进行调控研究。计算结果对于研究负离子体系在表面附近的光剥离问题具有一定的参考价值。     

浅谈负电荷粒子的“卢瑟福散射”

本文通过对α粒子的卢瑟福散射理论的引伸,导出负电荷粒子“卢瑟福散射”所遵循的规律公式。同时指出,负电荷粒子一次性大角散射的理论计算和实验观察开始出现偏差时的角度较之相应的正电荷粒子散射角为小;由于入射电了受原子核外诸电子库仑斥力的影响不能忽略,负电荷粒子的“卢瑟福散射”理论公式不适用于电子被薄金属箔散射的情况。     

离子反极化能计算式

本文认为离子反极化效应在三元或三元以上离子晶体中是普遍存在的,依据大多数离子反极化作用力与相邻另一离子极化作用力的方向相反,有时可以相互抵消,提出离子反极化能的计算式,并用热力学数据给以验证。     

铁基高温超导体超导配对对称性研究

通常情况下,两个带负电荷的电子之间由于库仑力会相互排斥.然而,在某些材料中,电子与某种激发如晶格振动的耦合能够克服库仑排斥从而表现出相互吸引并发生配对.配对电子能够在材料中没有任何阻力地运动,表现出零电阻的特性,我们称之为超导.当超导体接近磁体时,会产生涡旋电流排斥磁力线的进入,它们之间出现巨大的排斥力,甚至可以使其悬...     

关于非经典碳正离子之争

本文介绍了非经典碳正离子之争。争论的中心是2-原冰片基碳正离子是在C-C或C-H键电子的σ参与下形成非经典碳正离子,还是如Brown所指出的是一个定域的经典离子。     

负离子对稳态等离子体推进器鞘层的影响

针对为了提高稳态等离子体推进器的推进功率,而从阴极注入少量负离子,采用流体力学方法,建立了包括负离子的一维等离子体无碰撞鞘层模型,讨论了SPT通道内一维稳态等离子体鞘层中负离子的影响．结果表明：随着注入负离子量的增多,导致鞘层空间电子、离子、以及二次电子密度都降低,抑制了器壁二次电子的发射。并且降低了SPT通道的放电性能;而沉积到器壁的正离子动能流随其增加而减少,降低了对陶瓷器壁的腐蚀,可以提高SPT的使用寿命．     

用迭代法计算弱酸弱碱盐的水解平衡

在估计出[H ]的大致范围后,利用二分区间迭代法精确计算弱酸弱碱盐达到水解平衡时的pH值及其离子浓度,当最近两次迭代的正电荷总浓度与负电荷总浓度的相对偏差小于10-10时,即可认为正负和总浓度相等,即得结果;此方法还可用于计算缓冲溶液及有络合物生成的体系,也得到很好的结果.     

Frankel激子的有效质量与温度的关系

将作者讨论极化子的一种方法[1]推广到激子的情形,导出了激子有效质量随温度变化的关系式。第2期研 极性晶体中激子晶格系的哈密顿究简报 h“刁2 hZ日2月=一一万~一--二-不‘一一一二二—一二不 艺脚1 Ox宝艺脚2 dx奋一冬十万hvwb奋bw+万hv妥b扩b妥 1 ww+艺[Vi(x;一a:一x:)+玖(x:一a:一x:)+才 +Vi(x1一a;一x刀+瑕(x:一a二一x;)1(l)上式各项分别为电子和空穴的动能、电子空穴间的库仑势、光学支和声学支振动能、电子与正离子、空穴与正离子、电子与负离子以及空穴与负离子间的库仑作用能。 将激子晶格系的哈密顿分为两部分 H=H+H‘(2) hZ…     

钛酸钡晶体的天然极化,极化能和晶格能

本文根据离子晶体模型,计算了钛酸钼铁电性晶体的天然梧化(56微库/平方厘米),极化能(-50仟卡/克分子)和晶格能(-3542仟卡/克分子),并与实验值(26微库/平方厘米),-3605仟卡/克分子)作比较,讨论了Ti-O化学键的性质,考虑到离子有效正负电荷减少时,不但库化电场降低,而且氧离子的电子极化率和锈导偶极矩也必然大大降低,可以看出,这天然极化的实验值仍然表示Ti-O键具有相当大的离子性程度.参照文献的x-光谱数据讨论了BaTiO_3的化学键性质.     

水合锌（Ⅱ）离子团簇的量子化学研究

应用高水平的量子化学方法MP2/6-311＋＋G（2d,2p）//B3LYP/6-31＋＋G（d,p）,对气相中的[Zn（H2O）n]2＋（n=1-9）团簇进行研究,优化几何构型,计算了其最稳定构象的结合能及振动频率.结果表明,当n=1-6时,离子与第一水合层中氧原子的平均距离RZn-O逐渐变长;而当n=6-9时,RZn-O却逐渐变小.同时,随着配位水分子数的增加,连续结合能逐渐减小,Zn2＋及第一水合层中氢原子上的正电荷逐渐减小,而第一水合层氧原子上的负电荷变化不大,表明水合分子的电荷极化主要表现为从Zn2＋到H原子的电荷转移.     

聚环氧乙烷碱金属盐离子导体电性能研究

本文合成了一系列聚环氧乙烷(PEO)碱金属盐络合物,如PEO-LiI,PEO-NaI,PEO-KI,PEO-LiClO_4和PEO-NaB(C_6H_5)_4;比较了它们的电导率,讨论了微量水份对络合物形成的影响;并从导电机理上探讨了碱金属盐正负离子大小对络合物导电性能的影响。发现PEO-碱金属盐络合物中,正离子是一种电荷载流子,在螺旋通道中运动。当正离子半径与通道半径相匹配时,其电导率值最高,因此PEO-NaI的电导率比相应的PEO-LiI和PEO-KI高。而阴离子越大,则相应络合物的电导率就越小。