氧瓶燃烧法分解,间接原子吸收法测定SMZ的含量

试样磺胺甲基异恶唑（ＳＭＺ）用氧瓶燃烧法在纯氧气氛中燃烧分解，生成的在弱酸性介质中与一定量的Ｂａ２＋反应，通过测量剩余的Ｂａ２＋的吸光度，间接测定试样中ＳＭＺ的含量．标准曲线的相关系数为０．９９９，测定回收率达９９．０～９９．５％，结果与药典规定的永停终点法相符．     

有机锑热稳定剂中硫含量的测定

用氧瓶燃烧法分解试样，在酸性介质中用过量的硝酸铅沉淀生成的硫酸根，剩余的硝酸铅经分离后在乙酸－乙酸钠介质中，用酒石酸作掩蔽剂，用ＥＤＴＡ标准溶剂进行滴定。方法成功地测定了有机锑热稳定剂中硫的含量，其标准偏差为０．１％，标样回收率为９８％￣１０３％。     

含磷阻燃剂磷含量的测定

叙述了含磷阻燃剂样品在助氧化剂、助燃剂存在下,氧瓶燃烧使有机磷转化为磷的氧化物,以稀硫酸吸收,然后加入偏钒酸铵、钼酸铵形成黄色溶液,用分光光度法测定磷含量的方法.本法分解样品快速、完全,溶液显色稳定,有较高的精密度和准确度.     

氧弹燃烧法测定环氧树脂中氮含量

 分别采用氧瓶燃烧法和氧弹燃烧法处理环氧树脂样品,然后以离子色谱分析技术,测定环氧树脂中N元素的含量。通过比较两种样 品处理方法的测定结果,发现用氧弹法处理样品时,燃烧更为充分、有效,且测定结果接近实际值。因此,氧弹燃烧法可以作为一 种环氧树脂中N元素分析有效手段,该方法目前国内外尚未见报道。     

有机物中微量氯的测定

介绍了一种测定非卤化有机物中微量氯的方法，即以碱性H2O2溶液为吸收液，用HNO3溶液调节pH为7～9．5，以K2CrO4溶液为指示剂，用AgNO3标准溶液滴定。回收率在97％～101％，相对标准偏差为1．8％～4．7％。     

氧瓶燃烧-孔雀绿-磷钼酸铵-PEG光度法测定蒙诺

为寻找测定福辛普利钠的简便而实用的方法,建立了经氧瓶燃烧后,用孔雀绿-磷钼酸铵-聚乙二醇显色光度法测定蒙诺片剂中福辛普利钠含量的方法.测定线性范围为含磷量在1×1-0 6~5×1-0 6g/50mL,相关系数R=0.999 8.测定片剂中福辛普利钠的含量与标示量比较,相对误差≤±0.8%,相对标准偏差RSD=0.44%(n=7).     

氧瓶燃烧法分解,间接原子吸收法测定麦斯钠含量

本文研究了用原子吸收间接测定麦斯钠含量的方法。将麦斯钠置于充满纯氧的氧瓶中燃烧后,与过量的标准 Ba~(2+)反应,生成 BaSO_4沉淀,再用原子吸收法测定溶液中剩余的 Ba~(2+),间接求得麦斯钠的含量。方法简单方便,对5种麦斯钠样品进行了测试,回收率在98.45%—100.8%之间,取得了满意的结果。     

氧瓶燃烧-ICP-AES法测定石油化工产品中的硫

根据不同样品选择了适当的燃烧载体,以自制的滤纸柱作为燃烧载体处理柴油样品,克服了样品燃烧速度过快、反应不完全,造成的试验失败问题;以滤纸片作为燃烧载体处理瞬干胶样品,可以有效地降低本底值.选择了仪器最佳工作条件,测定中选择了紫外区的谱线（S 182.034 nm）作分析线,有效避免了基体中的金属元素的干扰.进行11次空白试验,算得方法的检出限为0.019 mg/L;选取3份柴油样品按所提出方法各进行5次分析,算得方法的RSD值均小于2.0%,测定结果与燃灯法一致;选取5份瞬干胶样品按所提出方法各进行5次分析,算得方法的RSD值均小于2.2%,进行了回收试验,方法的回收率为98.1%-103.0%.本法精密度较好,准确可靠,可推广用于其他化工产品中硫的含量测定.     

EDTA光度法测定水中溶解氧

本文研究了用EDTA光度法测定溶解氧的条件。实验证明,生成Mn(Ⅲ)-EDTA络合物比较稳定。显色最适宜的pH为3～4,摩尔吸光系数ε_(500)为2.02×10~3l.mol~(-1).cm~(-1)。加标回收率达99％,共存离子Ⅰ~-,S_2O_7~(2-),葡萄糖,氨基乙酸为溶解氧浓度的250倍以上时均不干扰。由于该法灵敏、稳定,抗干扰能力强,是天然水和废水中溶解氧常规检测的好方法。     

紫外分光光度法测定维生素C含量

以甲基紫为抑制剂,加入甲基紫后维生素C的吸收峰有明显的降低。建立了一种新的光度法测定维生素C含量的方法。实验结果表明,维生素C量在1.0~50g/mL范围内服从比耳定律,回收率为98.9%,相对标准偏差3.4%,用于实际样的测定结果令人满意。     

罗红霉素的百里酚蓝荷移分光光度法测定

用紫外可见分光光度法研究了罗红霉素作为供体与百里酚蓝作为受体在乙醇溶液中的荷移反应,建立了一种测定罗红霉素的新方法。室温条件下罗红霉素与百里酚蓝形成1∶1型荷移配合物,该配合物在438nm有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.70×103L/(mol·cm),稳定常数1.53×106,罗红霉素在41.9～419mg/L范围内符合比尔定律。     

回归正交设计分光光度法同时测定复方新诺明片中各组分含量

提出了复方新诺明（抗菌优）中磺胺甲基异恶唑（ＳＭＺ）和甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）回归正交设计分光光度法同时测定的新方法．该法利用ＴＭＰ在二氧六环中Ｅ２带的增色效应和紫移作用以及ＵＶ－２６５光度计的指令链功能，达到灵敏、准确、快速的目的．     

用分光光度法间接测定微量羰基硫的研究

本文提出了一个测定气体中微量ＣＯＳ的分光光度法，并对测定的适宜条件进行了研究，在乙醇溶液中，羰基硫可与乙醇胺反应，定量地转化为Ｈ＿２Ｓ，后者以常用的亚甲基兰分光光度法进行测定，即可求出ＣＯＳ的含量，本法操作简单，灵敏度高，重现性好，ＣＯＳ在８～８５μｇ／ｍＬ范围内符合吸收定律，可用于半水煤气等工业气体中微量ＣＯＳ的测定。     

分光光度法测定川产乌头属植物总生物碱的含量

根据二帖类生物碱和酸性染料溴甲酚绿在酸性缓冲液中形成的络合物能被氯仿提取,并且提取液在415 nm处具有吸收值的原理,运用酸性染料比色法测定了四川境内乌头属植物总生物碱的含量.乌头碱的标准曲线范围是8.8-52.8μg/mL(r=0.999 87,n=6),其平均加样回收率为99.548%.该方法灵敏度高、简便、准确快速.     

光度法测定依达拉奉注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的含量

为建立测定依达拉奉注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的质量控制方法,利用二氧化硫能使酸性品红溶液褪色的性质,将供试液在室温放置25 min,采用比色法在549 nm波长处测定吸光度,用标准曲线法测定含量.结果显示无水亚硫酸钠在4.4～26.4μg/mL范围内,吸光度的倒数与浓度呈良好的线性关系,复相关系数R20.99,平均加样回收率为94.9%,RSD为3.0%.该法操作方便,结果准确可靠、可用于依达拉奉注射液中焦亚硫酸钠含量的测定.     

酒中乙醇含量测定的新方法--褪色光度法

提出甲基褪色光度法测定乙醇含量,在pH=3.2的乙酸-乙酸铵缓冲介质中,乙醇定量使甲基橙褪色,最大吸收波长λmax=520nm,乙醇浓度在0%~30%范围内服从比耳定律.该方法用于酒中乙醇浓度的测定,结果满意.     

氧瓶燃烧苏木精为指示剂测定棉籽中的总磷

氧瓶燃烧法以硝酸镧标准溶液做滴定剂，苏木精为指示剂，测定棉籽中的总磷。该方法不受硫的干扰，相对标准偏差为０．３％～５．７％，检知量为０．０４９ｍｇ，回收率为９９．５７％～１０３．４２％，适合于一般实验室测定有机磷样品。     

动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了锰（II）催化高碘酸钾氧化二苯胺磺酸钠和苯胺盐酸盐显色的新指示反应及其动力学条件，建立了动力学光度法测定痕量锰（II）的新方法，反应在醋酸－醋酸钠缓冲溶液中进行，并以邻菲罗啉和草酸钠作为活化剂，本法测锰（II）的灵敏度为4．6×10^-10g/ml，线性范围是0．5－2．4ng/ml，并对铝合金，纯铝和天然水样中的痕量锰进行了测定，获得满意的结果。