霍乱弧菌（Vibrio cholerae）的细胞形态研究——活的非可培…

使用透射电镜和萤光抗体染色，对处于可培养和活的非可培养状态的霍乱弧菌进行了细胞形态结构比较研究，结果表明：处于非可培养状态霍乱菌细胞，体积明显的地缩小，形态由弧形变化了球形，我们共观察了３８２个非培养状态的细胞，发现它们的细胞壁都是完整的，即不是细菌－Ｌ型，在这些细胞中也都没发现芽孢结构。     

盐酸齐拉西酮大鼠在体肠吸收动力学

建立灌流液中盐酸齐拉西酮含量的高效液相色谱法(HPLC),研究盐酸齐拉西酮的SD大鼠在体肠吸收动力学。采用大鼠在体单向肠灌流模型,研究盐酸齐拉西酮在不同肠段的吸收特性以及不同药物浓度和胆汁分泌对盐酸齐拉西酮吸收的影响。结果表明:盐酸齐拉西酮在大鼠全肠段均有吸收,其中十二指肠吸收大于结肠,吸收速率常数(K)分别为(4.69±0.33)和(2.61±0.37)h-1。盐酸齐拉西酮在不结扎胆管的十二指肠吸收速率大于结扎胆管。随着肠灌流液中盐酸齐拉西酮浓度的升高,吸收速率常数呈上升趋势。盐酸齐拉西酮在体的吸收方式为被动扩散。     

去甲肾上腺素与亮氨酸脑啡肽在蟾蜍离体肠段收缩中的作用

实验采用中华大蟾蜍(Bufo Bufo gargarizans)离体肠段,观察了去甲肾上腺素(NE)和亮氨酸脑啡肽(L—ENK)对蟾蜍离体肠段的自发收缩和电场诱发收缩中的作用,并对递质的相互作用以及递质的作用与动物机能状态的关系进行了初步分析.结果表明,NE 对饱食状态下的肠段自发及诱发收缩具有抑制作用,而对较长时间饥饿状态下的肠段产生兴奋作用,L—ENK 的作用相反,经典递质和肽递质的作用可相互调节和变化,从而适应不同的机能状态.     

大肠杆菌热敏肠毒素的检测及纯化

采用平板免疫溶血试验、兔回肠结扎试验,探讨了大肠杆菌耐热肠毒素制备的方法和检测方法。试验表明：平板免疫溶血试验能够快速灵敏地检测出热敏感肠毒素．并具有很强的特异性,比肠结扎试验灵敏度高,而且简便易行;试验将细菌接种到产毒素培养基上培养．进行增菌,然后离心取上清液,沉淀溶于PBS液中用多黏菌素B浸出,均用80％饱和度的（NH4）2SO4盐析,之后用SephadexG-100凝胶层析分离纯化,最后用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测热敏肠毒素的纯度。     

兔球虫病的防治对策

兔球虫病又称兔艾美尔球虫病，是由艾美尔球虫寄生于兔肠上皮细胞及肝脏胆管上皮细胞引起的家兔的一种常见寄生虫病。根据其寄生部位，可分为肝型、肠型、混合型三种。本病如果预防不当，会给养殖户带来很大的经济损失．笔者根据几年的饲养经验及临床实践。现将本病的一些防治措施介绍如下：     

参附注射液对新西兰兔心脏骤停心肺复苏后心肌组织超微结构的影响

目的研究参附注射液对新西兰兔心搏骤停心肺复苏后心肌组织超微结构的影响,评价其对复苏后心肌组织的保护作用。方法采用窒息法制作新西兰兔心肺复苏模型,24只新西兰兔随机分为参附注射液组（A组）、正常复苏组（B组）、假手术模型组（C组）。A组在复苏后予静脉参附注射液2.1 mL/kg（生理盐水稀释至5mL）,B组予生理盐水5 ...     

输卵管结扎术的一些较特殊并发症的防治

女性绝育术一般是指通过腹部或阴道结扎,阻段输卵管或切除输卵管的一小段,使精子和卵子不能相遇,以达到绝育的目的。     

雄兔单侧输精管结扎对其仔兔性别的影响（简报）

雄兔单侧输精管结扎对其仔兔性别的影响（简报）刘秉颖，周自动（动物科学系）ＴｈｅＥｆｆｅｃｔｏｆＣｕｂＳｅｘＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｂｙＬｉｇａｔｉｏｎｆｏｒＳｉｎｇｌｅＳｐｅｒｍａｔｉｃＤｕｃｔｏｆＭａｌｅＲａｂｂｉｔ￥ＬｉｕＢｉｎｇｙｉｎｇ；Ｚｈ...     

组织胺在兔十二指肠纵肌收缩中的作用及递质间的相互关系

以家兔离体十二指肠纵肌方向的张力为指标，观察了乙酰胆碱（Ａｃｈ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）、组织胺（Ｈｉｓｔａｍｉｎｅ）对十二指肠的作用，探讨了组织胺对Ａｃｈ，ＮＥ的调制作用．实验表明，在正常情况下兔离体十二指肠收缩活动比较规律，并出现梭形波，纵肌的张力变化呈现周期性．Ａｃｈ对十二指肠的作用依其剂量的不同而不同．ＮＥ通过β抑制性受体对十二指肠产生抑制作用，而β兴奋性受体和α兴奋性受体介导兴奋．组织胺对十二指肠的作用与肠的机能状态有关，Ｈ１型受体介导兴奋．阈下剂量的组织胺可激活ＮＥ的α受体使ＮＥ表现为兴奋作用，对Ａｃｈ具有调制作用     

“植物组织培养”实验材料及方法的改进

本文将“植物组织培养”实验一分为二：一、植物组织培养中培养基的配制；二、植物组织培养中材料的接种与培养，使实验步骤详细化，学生可操作性强．作者将实验材料由烟草改为本地易得的菊花茎段（茎节）和叶片，以及利用正交法设计培养基配方，使学生一次接种培养材料，可观察到生长素／细胞分裂素的比值决定器官分化的多种结果，实验效果好．     

兔心房来源非心肌细胞的分离培养

建立一种兔心房组织来源的非心肌细胞体外培养模型,为心血管药理实验、病毒学实验及组织工程的研究提供实验平台.无菌条件下取兔心房壁组织,将组织分离成2 mm×1 mm小块,采用植块法以5行4列的形式种植于培养瓶中,加入M199或MEM培养基对兔心房组织进行原代培养.待长成单层时胰酶消化收集细胞,并进行传代培养和细胞冻存.该方法获得了大量活力良好的兔心房壁组织来源的非心肌细胞,倒置镜下观察细胞多呈短梭形,以及少量的三角形、柱形和卵圆形细胞,细胞核部位隆突,胞浆均匀清亮.经体外传代培养至16代,冷冻复苏以后,细胞仍生长良好.     

大鼠阑尾脓肿(包块)模型的缝合法制作

制作阑尾坏死或阑尾穿孔性腹膜炎动物模型较为容易,然而制成阑尾脓肿（包块）则比较困难。采用阑尾管腔结扎法制成阑尾坏死后,无论是否进行阑尾穿刺,阑尾都将穿孔破溃,唯穿孔时间及腹膜炎的严重性现阑尾结扎的长短和穿孔大小、多少的不同而不同。阑尾穿孔后,约80～90％的动物死于弥漫性腹膜炎和内毒素性休克,少部分存活下来的动物,均系坏死的阑尾被临近肠段或大网膜包裹,阑尾腔内容被封闭在粘连的包块中而未发生腹膜炎,这样自然发生的阑尾脓肿（包块）可用作病理和实验治疗研究,但这种模型的自然发生率低,又不能人为控制,故不符…     

兎球虫病实驗治療初步观察

养兔业中,时常遭遇到兔瘟,使动物大量死亡,我校养兔塲死亡率曾达65％,其中兔球虫病占主要因素,猶以断乳期的幼兔为甚。兔球虫病可分肝型与肠型二种,常混合出现,主要由七种球虫寄生于胆管及肠道之上皮细胞内所致。由于寄生虫的侵袭,引起上皮细胞大量坏死,又由于腐败细菌的作用,于是大量毒素被动物所吸收,以致引起死     

黄白灵口服液临床治疗作用及机理初探

研究了黄白灵口服液对仔猪黄、白痢的临床疗效及机理．结果表明黄白灵口服液临床治疗仔猪白痢３４８例，治愈率１００％，治疗仔猪黄痢１７９例，治愈率９８．８％，且未见耐药及毒副反应．在此基础上，对其机理进行初步研究，发现用０．３１２５×１０－２浓度的黄白灵口服液，对每毫升９千万个猪大肠杆菌Ｋ８８完全抑制；０．３％黄白灵口服液对离体兔肠肌有一定影响，对兴奋状态下的肠肌有明显的抑制作用，其收缩幅度抑制率２５．１６％，其频率抑制率１６．８６％．对抑制状态下的肠肌，给药后出现短暂的抑制后产生收缩力增强１０％～６０％，频率却减慢２３．６％左右，乙酰胆碱与阿托品对其作用影响很弱     

槭酮对大鼠冠状动脉结扎引起的心肌梗死的影响

目的观察槭酮对大鼠冠状动脉结扎引起的心肌梗死的影响.方法大鼠冠状动脉结扎法.结果槭酮对缺血大鼠心肌梗死面积有缩小作用,并可一定程度减轻缺血后心电图S-T段的变化.结论槭酮具有一定的抗心肌缺血作用.     

一个商品兔场轮状病毒引起的腹泻

在一个商品性无特异病原兔场发生了一次腹泻病的流行,特点是突然爆发、迅速传播、在乳兔中有高发病率和高死亡率。病兔迅速脱水,多数在腹泻爆发的两天内死亡。这些兔中八只做了尸体剖检,五只小肠绒毛变钝并融合,绒毛状肠细胞减少。从四只兔分离出轮状病毒,五只发病窝的幸存者对轮状病毒有坚强的抗体应答。     

临床健康家兔肠道内大肠艾希氏杆菌分布情况的试验观察

<正> 鉴于目前我国尚无关于临床健康家兔肠道正常菌群分布的研究报道,以为临床诊断家兔大肠杆菌性腹泻提供一些参考为目的,笔者采用不同日令的临床健康家兔进行了肠道内大肠杆菌分布情况的试验观察,现报告如下: 一、试验材料 1.供试家免:同窝15日令和30日令各2只,4月令以上成年兔4只,均为本地青紫兰兔共8只。 2.培养基:麦康凯琼脂和伊红美兰琼脂为市售商品,余均为按规定处理制备。二、方法与结果 1.不同日令家兔的不同肠段内大肠艾希氏杆菌的定性与定量:上述供试家兔分别经心脏采血致死后,解剖并无菌剪开不同肠段,先以白金耳醮取内容物划线接种于麦康凯琼     

仁扇舟蛾幼虫肠道可培养细菌群落结构分析

[目的]了解仁扇舟蛾(Clostera restitura)肠道共生细菌的主要类群及其群落结构特征,明确仁扇舟蛾幼虫前、中和后肠可培养细菌的种类及群落结构组成,为进一步研究特异功能细菌的生理生化特征和功能提供基础.[方法]选取仁扇舟蛾5龄幼虫进行肠道解剖,分离前、中和后肠不同肠段,研磨稀释10-1～10-6,分别涂布于...     

兔尿道海绵体平滑肌细胞的原代培养及鉴定

目的为构建组织工程化尿道提供种子细胞。方法切取新西兰兔阴茎头．采用组织块贴壁培养法体外原代培养，光镜、HE染色等观察细胞形态，MTT法作生长曲线间接反应细胞增殖能力，以及免疫组化法鉴定细胞本质。结果经10～14d养后，培养瓶底铺满梭状细胞，呈明显的“峰一谷”样生长。免疫组化法鉴定确认为尿道海绵体平滑肌细胞。结论兔阴茎头平滑肌细胞组织块贴壁法培养简便可靠，细胞可大量扩增，可为于组织工程尿道构建的研究提供种子细胞。     

动物源粪肠球菌快速鉴定方法的建立

为了快速、准确鉴定动物源粪肠球菌,本研究采集猪、牛、羊、鸡和马等不同动物源的粪样194份,接种到链球菌选择培养中进行分离和纯化,采用PCR方法扩增分离株中的tuf基因,采用常规微生物学方法检测其生理生化和培养特性。结果表明,194份粪样中分离到285株肠球菌,其中200株为粪肠球菌。该程序可在60 h内完成,为快速准确的鉴定粪肠球菌提供了一种可参考的方法和程序。