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研究了各种介质中不同酸度对2,3-二氨基吩嗪(DAP)的光谱特性的影响,发现非离子表面活性剂以及极性有机溶剂对其荧光具有强烈的增敏作用,荧光量子产率大大提高,而且强极性有机溶剂在无水环境下,对其荧光增敏比非离子表面活性剂更强。建立了有机介质和非离子表面活性剂介质荧光增敏的测定方法,并对各种介质增敏机理进行了讨论。 相似文献
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采用卤化物偶联和自由基偶联的方法合成DMDPB,产物经红外光谱和核磁共振测定确证结构。两种方法的产率分别为22%和60%。结果表明自由基偶联法为可行的工业化途径。 相似文献
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新型的聚合物改性剂—2,3—二甲基—2,3—二苯基丁烷及其衍生物 总被引:2,自引:0,他引:2
2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷。由于其结构上的特殊性,在一定条件下易形成稳定性较高的自由基,可作为一种自由基引发剂用于聚合物的交联共聚,达到改善聚合物性能的目的。对于烯烃类聚合物可用作阻燃剂的增效剂,降低卤素类阻燃剂的及对聚合物性能的影响,提高聚合物的防火阻燃效果。 相似文献
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本文研究了顺式和反式蒎烷-2,3-二醇的制备,研究了它们在酸性条件下的重排反应。并得到了一个从2-羟基蒎-3-酮高产率地制备顺式蒎烷-2,3-二醇的方法。 相似文献
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采用卤化物偶联和自由基偶联的方法合成DMDPB ,产物经红外光谱和核磁共振测定确证结构。两种方法的产率分别为22%和60%。结果表明自由基偶联法为可行的工业化途径 相似文献
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由2,3—二氯硝基苯合成2,3,4—三氟硝基苯 总被引:7,自引:0,他引:7
提出了一种以2,3-二氯硝基苯为原料,经氟化,高温氯化,硝化,再氟化反应合成2,3,4-三氯硝基苯的新工艺路线。探索了各步反应的工艺条件,对其中的关键步骤氟化反应,使用相转移催化剂取得较好的效果,反应收率比溶剂法提高10%左右,实验表明,该合成路线具有原料成本低,反应条件缓和,操作方便等优点。 相似文献
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合成了7个5-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡呤-1-甲酰衍生物,并用简单便的柱层析法分离了其中的S,S-和R,S-型非对映异构体。 相似文献
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由于二胺与乙二醛的综合物2,3-二羟基哌嗪,分别与甲酰胺、脲和乙二胺反应,制得2,4,7,9,11,14-六氮杂三环[8,4,0,0^3.8]十四烷六盐酸盐四水合物(1),2,5,7,9-四氮杂双环[4,3,0]壬-8-酮二盐酸盐-水合物(2)和2,5,7,10-四氮杂双环[4,4,0]癸烷(3)。化合物1为未见文献报道的新化合物。化合物2的合成工艺条件优化后,反应得率与文献[1]相比有一定提高。 相似文献
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以2,3-丁二酮和乙二胺为原料,采用二步法合成了2,3-二甲基吡嗪。研究了催化剂体系对脱氢反应的影响,得到了较好的结果。 相似文献
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本文报导了一种新化合物2,3-亚甲基-5,8-二甲氧基萘的合成,该楷合物与不同类型的醇开环成醚的反应,以及MOCPN和生成的三种醚的质谱,红外光谱,H^1,C^13核磁共振谱数据,光谱数据与预计的化合物结构完全一致。 相似文献
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通过联苯甲酰双缩肼与不同金属乙酸盐及2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌自由基离子反应,合成了3个分子式为(ML)^2+(DDQ^=)2(M=Mn,Zn,Cd)的三元配合物及2个分子式为(ML)^2+(DDQ^-)(OAc^-)(M=Ni,Pb)的四元配合物。元素分析确定了它们的组成,经红外光谱,紫外-可见光谱及摩尔电导的测定对其配位情况进行了讨论。 相似文献
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用低分辨电子轰击源质谱、高分辨精确质量测量质谱法研究了dl-2,3-二氰基-2,3-二(P-X取代苯基)丁二酸二乙酯(x=OCH_3、CH_3、H、Cl、NO_2)的质谱。讨论了这类化合物的质谱裂解机理及特征离子的结构。 相似文献
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本文报导了一种新化合物2,3-亚甲基-5,8-二甲氧基萘(简称MOCPN)的合成,该化合物与不同类型的醇开环成酸的反应,以及MOCPN和生成的三种醚的质谱,红外光谱,H~1、C~13核磁共振谱数据。光谱数据与预计的化合物结构完全一致。 相似文献
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