铋系超导相形成反应动力学（Ⅰ）──低温相形成反应

在样品的Ｘ射线分析和化学动力学基础上，研究了２２０１及２２１２超导相形成的动力学曲线与方程，论证了前者是后者形成的主体，指出了总反应表观活化能是控制超导相形成的主要因素。     

Meyer反应的相化学及其合成设计

研究了ＣｓＢｒ与ＲＥＢｒ＿３（ＲＥ＝Ｌａ，Ｐｒ）在氢溴酸介质中反应的四元体系的相化学关系发现了５ＣｓＢｒ·２ＲＥＢｒ＿３·２２Ｈ＿２Ｏ型化合物。以相化学关系和热分析等结果，揭示了轻稀土化合物的相似性。同时，设计了新的固相反应，合成了新类型化合物，发展了Ｍｅｙｅｒ合成方法．     

乙醇复相催化分解反应实验的研究

以活性氧化铝为催化剂催化乙醇脱水生成乙烯的气固相反应、催化剂的制备条件和反应工艺条件，并对产物进行了分析与检测。通过不同型号的活性氧化铝分别对影响反应的四个因子(催化剂的用量、载气——氮气的流量、水槽的温度与电炉的温度)进行变换组合，得出了最佳反应条件。结果表明，在同样的设备中乙醇完全可以取代甲醇来进行复相催化分解反应。     

相转移催化片呐酮的氧化反应

片呐酮氧化是制备叔亮氨酸的关键步骤，该文研究了片呐酮经过高锰酸钾氧化生成α-酮酸的反应．考察了高锰酸钾的用量、相转移催化剂的品种及用量、反应温度、溶剂用量对氧化反应收率的影响．实验结果表明：以四丁基溴化铵为相转移催化剂，氧化反应的收率可提高到85．7％．     

手性相转移催化不对称烃基化反应

该文介绍了目前普遍使用的手性季胺盐、手性冠醚等手性相转移催化剂及聚合物支载的手性相转移催化剂，综述了近几年国内外手性相转移催化不对称烃基化反应的最新进展，并介绍了催化剂、温度、溶剂、浓度和磁场等因素对该类烃基化反应的化学产率、光学产率的影响．     

相转移催化的亲核取代反应

本文论述了相转移催化反应中的亲核取代反应,包括两个部分:1.相转移亲核取代反应在有机合成中的应用;2.相转移催化的亲核取代反应原理。     

聚乙二醇在蓖麻油皂化反应中的相转移催化作用

本文以聚乙二醇（ＰＥＧ）为相转移催化剂对蓖麻油的皂化反应进行了研究．实验结果表明：聚乙二醇在蓖麻油皂化反应中有明显的催化作用，可使反应温度降低，反应时间大大缩短，通过对不同分子量ＰＥＧ催化效果的研究，发现其中以ＰＥＧ－４００的催化效果为最好。此外，本文还讨论了反应温度、碱用量以及催化剂用量对反应的影响。     

相转移催化 Reimer-Tiemann 反应合成羟基苯甲醛类

用经典的ＲｅｉｍｅｒＴｉｅｍａｎｎ反应合成二甲基羟基苯甲醛和二羟基苯甲醛时产率（１０％以下）很低。我们研究了以三丁胺为相转移催化剂，用甲醇和水作反应介质，对ＲｅｉｍｅｒＴｉｅｍａｎｎ反应进行了改进，使产率（２１．０％～５２．１％）有明显提高。     

相转移催化糖醛歧化反应的研究

研究利用多种相转移催化剂在不同条件下通过糠醛的歧化反应制备糠醇和糠酸。结果表明：采用Ｓｐａｎ８０为催化剂，当催化剂用量为质量分数５％，反应温度为１５℃，反应３ｈ时，糠酸的产出率达９２％。     

光声光谱在化学中的应用研究—重铬酸钾与草酸的固相反应

本文报导应用光声光谱检测低热温度下固相反应的产物，探讨多种因素对重铬酸钾与草酸固相反应的影响。获得了反应产物在固相时的电子光谱，并研究了产物在固相和溶液态下电子光谱的差异。     

相转移催化Reimer──Tiemann反应的研究进展

本文就近年来相转移催化Ｒｅｉｍｅｒ──Ｔｉｅｍａｎｎ反应的研究进展进行了综述，并据此提出今后进一步开展该方面研究的方向。     

Fe对金刚石刻蚀反应的相分析

研究了９５０℃保温６ｍｉｎ时Ｆｅ对金刚石的刻蚀反应，用ＡＥＳ微区成分分析给出了金刚石晶格中的Ｃ原子，自金钢石与Ｆｅ的相界面溶入Ｆｅ中的分布，并通过ＡＥＳＣＫＬＬ谱确认了溶入Ｆｅ中Ｃ的存在状态是石墨，而无碳化物相形成。     

相转移催化下的交叉羟酸缩合反应

以ＰＥＧ－４００为相转移催化剂，用于苯甲醛与丙酮之间的交叉羟醛缩合反应，合成了二亚苄基丙酮，产率达９１％。     

烯丙基氯硅氢化反应的均相催化机理

本文讨论了烯丙基氯与三氯硅烷的硅氢化反应的活性铂催化剂的制备、结构和均相催化机理，解释和获得了高产率反马氏加成规则产物－γ－氯丙基三氯硅烷及其反应时间大大缩短的原因。     

固相反应中氯化铜与胆红素的作用

对生化分子胆红素与氯化铜中Ｃｕ（Ⅱ）离子在固相条件下的反应进行了研究。用ＦＴ－ＩＲ进行追踪记录及分析，对其发生的配位作用及其可能机理进行了探讨。     

相转移催化在Wittig反应中的应用

本文综述了相转移催化在Wittig反应和Wittig-Horner-Emmonà反应中的应用进展,重点讨论它们在烯烃合成上的应用及其立体选择性问题.     

硫酸亚铁还原Au( Ⅲ) 的固相反应

分析三氯化金与硫酸亚铁在低热温度（小于３４８Ｋ）下固相反应的热力学，同时进行实验研究，确定了固相反应定旧还原金的条件，为提高工艺提供了新的方法。     

等规聚丙烯水相氯化反应动力学研究

文章研究在水相悬浮体系中,等温下进行氯气氯化等规聚丙烯(CIPP)的合成反应,该反应是气-液-固三相并存的非均相反应。通过对产物CIPP中氯的质量分数进行化学测定,并结合数学回归分析方法对CIPP的水相法合成动力学过程进行研究。研究表明,从转化率(Rt)的角度看,水相氯化反应动力学特征与均相氯化基本相近。得到了IPP水相氯化反应的动力学方程。该氯化反应的表观活化能为10.23kJ/mol。     

亲电取代反应中相转移催化剂结构和性能的关系

选择了１０个含磺酸基团的化俣物作为相转移催化剂测定其在Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＯＯＨ－ＣＨ３ＣＯＯＮａ／ＣｌＣＨ２Ｃｌ体系中的亲电偶合反应速率常数。对比无催化剂存在时的动力学数据，证明这类化合物是有效的亲电取代反应的相转移催化剂。     

CPE固相法氯磺化反应表观活化能的研究

利用反应的放热量变化来衡量反应速度,对氯化聚乙烯(CPE)固相法合成氯磺化聚乙烯(CSM)反应中的表观活化能进行了研究,提出了一种近似计算表观活化能的方法.计算结果表明,该反应的表观活化能Ea较低(9.12 kJ/mol),因此CPE固相法合成CSM可以在较低的温度下进行.