预处理液对制片优化及染色体形态的影响——以雅砻江冬麻豆为例

以雅砻江冬麻豆为实验材料,使用3种常用的预处理液(8-羟基喹啉、饱和对二氯苯溶液和秋水仙素)以不同的配比方式配制成不同浓度或其不同组合的混合液,对萌发的小苗分别预处理2h和3h,利用常规压片法观察不同预处理液对雅砻江冬麻豆中期细胞占分裂期细胞比率的影响,结果表明:饱和对二氯苯溶液和0.002mol/L 8羟基喹啉+饱和对二氯苯溶液等比例混合溶液预处理根尖2h有利于积累更多的中期细胞,而使用0.003mol/L 8羟基喹啉预处理3h后也能积累较多的中期细胞.对不同预处理条件下的中期细胞染色体形态分析表明,对二氯苯饱和溶液和0.003mol/L 8-羟基喹啉预处理3h的中期染色体形态良好,更有利于开展核型分析.本文对植物常规压片中预处理液的探索并结合核型分析结果可以为豆科植物乃至一些较难开展细胞学实验的类群提供参考.     

预处理剂对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响

以大蒜为材料,用不同质量浓度的秋水仙素(0,0.1,0.5,1.0,1.5,2.0g/L)和8 羟基喹啉(0,0.002,0.004,0.006,0.008,0.010mol/L)作为预处理剂,设计5个处理时间(0.5,1.5,3.0,4.5,6.0h),分析了不同预处理剂对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响。结果表明,各预处理剂在不同浓度和处理时间情况下对大蒜根尖细胞中期分裂指数的影响是不相同的。(1)1.0g/L的秋水仙素处理3.0h,细胞的中期分裂指数最高,为6.11;(2)0.004mol/L的8 羟基喹啉处理3.0h,细胞的中期分裂指数也最高,为3.24。两种预处理剂互作处理时,细胞分裂中期的染色体分散性最好。     

取材时间和预处理方法对大蒜有丝分裂指数的影响

以大蒜根尖为试验材料,用常规压片法制备染色体标本,研究取材时间和预处理方法对大蒜有丝分裂指数的影响.结果表明低温处理组上午9:40-10:00、8-羟基喹啉处理组上午9:00-9:20、对照组10点左右取材有丝分裂指数最高,且低温预处理效果明显好于8-羟基喹啉和对照组.     

孔雀草的根尖压片技术及染色体形态分析研究

选取不同根尖长度、不同预处理时间及用不同浓度的秋水仙碱、8-羟基喹啉、对二氯苯处理孔雀草根尖,进行根尖压片技术探索,结果表明孔雀草根尖长至0.5cm时用8-羟基喹啉预处理4 h,效果最好.通过粢色体形态分析证明了孔雀草染色体数为48条,染色体组成为2n=4x=48=44m 4sm,属对称核型2B型.     

8-羟基喹啉和对苯二酚诱导蚕豆根尖细胞异常性的比较研究

采用8-羟基喹啉与对苯二酚处理蚕豆根尖,根尖经恢复培养后,以孚尔根染色法制片观察.同时以低温处理的相同材料为对照.经2种药物不同浓度处理后观察其根尖细胞的微核率,以及它们对有丝分裂指数的影响,同时还观察了它们对染色体畸变的效应.得出以下结果:(1)2种诱变剂均能诱发高频率的微核细胞;8-HQ还可以产生较高频率的双核细胞.(2)HQ在2个不同处理浓度均可明显提高有丝分裂指数,且可有效地积累中期分裂相;而8-HQ对有丝分裂指数的提高影响不明显,且在0.004 mol.L-1浓度时对有丝分裂指数具有显著的抑制效应.(3)2种诱变剂均能导致染色体畸变及其他核异常.本研究结果表明8-HQ和HQ均是细胞板有效的抑制剂和诱发染色体数目和结构变异较强的诱变剂.     

饱和对二氯苯液诱导小麦根尖细胞异常性的研究

采用饱和对二氯苯液处理１．５～２ｃｍ的小麦根尖４．５ｈ，给以０～４６ｈ的不同恢复生长期，以低温（４℃以下）处理２４ｈ的相同材料为对照，比较这两种方法在染色体制片中作为预处理方法的效果。结果发现：饱和对二氯苯液不能有效地积累中期细胞和使染色体凝缩；严重抑制细胞的生长；降低有丝分裂指数（ＭＩ）；诱发较高频率的微核细胞；产生较高频率的双核细胞；导致多种类型的染色体畸变以及其它异常性。研究表明，饱和对二氯苯液是一种有效的细胞板抑制剂和诱发染色体变异的诱变剂。     

提高黄鳝减数分裂粗线期染色体分散程度

以黄鳝精巢为材料，采用药物处理提高黄鳝染当色体分散程度。结果表明：在低渗时，分别用８－羟基喹啉，α－溴萘和对二氯苯三种化学药物进行预处理５小时，同时结合用加氯仿和固定剂进行固定、高滴片等方法，可以使黄鳝减数分裂期染色体适当缩短，获得较好的染色体分散效果。     

有机缓蚀剂对钢筋的缓蚀作用

应用线性极化法和塔菲尔外推法,研究了乌洛托品、硫脲、8-羟基喹啉三种有机缓蚀剂在0．8mol／LNaCl的模拟混凝土孔隙溶液中对R235钢筋的缓蚀效果．研究结果表明,当溶液的pH值为12．95时,8-羟基喹啉、乌洛托品对钢筋具有较好的缓蚀效果,硫脲几乎没有缓蚀效果;pH值降至10．95时,8-羟基喹啉基本失去缓蚀性;乌洛托品在高浓度时仍具有较好的缓蚀效果;硫脲和乌洛托品有协同作用,可以有效降低乌洛托品的用量．还初步探讨了缓蚀的机理．     

溶剂对二(2-苯基-8-羟基喹啉)锌的荧光性质的影响

研究了几种溶剂对二(2-苯基-8-羟基-喹啉)锌荧光性质的影响．对二(2-苯基-8-羟基-喹啉)锌在不同溶剂中的激发光谱和发射光谱的研究表明：在不同溶剂中二(2-苯基-8-羟基-喹啉)锌的荧光性质不同．     

饱和对二氯苯液诱导小麦根尖细胞异常的研究

采用饱和对二氯苯液处理１．５－２ｃｍ的小麦根尖４．５ｈ，给以０－４６ｈ不同恢复生长期，以低温处理２４ｈ的相同材料为对照，比较这两种方法在染色色体制片中作为预处理方法的效果。     

长链烷氧基苯偶氮化合物的合成及其气/水界面上单分子膜的研究

在低温下，向4-十八(或十六 )烷氧基苯胺的盐酸溶液中滴加亚硝酸钠溶液 ,生成4-烷氧基苯胺的重氮盐酸盐，将该重氮盐酸盐溶液分别滴加到8-羟基喹啉和1-萘酚的乙醇溶液中，进行偶合反应，得到四种偶氮类化合物。其结构通过元素分析、核磁共振氢谱和红外光谱得到了表征，并测定了其中两种化合物的表面压-面积(π-A)曲线。     

4种8-羟基喹啉-7-醛缩芳香酰肼Schiff碱的合成及表征

目的 合成4种8-羟基喹啉-7-醛-芳香酰腙新试剂.方法 取以Reimer-Tiemann反应原理制备的8-羟基喹啉-7-醛0.519 g(3 mmol)溶于30 mL 95%CH3CH2OH,在70～80℃条件下分别与等摩尔量异烟肼、苯甲酰肼、对羟基苯甲酰肼和邻羟基苯甲酰肼的10 mL 95%的CH3CH2OH溶液加热回流反应8 h后出现沉淀,冷却到室温后过滤分离,以80%甲醇水溶液重结晶,真空干燥24 h.结果 和结论元素分析、熔点、1H NMR、MS以及IR谱的数据结果表明合成得到了8-羟基喹啉-7-醛-异烟酰腙、8-羟基喹啉-7-醛-苯甲酰腙、8-羟基喹啉-7-醛-对羟基苯甲酰腙和8-羟基喹啉-7-醛-邻羟基苯甲酰腙,分别为黄色、淡黄色、淡橙红色和淡橙红色粉末样品,产率分别为72.3%、73.4%、83.8%和83.2%.     

低热固相法合成稀土三元混配配合物

首次在室温条件下通过固相法合成了了铈水杨酸8-羟基喹啉三元配合物Ce(Hsal)2(hq)(hq-=C9H6NO^-；Hsal^-=C7H5COO^-)．产物经元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射、热重-差热分析等手段确定了配合物的组成、结构以及成键特征．X-射线粉末衍射结果表明：8-羟基喹啉的加入使反应迅速完成，同时分析了可能的固相反应机理．抑菌实验表明该类配合物对常见的细菌和真菌有比较好的杀灭效果．     

2-苯基-8-羟基喹啉锂和8-羟基喹啉锂的合成及荧光性质

合成了一种新型的2-苯基-8-羟基喹啉配合物.利用元素分析、红外吸收光谱等方法对配合物的组成进行了分析,分析结果表明:2-苯基-8-羟基喹啉可与锂离子以1:1的比例形成配合物;对比研究了2-苯基-8-羟基喹啉锂和8-羟基喹啉锂的荧光性质,前者的荧光发射峰位置较后者红移了37 nm.从而说明苯环的取代增加了有机配体π-π共轭的程度,使HOMO-LUMO之间能隙变小,引起发射峰红移.     

超分子8-羟基喹啉/3,5-二硝基水杨酸的合成、晶体结构及抑菌活性

以8-羟基喹啉和3,5-二硝基水杨酸合成了一种黄色的超分子化合物,用X-射线衍射法确定了其晶体结构,大量的分子内和分子间氢键使此超分子化合物结构得以稳定。抑菌活性测试发现此超分子化合物的抑菌活性明显高于8-羟基喹啉和3,5-二硝基水杨酸,其中对枯草芽孢杆菌的抑菌效果最好。     

釩量法测定8—羟基喹啉

8-羟基喹啉是无机物分离与分析上常用的一种有机试剂.容量法测定8-羟基喹啉的经典方法是溴量法,根据溴量法所测得的8-羟基喹啉的量还可以间接测定一系列的金属元素,但是这些金属元素的离子必须不具有氧化性,否则试样用酸溶解时,该离子就氧化8-羟基喹啉而无法再利用溴量法测得准确的含量,例如钒就是这种情况. 根据五价钒在高酸度时氧化性提高而能定量氧化5,7二溴8-羟基喹     

大蒜对8—羟基喹啉诱发的夏枯草花粉孢子畸变的保护作用

以夏枯草花粉孢子的微核率、小核率、核分叶率以及三向分裂率四个指标，测定大蒜均浆液（GJ）对8－羟基喹啉诱发作用的影响。结果表明，用GJ浸泡的夏枯草花苗能降低诱发的微核率、小核率、核分叶率以及三向分裂率，差异显著。说明大蒜有较强的抗诱变能力，具有修复染色体损伤和DNA错误复制的能力。     

苯二酚型开链冠醚的合成——新型苯二酚开链冠醚的合成及其相转移催化性能的研究

本文采用邻苯二酚衍生物与缩甘-8-羟基喹啉基-一氯化物进行反应,合成出6种新型苯二酚型开链冠醚,且对其相转移催化性能进行了考察。     

发光材料8-羟基喹啉衍生物的合成

8-羟基喹啉铝(Alq3)是一种优良的电致发光材料,具有良好的成膜性、较高的载流子迁移率以及较好的热稳定性。研究8-羟基喹啉衍生物的合成方法对开发结构新颖的Alq3类电致发光材料具有重要意义。     

8-羟基喹啉金属配合物的有机发光材料研究进展

简述8-羟基喹啉金属配合物的发光原理．综述了8-羟基喹啉金属配合物发光材料的国内外研究现状,同时对8-羟基喹啉金属配合物发光材料的应用前景进行了展望．