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醛化鸡红细胞与植物血凝素直接凝集模拟间接血球凝集试验 总被引:1,自引:0,他引:1
蔡玲斐 《杭州师范学院学报(自然科学版)》2005,4(3):245-246
目的探讨醛化鸡红细胞与植物血凝素(PHA)直接凝集模拟间接血球凝集试验的可行性。方法采用醛化试剂戊二醛对新鲜鸡红细胞进行醛化,制成模拟”致敏血球”,与倍比稀释的PHA发生直接凝集反应。结果醛化鸡红细胞与PHA直接凝集试验,其操作方法、作用时间、反应结果及其判断方式等均与正、反间接血凝试验相同,而且更清晰、更典型。结论醛化鸡红细胞与PHA直接凝集反应可模拟间接血球凝集试验,达到了实验教学的要求,并取得理想效果。 相似文献
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本试验采用犬细小病毒单克隆抗体(CanineParvovirusMonoclonalAntibody,CPVMcAb)对287例患细小病毒性肠炎的病犬,经股内侧肌肉注射进行治疗,取得令人满意的结果。1.在收治的287例病犬中,治愈279例,治愈率高达97.21%,尤其是小于3月龄的幼犬,治愈率高达97.92%,显著高于其他治疗方法的治疗效果。2.在收冶的287例病犬中,6月龄以下幼犬占93.73%。冬季发病犬占92.68%,说明本病主要发生于6月龄以下幼犬,冬季发病较多,其次为初春或深秋,夏季发病较少。3.在临床治疗中发现,发病一天的病犬仅注射CPVMcAb,而不采取其他对症措施,病犬即可在2天内完全康复。发病3天以内的病犬241只,在注射CPVM_-cAb同时,结合对症措施,治愈24O只,仅死亡1只。随病程延长,治愈率下降。另外,88.53%的治愈犬在注射CPVMcAb4天内完全康复,说明采用CPVMcAb治疗还可缩短病程。4,注射CPVMcAb后7h以内死亡的病犬,主要是由于发病后期,全身性衰竭、肠道广泛性出血、坏死和严重脱水,注射的CPVMcAb未能起作用。3天后死亡的病犬,可能是由于CPVMcAb虽 相似文献
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血凝及血凝抑制试验是病毒学研究常用的检测方法之一,该方法操作简单,但是有许多人为因素可能导致结果不准确,笔者根据长期应用该实验的经验对血凝试验及血凝抑制试验的特点、应用范围、影响因素、常见错误及试验中应注意的问题做了概述. 相似文献
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应用聚合酶链式反应检测犬细小病毒 总被引:6,自引:0,他引:6
将具有犬细小病毒病典型症状的病犬肠溶物经SDS-酚裂解法提取总DNA,并以此DNA为模板,通过人工合成的两条20mer引物进行PCR扩增,该对引物扩增的片段为犬细小病毒结构蛋白VP2基因中间1/3区段,PCR产物经琼脂糖凝胶电泳,试验结果表明:用PCR扩增检测犬细小病毒具有良好的特异性,应用该方法检测的27份病犬肠溶物样品块获得了预计长度的DNA片段(531bp),而健康犬的肠溶物样品PCR结果为 相似文献
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将在华南地区分离到的犬细小病毒(Canine parvoviurs,CPV)致病和致死强毒株经65℃高温处理纯化后,得到一侏新型犬小病毒株HN-1,HN-1基因组成部分序列测定结果显示与犬细小病毒CPV,N株比较有85%以上的同源性。人工攻毒发现能导致犬肺病变,为世界首列能引起肺病变的犬细小病毒的报道,同时就该病的防治进行了有效的尝试。 相似文献
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犬细小病毒(Canine parvovirus, CPV)、犬冠状病毒(Canine coronavirus, CCoV)和犬轮状病毒(Canine rotavirus, CRV)是引起犬腹泻的主要病原.3种病原引发的疾病临床症状相似,难以诊断,因此需要建立可以高效鉴别这3种病原的分子检测方法.通过对引物浓度、退火温度的条件优化,建立了可同时检测CPV、CCoV和CRV 3种病毒的三重PCR方法,并进行特异性、敏感性和重复性试验.结果显示,该方法可特异性扩增CPV VP2基因(253 bp)、CCoV ORF-1b基因(379 bp)和CRV VP6基因(852 bp)的目的片段,未检出其他相关病原;对CPV、CCoV和CRV的最低检测浓度分别为6.44×10-1 pg/μL、8.72×10-1 pg/μL和8.35×10-1 pg/μL,方法的灵敏度高;重复性试验显示该方法具有良好的稳定性.应用建立的三重PCR方法对2019~2020年成都市区采集的135份犬腹泻粪便样本进行了检测,并与单重PCR检测结果相比较.结果显... 相似文献
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研究了丝染毒素C(MMC)对人外周,血淋巴细胞姐妹染色单体交换(SCE)频率及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响。实验结果表明,随着剂量的增加,SCE频率和微核率亦相应增加,并有明显的剂量-反应关系,相关系数分别为r=0.9721及r=0.9793D.本研究对于MMC在临床上的应用具有重要的指导意义。 相似文献