微乳液法制备纳米材料的探究

综述了目前存在的微乳液制备方法、微观结构模型和形成理论，以及它在制备纳米复合材料方面的应用，并对微乳液法制备纳米材料的方法、影响因素及控制机理以及表征方法进行了归纳与总结．     

微乳液技术及其在制备纳米颗粒上的应用

<正>一种好的制备方法,制备出来的纳米微粒应是粒径小而且分布均匀,所需设备也应尽可能的简单易行。与传统的纳米颗粒的制备工艺相比,微乳液法制备纳米颗粒具有实验装置相对简单、操作容易、粒子尺寸可控、粒径分布窄、易于实现连续工业化生产等优点。本文,笔者对微乳液的组成、结构及微乳液技术制备纳米颗粒的反应机理进行了较为详细地阐述,并着重介绍了反相微乳液在制备纳米颗粒上的具体应用。     

反相微乳液法再合成CdS纳米晶粒的研究

摘要：在优化的实验条件下。通过反相微乳液法制备了CdS纳米晶,并研究了溶液pH值、反应物浓度和温度对CdS纳米晶粒大小的影响。采用TEM、XRD和Raman等测试手段对晶体的粒径和结构进行了表征。结果表明．CdS纳米晶粒具有闪锌矿型立方晶系结构,其粒度分布较窄,约为3---5nm,且分散状态良好。     

微乳液耦合微波辐照制备β 半水硫酸钙

该文以表面活性剂SDS为晶型控制剂,正辛烷为油相,正戊醇为助表面活性剂,把硫酸配制成微乳液,与氯化钙溶液进行反应,在微波加热条件下快速合成β 半水硫酸钙,并探究了反应温度、反应时间、原料浓度、SDS用量、搅拌速率对产物相态及形貌的影响使用TG DSC、XRD、SEM、FT IR仪器对部分样品进行表征,初步探讨了β 半水硫酸钙形成机理.结果表明,增加反应时间、反应温度、SDS用量可促使二水硫酸钙转化为β 半水硫酸钙,样品形貌多为长棒状,尺寸较大,且存在颗粒状物质,可能为未转化的二水硫酸钙,同时增大SDS用量使硫酸钙长径比减小.     

滴路丁在微乳液体系中合成反应的研究

在生乳液体系中合成滴路丁的实验表明，在不增加反应物量的情况下，产品收率从无微乳液体系的６７％提高至８２％左右。     

阴离子表面活性剂微乳液的电导和黏度

应用电导法和黏度法研究了AOT/异辛烷/水微乳液,AOT/异辛烷在质量比4∶5和35℃时,测定不同含水量的电导率和黏度.实验结果表明,含水量0.13～0.20时,电导率随含水量的增大基本保持不变,含水量0.20～0.30时,电导率随含水量的增加不断升高,含水量0.30～0.40时,电导率随含水量的增大不断下降;含水量0.13～0.25时,黏度随含水量的增大不断增大,含水量0.25～0.35时,黏度随含水量的增大基本保持不变,含水量0.35～0.40时,黏度随含水量的增大不断增大.     

N-丁基马来酰亚胺/苯乙烯微乳液共聚合研究

研究了氘代氯仿中Ｎ－丁基马来酰亚胺（ＮＢＭＩ和苯乙烯（Ｓｔ）的络合性能,以十二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂,配制了含有ＮＢＭＩ和Ｓｔ的Ｏ／Ｗ微乳液。用过硫酸钾引发该体系进行微乳液共聚合,考察了聚合温度、单体配比对共聚合的影响,并对共聚机理进行了研究,结果表明,Ｎ－丁基马来酰亚胺／苯乙烯微乳液共聚合是按照自由－络合机理进行的,在共聚合过程中,既有自由单体参与,又有电荷转移络合物（ＣＴＣ）参与。     

酸、碱、盐对阳离子表面活性剂微乳液的影响

在CTAB／正丁醇／苯的质量比1:1:2和温度30℃下,分别以水和0．1 mol·dm-3KCl溶液、HCl溶液、NaOH溶液作为分散相配制微乳液并测定电导率． CTAB／正丁醇／苯／水微乳区的水含量为0．04-0．53,电导率在0．04-0．20之间不断 升高,在0．20-0．40之间基本不变,在0．40-0．53之间也不断升高．以KCl溶液、 HCl溶液、NaOH溶液作为分散相的微乳液的微乳区大幅度减小,电导率则与纯水微 乳液在相应区域上基本相同．     

包覆型α—Fe超细粉末研究

采用化学气相还原法制备α-Fe纳米级超细粉末,并通过XRD,TEM,SPS和VSM表征了粉体的基本物性.测试结果表明,产物为均匀、超细、链球状的氧化铁包覆型α-Fe磁性粉末.     

激光法气相合成Si_3N_4超细粉反应机理的研究

本文探讨了激光气相法制备Si_3N_4超细粉的合成原理和成核机理,分析了在气相反应条件下光化学过程存在的可能性.     

过硫酸钾引发N-丁基马来酰亚胺微乳液聚合

以SDS为乳化剂 ,配制了SDS/NBMI/H2 O三组分O/W微乳液 .用过硫酸钾引发该体系进行聚合 ,记录聚合速率随转化率的变化 ,研究了聚合动力学 ,并探讨了微乳液聚合机理     

环烷酸氨皂W/O微乳液的相行为及溶水性能

绘制了环烷酸／煤油／氨水体系的部分拟三元相图,研究了几种醇（助表面活性剂）和几种常见的强酸强碱盐及其浓度,溶剂对环烷酸氨皂Ｗ／Ｏ型微乳液溶水性能的影响。     

Fe-Cu/Al2O3纳米复合粉末的制备及Fe的含量对样品磁性的影响

采用Sol-gel方法制备了Fe-Cu／Al2O3纳米复合粉末，利用X射线衍射仪（XRD）和振动样品磁强计（VSM）对样品的结构和磁性进行了测试和分析，研究了Fe含量对样品物相、晶粒尺寸及磁性的影响．     

微乳液毛细管电动色谱法测定雷公藤炮制品中雷公藤甲素的含量

利用微乳液毛细管电动色谱法测定不同雷公藤炮制品中雷公藤甲素的含量．在含1％（w／v）十二烷基硫酸钠（SDS）,30／;（v／v）正丁醇,1％（v／v）乙酸乙酯和96％（v／v）5mmol／L硼砂-10mmol／L磷酸二氢钠溶液（pH8．5）的微乳体系下,雷公藤炮制品中的雷公藤甲素在10min内得到良好的分离与检测．不同雷公藤炮制品中雷公藤甲素含量的测定结果：其中生品中的含量最高,为2．0085g／g,其余炮制品雷公藤甲素的含量分别为清炒品1．7166g／g,酒炙品1．5412g／g,水煮品1．7584g／g．     

提高Ni、Cu超微粉生产率的方法研究

研究了用直流电弧等离子体法制备Ni、Cu超微粉时,在原材料中加入高熔点金属W、Mo后,对超微粉产率的影响.结果表明,Ni、Cu超微粉的产率有较大幅度提高,并且超微粉中几乎不含有W和Mo.探讨了W、Mo提高超微粉产率的原因.