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1.
离子排斥色谱法测定啤酒中的有机酸 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了离子排斥色谱法分离啤酒中的有机酸,选用最常见的盐酸作淋洗液,以四丁基氢氧化铵为再生液、考查了淋洗液浓度,流量等因素对分离和测定的影响。通过实验确定最佳色谱条件为:1.10mmol/L盐酸作淋洗液,流量为0.80mL/min;5mmol/L四丁基氢氧化铵作再生液,流量为1.10mL/min。并在此条件下,测定啤酒中的有机酸得到 满意的结果。 相似文献
2.
采用单柱离子色谱系统,以1.3mmol/L葡萄糖酸钠-1.3mmol/L硼砂的三元溶剂体系作流动相在IC-PAK阴离子柱上进行洗脱,电导检测器检测,对I^-离子先进了测定。I^-离子的最低检出浓度为0.27μg/ml,线性范围为0.27-275μg/ml,相对标准偏差为1.91%。并应用本方法测定了加I^-的自来水样,I^-的回收率为98.64%。 相似文献
3.
紫外光检测和离子色谱法测定无机阴离子研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了采用紫外光度检测的高效离子色谱法同时测定样品中的Cl-,NO2-,NO3-,I-和SCN-等无机阴离子的方法.使用季铵型低容量阴离子交换剂键合球形硅胶(Vydac302IC)色谱柱,以3mmol/L邻苯二甲酸(pH4.3,用四硼酸钠调节)为流动相,不仅可较好地分离各种阴离子,还可采用紫外光度检测器间接检测分离后的阴离子.为食品生产的质量控制和监督提供了一个快速简便的新方法. 相似文献
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采用阴离子色谱-抑制电导检测器测定虾仁等水产品中的亚硫酸盐(二氧化硫)的残留量,样品在碱性条件下经甲醛提取,超滤杯纯化,以KOH溶液为淋洗系统,抑制电流125 mA时检测。线性范围为0.1~40 mg/kg,相关系数为0.998 6,平均回收率范围为80%~98%。该方法检出限(S/N=3)为0.1 mg/kg,定量限为4.5 mg/kg。本方法快捷、简单、准确,适用于出口水产品中亚硫酸盐的测定。 相似文献
5.
许淑霞 《延安大学学报(自然科学版)》2006,25(2):64-66
基于化学自动再生抑制型离子色谱电导法,以2.0 mm ol.L-1N a2CO3+1.3 mm ol.L-1N aH CO3+2%CH3COCH3做淋洗液,选择了最佳色谱条件,在10.5 m in内一次进样测定了矿泉水中F-、C l-、NO3-、SO42-4种主要阴离子。测定样品的相对标准偏差(RSD)为2.59%~5.83%,样品回收率在90.6%~107%之间。采用化学抑制模式的离子色谱法是检测矿泉水中阴离子的快速、准确的方法。 相似文献
6.
离子色谱法测定水样中硫脲 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对硫脲的间接离子色谱分析方法进行了研究,确定了硫脲氧化为SO42-从而作离子色谱分析的氧化条件.本分析方法在浓度为5.00mg@L-1-25.00mg@L-1(以SO42-计)范围内线性相关系数为0.9995,检出限为0.21mg@L-1,相对标准偏差小于1%,加标回收率为99.0%-102%.该方法具有操作简单、快速、灵敏、准确等特点,适宜于水样中硫脲的微量分析. 相似文献
7.
离子色谱法测定地下水中的F~- 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了用单柱阴离子色谱测定地下水中F-阴离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35mmol/LNaCO3和0.05mmol/L NaHCO_3混合溶液为流动相、电导检测器在4min内完成F~-阴离子的测定。F~-阴离子浓度在0.1~6.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为ΔS=1.07×10~(-4)C+0.344,相关系数为0.9998,方法检出限为0.03mg/L,加标回收率为97.6%~101.3%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。 相似文献
8.
气相色谱法测定电镀废水中氰化物 总被引:1,自引:0,他引:1
该文经大量实验探讨了电镀废水中氰化物气相色谱测定方法.实验结果表明,该法具有较高的灵敏度和较好的分离效果,操作简便快速,各干扰离子对其影响小,与国家标准方法比对相对误差较小,最低检出浓度为0.03mg/l,加标回收率在92.6%~106.6%之间,应用于电镀废水中氰化物浓度的测定是切实可行的. 相似文献
9.
离子色谱法测定矿泉水中F^-、Cl^-等阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
谭炯 《西南民族学院学报(自然科学版)》2009,35(6):1217-1219
建立了矿泉水中F^-、Cl^-,NO3^-、SO4^2-四种阴离子的离子色谱测定方法.方法采用ICS-1000型离子色谱仪.Lonpac AS14A色谱柱,ASRS ULTRA Ⅱ抑制器,8.0mmol·L^-1碳酸钠-1.0mmol·L^-1碳酸氢钠混合液为淋洗液,流速为1.0mL·min^-1.方法的线性范围广、线性相关性好(r=0.9992—0.9999),相对标准差(RSD)为0.28%~0.91%,平均加标回收率为98.97%-103.4%,最低检测限为0.0111-0.0522mg·L^-1.该法测定矿泉水中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-等阴离子,不需外加试剂对抑制器进行再生.具有操作简便、灵敏度高、准确、快速等优点. 相似文献
10.
离子抑制色谱法测定甘草酸 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了离子抑制色谱测定甘草及甘草酸(GlyeyrrhiicacidGA)粗品中GA含量的方法,选择色谱分离条件,讨论流动相组成对分离的影响,实验表明:该方法简便、快速。准确,可用于GA的快速测定。 相似文献
11.
离子色谱法同时测定南充市西河水中的NO2-、NO3-和PO43- 总被引:1,自引:0,他引:1
以流速为1.0 mL/min的2.4 mmol·L-1Na 2CO3+3.0 mmol·L-1NaHCO3作为淋洗液,且采用YSA型8180A-4#分离柱和WIC-Ⅱ型电导检测器,研究了离子色谱法同时测定水中常见的三种阴离子NO2-、NO3-和PO43-.结果表明可以在16 min内一次性检测出三种离子,三种离子的线性范围为0 mg·L-1~8 mg·L-1,线性相关系数为r>0.999 0,变异系数为1.25%~1.71%,方法回收率为96.0%~101.0%. 相似文献
12.
采用离子色谱法测定保鲜水产品中焦磷酸钠、三聚磷酸钠和三偏磷酸钠的含量。该方法通过温度控制和快速萃取法阻止多聚磷酸盐降解,用三氯甲烷和乙酸铅溶液沉淀蛋白,用25mmol/L KOH溶液进行梯度淋洗。研究结果显示,3种被测物的检出限分别为3mg/kg、2mg/kg、3mg/kg,线性相关系数r为0.9995~0.9997,回收率为92.7%~101.2%,相对标准偏差小于2%。该检测方法简便、快速、重复性好。 相似文献
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离子排斥色谱法测定酸奶中的有机酸 总被引:1,自引:0,他引:1
采用离子排斥色谱法分离测定了酸奶中有机酸的含量,考察了流动相组成、流速、柱温对分离检测的影响.6种有机酸的检测限为3.7~24.4 mg/L,各组分回收率为90%~110%.主要存在的有机酸为柠檬酸和乳酸. 相似文献
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利用离子色谱-安培检测器建立一种快速测定饮用水中痕量氰化物的方法.该方法最低检出限可达0.17μg/L(信噪比S/N=3),最低定量限为0.56μg/L(信噪比S/N=10),在0~150μg/L的浓度范围内线性良好,不易受饮用水中常规阴离子、硫化物及硫氰化物的影响,实际样品的测试结果与气相色谱国标法的检测结果相一致.实验表明,该方法重复性好,检测限低,精密度高,准确性高,重复性好,检测时不易受其他离子影响,适宜大批量、快速测定饮用水中的痕量氰化物含量. 相似文献
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燃烧氧化偶联离子色谱法检测甲醇中的硫 总被引:3,自引:0,他引:3
提出采用燃烧氧化偶联离子色谱法测定甲醇中硫含量的新方法 .方法通过离子色谱法直接测量甲醇中所含的硫在燃烧氧化过程生成的SO2 被I-3 氧化生成的SO2 -4 来测定甲醇中总硫含量 ,具有选择性高 ,快速 ,准确 ,灵敏等优点 .检测限为 2 .8× 10 -6% . 相似文献
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离子色谱法分析检测饮料中聚葡萄糖含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了AOAC 2000.11应用于饮料中聚葡萄糖含量测定时的简化步骤,考察了精密度和准确度.结果表明,6次平行试验,相对标准偏差是1.4%~6.4%,回收率为95.2%~107.3%.该方法简单快捷,适合于饮料中聚葡萄糖含量的测定. 相似文献