一种星形水溶性聚合物的合成

以羟基功能化的聚酯为引发剂,引发对二氧环己酮的开环聚合制备以聚酯为核、聚对二氧环己酮为臂的星形聚合物.星形聚合物经溴化后,引发聚乙二醇甲基丙烯酸酯的原子转移自由基聚合(ATRP)合成以聚对二氧环己酮-b-聚甲基丙烯酸聚乙二醇酯为臂的星形聚合物,并经红外测试表明聚合物已成功合成.这种星形聚合物含有聚对二氧环己酮和聚甲基丙烯酸聚乙二醇酯,是一种水溶性聚合物.     

可降解血管支架的动态力学性能

聚对二氧环己酮（PDO）编织成的可生物降解血管支架比传统金属材料支架有着生物相容性好、不易引起血管栓塞再狭窄等优点.利用动态力学实验（DMTA）方法测试PDO纤维动态力学性能,并对3种不同方法编织的支架进行动态力学测试,通过实验结果,指出了支架编织方法对力学性能的影响.     

聚对二氧环己酮嵌段共聚物的合成及性能研究

在有机化合物1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯（DBU）或1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯（TBD）的催化作用下,通过嵌段共聚的方式引入ε-己内酯（CL）,制备出PPDO-PCL-PPDO的三嵌段聚合物,实现了对聚对二氧环己酮（PPDO）改性的目的．所合成的共聚物具有可调节的亲水性、良好的稳定性、柔韧性和机械强度,显示出潜在的工业和生物医学应用前景．     

基于静电纺丝法制备PPDO纳米纤维膜的影响参数

为进一步拓宽聚对二氧环己酮(poly(para-dioxanone),PPDO)在医学领域的应用面,采用静电纺丝法制备PPDO纳米纤维膜.在PPDO纺丝液中加入质量分数为0.1％的十二烷基硫酸钠以提高其可纺性,并通过单因素及正交试验确定最优纺丝参数.借助扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪及多功能生物纺织品强力仪对PP...     

聚(3,4-乙撑二氧硒吩)及其乙撑取代类似物的研究进展

本文综述了聚(3,4-乙撑二氧硒吩)(PEDOS)及其乙撑取代类似物的结构及单体合成,系统介绍了其发现及研究进展,重点介绍了该类聚合物的制备方法和性能以及在电致变色、电极材料等方面的应用,并对其在未来的发展进行了展望。     

聚对二氧环己酮医用可吸收缝合线纺丝工艺研究

以聚对二氧环己酮为原料熔融纺制缝合线,研究了纺丝工艺对缝线的性能影响,结果表明,在室温和80℃进行两次拉伸所得缝线力学性能比较理想;70～100℃进行定长热定型,可在非晶区形成明显的微晶结构;在理想的工艺条件下纺制的缝线力学性能达到美国药典第22版要求.     

低聚二氧戊环二元醇离聚物的合成

从乙二醇和三聚甲醛出发 ,合成了 1 ,3-二氧戊环 ,并进一步以 1 ,4 -丁烯二醇为起始剂 ,采用三氟化硼乙醚络合物为催化剂 ,合成了含双键的低聚二氧戊环二元醇 ,与亚硫酸氢钠进行加成反应得到了一种新型的低聚二氧戊环二元醇离聚物 .用红外分析、1 H- NMR和元素分析等方法对其结构进行了研究 ,讨论了合成条件对反应及产物的影响     

耐水性优良的聚醋酸乙烯酯乳液的合成研究

聚醋酸乙烯酯乳液具有很多优良的特性,其最大的缺点是耐水性差.本文研究了单体改性、共混改性、保护胶体改性等手段对乳液耐水性的提升程度,通过上述方法改性后的乳液的耐水性明显提高,生产难度不高,能够满足大批量生产,具有良好的应用前景和市场前景.     

雅努斯纳米片对PLA/PPDO共混物的增容作用

研究二氧化硅雅努斯纳米片(JNSs)对聚乳酸(PLA)/聚对二氧环己酮(PPDO)共混物的界面增容作用.结果表明,JNSs对PLA/PPDO共混物具有明显的增容作用,当添加质量分数0.50％～1.00％(相对于PLA质量比)的JNSs增容效果较好.质量分数0.50％的JNSs使PLA/PPDO复合材料的界面作用增强,两...     

低聚二氧戊环二元醇离聚物的合成

从乙二醇和三聚甲醛出发，合成了1，3-二氧戊环，并进一步以1，4-丁烯二醇为起始剂，采用三氟化硼乙醚 络合物为催化剂，合成了含双键的低聚二氧戊环二元醇，与亚硫酸氢钠进行加成反应得到了一种新型的低聚二氧 戊环二元醇离聚物．用红外分析、1H-NMR和元素分析等方法对其结构进行了研究，讨论了合成条件对反应及产物 的影响．     

Testing Structure for Detection of Poly Stringer Defects in CMOS ICs

A testing structure was developed to more effectively detect the poly stringer defects in contemporary CMOS ICs. This structure is much more sensitive to poly stringer defects and is closer to the real product layout than the currently widely used structure using an active dummy underneath a poly comb. Many testing structure pieces manufactured in a 0.11 μm copper process line were used to compare the current design with the conventional testing structure. The data shows that the new structure more efficiently detects poly stringers. The results also show that the poly stringers are related to the shallow trench isolation (STI) width. This structure can be used to identify new designs for manufacturing rules for the active space. Thus, this method is very useful for IC foundries to detect poly stringers and to characterize the processing line capability and tune the process recipe to improve product yields.     

拟南芥多聚ADP-核糖化修饰蛋白的富集和鉴定

多聚ADP-核糖化修饰[poly(ADP-ribosyl)ation,PARylation]是一种可逆的蛋白质翻译后修饰,该修饰由多聚ADP-核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]催化.多聚ADP-核糖化修饰蛋白主要在动物中发现,在植物中少有报道.微生物来源的蛋白质AF1521具有一个能结合多聚ADP-核糖[poly(ADP-ribose),PAR]的macro结构域(macro domain),其突变蛋白AF1521-G42E失去了结合PAR的活性.我们利用AF1521蛋白对PAR的亲和作用来富集拟南芥中的PARylation蛋白质底物并进行质谱分析,同时用AF1521-G42E作为富集过程的负对照.通过这种方法,我们得到多个ADP-核糖化修饰相关蛋白,并对其中一个蛋白GRP7进行了验证.     

聚乙烯醇水凝胶与人关节软骨摩擦特性比较

利用自行研制的振子式摩擦仪测定了聚乙烯醇水凝胶自摩擦副、人关节软骨/聚乙烯醇水凝胶摩擦副的摩擦因数,并根据其Stribeck曲线对其摩擦润滑机理进行初步探讨.实验结果表明,在透明质酸润滑条件下,聚乙烯醇水凝胶与人关节软骨具有相似的摩擦学特性,且聚乙烯醇水凝胶自摩擦副的摩擦因数略小于聚乙烯醇水凝胶/人软骨的摩擦因数,由其Stribeck曲线初步判定其润滑机制为液膜润滑.     

Dependence of DNA helix flexibility on base composition

We have used triplet anisotropy decay techniques to study the flexibility of synthetic DNA fragments with different base pair compositions. We have found major differences in the torsional and bending stiffness of poly(dG) . poly(dC), poly(dA) . poly(dT) and poly(dA-dC) . poly(dT-dG). Poly(dG) . poly(dC) has a torsional modulus more than 40 times larger than poly(dA-dC) . poly(dT-dG), and approximately 20 times larger than poly(dA) . poly(dT). These differences imply that the torsional stiffness of DNA can vary greatly with base composition. The Young's modulus (bending stiffness) we have measured for poly(dG) . poly(dC) is at least twice that of poly(dA-dC) . poly(dT-dG) or random sequence DNA, and is at least threefold greater than that of poly(dA) . poly(dT). This implies that the bending stiffness of DNA is also strongly dependent on base composition. In light of this dramatic base composition dependence, we suggest here that such stiffness variation may lead to local variations in the stability of chromatin or other protein complexes that require bending or twisting of the DNA helix.     

PVA水凝胶(PVA-H)的干燥与溶胀性能

研究了室温自然干燥和酒精脱水干燥对于干态PVA水凝胶在30℃的蒸馏水中2次溶胀性能的影响.结果表明,用酒精脱水干燥的PVA水凝胶的2次溶胀度大于在室温自然干燥的PVA水凝胶的2次溶胀度.对湿态PVA水凝胶未进行干燥处理前先进行1次溶胀后,再用同一种干燥方法处理2种试样,结果表明,经过1次溶胀的PVA水凝胶在2种干燥条件下的2次溶胀度均大于未经过1次溶胀的PVA水凝胶的2次溶胀度.     

一种新型不饱和聚酯酰胺树脂的合成与表征

 为研究可完全环境降解材料以减少环境污染。采用本体熔融聚合法制备了一种新型不饱和聚酯酰胺树脂,并对不饱和聚酯酰胺树脂进行了表征。研究了不饱和聚酯酰胺树脂交联及水解性能。结果表明,新合成的不饱和聚酯酰胺树脂有多种交联方法并可通过热处理有效地增强其力学及降解(水解)性能。因此新合成的不饱和聚酯酰胺树脂是一种具有很大发展前途的可完全环境降解高分子材料。     

分子模拟研究小分子在聚硅氧烷中扩散行为

采用分子动力学(MD)法,在298 K的温度下,对H2,He,O2,N2,CO2,CH4,H2O以及ethanol在聚二甲基硅氧烷(PDMS),聚丙基甲基硅氧烷(PPMS),聚辛基甲基硅氧烷(POMS)以及聚苯基甲基硅氧烷(PPhMS)4种聚硅氧烷体系中的扩散进行模拟.选用对凝聚态的结构和性质描述更为准确的COMPASS分子力场模型.体系进行能量优化后得到的密度和玻璃化温度的计算值和实验值的对比表明模拟体系接近于真实体系.随后进行分子动力学模拟得到小分子的运动轨迹,对小分子扩散的两种方式进行了讨论,探讨了侧链对扩散过程的影响.     

聚对亚苯基二亚甲基的化学气相沉积聚合

用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了聚对亚苯基二亚甲基(PPX)膜,由傅立叶变换红外光谱(FTIR)图证实了其化学结构.采用热重分析(TGA)研究了PPX的热降解性能,结果表明,在空气氛围中由于氧气的参与,其热稳定性比在N2中差,热氧化降解明显.PPX具有较好的耐溶剂性和抗化学氧化性能,膜的吸水速率和吸水率也比较小,常温常压下3 h后才能达到吸水平衡.PPX膜的水汽渗透率随温度和湿度的升高而升高,用Arrhenius方程拟合可计算得到水汽在膜中渗透扩散的表观活化能为12.4 kJ.mol-1.PPX膜的动态力学温度谱表现出典型的结晶聚合物的行为,晶区中的次级转变造成了PPX在玻璃化转变后,随温度提高损耗因子出现的反常升高,以及储能模量的持续、平缓下降,而不同于非晶聚合物的突然下降.     

Scanning tunnelling microscopy of Z-DNA

Scanning tunnelling microscopy (STM) has been used to map the surface topography of inorganic materials at the atomic level, and is potentially one of the most powerful techniques for probing biomolecular structure. Recent STM studies of calf thymus DNA and poly(rA).poly(rU) have shown that the helical pitch and periodic alternation of major and minor grooves can be visualized and reliably measured. Here we present the first STM images of poly(dG-me5dC).poly(dG-me5dC) in the Z-form. Both the general appearance of the fibres and measurements of helical parameters are in good agreement with models derived from X-ray diffraction.     

Preparation and Performance of Bipolar Membranes with Liquid Ion-Exchange Medium

The current density is rather low in solid bipolar membranes, because the water transfer rate is relatively slow across solid bipolar membranes made of solid ion-exchange materials. This paper describes the use of polymer solutions, such as phosphatic poly(vinyl alcohol) solution, poly(acrylic acid) solution and poly(vinyl alcohol) solutions with dispersed cation/anion-exchange resin particles to prepare bipolar membranes. The 0. 1 mol/L NaOH and the 0.05 mol/L H2SO4 were used to test the performance of the bipolar membranes. For a fixed liquid layer thickness, both the current density and the selectivity increase with the concentration increase of a polyelectrolyte solution. The maximum current density measured in the experiment was 1497A/m^2 with a selectivity of 96.8%.