柳珊瑚酸类似物合成研究

在中国珊瑚化学成分的研究中,我们从南海柳珊瑚Suberogorgia sp.发现结构独特的倍半萜——柳珊瑚酸(Subergorgic acid),根据光谱分析,阐明了这种新的天然产物的结构,并通过X-射线衍射确定了柳珊瑚酸的立体化学,如1所示.这种具有新的三环十一烷取代形式的倍半萜骨架命名为柳珊瑚烷或subergane(2).柳珊瑚酸具有强烈的神经毒性,LD_(50)(小鼠)为20mg/kg,具有强烈的心肌毒性,阻断神经肌肉传递     

柳珊瑚

柳丝随风起舞,一会儿拂过去,一会儿飘过来蝉爬在柳丝上,就像荡秋千一样。一位潜水员来到柳树下休息,蝉和他拉起了家常。“这棵柳树太漂亮了!树干就像姑娘的腰肢,柳丝就像姑娘的长发,树叶就像姑娘的眉毛。风一吹呀,它就像美丽的少女一样翩翩起舞!”蝉自豪地夸耀自己的家。“不错,这棵柳树的确很漂亮。”潜水员抬头望了望柳树说,“但是,海底有一种柳珊瑚,比陆地上的所有柳树都漂亮。有的周身通红,红得像玛瑙;有的通身素白,白得像梨花;还有的粉红粉红,就像姑娘们的手指。五颜六色的柳珊瑚长在一起,组成一座绚丽多彩的森林。走进这座森林,就像走…     

中国柳珊瑚萜类化合物研究新进展

基于文献检索,概述了近年来中国柳珊瑚中萜类化合物的化学成分和生物活性研究进展,从中发现了一些结构独特并具有强生物活性的萜类化合物,尤其是Briarane型二萜显示潜在的药用价值。     

北部湾网状软柳珊瑚化学成分研究

采用柱色谱、凝胶层析和高效液相色谱分离技术,从网状软柳珊瑚(Suberogogorgia reticulat)中分离获得8个单体化合物.运用理化和波谱分析,分别鉴定为cholest-5-en-3β-ol (1)、尼克酰胺(2)、咖啡碱(3)、腺嘌呤(4)、1,7,9-trimethyl-1H-purine-6,8(7H,9H)-dione (5)、尿嘧啶(6)、胸腺嘧啶(7)、对羟基苯甲酸(8).化合物1,2,4,5,8均是首次从该种海洋动物中分离得到.     

中国柳珊瑚化学成分的研究(Ⅰ)

在中国南海珊瑚化学成分的研究中,我们从一种南海柳珊瑚(种、属未定)分离到一种呈立方晶形化合物,熔点200—202℃,分子式C_(15)H_(10)O_3,含量为柳珊瑚全株于重的0.11%.根据光谱数据、化学转变和萜类化合物的生源理论,确定了这种海洋天然产物的结构.光谱数据表明,这种天然产物存在一个三取代双键(IR:1650cm~(-1);~1HNMR:6.35ppm,1H;~(13)CNMR:152.23ppm,d,136.77ppm,s),一个羰基(IR:1735     

铌酸锂的晶体结构

铌酸锂拥有光学、铁电、电光、弹性、弹光、光折射等优良性质,它被广泛应用于集成光和光波导器件.结构决定性质,为此,本文较详细地介绍有关铌酸锂的晶体结构知识.     

涠洲岛柳珊瑚的激光拉曼光谱特征

用激光拉曼光谱仪分析了从广西涠洲岛采集的柳珊瑚,并对其拉曼光谱图进行分类归属和解析.根据光谱结果,涠洲岛柳珊瑚可分成两类:一类在1006cm-1、1111cm-1、1501cm-1呈现峰值,认定为类胡萝卜素光谱特征;另一类在714cm-1、1086 cm-1呈现峰值,认定为方解石光谱特征.     

呋喃白木香酸晶体结构研究

从国产沉香中分离得到一种新的倍半萜化合物-呋喃白木香醛,经氧化后变为呋喃白木香酸,分子式为C_(15)H_(24)O_3。晶体属单斜晶系,空间群P2_1,a=9.240(2),b=14.545(2),c=11.254(2)A,β=109.89(2)°,Z=4,计算密度为1.180g/cm~3。在Enraf-NoniusCAD4四圆衍射仪上收集衍射强度数据,用直接法解结构,选用SHELX-76程序库中的最小二乘法程序修正结构,对于全部2178个衍射,偏离因子R为0.056。     

1,2-二乙氧基甲酰基肼的晶体结构

报道目标分子的X衍射单晶结构.晶体C6H12N2O4属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=13.283 0(18)(A),b=8.738 3(12)(A),c=7.672 9(10)(A),β=97.390(2)(A),V=883.2(2)(A)3,Mr=176.18,Z=4.分子间以N-H…O氢键连接形成中心对称的结构,成为晶体结构的基本重复单元.     

柳珊瑚共生菌Bucillus methylotrophicus发酵液化学成分研究

【目的】研究柳珊瑚Anthogorgia caerulea共生细菌Bacillus methylotrophicus发酵液中的化学成分。【方法】采用多种柱色谱和高效液相色谱分离技术,对柳珊瑚A.caerulea共生菌B.methylotrophicus发酵液中化学成分进行研究,运用理化和波谱分析方法鉴定其化学结构。【结果】从共生细菌B.Methylotrophicus发酵液中分离了6个化合物,分别鉴定为环(脯-甘)二肽(1)、环(S-脯-R-亮)二肽(2)、胸苷(3)、尿苷(4)、原儿茶酸(5)、3-Furancarboxylic acid-5-(hydroxmenthy)-Furan(6)。【结论】化合物1~6均是首次从该种细菌中分离得到,丰富了柳珊瑚共生菌B.methylotrophicus的化学多样性。     

四氯合锌酸1,3-丙二铵配合物的晶体结构

我们合成了〔NH_3-(CH_2)_3-NH_3〕ZnCl_4配合物(简称PDAZn),采用X-射线衍射法研究了该配合物的晶体结构,属于单斜晶系,空间群为P2_1/n,晶胞参数为:a=10.70901(2),b=10.64001(1),c=10.82301(2)A;β=118.4301(1)°;z=4。强度数据由四圆衍射仪收集到独立可观察反射点数目为2047个,采用Mokα辐射(λ=0.71073A)。结构参数的修正采用方块最小二乘法,R=0.041。该配合物与Cu、Mn金属离子构成的配合物的二维片层晶体结构不同,阴离子由单个的四面体MCl_4~(2-)构成。     

氧化铬晶体的结构及制备和用途

论述了氧化铬绿的晶体结构、常用的制备方法及相关用途．     

可用微机运行的晶体结构分析程序系统CSPS

本文介绍可用微机运行的晶体结构分析程序系统CSPS的编制原理和特点。该系统由6个主要部分组成:1)衍射数据的处理;2)付里叶合成及帕特逊合成;3)结构因子计算;4)最小二乘精化;5)键长和键角的计算;6)作图。该系统可用于解决X射线晶体结构分析中的几个基本计算。     

2-(2-苯胺乙基)吡啶的合成和晶体结构

本文合成了2-(2-苯胺乙基)吡啶并用X-射线衍射法测定了其晶体结构。该分子以正交空间群Pbca结晶,晶胞参数为a=7.1899(2),b=14.6317(3),C=21.6144(1) ,D_(calc)1.158 g cm~(-1),Z=8。在晶体中,分子间通过N—H…N氢键沿a轴排列成链状。     

利用MSViewer解决晶体结构教学的难点问题

通过对MSViewer软件基本功能的研究，分析了利用MSViewer软件解决《物质结构》课程中晶体部分教学难点问题的可行性，并对该软件的基本功能进行了说明，同时对比传统教学模式提出了利用该软件辅助晶体结构教学的优势，并在此基础上进行了实例性介绍和研究。     

HoNiSb晶体结构的Rietveld修正

利用Rietveld修正方法 ,从X射线粉末衍射数据对HoNiSb的晶体结构进行了精修 ,该化合物属立方晶系 ,空间群为F 43m ,a =0 .6 2 86 5 (1)nm ,精修的可靠性因子Rp =0 .0 94,Rwp =0 .13,给出了修正后的原子间距     

N-(2,6-二氯-4-三氟甲基)苯基乙酰胺的合成及其晶体结构分析

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺溶于乙酸乙酯溶剂中,在POCl3催化下合成N-(2,6-二氯-4-三氟甲基)苯基乙酰胺,此反应条件温和,易于控制,产率达到85%.通过1H NMR、13C NMR、19F NMR、IR对其结构进行表征,并利用单晶X射线衍射法测定其结构.该晶体属单斜晶系,空间群为C 2/c,晶体学参数为:a=19.739(2)■,b=12.0183(14)■,c=9.6533(12)■,α=90°,β=106.364(2),γ=90°;Z=8,F(000)=1088,R1=0.06.     

一维链状有机锡配合物三丁基锡4-吡啶甲酸酯的合成及晶体结构

用三丁基氯化锡与4-吡啶甲酸钠反应,合成了三丁基锡4-吡啶甲酸酯,并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。X-射线单晶衍射表明,化合物属单斜晶系,空间群P2_1/c,α=9.667 3(14),b=23.845(4),c=9.707(14)A;β=112.463(3)°;V=2 067.9(5)A,Z=4,Dc=1.324 Mg m~(-3),μ=1.242 mm~(-1),F(000)=848,R_1=0.054 4,ωR_2=0.141 1.化合物通过4-吡啶甲酸配体的氮原子桥联,形成五配位三角双锥构型的一维无限链聚合物。     

硝酸镧与穴醚（2,2）配合物的晶体结构及振动光谱研究

在乙腈溶剂中,获得了La(NO)_3与穴醚(2.2)配合物的单晶,测定了晶体结构。结果表明La~(3+)在穴醚空穴中呈无序状态分布,即有种3种不同位置。La(NO_3)_3·(C_(12)H_(26)O_4N_2)晶体属三斜晶系,空间群为P_1~-,晶胞参数为a=8.183(2)(?),b=10.958(4)(?),c=13.948(4)(?);α=99.46(3)°,β=78.01(2)°,γ=98.68(3)°;V=1197.98(?)~3,Z=2。讨论振动光谱(红外及拉曼)在配位过程中的变化。     

1,2-丙二胺Schiff碱双核铜配合物的合成与晶体结构

在室温条件下合成了N,N′-二(3-羧基水杨醛叉)-1,2-丙二胺Schiff碱双核铜配合物Cu2MES.2H2O[H4MES=N,N′-二(3-羧基水杨醛叉)-1,2-丙二胺Schiff碱].通过IR,元素分析对配合物进行了表征,并用单晶X射线衍射测定了其结构.配合物属三斜晶系,空间群P-1,晶体学参数:a=0.78013(10)nm,b=1.10412(14)nm,c=1.15974(15)nm,α=80.067(2)°,β=74.129(2)°,γ=80.627(2)°,分子式C19H18Cu2N2O8,V=0.9394(2)nm3,Z=2,Dc=1.872Mg/m3,F(000)=536,R1=0.0495,wR2=0.1269,S=1.050.晶体分子中,两个Cu(Ⅱ)通过酚氧原子连在一起,Cu1处于两个N原子、两个酚氧原子形成的平面四方形中,Cu2处于同一平面,配位原子为两个酚氧原子和两个端基羧氧原子.