预吸胀温度对黄瓜种子活力和抗冷能力的影响

预吸胀处理能明显提高黄瓜种子活力、萌发率及抗冷能力．其机理为抑制种子物质渗漏和膜脂过氧化作用，增强呼吸强度及ＴＴＣ还原力．同时发现，虽然在４℃和１５℃下预吸胀均可以明显提高种子活力和抗冷能力，但１５℃时效果更好．     

预吸胀温度对黄瓜种子活力和冷能力的影响

预吸胀处理能明显提高黄瓜种子活力、萌发率及抗冷能力。其机理为抑制肿子物质渗漏和膜脂过氧化作用，增强呼吸强度及ＴＴＣ还原力。同时发现，虽然在４℃和１５℃下预吸胀均可以明显提高种子活力和抗能力，但１５℃时效果更好。     

高压静电场对水稻干湿种子生物学效应的影响

用高压静电场分别处理干的水稻种子和30℃预浸种吸水24h的水稻种子,计算种子的活力指数、发芽指数、幼苗干重,研究电场处理对2种水稻种子活力的影响是否有差异.结果表明：水稻种子吸水24h后,种子吸胀结束,开始进入萌发阶段,经电场处理后种子的发芽指数、幼苗干重和活力指数显著高于对照.而经电场处理的水稻干种子活力与对照相比无显著差异.种子的吸水程度显著影响高压静电场对水稻种子的生物学效应.     

绿豆种子吸胀过程中脱水耐性变化的时间模式

以绿豆种子为材料,研究种子吸胀过程中的萌发行为、脱水耐性的变化以及不同脱水速率对脱水耐性丧失的影响.在吸胀过程中,种子含水量迅速增加,不表现出典型的吸水三阶段模式;种子的电解质渗漏速率和相对电导率显著增加直到3h,然后下降.50％种子萌发需要的时间和热时间分别是5.5h和7℃d.在种子预吸胀过程中,种子的脱水耐性和由脱水后存活种子产生的幼苗生长量逐渐下降,50％种子丧失脱水耐性的时间是7h,以及脱水后种子的电解质渗漏明显增加.下胚轴的脱水耐性大于胚根.吸胀12h的绿豆种子对脱水非常敏感;缓慢脱水时,50％种子丧失脱水耐性的水分含量(以干质量计)为0.15g·g-1.根据水分含量对存活率、幼苗生长和电解质渗漏的影响,缓慢脱水比快速脱水好.这些结果表明,吸胀的绿豆种子脱水耐性的丧失是一种数量特征,吸胀的正常性种子脱水耐性的变化可以作为种子顽拗性研究的一个模式系统.     

不同活力花生种子蛋白质的研究

花生种子经人工加速老化处理后种子活力下降，其蛋白质总含量、胚轴和子叶中的蛋白质含量均随之下降，胚轴、子叶中可溶性蛋白质含量也随种子活力的下降而减少，低活力花生种子胚轴可溶性蛋白质和结合蛋白质的合成能力显著下降．低活力种子萌发时，贮藏蛋白质迅速降解，而新合成的蛋白质却较少，随着种子活力的下降，胚轴可溶性蛋白质和结合蛋白质的种类也随之减少．     

提高人工老化番茄种子活力的研究

运用吸湿 -回干处理的方法 ,对人工老化番茄种子进行了实验处理 ,结果发现 ,它能明显减少种子电解质渗漏和丙二醛 ( MDA)含量 ,增强超氧化物歧化酶 ( SOD)、过氧化氢酶 ( CAT)活性和种子呼吸强度 ,进而提高种子活力。并且还表明 :吸湿 -回干处理增强 SOD,CAT活性和减少电解质渗漏、MDA含量的作用与 RNA和蛋白质合成无关 ,但其增强呼吸强度的作用却与 RNA和蛋白质合成有关系。另外 ,还对吸湿 -回干处理提高人工老化种子活力的可能机制进行了讨论。     

‘博采’(F_1)番茄杂种优势的早期生理预测研究

观测了新育成番茄组合‘博采’F1代及其亲本种子活力等生理指标,并以此作杂种优势的早期预测,同时研究了种子萌发过程中吸水量和呼吸速率的动态变化.结果表明:‘博采’F1代在室内的简化活力指数和活力指数等重要指标有明显超亲优势,而反交 F1代 (JD02×JD01) 杂种优势不明显,此结果与田间生产性能表现一致,故运用种子活力测定可作番茄杂种优势的早期预测.在采种和贮藏条件一致的条件下种子活力差异主要反映了基因型的差异,活力优势品种种子吸水较快、呼吸代谢强度较高、种胚生长旺盛.     

通过氨基酸渗漏检测小麦种子活力的研究

本研究采用泰山22号和石麦20号两个小麦品种,依据含有氨基物质(氨基酸、蛋白质、多肽)与水合茚三酮共热产生蓝紫色化合物的原理,对茚三酮显色法是否适于小麦种子活力检测进行了研究。分别对小麦净种子进行人工加速老化处理0d、2d、4d、6d,以被处理小麦种子标准发芽试验得到的种子活力指标(发芽指数、活力指数)作为种子活力的标准。将种子每孔1粒置于96孔细胞培养板中25℃浸泡6h,吸取50μL种子渗出液于新96孔板中相应位置并加入100μL茚三酮反应试剂,80℃水浴反应30min,用酶标仪记录570nm吸光度值,与老化处理种子的标准发芽试验各项种子活力指标比较。结果表明两个品种小麦种子活力指标与茚三酮显色法测定的吸光度均呈极显著负相关,相关系数在-0.9837~-0.9988之间,将吸光度大于1.0的蓝色孔比例与种子活力指标进行相关分析,其相关系数在-0.9739~-0.9999之间,达到极显著,说明依据氨基酸渗漏的茚三酮显色法可以用于小麦种子活力的快速、非破坏检测。     

聚乙二醇(PEG)提高油菜种子活力的研究

在10-15℃,油菜种子经20%PEG6000渗透处理后,发芽率、发芽指数、幼苗根鲜重、干重及相应活力指数都有了显著的提高.以PEG处理24-96小时效果最好.PEG处理明显减缓了初始吸水速率,吸胀12小时的含水量与水中吸胀3小时的含水量相当.处理种子浸出液的电导率和紫外吸收值明显下降,其ATP含量都在40×10~(-10)发光强度/克干种子左右,约为对照的6倍.处理种子萌发12小时后,ATP含量约为对照的20倍.     

花生种子的劣变与过氧化作用

用100ppm V_c 和50ppm GSH 分别处理中等活力花生种子,均有提高种子活力的效应.萌发72小时的活力指数和幼苗活力均有明显的提高.花生种子处理的最适条件,100ppm Vc 为6小时,50ppm GSH 为1小时,在该条件下种子的过氧化物含量较低,过氧化氢酶活性和呼吸强度都较高,外渗K~+、外渗蛋白和电导率均有下降的趋势.     

桢楠种子脱水过程中的生理响应

[目的]通过对桢楠种子脱水过程中的生理响应进行研究,探讨恰当的脱水处理方式,为桢楠种子的长期保存提供必要的理论和技术支持.[方法]采用硅胶脱水的方法对桢楠种子进行脱水处理,当失水率在0、3％、6％、9％、12％、15％和18％时进行各项生理指标的测定,研究其脱水耐性.[结果]桢楠种子初始含水率为37.74％,初始生活力...     

利用低场核磁共振技术检测刺槐种子吸水过程水分的变化

【目的】探究种子吸水萌发过程中水分相态的变化,为种子吸水、萌发研究提供一种新的研究手段。【方法】以初始温度85 ℃热水处理后的刺槐种子为材料,采用质量法确定种子的吸水曲线,低场核磁共振技术(L-NMR)采集刺槐种子吸水、萌发过程中横向弛豫时间(T₂)的信号,并反演得到T₂弛豫谱,分析此过程中种子体内水分相态及含量的变化。【结果】热水处理后刺槐种子的吸水率远远高于对照组,0~12 h为快速吸水阶段,之后吸水速度变缓,至36 h时吸水渐趋于平衡。核磁共振波谱图表明,刺槐种子水分质量(x)与核磁共振弛豫图谱峰面积(y)呈一元线性回归关系,其线性回归方程为:y = 21 132x + 698.05,R²=0.999 6。刺槐种子在吸水萌发过程中存在3种相态的水:束缚水(T₂₁,>0.1~1.0 ms)、不易流动水(T₂₂,>1~100 ms)、自由水(T₂₃,>100~1 000 ms)。吸水萌发过程中束缚水的峰顶点变化不显著,弛豫范围、峰面积总体呈先上升后下降的趋势,但峰比例总体呈下降趋势,吸水24 h后,比例维持在4%以下,胚根伸出时,束缚水消失。在吸水3~9 h过程中,不易流动水的峰显著向右偏移,随后峰顶点时间趋于稳定(9~96 h);胚根伸出时,峰再次显著向右偏移;弛豫时间范围基本呈不断增大的趋势,胚根伸出时又显著减小;其峰面积总体呈先迅速上升(3~12 h)后保持基本稳定的趋势,但比例略有下降。自由水峰顶点随时间呈先上升后下降的趋势,且在吸水72 h时达到最大值;峰面积及比例的最大值出现在胚根伸出时(3 h时峰面积最大值是最小值的4.16倍)。【结论】刺槐种子在吸水萌发过程中存在3种相态的水,其中不易流动水占比最大,各相态水的含量处于一个动态变化过程;随吸水时间的延长,种子内部营养物质开始分解转化,水分结合能力变弱,特别是胚根穿过种皮时,种子代谢活动旺盛,自由水含量大幅增加。     

花生种子活力与贮藏蛋白和rRNA完整性关系

以花生 (Arachishypogaea) 种子为材料 ,探讨了不同活力花生种子在发育中合成与积累贮藏蛋白的能力 ,在萌发中贮藏蛋白的降解动员能力 ,以及肽键内切酶 (主要的蛋白酶 )活性的变化 ,阐明这些生物活动反映种子活力高低 .同时还研究了在蛋白合成中起重要作用的rRNA ,阐明它的完整性也随种子活力而变化 .     

水合——脱水处理对小麦种子活力的影响

以小麦种子(新春2号、春21—8、春86—6)为材料,进行水合——脱水处理。结果显示,处理后的种子活力较对照有较大提高,发芽势显著增强,发芽指数和活力指数大大提高,琥珀酸脱氢酶和过氧化物酶活性增加。浸泡液电导率的降低,游离脯氨酸和还原糖含量的增加,表明水合——脱水处理有利于种子细胞膜系统的修复与稳定。结果还显示,以两次水合5h,含水量28％～33％的效果最好。     

芸苔属几种蔬菜种子的劣变及其荧光泄漏物质——Ⅰ.种子劣变程度与荧光泄漏物质

比较了芸苔属蔬菜芥蓝类、白菜类、菜心类和芥菜种子吸胀时荧光物质的泄漏与种子劣变.结果表明:不是所有丧失萌发力的种子均能泄漏荧光物质.泄漏荧光物质种子占不能萌发种子总数的百分比大小按下列顺序:芥蓝类>白菜类>菜心类>芥菜类变化,这种顺序与其劣变系数变化顺序相平行.劣变系数反映了该种子抗劣变能力,因此可利用荧光物质泄漏的种子占不萌发种子的百分比测定该种子的抗劣变能力或种子劣变程度.荧光物质主要分布在胚中.死种子吸水后荧光物质可泄漏于所在组织的外部,而活种子则否.     

荔枝种子脱水敏感性与组织褐变的关系

荔枝种子在贮藏过程中对脱水高度敏感,随着种子含水量下降,种子的发芽率、活力指数和总酚含量下降;多酚氧化酶活性先上升然后迅速下降。其脱水敏感性的原因可能是荔枝种子膜的完整性受到损伤,酚类物质和多酚氧化酶的细胞内分室作用丧失,酚类被氧化成醌,从而毒害细胞,加速种子的劣变和死亡。     

黄皮种子脱水敏感性与其水份状况的关系

不同发育时期黄皮种子胚轴中水份状况有差异，其中生理成熟期胚轴中不可冻结水的比例最低，可冻结水的熔解热焓则较高．成熟黄皮种子脱水程度越大，胚轴中水份状态转换的起始温度和能量越低，且脱水至较低含水量时不形成玻璃化状态，这完全不同于正常性种子     

气相色谱法测定野生植物种子中的脂肪酸

为探索新的油料资源，对野生植物种子的脂肪酸组成进行了研究。以正己烷／乙醚（Ｖ／Ｖ＝４／３）作提取剂，０．４ｍｏｌ／Ｌ的氢氧化钾－甲醇溶液作甲酯化试剂，采用室温下快速酯交换法制备脂肪酸甲酯，气相色谱法测定了６种野生植物种子中的脂肪酸组成及含量。样品所含主要脂肪酸为棕榈酸、油酸、亚油酸。其中５种野生植物种子的亚油酸含量为６０．４５％～７９．９６％。与几种常见植物油的脂肪酸组成进行了对比，结果表明，被测样品的脂肪酸组成与常见植物油是类似的，但其亚油酸含量普遍高于植物油。同时还分析了几种水果子的脂肪酸含量。     

La(NO_3)_3离子对4种苜蓿种子活力与膜透性作用的影响

以6种La(NO3)3离子浓度处理4种紫花苜蓿种子活力及膜透性进行比较研究,结果表明:当La3+浓度小于600μg/mL时,La3+可促进种子的活力,达900μg/mL时,对膜透性影响最明显.说明经La3+处理后,苜蓿种子活力与膜透性没有直接的影响.膜透性的显著变化,表明La3+在达到最大致死剂量时,膜结构受到了破坏,而La3+对种子活力的影响是综合作用所决定的.