线性扫描伏安法电流函数中球形校正值的探讨

本对献[1]中所列线性扫描伏安法（LSV）电流函数之球形校正值提出异议，并简要讨论了其数值与笔所算结果不同的原因。     

线性扫描伏安法与循环伏安法实验技术

根据线性扫描伏安法与循环伏安法的基本原理,采用电化学中典型的K3[Fe(CN)6]电化学可逆系统设计了线性扫描伏安法与循环伏安法实验.作为应用化学专业高年级学生和研究生学习电化学课程的实验,收到了非常好的教学效果.     

平行催化体系线性与阶梯扫描伏安法的对比

推导了平行催化体系线性扫描伏安法（ＣＬＳＶ）与阶梯扫描伏安法（ＣＳＣＶ）皆适合的电流理论方程，使这两种基本电分析方法得到有机的统一，从而说明ＣＳＣＶ是ＣＬＳＶ的近似，ＣＬＳＶ是ＣＳＣＶ的极限；在此基础上，详细讨论了ＣＬＳＶ与ＣＳＣＶ相似性的内在联系．结果表明：在阶梯数不多的情况下，取适当的采样分率，可使两者的重合性程度达到最佳．在化学反应速度常数值较大时，两者可简化为相同的电流方程     

微盘电极上线性扫描伏安法动力学研究(英文)

研究微盘电极上中等扫速下，准可逆电化学反应的伏安行为。推导适合于多种电化学技术的一般方程。该方程可用于线性扫描伏安法，循环伏安法，阶梯扫描伏安法以及脉冲伏安法等。运用该方程详细地研究了微盘电极上准可逆、不可逆波线性扫描伏安曲线特性     

线性扫描伏安法测定胶囊中褪黑素的含量

用线性扫描伏安法测定褪黑素,在2.0×10-10～1.0×10-6 mol/L浓度范围内,褪黑素氧化峰电流强度与其浓度呈良好线性关系.将该法用于检测脑白金胶囊中褪黑素的含量,得到了令人满意的结果.     

线性扫描Langmniur吸附不可逆电流各阶导数的实验验证

利用水杨基荧光酮对导出的线性扫描Ｌａｎｇｍｎｉｕｒ吸附不可逆电流的各阶导数公式分别在两种导数极谱仪上进行了实验验证。把用计算机做出的理论曲线和实验曲线进行了对比，验证了扫描速度和吸附电流各阶导数峰值，峰电位，峰间距的关系，以及峰峰值与浓度，富集时间及电极面积的关系，实验结果和理论基本相符。     

修饰电极导数伏安法测定神经递质肾上腺素

研究了２,６－吡啶二甲酸在玻璃电极上电化学聚合的实验条件及修饰电极的化学性质,发现该滞物膜修饰电极对肾上腺素的电氧经有显著的催化作用,而对抗坏血酸没有响应。     

线性扫描吸附伏安法测定食品中痕量氟

报道了食品中氟的线性扫描溶出伏安法测定 .在 p H=4 .9的 0 .0 2 mol/L六次甲基四胺的缓冲溶液中 ,铈 -茜素络合剂 -氟的络合物产生一灵敏的阴极峰 ,峰电位为 -0 .85V( vs.SCE) ,峰高与 F- 浓度在 2 .0× 1 0 - 8～ 4 .0× 1 0 - 7mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 1 .0× 1 0 - 8mol/L .该法用于食品中的痕量氟的测定 ,结果满意 .另外 ,对峰电流的性质和电极反应的机理进行了研究     

DMDPQ表面吸附伏安的研究

用循环伏安法研究了６，７－二甲基－２，３－二（２－吡啶基）喹恶啉在１：１体积比的水－甲醇混合溶液中，热解石墨电极上的吸附伏安行为，测定了ＤＭＤＰＱ的表观标准电极电位和扩散系数，对其电极反应的机制进行了探讨。     

香兰素的吸附溶出伏安法

建立了用吸附溶出伏安法测香兰素的方法,其最低检测浓度为2.0×10~(-11)mol/L,并研究了香兰素的吸附特性及电极过程。     

电极转速对甲醇电化学氧化还原行为的影响

以旋转线扫伏安和旋转循环伏安法研究了甲醇的电化学氧化还原过程中电极旋转速度的影响.电极旋转增加了CO在电极表面上的吸附量,增大其毒化作用,较大程度地减小氧化和还原电流.转速的影响随电位区域不同而不同,在较低电位下(<0.65 V),氧化过程为电化学动力学控制,旋转的影响较大;电位较正时(>0.65 V),氧化过程为扩散控制,旋转的影响较小.CO在电极表面上的吸附量的相对增加,使CO脱附引起的氧化电流也相对增加.     

二苯胺磺酸钠的伏安行为及测定

用循环伏安法研究了二苯胺磺酸钠在碳糊电极(CPE)上的伏安行为.在浓度为1.0mol/L的H2SO4溶液中,二苯胺磺酸钠分别在0.80,0.75和0.40V电位处产生1个氧化峰和2个还原峰,且其氧化过程是受扩散控制的不可逆过程.基于二苯胺磺酸钠的阳极伏安行为,拟定了线性扫描伏安法测定二苯胺磺酸钠的新方法.线性范围为1.0×10-6～1.0×10-4mol/L,检出限为3.0×10-7mol/L.用本法测定了化学试剂中二苯胺磺酸钠的含量.     

碳纤维微电极制作与电化学行为的研究

讨论了两种制作碳纤维微电极的方法.研究了微电极的某些电化学行为,并与宏电极的结果进行了比较.验证了在控制电流条件下边缘效应的影响.结果表明,由于传质过程的加快,在通常扫描速度下,微电极伏安技术可测得呈现稳态极化特征的伏安图形,展示了某些良好的应用前景.     

呋喃妥因的伏安法测定

应用循环伏安法、微分脉冲伏安法对呋喃妥因在玻碳电极上的伏安行为及其测定进行了研究 .实验发现 ,在 0 .10 mol/ L的 HCl底液中 ,对其进行微分脉冲阴极溶出伏安扫描 ,于 - 0 .0 7V(vs.SCE)产生一还原峰可用于呋喃妥因的定量测定 .该还原峰的微分脉冲伏安峰电流与呋喃妥因的浓度在 5.0 0× 10 -7～ 3.0 0× 10 -5mol/ L范围内呈良好的线性关系 .对 1.0 0× 10 -5mol/ L的呋喃妥因溶液中进行 10次实验 ,该峰的峰电流相对标准偏差为 2 .6 8% .本方法检测限为 2× 10 -8mol/ L.     

抗癌药物甲氨蝶呤在Nafion修饰电极上的伏安法研究

本文研究了Nafion修饰玻碳电极对抗癌药物甲氨蝶呤的阴极溶出伏安法特性,探讨了其电极反应机理,建立了测定甲氨蝶呤的方法.用本方法.甲氨蝶呤的最低检测限为2.2×10~(-8)mol·L~(-1),在4.4×10~(-8)～2.5×10~(-6)mol·L~(-1)之间,峰高与浓度呈良好的线性关系,连续测定十次,其相对标准偏差为1.5%.对样品进行分析,获得了满意的结果.     

线性微分方程的解析解及其计算方法

本文推广了线性微分方程求解的常数变易法,获得便于计算机求解的解析表达式,并提供了一种能满足精度要求的通用程序。     

碳纤维电极阳极溶出伏安法测定矿物中微量金

提出了碳纤维束电极1.5次微分阳极溶出伏安法测定矿物中微量金的方法,在0.1 mol/L HCl 支持电解质中,于-1.0V 恒电位下富集 3min,线性范围 0.5～25 μg/L,相关系数 0.9997.富集 5min,检测下限约为 0.03 μg/L,对矿物中微量 Au的测定,结果与 AAS 法基本相符。