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烷基苯酮的合成 总被引:7,自引:0,他引:7
以一定碳链长度的脂肪酸为原料与氯化亚砜反应生成脂肪酰氯,然后在无水三氯化铝催化下与苯通过傅-克反应得到了一系列纯度较高的烷基苯酮。红外、核磁、色质谱连用等分析手段验证了合成的烷基苯酮的结构,所得产品的纯度达95%以上。产品的熔点依次为36.55、44.90、52.28、58.81℃,产品熔点随着产品碳链长度的增加呈线性升高; 产品的沸点依次为148-150℃/7066Pa、178-180℃/2000Pa、214-216℃/2000Pa、260-262℃/2666Pa;在相同的条件下,产品在气相色谱中的保留时间依次为11.988、13.156、14.598、15.937min。说明相同压力下,产品的沸点也依次增加,4种产品的收率依次为78.3%、79.5%、81.3%、78.6%。 相似文献
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《天津理工大学学报》2016,(4):48-52
本文对甲苯、乙苯和异丙苯的氯磺酸磺化反应速率和产物分布进行了对比研究.以甲苯为例,建立了烷基苯磺化二级反应动力学模型.研究结果表明:磺化反应速率与取代基给电子效应的强弱一致,空间位阻明显有利于对位产物生成.对、邻、间三种甲基苯磺酸异构体的活化能分别为24.49 k J/mol、23.54 k J/mol、48.17 k J/mol.对、邻、间三种甲基苯砜异构体的活化能分别为38.40 k J/mol、59.03 k J/mol、79.20 k J/mol.以上研究结果对优化反应工艺设计,提高产品制备效果具有重要理论指导作用. 相似文献
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用量子化学方法研究了丙酸与苯胺缩合瓜在机理,并用MNDO方法地优化计算,得到了丙酸苯胺盐及其质子化的丙酸苯胺盐的平衡几何构型,净电荷和酸催化下的亲核加成及消除反应的势能曲线,由过渡态能量与基态能量之差求得这两个反应的活化能分别为32.48kJ/mol和581.32kJ/mol,计算结果表明,消除反应是速度控制步骤,由计算结果发现,质子化后丙酸羰基碳原子上的净电荷增大,前线分子轨道的能级差比未质子化 相似文献
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微波辐射促进化学反应是一个新的技术.本文综述了近年来Varma R.S先生在该领域中的研究概况. 相似文献
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优化微波促进下含氮杂环苯骈三氮唑与卤代芳烃碘苯进行Ullmann偶联反应的反应条件.产物结构通过熔点测定、红外、核磁共振氢谱、质谱等手段进行表征. 相似文献
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以铁-邻菲啰啉及铁-2,2'-联吡啶配合物为催化剂,常压氧气为氧化剂,在110℃对乙基苯、正丙苯、正丁苯及对二甲苯等烷基苯进行氧化,得到了相应的酮和醇;讨论了温度、底物与催化剂物质的量之比及烷基苯侧链对催化剂催化性能的影响. 相似文献
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本文研究了胆固醇在均相及两相体系中的电化学氧化反应。在无隔膜电解池中、Pt电极上,进行恒电流电解(电流密度:3.3mA/cm~2)。借助于IR、MS、TLC和HPLC等对电解产物做鉴定。其电氧化产物为3β,5α,6β—羟基胆固醇,7α—羟基胆固醇,7β—羟基胆固醇,5,6—环氧胆固醇和7—酮胆固醇等。 相似文献
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以离子液体[bmim]BF4为溶剂,以咪唑和氯乙酸酯为原料微波辅助合成了6种2-(1-咪唑基)乙酸酯类物质.该方法具有反应时间短、收率高、普适性好等特点.产物经1H NMR、13C NMR进行了表征. 相似文献
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微波辐射促进香豆素衍生物合成的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
在催化量硫酸的存在下,用微波辐射进行Pechmann 反应,制备香豆素衍生物,获得中等至良好的产率.本方法快速、方便. 相似文献
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通过对43种烷基苯类化合物在不同柱温下的129个样本集的气相色谱保留指数值(R I)与其部分参数关系的研究,发现R I与拓扑指数(mQ)、摩尔折射度(M R)结构参数及柱温(T)之间的关系可表示为:RI=-35.689-149.4350Q-5.0471Q 116.541MR 2.538T-1.4600Q1Q 0.2941QMR(R=0.980 0)此式不仅在一定程度上阐明了烷基苯类化合物RI与其分子结构及柱温间的关系,同时也提供了一种计算烷基苯类化合物于不同温度下RI的新方法.继以留一法(Leave-one-out,LOO)进行交互检验,相关系数RCV=0.978 3,说明所建模型具有良好的稳定性和预测能力,较好地揭示了烷基苯类化合物在不同温度下气相色谱保留指数的变化规律. 相似文献
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微波诱导催化氧化-无极紫外光催化氧化联用技术处理印色废水X-3B 总被引:6,自引:0,他引:6
本实验将微波诱导催化氧化-光催化氧化联用技术用于染料废水的降解,考察了反应过程中染料脱色率、TOC去除率、pH值以及反应前后高效液相色谱图谱的变化情况。实验表明,该联用技术可以用来处理Ig/L的染料活性艳红X-3B溶液,吸咐1.5hr.处理9分钟时,效率比微波诱导催化氧化技术提高17%。 相似文献
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制备了室温离子液体溴化1-丁基-3-乙基咪唑,它作为微波辐射下的Knoevenagel缩合反应的微波吸收剂,可以极大地提高苯甲醛及取代苯甲醛与氰乙酸乙酯的反应速度.考察了离子液体的用量、反应时间以及微波辐射功率对反应的影响.结果表明反应时间大大缩短,操作简单方便,产率可达70%以上. 相似文献
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膨润土吸附-微波催化氧化处理番茄酱生产废水的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用膨润土吸附-微波催化氧化技术处理番茄酱生产废水,考察了膨润土添加量、H2O2用量、辐射时间以及微波功率对废水处理效果的影响.确定微波催化氧化的条件是:微波功率650 W、辐射时间13 min、H2O2用量0.21 mL、膨润土用量1.1 g/L.在此条件下对废水进行处理,处理时间由2 h缩短为13 min,废水的COD和TOC去除率分别为84.8 %和80.1 %. 相似文献
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无溶剂微波辐射下的Knoevenagel缩合反应 总被引:10,自引:0,他引:10
采用固体氢氧化钠为催化剂,在无溶剂微波辐射下芳香醛与活泼亚甲基化合物发生knoevenagel缩合反应,合成了一系列苄叉基化合物,测定了产物的熔点,并利用红外光谱、核磁共振及质谱对部分产物的结构进行了表征;同时对微波加速反应的机理进行了探讨.结果表明,该方法不但化学选择性好、反应时间短(1.5~4 min)、产率高(73%~95%),而且产物易处理,对环境污染小. 相似文献