高效节能的钕铁硼永磁电机

<正> 永磁材料是电子、电力、仪表工业中的一类重要材料。目前,主要有铁氧体磁体(包括钡铁氧体和锶铁氧体),稀土磁体以及铝镍钴(AINiCo)磁体。其中稀土磁体有RCo系(R主要是钕Sm,也用铈Ce,镨Pr等元素)和RFeB系(R主要是钕Nd),SmCo系磁体叉分1:5型和2:17型磁体,前者的稀土元素含量约为36％。后者的稀土含量约25％争铁硼(NdFeB)系磁体中的稀土含量约33％。在永磁材料中,发展最迅速的是稀土永磁,仅     

钡铁氧化中自旋—轨道耦合对磁光偏转的影响

计算了Ｎｉ％２＋离子取代后的钡铁氧体的Ｆａｒａｄａｙ偏转角，结果表明：对Ｆａｒａｄａｙ偏转角起主要作用的是Ｎｉ＾２＋的基组态中的自旋－轨道耦合，而激发组态中的自旋－轨耦合作用的影响极小，可以忽略。     

配合物[La(suc)(ox)_(0.5)(H_2O)_2]·2H_2O的合成、晶体结构及热分析研究

采用水热法合成了一种新型稀土配合物[La(suc)(ox)0.5(H 2 O)2]·2H 2O(1)(suc为琥珀酸根离子;ox为草酸根离子),并对该配合物进行了X射线单晶结构分析、元素分析及红外光谱表征.结构分析表明,该配合物属于正交晶系,Fddd空间群,晶胞参数a=0.975 7(2)nm,b=1.556 8(3)nm,c=2.832 1(6)nm,α=β=γ=90°,V=4.301 8(15)nm3,Z=8.对配合物的晶体结构、热稳定性做了详细的分析.     

La0．9Mg0．1MnO3的制备及磁性研究

采用溶胶.凝胶法制备稀土锰氧化物La0.9Mg0.1MnO3,利用X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)对样品的结构、居里温度与磁卡效应进行了研究.结果表明样品为单相六角钙钛矿结构,居里温度为160 K,最大磁熵变是0.715 Jkg-1K-1.     

PDCBP对稀土的萃取及其固体配合物的研究

本文研究了吡啶－２．６－双酰代－３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉酮（ＰＤＣＢＰ，Ｈ２Ａ）对部分稀土离子的萃取行为，用多种分析测试方法证实其萃合物的组成和由稀土直接与萃取剂（Ｈ２Ａ）反应制得的固体配合物组成相同，ＲＥ（ＨＡ）２ｃｌ．它是通过吡啶氮原子和烯醇氧原子对稀土离子配位的，形成带有Ｏ—ＲＥ—Ｎ键的５元环和Ｏ—ＲＥ—Ｏ键的六元环的螯合物，使配合物比单纯含Ｏ—ＲＥ—Ｏ螯环的配合物稳定性有所增强．     

丙烯酸—丙烯酰胺共聚物—稀土络合离子荧光性能的研究

本文首次采用高分子复合的方法，深入地研究了稀土离子的微观化学环境对它的荧光性能的影响，实验发现，具有含氧官能团的高分子和具有含氮官能团高分子形成的复合物中，嵌在两条分子链之间的稀土离子可同时和两种官能团配位，这样的杂配位比单一官能团配位更能提高稀土离子的荧光强度。     

LaAlO3单晶片立方度的非对称X射线衍射测定

该文分析了ＬａＡｌＯ３单晶片由于准立方晶系｛ｈｋｌ｝ｃＸ射线衍射峰的劈裂情况，发现｛ｈｏｌ｝ｃ峰的劈裂情况较简单，用非对称Ｘ射线衍射技术测量了（ｏｏｌ）ｃ切向晶片｛ｈｏｌ｝ｃ峰的劈裂角距离，建立了该角距离与ＬａＡｌＯ３三方晶系晶胞参数α的关系，实现了ＬａＡｌＯ３单晶片立方度的无损测量。为研究生长、热处理过程中高温超导ＢＣＯ膜与衬底缺陷的相互关系打下基础。     

2,6-二甲基-3,5-二庚酮稀土配合物的合成、结构以及光学性能研究（英文）

采用溶剂扩散方法合成了三个2,6-二甲基-3,5-二庚酮稀土配合物,即:Eu(dmh)_3(bpy)(1)、Sm(dmh)_3(bpy)(2)、Gd(dmh)_3(bpy)(3)。单晶X-射线衍射分析确认化合物1～3具有单核结构,每个晶胞中有两个晶体学不等价分子。其中心稀土离子Ln~(3+)(Ln~(3+)=Eu~(3+)、Sm~(3+)、Gd~(3+))采取八配位模式,其中6个配位的氧原子来自于配体2,6-二甲基-3,5-二庚酮,另外2个配位氮原子来自于辅配体2,2’-联吡啶。荧光光谱分析表明,化合物1和2发射稀土离子的特征荧光。配体到稀土离子的能量传递计算分析证实,2,6-二甲基-3,5-二庚酮以及辅配体2,2’-联吡啶可以有效地敏化Eu~(3+)和Sm~(3+)稀土离子。     

稀土离子掺杂玻璃的制备相关知识及发展现状研究

对稀土离子掺杂玻璃的制备步骤做了详细的介绍,并归纳出制备前后需要注意的几点关键问题,适合对初学者进行指引.还对近几年稀土掺杂玻璃的发展现状进行了初步的、浅显的总结.     

稀土在蓝紫色夜光粉Cas∶Bi,Cu中作用的研究

本文研究了稀土离子在蓝紫色夜光粉CaS:Bi,Cu中对发光强度,发射光谱、激发光谱和磷光衰减特性的影响以及温度与发光强度的关系.发现具有4f~n和4f~(14-n)的稀土离子,对增强CaS:Bi,Cu的发光性能有近似等同效果,并发现CaS~2Bi,Cu,Tm是实用性良好的蓝紫色夜光粉.     

共掺杂痕量Bi~（3＋）的Sr_2SiO_4：Eu~（3＋）等发光体中Bi~（3

共掺杂痕量Ｂ能使Ｓｒ２ＳｉＯ４：Ｅｕ３＋．ＳｒＳｉＯ３：Ｅｕ３＋发光强度明显增强．使用高温灼烧、高温高压及溶胶—凝胶共沉淀三种方法制备了样品，研究了此发光体中共掺杂痕量Ｂ对ＥＵ３＋离子的能量传递机理．发现与大多数稀土离子能量传输方式—共振方式不同，Ｂ对ＥＵ３＋的能量传递是通过再吸收的方式进行的．     

不同合成介质下的钐三元稀土配合物的合成及表征

从合成介质角度考察钐有机配合物的发光性能。通过元素分析、差热-热重、红外光谱等表征,确定了不同合成介质(甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇)下钐-间苯二甲酸-邻菲罗啉三元配合物A、B、C、D的组成和可能的配位结构;结果表明:间苯二甲酸的两个羧基氧和邻菲罗啉的氮原子及合成介质均与稀土离子配位。不同合成介质下配合物的荧光强度和荧光寿命值顺序如下:A>B>C>D;2K~300K的变温磁化率曲线表明,四种配合物的磁学性质均相似,表现为顺磁性。     

离子色谱法分离测定稀土元素离子的研究

优化选择乙二胺 柠檬酸为淋洗液，采用非梯度淋洗方式的单柱离子色谱法分离测定Yb^3 、Sm^3 、Nd^3 、Pr^3 、Ce^3 和La^3 等6种稀土元素离子，并测定了6种离子的标准曲线方程，检出限和精密度。     

稀土元素四元杂多钼钨磷酸盐的合成及其性质研究

本文研究了十六个未见文献报道的四元稀土杂多化合物的合成方法。通过元素分析和差热热重分析确定了它们的化学组成。用 IR、uv 光谱和x-射线粉末衍射对这些化合物进行了表证。结果表明它们的杂多阴离子具有Keggin 结构,而稀土元素位于杂多阴离子的外界.     

酒石酸、酒石酸-乙二胺流动相的非抑制型离子色谱法测定碱金属和碱土金属离子

用非抑制型离子色谱法测定了碱金属和碱土金属离子,以酒石酸为流动相测定碱金属离子,以酒石酸－乙二胺为流动相测定碱土金属离子,研究了淋洗液浓度对保留值的影响,当淋洗液浓度增大时,保留值减小,选择6.0mmol／L酒石酸作流动相测定了Li^ 、Na^ 、NH4^ 、K^ 和Rb^ 的检出限及线性范围,选择4.0mmol/L酒石酸－2.0mmol/L乙二胺作流动相测定了Mg^2 、Ca^2 、Sr^2 和Ba^2 的检出限和线性范围。方法用于雪样分析,结果良好。     

5-硝基水杨酸合成工艺的改进

用负载型稀土催化剂,在无水乙醇介质中,用浓硝酸硝化水杨酸,使５－硝基水杨酸的产率提高到了８０％以上,同时考虑了反应温度、反应时间对产率的影响,获得了反应的最佳条件。     

稀土丁二酸配合物的快原子轰击质谱研究

本文首次报道了稀土了二酸配合物Ｌｎ２Ｓｕ３（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｈｏ）在盐酸甘油底物中的正负离于快原于轰击质谱，通过分析快原于轰击质谱的特征推导了Ｌｎ２Ｓｕ３配合物在酸性溶液中的离解平衡式．     

盐胁迫下星星草幼苗地上部无机离子的累积

本文测定了不同浓度盐胁迫下星星草幼苗地上部无机离子的累积情况，并分析了Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋以及不溶性盐含量变化的特点。表明盐胁迫下星星草幼苗从外界环境中吸收大量无机离子作为渗透调节物质进行渗透调节，从抵御盐分的胁迫作用。