植物繁殖过程中的细胞识别系统

一、前言在植物界中,无论是单细胞植物还是多细胞植物,在它们的生活周期中细胞与细胞之间经常地进行相互作用,这种相互作用已成为植物生长发育中不可缺少的一个环节。一些单细胞植物——单胞藻,在其有性生殖过程中,两个细胞(配子)可以通过相互作用结合在一起形成合子。在多细胞植物的有性生殖过程中,同种的不同个体细胞(如花粉和卵)要进行相互作用,结合在一起形成合子。不同种的细胞也可以进行相互作用结合在一起,例如     

羊草(Aneurolepidium chinense)的双受精作用与胚胎发育

本文以采用电镜制片的方法对羊草的双受精过程和胚胎发育进行了研究。羊草的双受精属有丝分裂前配子配合型。开花后约4h精子进入胚囊。两精子几乎同时进卵核和极核之一,精核分别在卵核和极核内松散,同时出现1到2个雄核仁。合子时期雌雄性核仁不融合,直到合子分裂前期仍为多核仁。羊草胚胎发育为紫菀型。一般合子第一次分裂为横分裂,但偶见有斜分裂。合子未见有极性,在二细胞原胚后期见有极性表现,超微结构显示,顶细胞和基细胞中圆球体大小和发育时期不同。胚发育经过原胚、椭圆形胚,再经胚分化期和成熟期发育为成熟胚。     

当归的胚胎学研究——2.受精作用及胚和胚乳的发育

本文研究了当归的双受精及胚和胚乳的发育,主要结果如下:1.干型柱头,实心花柱.当花柱弯曲时,柱头上开始有花粉粒粘着、萌发.2.配子融合属于有丝分裂前型.3.核型胚乳,在胚乳发育的早期由珠孔端细胞质向心地产生小的突起,形成许多元核的细胞质小泡.4.胚的发育属于茄型,合子经几次横分裂形成六细胞的线形原胚,然后开始纵向分裂,胚柄亦可发生1～2次纵分裂.     

朴树的受精作用及胚、胚乳的发育

本文对朴树(Celtis sinensis Pers.)的受精作用及胚与胚乳的发育进行了一些观察,主要结果如下:1.朴树花杂性,具两性花及雄花,两性花中雌雄蕊异熟,因而保证了同株异花传粉,珠孔受精。2.双受精过程属有丝分裂前配子融合类型。授粉后10d左右,雌、雄性核发生融合,精核与极核或次生核←的融合早于精核与印核的融合。3.初生胚乳核休眠10d后发生第一次有丝分裂,合子休眠20d后才进行第一次分裂。合子在休眠过程中极性发生逆转。4.核型胚乳。胚乳具约200个游离核时以自由生长的细胞壁的方式细胞化。茄型胚胎发育。胚乳在胚的发育过程中被吸收消失。     

祝光苹果受精过程的观察

对祝光苹果受精过程的观察结果如下: 授粉后4-6小时,大量花粉粒在柱头上萌发。授粉后50小时,全部花粉管长至花柱基部。授粉后5-6天,一精核与卵核融合形成合子核;另一精核与次生核融合形成初生胚乳核。合子休眠期约为2天。授粉后7-8天,在胚囊中见到二细胞原胚及数个胚乳游离核。与此同时,胚囊中大颗粒淀粉消失。     

花粉育种的背景、现状和展望

一、花粉育种的概念花粉育种,通常叫做单倍体育种。在植物的生命周期中,有无性的孢子体和有性的配子体两个交替进行的世代。由受精卵形成胚和种子,种子萌发成苗,生长发育成植株,最后形成花器官中的花粉母细胞和胚囊母细胞的整个过程,都属于孢子体世代。由于种子是由雌雄配子结合为受精卵进一步形成的,它具有来自雌雄配子的两套染色体;所以由种子开始的孢子体世代,都属于“二倍体”。当花粉母细胞和胚囊母细胞经过“减数分裂”、形成花粉(两胞花粉)和胚囊(八胞胚囊)两种配子体,由此开始了配     

楸树自交及种内、种间杂交亲和性的细胞学观察

运用荧光显微技术、整体透明法和石蜡切片法,对楸树自交及种内、种间杂交亲和性进行了显微观察.结果表明:无论自交或种内、种间杂交花粉均可在柱头萌发,但萌发时间和萌发率存在显著差异.花粉管在柱头分泌物中生长或穿透乳突细胞沿柱头中部维管束生长,之后进入花柱引导组织胞间隙.大量种内和种间杂交花粉管于授粉后12～24 h迅速生长至花柱基部；48 ～72 h进入子房；96～120 h前后发生双受精,肉眼可见子房发红膨大.自交授粉后约36％的花粉管在柱头和花柱上端终止生长；42％的花粉管于授粉后72～96 h进入子房；直到授粉后120 h花冠脱落为止,少数花粉管能够穿透胚囊,但未见双受精发生,子房无膨大.研究认为:楸树具有自交不亲和性,而种内和种间杂交是亲和的；其不亲和反应发生的最终位置在子房,时间在合子形成前,为合子前晚期自交不亲和类型.     

斑马鱼受精过程中原核的时空规律

斑马鱼的成熟卵子处于第2次减数分裂中期,精子通过受精孔进入卵内,精子入卵后,卵子被激活;受精后3 min,精核位于卵质膜内侧边缘,处于凝集状态;受精后5 min精核开始解凝;受精后8 min,精核明显解凝,受精卵出现明显的精子星光.同时进入第2次减数分裂后期,之后排出第二极体;受精后10 min,雄原核形成,具有双星光,此时,雄原核已位于胚盘中部;受精后15 min雌原核已形成,雌、雄原核向胚盘中央靠近;受精后20 min,雌雄原核开始接触;受精后30 min,雌雄原核完全融合成为1个合子核;35 min时,受精卵开始第1次卵裂;45 min后分裂形成2个子核;50 min时分裂为2细胞,60 min时分裂为4细胞.     

尖叶拟船叶藓原丝体沉水培养的发育特征

采取沉水培养和正常培养2种方式,对接种于Knop培养基上的尖叶拟船叶藓(Dolichomitriopsis diversiformis (Mitt.) Nog.)孢子进行培养实验,结果显示：2种培养条件下孢子萌发情况较为一致,萌发率均达90%以上;沉水培养的原丝体生长缓慢、原丝体较长,其分枝数很少,至80 d时仍未出现配子枝原始细胞;而正常培养的原丝体生长较快,其上分枝多而密,约40 d时出现配子枝原始细胞.说明沉水培养会严重影响原丝体的正常发育.     

霍氏半管藻配子的形成

从厦门近岸分离的霍氏半管藻，在室内培养条件下观察其配子形成和光对配子形成的影响．结果表明，该藻配子形成在７～２６μｍ宽度的细胞中；少数雄配子发育过程经历四鞭毛体阶段；光强度１１０μＥｉｎ／ｍ２·ｓ和光周期１６ｈ条件下呈最强性化反应，且雄性分化均高于雌性．从而得出，四鞭毛体是胞质迟缓分裂的结果；性分化发生与细胞大小密切相关；性化强度又与光强度呈正相关，短光照和长光照都不利于性化反应     

棉花受精过程各阶段的持续时间的研究

本工作以陆地棉岱字15号为材料,在人工授粉条件下,研究了棉花的受精过程及其各阶段的持续时间,并介绍了不同阶段所用的研究方法。 从花粉在柱头上萌发开始至完成雌雄性核的融合,总持续时间为25—28小时。棉花受精过程所经历的各个阶段及其持续的时间如下:花粉在柱头上的葫发,发生在传粉后1—4小时;花粉管在花柱中生长,约10小时;花粉管在子房腔中生长及进入胚囊,约10小时;雌雄性核融合,约4小时。极核与精子融合后形成的初生胚乳核,很快进行第一次分裂,发生在融合后的4小时。合子开始第一次有丝分裂前,有一个明显的间隔期,需经历50—60小时。 对研究受精过程持续时间的理论及实践意义进行了讨论。     

概率在遗传分析中的应用

概率是指某事件发生的可能性的大小。计算概率有两个重要的定理,即乘法定理和加法定理。在减数分裂过程中基因的分离和非单位基因的自由组合,可以形成不同类型的配子,通过这些配子的随机结合形成不同基因型的合子,这说明概率在发生作用。本文通过具体事例,阐述了概率的原理在遗传分析中的应用。     

培养密度对水蕨孢子萌发及配子体性别分化的影响

在不同培养密度条件下对水蕨孢子进行人工培养,对其孢子萌发和配子体性别分化情况进行研究．结果表明：接种密度在50个孢子／mL左右时,有利于孢子萌发和两性配子体的形成;而接种密度在200个孢子／mL左右时,有利于雄性配子体的形成．研究结果为水蕨的引种保护、人工栽培和分子生物学研究提供理论依据．     

利用F2群体估计远缘杂交中不育基因的位置和效应的最大似然法

提出了利用F2群体估计远缘杂交中不育基因位点的位置和效应的一种统计方法.利用共显性标记位点的异常分离,用最大似然法可以对不育基因与标记位点之间的重组值进行估计,还可以同时估计雌雄配子的存活率.给出了重组值和雌雄配子存活率的最大似然估计方法以及估计值的方差和置信区间.     

温度对春砂仁(Amomum villosum lour.)花粉萌发的影响

本文研究了春砂仁花粉萌发与温度的关系以及营养细胞和生殖细胞的动态.春砂仁花粉萌发的最适温度是24—28℃.在春砂仁的植地上配置50—60%的蔭蔽度可保持花期的最佳温度条件,也是提高花粉萌发率的重要措施.春砂仁生殖细胞的分裂是在花粉中进行的.当精子形成时,营养细胞则逐渐退化消失.同时发现精子在花粉管中有变形的特性.     

中华半管藻繁殖生物学研究：Ⅳ.有性生殖与生殖调控

中华半管藻有性生殖是一个卵配过程，在培养种群细胞宽４￣５０μｍ时，性细胞在４￣３０μｍ宽的细胞中产生。精子发生过程较为罕见，精原孢囊形成合胞体，每个孢囊产生３２或６４个精子，复大后藻细胞最大宽度可增至１２．５倍。整个生殖过程需经历一周左右，在弱光．短日照与正常盐度获得最高性分化率。     

流式细胞技术对莱哈衣藻(Chlamydomonas reinhardi)配子形成过程的观察

应用流式细胞仪观察了不同暗交替周期对莱哈衣藻的配子形成过程影响,并采用核酸抑制剂和蛋白合成抑制剂处理,观察其配子配对情况。结果表明在缺氮诱导条件下,前期的光照对配子分化形成十分重要,而先黑暗后光照或连续黑暗诱导时,细胞或配子的分裂缺乏规律性。     

紫荆的受精作用与胚,胚乳发育的研究

应用光学显微镜对紫荆的受精作用与胚乳、胚胎的形成进行了初步观察。珠孔受精,精子与极核的融合先于与卵融合,雌、雄性核的融合方式为有丝分裂前配子融合的类型,核型胚,初生胚,核先于合子分裂,合子第一次分裂为横裂,胚胎发育属于Souèges的A_1型,相当于柳叶莱型。     

麦冬(Ophiopogon japonicus(L.f.)Ker-Gawl)的胚胎学研究——大、小孢子发生,雌、雄配子体形成过程及多糖物质动态

麦冬花药壁层发育为单子叶型,绒毡层细胞消解介于分泌型与变形型间,小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为连续型,四个小孢子在四分体中排列为左右对称式。成熟花粉粒为二细胞的,具单萌发沟。麦冬为倒生胚珠,双珠被、厚珠心,具珠柄珠孔塞,大孢子母细胞减数分裂后形成线形四分体。胚囊发育为蓼型。成熟阶段,助细胞珠孔端壁上具帚状分枝的丝状器。大、小孢子发生及雌、雄配子体形成中,多糖物质的积累与消失是有规律的。     

补体C3基因敲除小鼠的繁育及子代基因型鉴定

目的 探讨繁殖和鉴定补体c3基因敲除小鼠的实验方法。方法将所引进的补体c3基因敲除杂合子小鼠（c3＋／-）进行饲养并繁殖,其子代出现三种基因型的小鼠,即纯合子c3-／-、杂合子c3＋／-、野生型c3＋／＋,采用ELISA与PCR相结合对子代小鼠基因型进行鉴定。结果繁育出135只子代小鼠,经鉴定,（=3＋／＋、c3＋／-、C3-／-各为38只、68只、29只,经爿。检验,子代小鼠分离比例符合孟德尔遗传规律。结论正确的饲养繁殖以及子代鉴定是从杂合子小鼠中获得补体c3基因敲除小鼠的有效途径。